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《深圳中西医结合杂志》2020,(18)
目的:探讨呼吸道合胞病毒性肺炎患儿使用干扰素雾化吸入治疗的临床疗效。方法:选取信宜市人民医院2018年9月至2019年9月期间收治的200例呼吸道合胞病毒肺炎患儿,随机分为对照组与观察组,各100例。给予对照组患儿常规治疗,观察组在对照组治疗基础上,对患儿实施干扰素雾化吸入治疗,比较两组患儿症状改善时间、临床疗效及不良反应发生率。结果:观察组患儿的肺部啰音消失时间、咳嗽好转时间、退热时间、住院时间短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗总有效率为98 %高于对照组的89 %,差异具有统计学意义(P0.05);观察组与对照组患儿在治疗过程中,均未出现鹅口疮、过敏反应等严重不良反应,对其肝功能与大小便进行检验,无显著异常情况出现。结论:对呼吸道合胞病毒肺炎患儿实施干扰素雾化吸入治疗效果显著,可有效缩短患儿临床症状改善与消失时间,促进患儿康复,提升其生存质量,且具有较高安全性。 相似文献
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清开灵注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎30例 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:评价中西医两种对照方案治疗呼吸道合胞病毒肺炎的临床疗效。方法:观察组30例选用清开灵注射液及儿童清肺口服液,对照组37例选用利巴韦林注射液及盐酸氨溴索注射液。结果:观察组和对照组疗效有统计学意义。结论:中医方案治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎有良好的临床效果。 相似文献
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目的:分析小儿定喘口服液改善支气管肺炎患儿呼吸道症状的临床效果。方法:选取2018年2月至2019年12月在河南科技大学第一附属医院治疗的支气管肺炎患儿92例,将其随机分为对照组和观察组,各46例,对照组患儿给予常规西药治疗,观察组患儿在对照组的基础上联合小儿定喘口服液治疗,比较两组患儿的治疗效果、治疗前后呼吸道症状评分、不良反应发生率。结果:观察组患儿的治疗总有效率为95.65 %,比对照组的76.09 %更高,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前,观察组患儿的各呼吸道症状评分与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿的各呼吸道症状评分均显著降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患儿的并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:临床上治疗支气管肺炎患儿时,在常规西药治疗的基础上联合小儿定喘口服液,能够有效改善患儿的呼吸道症状,且不会增加不良反应。 相似文献
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目的:观察玉屏风颗粒合儿康宁糖浆治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效.方法:将86例患儿随机分为两组,治疗组43例,采用玉屏风颗粒合儿康宁糖浆治疗;对照组仅予转移因子口服液.急性感染期两组均常规给予合理,足量,规律,疗程的抗生素治疗.结果:治疗组有效率为94.1%,对照组为79.1%,两组比较差异有显著性意义(P<0.05);治疗组的各项临床症状在消失时间及病情改善方面均优于对照组.结论:玉屏风颗粒合儿康宁糖浆治疗小儿反复呼吸道感染疗效确切. 相似文献
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清肺口服液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎痰热闭肺证临床研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察清肺口服液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的疗效和安全性。方法:将66例患儿随机分为治疗组(34例)和对照组(32例),治疗组口服清肺口服液,对照组用三氮唑核苷注射液,进行临床对照观察。结果:两组疗效比较,治疗组痊愈24例,显效9例,进步1例,痊愈率70.59%,愈显率97.06%;对照组痊愈9例,显效12例,进步9例,无效2例,痊愈率28.13.%,愈显率65.63%,两组综合疗效、痊愈率及愈显率比较,治疗组均明显优于对照组(P<0.01);治疗组在咳嗽、痰鸣、气喘消失率及肺部听诊等方面均优于对照组(P<0.05)。结论:清肺口服液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎痰热闭肺证有效、安全,尤其在改善临床症状方面疗效迅速。 相似文献
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《内蒙古中医药》2017,(1)
目的:分析双黄连雾化吸入治疗呼吸道合胞病毒所致急性下呼吸道感染的临床疗效。方法:选取2014年12月至2016年8月期间在我院治疗的56例呼吸道合胞病毒所致急性下呼吸道感染患者临床资料为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,每组28例患者。对照组患者给予病毒唑雾化吸入治疗,观察组患者给予双黄连雾化吸入治疗,对比两组患者临床治疗疗效。结果:观察组患者临床治疗有效率明显高于对照组,临床症状缓解时间明显短于对照组,T淋巴细胞亚群变化明显优于对照组。结论:双黄连雾化吸入治疗呼吸道合胞病毒所致急性下呼吸道感染疗效确切,可改善患者症状,提高免疫功能,促进患者快速康复,并且有效减轻了全身用药的不良反应。 相似文献
