羟丙甲基纤维素在药剂学中的应用

根据羟丙甲基纤维素的性质、特点,探讨其在片剂、缓释与控释剂、眼部给药系统、混悬型液体制剂、凝胶和软膏等7个方面的作用,并就近年来羟丙甲基纤维素在药剂学领域中的应用作一回顾.     

羟丙甲纤维素在药物制剂方面的应用与研究

目的介绍羟丙甲纤维素（HPMC）在药物制剂方面的应用及研究进展。方法查阅近年国内文献，根据HPMC的性质和特点，阐述它在片刺、缓释与控释材料、胶囊囊材和混悬型液体制剂等方面的应用。结果HPMC作为黏合剂和崩解剂能显著提高片剂的溶出度或释放度，作为包衣成膜材料可大大提高药物稳定性，作为缓控释骨架材料可阻滞药物释放而达到缓控释药物的目的，作为胶囊囊材在药物的崩解溶出和稳定性方面优于明胶囊材，作为助悬剂使混悬型液体制剂更加稳定。结论HPMC是一种优良的药用辅料，具有广阔的应用前景。     

应用高速组织捣碎机制备混悬剂的质量观察

混悬型液体药剂是以固体微粒经混悬作用分散于液体分散媒中所形成的二相分散体系.为了延缓微粒的沉降,增加分散系统的稳定性,除适当选用助悬剂.反絮凝剂等外;同时采用良好的粉碎方法     

乙基纤维素薄膜包衣用添加剂对茶碱颗粒体外溶出速率的影响

乙基纤维素可广泛用于开发控释制剂的成膜材料。据报道茶碱圆珠用乙基纤维素的水分散体包衣,用二丁基癸二酸酯(DBS)为增塑剂可得满意的体外溶出图。但作者发现减少成膜材料量会使茶碱释放太快,因而考虑在乙基纤维素-DBS 分散体中加入不同的添加剂,使药物释放不太快,又能在溶出试验末期全部释放。在乙基纤维素分散液160g(总固体48g)中加入 DBS 11.3g,搅拌20min,加蒸馏水至197.7g,再混和5min,然后加入各种添加剂,如丙二醇、角叉菜胶、甲基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素或再加无水茶碱粉,搅拌10min 后立即包衣。每批600g 茶碱颗粒在 Wurster 空气混悬     

羟丙甲纤维素衍生物研究概述

目的：了解羟丙甲纤维素衍生物的研究概况,为药用新辅料及新剂型的研究提供参考。方法：通过查阅中国期刊网和万方数据库2001-2012年国内外相关文献资料,从材料角度对羟丙甲纤维素衍生物的制备方法、结构确认、性能以及在药物制剂中的应用等方面进行综述。结果与结论：羟丙甲纤维素衍生物能显著提高药物的生物利用度和靶向性。作为新型药用辅料,已广泛应用于肠溶制剂、缓控释制剂和结肠处药物定位释放给药系统的包衣材料,为药物制剂新剂型提供了新型辅料,在药物新剂型的研制方面发挥着重要作用。     

布洛芬分散片的处方筛选及制备

目的筛选布洛芬分散片的处方及辅料用量。方法利用超级崩解剂PVPP作为分散片的主要崩解成分,以分散片的崩解时间、溶出度及混悬稳定性为指标进行处方筛选。结果所选处方片剂在30S内完全崩解,药物溶出快,符合分散片分散均匀性要求。结论分散片质量主要与PVPP的用量有关,混悬性主要取决于药物的粒径大小,粒径越小则混悬性越好。分散片是一种集液体制剂与固体制剂优点为一体的剂型,具有崩解速度快,释药迅速,有利于儿童及吞咽困难人群的服用,布洛芬分散片有助于提高其生物利用度,迅速达到血药浓度,提高疗效,本研究制备了布洛芬分散片,并对其崩解性、溶出度及混悬性进行了考察。     

提高暗疮搽剂稳定性的配制方法

我们医院制剂室配制的暗疮搽剂是临床应用非常广泛的一种外用混悬型液体制剂,疗效显著。但由于其所含药物成分比较多,特别是其中有些成分的化学稳定性差,且由于这种制剂属于热力学不稳定的粗分散体系,假若配方中处方组成不合理,配制方法不恰当,必然会降低稳定性而影响疗效。经过我们多次的实验,不断总结经验,摸索岀一种较完善的、能有效提高暗疮搽剂稳定性的配制方法。     

