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相似文献
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1.
[目的]观察清肺化痰汤雾化联合西药治疗呼吸机相关性肺炎疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将80例住院患者按抛硬币法简单随机分为两组。对照组40例亚胺培南-西司他丁钠+0.9%100m L生理盐水,12h/次,静滴;氨溴索,30mg/次,2次/d,雾化吸入。治疗组40例清肺化痰汤(川贝母、桔梗、瓜蒌、半夏制、桑白皮各15g,知母、苏子、黄芩、杏仁各10g,甘草5g),1剂/d,水煎100m L,雾化吸入治疗,雾化速度为5m L/min,2次/d;西药治疗同对照组。连续治疗10d为1疗程。观测临床症状、体温、APACHE评分、白细胞计数、PCT、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈11例,显效13例,有效12例,无效4例,总有效率90.00%。对照组痊愈7例,显效11例,有效11例,无效11例,总有效率72.50%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。相关指标两组均有改善(P<0.01),治疗组改善优于对照组(P<0.01)。[结论]清肺化痰汤雾化联合西药治疗呼吸机相关性肺炎疗效满意,无严重不良反应,值得推广。  相似文献   

2.
目的 考察通腑解毒方联合大承气汤保留灌肠和常规治疗对急性胰腺炎患者的临床疗效.方法 130例患者随机分为对照组和观察组,每组65例,对照组采用常规治疗(埃索美拉唑钠、乌司他丁、美罗培南),观察组在对照组基础上加用通腑解毒方联合大承气汤保留灌肠,疗程7 d.检测临床疗效、肠功能屏障指标(内毒素、DAO)、胰腺体部血流指标...  相似文献   

3.
[目的]观察血必净联合西药治疗老年坠积性肺炎疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将72例住院患者按掷骰子法随机分为两组。对照组36例1.5g头孢哌酮钠舒巴坦钠+100mL5%葡萄糖,2次/d,静滴;30mg氨溴索+100mL5%生理盐水,2次/d,静滴。治疗组36例50mL血必净注射液+100mL生理盐水,2次/d,静滴;西药治疗同对照组。连续治疗14d为1疗程。观测临床症状、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈23例,有效12例,无效1例,总有效率97.22%。对照组痊愈11例,有效18例,无效7例,总有效率80.55%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。[结论]血必净联合西药治疗老年坠积性肺炎效果显著,值得推广。  相似文献   

4.
目的:探究在重症感染患者的临床治疗过程中运用替加环素联合美罗培南治疗的临床疗效的应用价值。方法:从2018年07月~2020年04月期间本院收治的重症感染患者中抽取148例作为对象展开研究,应用区组随机化分组法分为观察组、对照组各74例,对照组患者给予美罗培南治疗,观察组给予替加环素联合美罗培南治疗,对比两组患者治疗前后降钙素原(PCT)、血白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)水平及治疗后疗效。结果:治疗后,两组患者的PCT、WBC、CRP三项指标水平均较治疗前降低(P0.05),且观察组治疗后的PCT、WBC、CRP三项指标水平均低于对照组(P0.05)。观察组治疗有效率明显高于对照组(P0.05)。结论:将替加环素联合美罗培南应用于重症感染患者的临床治疗过程中,有助于控制感染,促进患者尽快康复,值得在临床推广应用。  相似文献   

5.
[目的]观察强心方联合西药治疗气虚血瘀饮停慢性心力衰竭疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将150例门诊患者按随机数字表方法随机分为两组。对照组75例培哚普利,4mg/次,1次/d,口服;美托洛尔,23.75mg/次,1次/d,口服;安体舒通,20mg/次,1次/d,口服;如无特殊禁忌,三种药物联合应用。治疗组75例强心方,100mL/次,早饭前晚饭后服用;西药治疗同对照组。连续治疗4周为1疗程。观测临床症状、生活质量评分、中医证候积分、不良反应。治疗1疗程(4周),判定疗效。[结果]治疗组显效31例,有效37例,无效7例,总有效率90.67%;对照组显效20例,有效36例,无效19例,总有效率74.67%;治疗组疗效优于对照组(P0.05)。明尼苏达量表评分治疗组改善优于对照组(P0.05)。[结论]强心方联合西药治疗气虚血瘀饮停型慢性心力衰竭,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。  相似文献   