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目的 探讨热毒宁注射液结合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒感染肺炎的疗效及对其血清炎性因子的影响。方法 选取2020年5月—2023年3月枣庄市薛城区人民医院收治的86例呼吸道合胞病毒感染肺炎患儿进行前瞻性研究,按随机数表法分为对照组和观察组,各43例。对照组采取更昔洛韦注射液治疗,观察组在对照组基础上采取热毒宁注射液治疗,两组均用药7 d。比较两组临床疗效、临床症状消退时间、血清炎性因子水平、免疫学指标、血气分析指标及不良反应发生情况。结果 观察组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿临床各项症状消退时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患儿血清中白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1(IL-1)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平均低于对照组,CD3+、CD4+高于对照组,CD8+、B细胞低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患儿酸碱度(pH)、动脉氧分压(PaO2)高于对照组,动脉二氧化碳分压(PaCO2)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异... 相似文献
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自拟清支汤配合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎58例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察自拟清支汤配合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法:将116例支原体肺炎患儿随机分为两组,每组各58例,治疗组采用自拟清支汤配合阿奇霉素治疗,对照组单纯采用阿奇霉素治疗,并观察两组的疗效及不良反应。结果:两组的总有效率分别为98.3%、94.8%,差异无统计学意义(P<0.05);临床治愈率治疗组与对照组分别为67.2%、48.3%,治疗组明显高于对照组(P<0.05),治疗组胃肠道不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:自拟清支汤配合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎能更好地改善症状,缩短疗程,提高疗效,而且能显著减少不良反应。 相似文献
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目的:观察银翘组方联合阿奇霉素治疗春夏季小儿支原体肺炎的临床效果。方法:选取春夏季支原体肺炎患儿共120例,随机分为观察组(60例)和对照组(60例),分别予以银翘组方联合阿奇霉素方案、阿奇霉素方案治疗,疗程结束后观察和评价两组的临床疗效、症状体征消失时间及不良反应。结果:观察组临床疗效总有效率为93.4%,显著高于对照组的71.7%(P0.05),观察组症状体征消失时间及不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:银翘组方联合阿奇霉素是治疗春夏季小儿支原体肺炎一种安全、有效的治疗方法,值得临床推广应用。 相似文献
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肖广艳 《中国民族民间医药杂志》2014,(20):56-56
目的:观察阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:选取40例小儿支原体肺炎患儿,随机分为对照组和观察组各20例。对照组采用阿奇霉素静脉滴注间断治疗;观察组则采用序贯疗法,前5d应用阿奇霉素静脉滴注治疗,之后根据患儿症状及相关检查恢复情况转为口服阿奇霉素治疗。两组患儿治疗时间均为两周,治疗结束后对比两组疗效及用药安全性。结果:观察组患儿总有效率为95.0%,显著高于对照组的75.0%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为10.0%,显著低于对照组的30.0%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎疗效较好,不良反应少,值得临床推广应用。 相似文献
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目的:观察清热化痰平喘类中药对呼吸道合胞病毒肺炎的临床效果及对患儿诱导痰细胞学的影响。方法:将76例呼吸道合胞病毒肺炎患儿随机分成自制清肺平喘汤(炙麻黄、黄芩、桑白皮、白芍、白果、射干、半夏片、葶苈子等)治疗组及常规治疗对照组各38例,分别观察两组的喘憋消失时间、肺部体征消失时间和住院天数,同时在治疗前后分别对两组呼吸道合胞病毒肺炎患儿诱导痰细胞学的变化进行分析。结果:与对照组比较,治疗组的退热时间、喘憋消失时间、肺部体征消失时间和X胸片吸收时间和住院天数均明显缩短(P<0.01),治疗组治疗后的呼吸道合胞病毒肺炎患儿中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、肥大细胞的比例较常规治疗组显著下降(P<0.01)。结论:清肺平喘汤治疗呼吸道合胞病毒肺炎疗效优于常规治疗方法,同时对其诱导痰细胞学有显著影响。 相似文献
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《深圳中西医结合杂志》2015,(21)
目的:对阿奇霉素联合沙丁胺醇治疗小儿支原体肺炎的临床效果进行研究分析。方法:选取62例小儿支原体肺炎患者按照治疗方法分为两组(各31例),观察组阿奇霉素+沙丁胺醇,对照组沙丁胺醇,比较临床治疗总有效率、症状消失时间和不良反应发生率。结果:观察组患者退热时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间和X线体征恢复时间均显著短于对照组患者(P0.05),临床治疗总有效率显著高于对照组患者(96.77%和74.19%),组间比较,差异具有统计学意义(P0.01);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:阿奇霉素+沙丁胺醇治疗小儿支原体肺炎效果显著,缩短患者临床治疗时间,改善患者预后。 相似文献