羧甲基纤维素钠在制剂上的应用

羧甲基纤维素钠(CMC-Na),在制剂上的应用日趋广泛,现作一概述。一、用作助悬剂: CMC-Na水溶液具粘性,能增加分散媒的粘度,并能被吸附在药物微粒周围,形成机械的保护性薄膜,维持混悬微粒的均匀分散。CMC一Na胶液属于膺塑性(即假塑性)流体,其胶液分子间结构可阻止混悬微粒的沉降和结块。制品沉降容积较大.具有触     

亲水凝胶在药物制剂中的应用

羟丙基甲基纤维素及卡泊波树脂遇水后均可形成亲水凝胶,在缓释制剂中通过亲水凝胶层控制药物的释放。本文影响亲水凝胶控制药物释放的因素如辅料本身的性质,药物的性质以及介质等进行了综术,并着重介绍了羟丙基甲基纤维素在骨架制剂和包衣中的作用,以及卡泊波树脂在固体缓释制剂和口服蛋白给药系统中的应用及最新进展。     

应用低取代羟丙基纤维素改善片剂的崩解时限及溶出度的研究

片剂口服进入肠胃后,先崩解成颗粒,颗粒再崩解成细粉,细粉,颗粒在胃肠中必须溶解后才能被吸收和产生作用。低取代羟丙基纤维素(LS-HPC)是一种中性的、对人体无害的纤维素衍生物,与制剂中的药物和其它辅料不起任何化学作用,具有加速片剂崩解和溶出的功能。 我们应用LS-HPC对三个品种进行处方改进,崩解时限和溶出度均收到良好的效果。 1 设备及材料 LB-812A型六管崩解仪,上海黄海药检仪器厂;RC-3型药物溶出度测定仪,天津     

用相分离法进行药物的纤维素衍生物包衣:制备与体外释药试验

近年来注意于将固体或液体粒子包衣而制成微型胶囊。本文研究用乙基纤维素(含乙氧基48%)及乙酸丁酸纤维素酯(含丁酰基17%)来进行硫酸亚铁、乙酰水杨酸、苯巴比妥和苯巴比妥钠的包衣以及它们的体外释药试验。所用药物的粒子直径在70微米以下,药物与纤维素衍生物的比例为1∶5。包衣采用蒸发法(以下称Ⅰ法)和相分离法(以下称Ⅱ法)。Ⅰ法是将药物溶解或混悬于多聚物溶液中,然后减压蒸去溶剂(10毫米汞柱),粉碎,筛取600微米部分。Ⅱ法是将药物分散在多聚物溶液中,缓慢加入一定量的非溶剂(与原来溶剂互溶但不能溶解药物及多聚物)使多聚物析出并将药物粒子包住,过滤,依次用     

乙基纤维素在缓控释制剂中的应用进展

<正>乙基纤维素(EC)是纤维素链中的部分羟基被乙氧基取代的纤维素衍生物,是应用最广泛的水不溶性纤维素衍生物之一,在药剂中有多种用途,如:可用作片剂黏合剂、薄膜包衣材料,亦可用作骨架材料制备多种类型的骨架型缓释片,用作混合材料膜制备包衣缓释制剂,用作包囊辅料制备缓释微囊,还可作为载体材料广泛地用于制备固体分散体等。近年来,人们对EC缓释片进行了较深入的研究,选择茶碱、布洛芬、吲哚美辛为模型药物制备的制剂获得了令人满意的缓控释效果。     

萘丁美酮干混悬剂的制备及其初步稳定性研究

目的　制备萘丁美酮干混悬剂。方法　考察常用的羟丙基甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、聚维酮、黄原胶、甲基纤维素等辅料对干混悬剂的影响。通过对其沉降体积比、再分散性指标的考察 ,筛选了 2 %HPMC助悬剂 ,并从流变学、混悬剂黏度及显微形态等方面对其稳定性进行了研究。同时考察了药物加速实验下粒子形态的稳定性。结果　所制干混悬剂工艺简单、稳定性良好 ,形成的混悬液符合干混悬剂的各项质量指标。结论　所制备的萘丁美酮干混悬剂可达到干混悬剂要求 ,制剂质量稳定。     

