两个不同厂家试剂盒检测EB病毒EA-IgA、VCA-IgA的比较

目的 比较分析两个不同厂家试剂检测EB病毒早期抗原IgA抗体(EA-IgA)、衣壳抗原IgA抗体(VCA-IgA),并做方法学评价.方法 分别用两个不同厂家的ELISA试剂盒检测184例鼻咽癌(NPC)患者及184例正常人的血清EA-IgA和VCA-IgA.结果 与欧蒙公司的试剂盒相比,IBL公司的试剂EA-IgA的阳性符合率为66.07%,阴性符合率为89.45%,总符合率为82.34%,Kappa值为0.57;VCA-IgA的阳性符合率为67.57%,阴性符合率为99.32%,总符合率为80.16%,Kappa值为0.62.结论 两个厂家的试剂盒在分别验证EA-IgA,VCA-IgA时,具有高度一致性.国内IBL公司生产的试剂可替代进口试剂.     

小鼠血清乙型肝炎病毒前S1抗体间接ELISA检测方法的建立和验证

目的  建立小鼠血清乙型肝炎病毒（hepatitis B virus,HBV）前S1抗体的间接ELISA检测方法。方法  以合成的HBV前S1（21-47位氨基酸）多肽包被酶标板,利用方阵滴定法确定间接ELISA方法的最适工作条件,对该法的精密度、特异性和灵敏度进行验证,并与商品化试剂盒进行比较。结果  确定最佳抗原包被浓度为1.0 mg/L,血清稀释度为1︰10。该方法的特异性、灵敏度和精密度均符合检测要求。本法与商品化前S1抗体检测试剂盒测定结果的符合率为98.0%。结论  成功建立了HBV前S1抗体间接ELISA方法,可用于小鼠血清中前S1抗体的检测。     

乙型肝炎病毒前S2抗原检测的临床价值

<正>既往研究显示乙型肝炎e抗原(HBeAg)和乙型肝炎病毒DNA(HBV DNA)呈正相关,前S2抗原及HBeAg与HBVDNA高度符合。本研究通过定量PCR检测HBV DNA与微粒子酶联免疫分析法(MEIA)检测乙型肝炎病毒血清标志物,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测前S2抗原。对乙型肝炎病毒前S2抗原与HBV DNA、HBeAg进行相关性分析,探讨乙型肝炎病毒复制情况,以及前S2抗原检测的临床价值,为乙型肝炎诊治提供参考。     

乙型肝炎病毒前S1抗原阳性在临床检验中的应用价值分析

目的研究探讨乙型肝炎病毒前S1抗原阳性在临床检验中的应用价值,为临床检验乙型肝炎病毒提供更多的理论参考依据。方法乙型肝炎患者80例,检测患者血清中乙型肝炎病毒前S1抗原以及乙型肝炎的标注物（应用酶联免疫吸附法）,同时检测HBV-DNA（荧光实时定量试验方法 ）的含量,最后对相关数据进行统计分析。结果患者乙型肝炎病毒前S1抗原呈现阳性的有53例,阳性率为66.25%,HBV-DNA的阳性率为71.25%（57例）;乙型肝炎病毒前S1抗原的阳性率会不断的增加（一般与HBV-DNA的载量呈正相关）。结论乙型肝炎病毒前S1抗原阳性的检测十分方便,且对乙型肝炎病毒患者的肝功损伤方面具有显著临床价值,值得广大医学工作者在临床检测乙型肝炎病毒方面大力推广使用。     

乙型肝炎病毒前S1抗原的检测及临床价值

目的探讨乙型肝炎病毒前S1抗原检测的临床意义.方法用ELISA法和聚合酶链反应(PCR)法,检测268例HBV感染者血清前S1抗原(pre-S1Ag)、HBV-DNA和乙型肝炎血清标志.结果268例患者中,Pre-S1Ag与乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)两种方法的阳性符合率为82.41%,显著高于HBeAg阴性组的检出率21.88%(P＜0.01).Pre-S1Ag与HBV-DNA的阳性符合率为85.52%,相关系数r=0.988.结论乙肝病毒Pre-S1抗原与HBV-DNA阳性、HBeAg阳性高度相关,提示Pre-S1Ag可能是HBV在体内复制和传染的另一可靠指标,可用于乙肝的临床诊断.     