6.
目的:观察岭南甄氏清肺化湿合剂治疗湿热蕴肺型社区获得性肺炎的临床疗效。方法:采用单盲随机对照方法,将2015年7月至2017年3月在广东省中医院二沙岛分院急门诊就诊的60例湿热蕴肺型社区获得性肺炎患者分为治疗组(30例)和对照组(30例)。对照组予以头孢呋辛1500 mg,每日2次,临床稳定后改成口服500 mg的头孢呋辛,每日2次;同时口服500 mg的阿奇霉素,每日1次,治疗3 d,并配合对症治疗;治疗组在对照组治疗基础上予以岭南甄氏清肺化湿合剂加减治疗。两组疗程均为7 d。结果:治疗组痊愈21例,显效7例,好转1例,对照组痊愈12例,显效13例,好转2例,治疗组痊愈率为70.0%,总体有效率为96.67%,对照组痊愈率为40.0%,总体有效率为90.00%,两组比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:岭南甄氏清肺化湿合剂与西药联合治疗湿热蕴肺型社区获得性肺炎有较好的临床疗效。  相似文献   

7.
[目的]观察益气温阳利水汤联合西药治疗充血性心力衰竭疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将80例门诊患者按就诊顺序编号简单随机分为两组。对照组41例地高辛0.125~0.25mg/次,1次/d;硝酸异山梨酯10mg/次,3次/d;双氢克尿噻12.5~25mg/次,2次/d;培哚普利4mg/次,1次/d。治疗组39例益气温阳利水汤(熟附子先煎、生黄芪、葛根各30g,茯苓15g,葶苈子包煎30g,丹参15g),水煎150m L,1剂/d,早晚温服;西药治疗同对照组。连续治疗7d为1疗程。观测临床症状、心功能、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效35例,有效5例,无效1例,总有效率97.56%。对照组显效28例,有效4例,无效7例,总有效率82.05%。治疗组疗效优于对照组(P0.01)。心率和血压两组均有改善(P0.05),治疗组优于对照组(P0.05);肾上腺素和去甲肾上腺素两组均有改善(P0.05),治疗组优于对照组(P0.05)。[结论]益气温阳利水汤联合西药治疗充血性心力衰竭疗效满意,无严重不良反应,值得推广。  相似文献   

8.
[目的]观察参麦注射液联合西药治疗消化性溃疡疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将50例门诊患者按随机数字表法随机分为两组。对照组25例阿莫西林0.5g,2次/d,克拉霉素片250mg,2次/d,口服。治疗组25例参麦注射液肌内注射:2~4mL/次,1次/d。静脉滴注:10~60mL/次(用5%葡萄糖注射液250~500mL稀释后应用)。西药治疗同对照组。连续治疗4周为1疗程。观测临床症状、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈11例,显效8例,有效4例,无效2例,总有效率92.00%。对照组痊愈8例,显效7例,有效5例,无效5例,总有效率80.00%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。[结论]参麦注射液联合西药治疗消化性溃疡疗效显著,值得推广。  相似文献   

9.
[目的]观察辨证联合常规西药治疗眩晕疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将60例门诊患者按就诊顺序编号随机分为两组。对照组30例常规西药治疗,倍他司汀,4~8mg/次;美克洛嗪,25mg/次;3次/d,口服。治疗组30例辨证分型治疗,①肾精不足型。②瘀血内阻型。③气血亏虚型。④痰浊中阻型。⑤肝阳上亢型。均水煎服,1剂/d,2次/d,口服。西药治疗同对照组。两组均连续治疗7d为1疗程。观测临床症状、不良反应。连续治疗4疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效20例,有效7例,无效3例,总有效率90.00%。对照组显效9例,有效14例,无效7例,总有效率76.70%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。[结论]辨证分型联合常规西药治疗眩晕具有较好效果,值得推广。  相似文献   