HPMC作为助悬剂的头孢丙烯干混悬剂的处方研究

目的 制备处方简单,稳定性好的头孢丙烯的干混悬剂.方法 以羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、羟丙甲纤维素(HPMC)等对头孢丙烯的助悬效果进行研究和对比,以沉降体积比和溶液性状为主要考察指标进行助悬剂的筛选.结果 选择2％ HPMC为助悬剂,所制干混悬剂的工艺简单、稳定性良好,形成的混悬液符合干混悬剂的各项质量指标,该处方适用于大规模生产.结论 所制备的头孢丙烯干混悬剂可达到干混悬剂的要求,制剂质量稳定.     

富马酸氯马斯汀干混悬剂的制备及稳定性研究

目的：制备富马酸氯马斯汀干混悬剂。方法：考察常用的羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、聚维酮(PVPK90)、黄原胶、甲基纤维素(MC)等辅料对干混悬剂的影响。通过对其沉降体积比、再分散性指标的考察，筛选了2％HPMC作为助悬剂，从流变学、混悬剂黏度及显微形态的观察对其稳定性进行研究。同时考察了药物在加速试验下粒子形态的稳定性。结果：所制干混悬剂工艺简单、稳定性良好，形成混悬液，符合干混悬剂的各项质量标准。结论：本品达到干混悬剂要求，制剂质量稳定。     

药用辅料羟丙基纤维素在制剂中的应用

目的综述羟丙基纤维素在制剂中的应用,以促进在此方面的研究和开发。方法查阅有关文献,进行分析总结。结果羟丙基纤维素在片剂、胶囊剂、黏膜黏附制剂、缓控释制剂等多种制剂以及薄膜包衣方面均有良好应用。结论羟丙基纤维素是一种性能全面、应用广泛,具有远大前景的药用辅料。     

药用辅料羟丙基纤维素在制剂中的应用

目的综述羟丙基纤维素在制剂中的应用,以促进在此方面的研究和开发。方法查阅有关文献,进行分析总结。结果羟丙基纤维素在片剂、胶囊剂、黏膜黏附制剂、缓控释制剂等多种制剂以及薄膜包衣方面均有良好应用。结论羟丙基纤维素是一种性能全面、应用广泛,具有远大前景的药用辅料。     

中药液体制剂的关键技术——难溶性成分的增溶方法

液体制剂是剂型按物态分类的一大类制剂,即药物分散在液体介质中形成可供内服或外用的液态制剂。与固体制剂相比,液体药剂具有分散度大、刺激性小,便于分剂量、易于服用、能深入腔道,吸收快、作用迅速等特点。中药液体制剂大多是复合组方,其成分比较复杂,其中未知的非定量成     

药用辅料羟丙基纤维素在制剂中的应用

目的综述羟丙基纤维素在制剂中的应用,以促进在此方面的研究和开发。方法查阅有关文献,进行分析总结。结果羟丙基纤维素在片剂、胶囊剂、黏膜黏附制剂、缓控释制剂等多种制剂以及薄膜包衣方面均有良好应用。结论羟丙基纤维素是一种性能全面、应用广泛,具有远大前景的药用辅料。     

水飞蓟素固体分散缓释胶囊的研制

目的：制备水飞蓟素固体分散缓释胶囊并考察其体外释放度。方法：通过比较溶出与增溶效果确定固体分散的载体材料及其与药物的比例。以羟丙基甲基纤维素（HPMC）为缓释骨架材料，通过正交设计优化处方，并考察制剂体外释放度。结果：载体材料为泊洛沙姆，与药物的比例为3：1；正交设计获最优处方为A3B2C1，即亲水凝胶骨架材料为HPMC（K15M），用量为20％，微晶纤维素与固体分散体的比例为1：3。结论：该方法制得的固体分散缓释胶囊具有良好的增溶效果与缓释效果，且制备工艺简单易行。