乙型肝炎病毒Pre-S1蛋白与“两对半”、HBV—DNA的相关性

目的 探讨乙型肝炎病毒前S1抗原（Pre-S1）与乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg）、乙型肝癌病毒DNA（HBV-DNA）的关系。方法采用ELISA方法检测192例表面抗原阳性标本的Pre—S1抗原和乙肝“两对半”,荧光定量PCR法检测HBV—DNA。结果200例乙肝表面e抗原（HBeAg）阳性患者血清中前S1抗原阳性率89．5％,HBV-DNA阳性率92．0％;280例乙肝e抗体（抗-HBe）阳性患者血清中前S1抗原阳性率42．9％,HBV．DNA阳性率32．1％;100例HBeAg和抗-HBe均为阴性乙肝患者中前s1抗原阳性率27．0％,HBV．DNA阳性率23．0％。P〉0．05,差异无统计学意义,前S1抗原与HBV—DNA总符合率为93．1％。在HBV．DNA的低拷贝（103—106copies／ml）中,前S1抗原的阳性率要明显高于HBeAg的阳性率,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论前S1蛋白能够较好地反映乙肝病毒的复制情况,与HB-VeAg、HBV-DNA呈正相关,对病情的预后和疗效判断具有很好的临床应用价值。     

基于PGMY09/11引物的PCR法检测高危型人乳头瘤病毒的方法评价

目的:探究基于PGMY09/11引物的PCR法检测高危型HPV的价值。方法:选择168例宫颈病变患者作为研究对象,进行基于PGMY09/11引物的PCR以及HCII检查,比较两种方法对高危型HPV的检出率、诊断符合率、特异度以及灵敏度。结果:基于PGMY09/11引物的PCR检测不同类型宫颈患者中高危型HPV阳性检出率以及总检出率于HCII检测结果相比没有明显的差异(P0.05);与HCII相比,PCR法阳性诊断符合率为94.64%,阴性诊断符合率为89.65%,Kappa值为0.794,一致性较好,检测的特异度以及灵敏度度明显的高于HCII检测,比较差异具有显著性(P0.05)。结论:基于PGMY09/11引物的PCR法在高危型HPV检测中与HCII检测具有一致的诊断率,以及更高的灵敏度、特异度。     

乙型肝炎病毒前S1抗原检测的临床意义

目的：探讨检测乙型肝炎病毒前S1抗原的临床意义。方法：对127例乙型病毒性肝炎患（包括乙型急性肝炎，慢性肝炎，肝炎肝硬化）和胃肠病患33例，用ELISA法进行乙肝前S1抗原和HBVDNA检测，用放射免疫法测定乙型肝炎标志物。结果：乙型急性肝炎，慢性肝炎，肝炎肝硬化和胃肠病患中乙肝前S1抗原检出经分别是69．7％，87．5％，38．5％，0％。117例乙肝血清中前S1抗原检出率73．5％,HBeAg检出率63．2％，HBVDNA检出率17．9％，前S1抗原与HBeAg，HBV－DNA间有相关性。结论：前S1抗原检测对乙型肝炎的诊断，病毒复制和预后估计具有重要意义。     

胶体金法与液相色谱-质谱法MDMA检测比较

目的：通过胶体金法对药物滥用患者尿液中3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺（MDMA）及代谢产物进行检测,并与液相色谱一质谱法检测结果进行比较以验证其检测效果。方法：选取广州市脑科医院物质依赖科收治的药物滥用患者,分别采用胶体金法和液相色谱一质谱法检测其尿液中MDMA及相关成分,计算分析胶体金法检测试剂的灵敏度、特异度、Youden指数与总符合率。结果：在以液相色谱-质谱法为金标准的检测结果对比中,胶体金法检测试剂的灵敏度100．00％,特异度98．88％,Youden指数0．9888,样本检测总符合率98．97％,Kappa=0．936,P=0．00。结论：与液相色谱-质谱法相比较,胶体金法具有操作简便、直观、快速、省时的特点,其特异性、敏感性较高,具有良好的检测效果。     

两种ELISA试剂检测献血者HBsAg结果分析

目的 探讨两种酶联免疫吸附试验ELISA试剂检测乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)结果的符合程度,并分析差异性的原因.方法 分别采用两种ELISA试剂(国产试剂A和进口试剂B)对HBsAg进行检测,同时采用PCR对血清HBV-DNA进行定量分析.结果 试剂A检测HBsAg阳性率为0.734％(159/21661),试剂B检测HBsAg阳性率为0.946％(205/21661),两组差异有统计学意义,两种方法阳性符合率为77.56％,均存在不同程度的漏检和假阳性.结论 进口试剂检测HBsAg灵敏度较高,国产试剂特异性较好.     