10.
目的:观察中药和胃方联合埃索美拉唑肠溶片治疗慢性浅表性胃炎的临床疗效。方法:将82例慢性浅表性胃炎患者随机分为对照组(40例)和治疗组(42例)。对照组患者给予埃索美拉唑肠溶片20mg,1次/d;马来酸曲美布汀100mg,3次/d;铝碳酸镁片500mg,3次/d。治疗组给予中药和胃方汤剂,2次/d;埃索美拉唑肠溶片20mg,1次/d。所有患者疗程均为8周,分别于治疗前、疗程结束时、治疗后3个月做电子胃镜检查,评估两组患者的临床症状、胃镜表现和胃粘膜活检组织学变化。结果:治疗组总有效率88.10%,对照组总有效率为67.50%,两组对比,差异有显著性意义(P0.05)。胃镜检查结果显示,治疗组总有效率为80.95%,明显优于对照组的总有效率57.50%,两者相比有显著性意义(P0.05)。病理检查也显示,治疗组的疗效显著优于对照组(P0.05)。结论:和胃方联合质子泵抑制剂埃索美拉唑肠溶片,可以显著改善慢性浅表性胃炎患者临床症状,促使胃粘膜的修复。  相似文献   

11.
目的:探讨美罗培南不同输注时间治疗重症肺炎的临床效果。方法:将郑州巿第九人民医院2016年10月至2017年10月收治的72例重症肺炎患者按照随机均等原则分为对照组(1.0 g·次-1美罗培南持续输注30 min)与观察组(1.0 g·次-1美罗培南持续输注3 h)。比较两组治疗效果。结果:观察组总有效率为94.44%,高于对照组75.00%,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05),观察组细菌清除率为91.67%,高于对照组72.22%,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);就诊时,两组患者临床肺部感染评分(CPIS)比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组CPIS评分低于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);两组治疗期间均未出现明显不良反应。结论:重症肺炎采用美罗培南延长输注时间法治疗的效果更为理想。  相似文献   

12.
目的:观察凉血四物汤加减治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法:选择70例过敏性紫癜患者,随机分为2组,对照组口服氯雷他啶10mg 1次/d,维生素C0.1g 2次/d,芦丁片20mg 3次/d,治疗组在对照组基础上口服凉血四物汤加减方。7d为1疗程,3疗程为1周期,共观察2个周期。结果:治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:凉血四物汤治疗过敏性紫癜疗效确定,优于单用西药治疗。  相似文献   

13.
目的:探讨天王补丹丸加西药舒乐安定治疗阴虚失眠的效果。方法:取阴虚失眠患者50例(观察组):口服天王补心丹(8粒,3次/d)、西药舒乐安定(2.5mg/d);另设对照组(50例):口服西药舒乐安定(2.5mg/d),疗程均为4周。结果:疗程完毕后,观察组睡眠指数改善程度高于对照组,焦虑症状、不良反应均少于对照组(P0.05)。结论:天王补心丹加西药舒乐安定治疗阴虚失眠,其效果优于单用西药舒乐安定治疗,且不良反应少。  相似文献   

14.
痛泻药方加减治疗腹泻型肠易激综合征83例   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察自拟痛泻药方为主治疗肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)的临床疗效.方法 将83例IBS患者随机分为两组,对照组38例口服曲美布汀200 mg、培非康420 mg,3次/d:治疗组45例,在对照组治疗的基础上加服自拟痛泻药方,两组均治疗4周为1个疗程.结果 治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为71.1%,两组比较,差异有统计学意义(X2=7.2938,P<0.01).结论 中药自拟痛泻要方联合西药治疗IBS有效.  相似文献   

15.
目的 观察自拟痛泻药方为主治疗肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)的临床疗效.方法 将83例IBS患者随机分为两组,对照组38例口服曲美布汀200 mg、培非康420 mg,3次/d:治疗组45例,在对照组治疗的基础上加服自拟痛泻药方,两组均治疗4周为1个疗程.结果 治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为71.1%,两组比较,差异有统计学意义(X2=7.2938,P<0.01).结论 中药自拟痛泻要方联合西药治疗IBS有效.  相似文献   