乙肝病毒大蛋白在乙型病毒性肝炎诊断中的临床意义

目的探讨乙肝病毒大蛋白（HBV-LP）与HBV DNA、HBeAg的相关性及其检测意义。方法共检测416例乙肝患者血清标本,采用酶联免疫吸附试验检测HBV-LP、乙肝病毒标志物（HBV M）;FQ-PCR定量检测HBVDNA。结果416例HBV感染者血清中,HBV-LP浓度与HBVDNA含量（拷贝数对数）间呈正相关（r=0.358,P〈0.05）;在253份HBV DNA阳性标本中HBV-LP阳性率（90.51%）高于乙肝病毒前S1抗原（HBV PreS1Ag）的阳性率（77.08%）,两者差异有统计学意义（P〈0.05）;在44例HBV感染组中,HBV-LP、HBV DNA、HBV PreS1Ag与乙肝病毒前S2抗原（HBV PreS2Ag）间均有显著相关性（χ2=4.793、3.927、6.769、P〈0.05）;HBeAg阴性组中HBV-LP与HBV DNA间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论HBV-LP是判断HBV感染者体内病毒复制程度的可靠指标,HBV-LP与HBVDNA呈正相关,是反映HBeAg阴性HBV感染者体内病毒复制情况新的敏感监测指标。     

新疆地区各民族乙型肝炎感染者血清标志物和PreS2Ag／PreS2Ab的对照研究

目的了解新疆地区汉、哈、维、蒙古、回族乙性肝炎病毒感染者血清标志物和与Pre2Ag、PreSAb之间的关系。方法应用乙性肝炎病毒PreS2Ag、PreS2Ab酶联免疫试剂,检测了新疆地区318例不同民族HBV感染者中的PreS2Ag、PreS2Ab。结果在新疆地区129例HBeAg（＋）组中,PreS2Ag阳性119例,PreS2Ab阳性10例,阳性率分别为92．25％、8．40％;在189例Anti—HBe（＋）组中,PreS2Ag阳性148例,PreS2Ab阳性14例,阳性率分别为78．31％、7．41％。结论在新疆的各民族HBV感染者HBeAg（＋）和Anti—HBe（＋）组中的Pre2Ag的阳性率,经统计（X。=8．583,P〈0．05）差异有统计学意义。在HBeAg（＋）组中,PreS2Ag、preS2Ab的阳性率各有不同,各民族之间,经统计（x‘=3．84,P〉0．05）,差异无统计学意义。在Anti—HBe（＋）中,汉族与哈、维族的阳性率比较（XZ=7．88、14．43,P〈0．05）。汉族与回族PreS2Ab比较（x2=4．64,P〈0．05）,差异有统计学意义。     

降钙素原化学发光免疫定量检测方法的建立及临床应用价值

目的 应用化学发光免疫分析技术建立人血清中降钙素原定量检测方法,并分析其临床应用价值.方法 采用固相包被降钙素原单克隆抗体,生物素标记另一降钙素原单克隆抗体,结合鲁米诺化学发光底物系统,建立人血清中降钙素原的双抗体夹心化学发光免疫定量检测方法.应用所建立的方法及罗氏化学发光试剂同时检测临床血清样本142份,比较检测结果.结果 所建立方法的灵敏度为0.02 g/mL,检测范围为0.02～10 ng/mL,批内和批间的变异系数分别为6.8%和9.1%,回收率为90%～110%,与罗氏试剂盒检测结果具有良好相关性（r=0.979）.结论 建立了简捷、敏感、特异和准确的人血清降钙素原化学发光免疫定量检测方法,与进口同类试剂比较,成本低廉,适合临床检验推广应用.     

乙型肝炎病毒前S1抗原检测的临床分析

目的探讨乙型肝炎病毒前S1（PreS1）抗原检测在乙型肝炎诊断中的临床意义。方法对173例携带乙型肝炎病毒（HBV）患者血清采用酶联免疫吸附试验（ELISA）法进行乙肝5项,HBV PreS1抗原检测,HBV DNA采用荧光定量聚合酶链反应（PCR）法,丙氨酸氨基转移酶（ALT）按试剂说明书操作,对结果进行分析。结果173例HBV患者血清中乙肝标志物不同模式与HBV PreS1抗原、HBV DNA及ALT阳性检出结果,在各组模式中,1组PreS1抗原阳性检出率最高为70.0%。1组与2、3组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;2组与3组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。PreS1抗原与HBV DNA两者之间结果具有较好的一致性,同时存在着一定的交叉阳性及阴性现象。PreS1抗原的存在与肝功能的损害也有一定的关系。结论PreS1抗原与HBV呈不同程度相关性,是病毒感染复制的指标,较乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg）敏感,对临床判断HBV复制和疾病预后有重要的参考价值。     

精子抗原肽P10G和YLP12的合成及在ELISA检测中的意义

目的 人工合成精子肽P10G和YLP12,以此为抗原建立检测抗精子抗体(AsAb)的酶联免疫吸附测定法(ELISA).方法 用PS3全自动合成仪合成精子肽P10G和YLP12,经反相高效液相色谱纯化和质谱鉴定.分别包板制备ELISA试剂盒,用以检测血清中的AsAb.结果 成功合成两种目的肽,质谱结果显示其相对分子质量均与理论相对分子质量相吻合,高效液谱法(HPLC)结果显示其纯度为97.5％和97.8％.以该两种合成肽为抗原,建立AsAb的ELISA,与商品化试剂盒比较均显示极好的一致性(Kappa值为0.77和0.79,＞0.75).结论 全自动固相多肽合成技术可用于合成高纯度的精子抗原肽,所合成的P10G和YLP12均具有较好的抗原活性,可作为包被抗原用于AsAb的ELISA检测.     

乙肝病毒前S1抗原及乙肝五项与ALT的相关性分析及临床意义

目的:通过对联合检测乙型肝炎病毒感染者血清中前S1抗原与乙肝五项常见模式及ALT的关系分析,探讨前S1抗原(PreS1)对病毒性乙型肝炎诊断,治疗和预后的价值。方法:收集乙型肝炎病毒HbsAg阳性血清449例以及乙型肝炎病毒所有标志物均阴性的血清55例,采用ELISA法进行前S1抗原和HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc五项检测,血清ALT用AU-640全自动生化分析仪速率法检测。结果:HBsAg(+)+HBeAg(+)+HBcAb(+)、HBsAg(+)+HbeAb(+)+HbcAb(+)、HBsAg(+)加HBcAb(+)3种模式的前S1抗原阳性率分别为93.8%,71.6%.76.9%。318例preS1-Ag阳性患者血清ALT≥46/L者占34.9%,而131例HBVpreS1-Ag阴性患者ALT≥46U/L者仅1.53%。结论:PreS1配合ALT能够敏感的反映乙型肝炎病毒的复制和肝功能受损的情况。     

乙型肝炎X蛋白与乙型肝炎病毒标志物定量及HBVDNA检测的关系研究

目的检测慢性乙型肝炎(CHB)患者血清X蛋白含量、HBVDNA、前S1抗原(Pre-S1)、乙型肝炎病毒标志物(HB-VM),探讨他们之间的关系,评估其在HBV感染中的临床价值。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测乙型肝炎患者血清中X蛋白,PreS1;时间分辨法定量测定HBVM,FQ-PCR定量检测HBVDNA。乙型肝炎X蛋白对疾病的影响。结果肝炎组患者的X蛋白阳性率高于健康对照组,肝癌组X蛋白阳性率高于肝炎组,乙型肝炎DNA测定值阳性X蛋白阳性率高于阴性,HBeAg抗原阳性中X蛋白的检出率也高于阴性,并且差异均有统计学意义。结论乙型肝炎X蛋白在疾病监测中有一定的临床意义,并且对病毒的复制有影响。     

乙型肝炎患者血清前S1抗原与e抗原及HBV-DNA载量相关性的探讨

目的探讨前S1抗原（PreS1）与e抗原（HBeAg）及HBV-DNA载量相关性,评价PreS1的临床检测意义。方法对160例未经抗病毒治疗的慢性乙型肝炎患者采用实时荧光定量PCR法测定HBV-DNA,ELISA法检测PreS1和HBeAg。结果PreS1在乙型肝炎e抗原（HBeAg）阳性组中检出率为84.8%,高于其在HBeAg阴性组中的检出率35.1%（P〈0.01）;HBV DNA阳性组中PreS1阳性率为76.6%,显著高于HBV DNA阴性组的53.4%（P〈0.05）。随着HBV-DVA载量的升高,PreS1和HBeAg的阳性率也随之升高,在HBV-DNA低载量时,PreS1的阳性率明显高于HBeAg。结论HBV PreS1抗原与具有病毒复制活动性意义的指标（HBeAg和HBV DNA）有良好的相关性,PreS1抗原能够比HBeAg更灵敏地反映HBV复制。     

联合检测preS1和HBcAg在慢性乙肝患者中的临床价值

目的：探讨联合检测preS1和HBcAg（均为HBV核酸相关抗原,nucleic acids related antigen,HBVNRAg）在慢性乙肝患者诊疗过程中的临床价值。方法：对568例慢性乙型肝炎患者血清及486例正常对照血清采用实时荧光定量PCR（FQ—PCR）进行DNA定量检测,酶联免疫吸附试验（ELISA）进行preS1和HBcAg（结果以HBVNRAg表示）的联合检测,同时检测HBV DNA、HBV—M、ALT、AST。结果：在568例慢性乙肝患者的血清标本中,HBV NRAg检出率为98．3％,HBeAg的检出率为37．4％,前者明显高于后者,差异有统计学意义（P〈0．05）。1054份血清标本中,HBVNRAg阳性组较阴性组,ALT、AST检出率明显升高,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：联合检测preS1和HBcAg的HBVNRAg在筛选HBV感染及判断HBV复制方面具有较高的临床价值。