16.
目的:观察三地益血汤联合西药治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)的临床疗效.方法:选择70例ITP 患者,随机分为对照组和治疗组.2 组均以胸腺肽80 mg+5% 葡萄糖(GS) 250 mL 静脉滴注,1次/d;参麦注射液50 mL+5% GS 250 mL静脉滴注,1次/d;泼尼松,1 mg/(kg·d),口服;氨肽素,5粒/次,3次/d;血小板<30×109/L者给予环孢素A,30 mg/ 次,口服.治疗组在常规治疗的基础上给予自拟三地益血汤.2 组均以治疗14天为1 个疗程,治疗2 个疗程后观察疗效.结果:总有效率治疗组为94.44%,对照组为85.29%,2 组相比差异有统计学意义(P<0.05).2 组均未见明显不良反应.结论:三地益血汤联合西药治疗ITP 提高临床疗效,减少西药副作用.  相似文献   

17.
[目的]观察丹参川芎嗪注射液联合西药治疗冠心病不稳定性心绞痛。[方法]使用随机平行对照方法,将520例住院患者按病志号抽签方法简单随机分两组。对照组260例拜阿司匹林,100mg/次,1次/d;硫酸氢氯吡格雷,75mg/次,1次/d;倍他乐克,12.5mg/次,2次/d;单硝酸异山梨酯,40mg/次,1次/d;阿托伐他汀钙,20mg/次,每晚1次,睡前口服;盐酸曲美他嗪,30mg/次,3次/d;左卡尼汀2.0g+氯化钠250mL,静点。治疗组260例丹参川芎嗪注射液10mL+氯化钠250mL,静点;西药治疗同对照组。连续治疗14d为1疗程。观测临床症状、心电图、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]症状疗效、心电图疗效治疗组优于对照组(P0.01)。[结论]丹参川芎嗪注射液联合西药治疗冠心病不稳定性心绞痛,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。  相似文献   

18.
[目的]观察六味五灵片联合西药与甘草酸二铵联合西药治疗药物性肝损伤等效性。[方法]使用随机平行对照方法,将158例住院及门诊患者按抽签法简单随机分为两组,5%葡萄糖500mL+复方丹参注射液20mL,1次/d,静滴;5%葡萄糖500mL+维生素C 3.0g+维生素B6 0.3g,1次/d,静滴。对照组80例甘草酸二铵,150mg/次,3次/d。治疗组78例六味五灵片,1.5g/次,3次/d。连续治疗28d为1疗程。观测临床症状、肝功能、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效49例,有效28例,无效3例,总有效率96.25%。对照组显效38例,有效35例,无效5例,总有效率93.59%。总有效率两组间无明显差异(P0.05)。临床症状及体征改善两组间无明显差异(P0.05)。肝功能指标两组均有改善(P0.05),治疗组改善优于对照组(P0.05)。[结论]六味五灵片联合西药与甘草酸二铵联合西药治疗药物性肝损伤具有等效性,六味五灵片联合西药肝功能指标改善优于甘草酸二铵联合西药,值得推广。  相似文献   

19.
美罗培南治疗恶性肿瘤合并感染28例分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:评价美罗培南在治疗恶性肿瘤合并感染时的疗效和安全性。方法:回顾性分析28例肺癌等肿瘤合并感染患者应用美罗培南的疗效及不良反应,美罗培南的用量和用法为:1.5~3.0g/d,q8h静脉滴注,疗程5~14d。根据卫生部新药临床研究指导原则标准判定疗效。结果:美罗培南治疗本组恶性肿瘤合并感染的有效率为76.7%。结论:美罗培南治疗恶性肿瘤合并感染疗效明显,安全性好。  相似文献   

20.
目的:探讨美罗培南治疗重症肺炎的临床疗效及注意事项.方法:选取重症肺炎患者156例,随机分为两组,两组患者均予以常规的重症肺炎给氧、对症、支持治疗,观察组给予美罗培南治疗;对照组给予左氧氟沙星、β内酰胺、头孢菌素类药物联合进行治疗.对比两组患者的体温改善、呼吸改善、不良反应、痰液致病菌清除情况、治疗后1周胸部CT表现等,综合评价治疗效果.结果:经过1个疗程的治疗后,两组患者的总有效率比较,观察组较对照组有明显优势.两组比较差异明显,有统计学意义.结论:采用美罗培南对重症肺炎患者进行治疗,能快速缓解临床症状,较为彻底的清除痰液致病菌,值得临床推广应用.  相似文献   

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