低聚甘露糖醛酸免疫调节作用实验研究

目的研究低聚甘露糖醛酸对小鼠免疫功能的影响。方法利用MTT法测定低聚甘露糖醛酸对脾细胞增殖的作用,对刀豆蛋白A(ConA)和脂多糖(LPS)所致的小鼠脾淋巴细胞增殖的影响; 利用中性红法测定低聚甘露糖醛酸对巨噬细胞吞噬活性的影响; 采用血清溶血素法测定低聚甘露糖醛酸对鸡红细胞所致的小鼠溶血素抗体生成的影响。同时观察了低聚甘露糖醛酸对小鼠体重,以及胸腺指数和脾脏指数的作用。结果低聚甘露糖醛酸能促进脾细胞增殖,促进ConA和LPS所致的脾淋巴细胞增殖,提高巨噬细胞的吞噬功能,提高小鼠血清溶血素含量,提高小鼠的脾脏指数。结论低聚甘露糖醛酸具有显著的免疫调节作用。     

藏药旺拉多糖对免疫抑制小鼠免疫活性的调节

目的:观察藏药旺拉多糖(GP3)对免疫功能低下小鼠的免疫调节作用。方法:采用地塞米松(Dex)建立免疫抑制小鼠动物模型,实验动物分为5组:空白组、模型组、GP3高(200 mg.kg-1)、中(100 mg.kg-1)、低(50 mg.kg-1)剂量组。GP3口服给药。利用称重测定胸腺和脾脏,并计算小鼠胸腺指数和脾脏指数,鸡红细胞法测定腹腔巨噬细胞吞噬功能,并计算吞噬指数和吞噬百分率。结果:GP3中、高剂量组,可显著增加经地塞米松免疫抑制后小鼠的胸腺和脾脏的重量,提高脏器指数,且明显增强免疫抑制小鼠巨噬细胞吞噬百分率,并使吞噬指数提高。结论:GP3可以增强地塞米松免疫抑制小鼠的免疫功能。     

肉苁蓉多糖的巨噬细胞活化作用

目的观察肉苁蓉多糖(CDPS)对巨噬细胞的活化作用。方法采用中性红法测定吞噬活性;Griess试剂法测定NO释放量;L929细胞法及小鼠胸腺细胞法测定TNF-α及IL-1释放。结果CDPS在6.25～50mg.L-1剂量范围内可剂量依赖性地增强BALB/c小鼠腹腔巨噬细胞吞噬中性红能力和促进NO释放;在2.8～100mg.L-1剂量范围内可使正常和免疫抑制的RAW264.7细胞NO释放明显增加;在0.56～7.2mg.L-1或3.6～10mg.L-1范围促进RAW264.7细胞TNF-α或IL-1产生,均具有良好的量效关系。结论CDPS可明显提高巨噬细胞吞噬及分泌功能,活化巨噬细胞。肉苁蓉免疫增强作用可能与此有关。     

拳参乙醇提取物的免疫调节作用

目的 研究拳参乙醇提取物(BRE)的免疫调节作用.方法 在小鼠体外实验中,通过比色分析法检测小鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞吞噬中性红的能力.在小鼠体内实验中,通过测定胸腺、脾脏重量并计算脏器指数;MTT法检测T淋巴细胞增殖和NK细胞活性;鸡红细胞免疫后测定小鼠血清溶血素抗体水平;ELISA法测定血清中IL-2含量....     

浒苔多糖EP2对小鼠免疫功能的影响

摘要：目的 研究浒苔多糖EP2对小鼠免疫功能的影响。方法 将Babl/c小鼠随机分成6组,1~3组为正常小鼠,4~6组为CTX诱导的免疫抑制小鼠,各组每日分别以0、50、125、0、50、125 mg/kg的剂量灌服EP2,持续14 d。按常规方法测定小鼠血常规指标、器官指数和巨噬细胞吞噬功能,采用耳肿法测定迟发型变态反应(DTH),采用MTT法测定脾脏淋巴细胞增殖活性,采用流式细胞术分析T淋巴细胞亚群,采用酶联免疫吸附试验检测细胞因子和BSA抗体。 结果 给予EP2的免疫抑制小鼠脾脏和胸腺指数、血液WBC、PMBC、LY、RC、CD8+细胞含量、淋巴细胞增殖活性、血清IL-2、IL-4、IFN-γ和BSA抗体水平显著升高;巨噬细胞吞噬功能、DTH显著增强;CD4+/CD8+比例显著下降。给予高剂量EP2的正常小鼠脾脏和胸腺指数、WBC、PMBC、RC含量、淋巴细胞增殖活性、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+比例、血清IL-2及BSA抗体水平显著升高;巨噬细胞吞噬功能显著提高;DTH、血清IL-4和IFN-γ水平呈升高趋势。结论 EP2能显著增强正常小鼠和免疫抑制小鼠的免疫功能,且呈现明显量效关系     

参黄胶囊对环磷酰胺致免疫低下小鼠免疫功能的影响

目的 探讨参黄胶囊对环磷酰胺致免疫抑制模型小鼠免疫功能的作用.方法 分别用环磷酰胺和限食法结合环磷酰胺两种方法建立小鼠免疫抑制模型,分别给予0.26、0.53、1.06 g/kg参黄胶囊,观察其对小鼠外周血T淋巴细胞率、胸腺指数、脾脏指数、白细胞数、巨噬细胞吞噬指数、血清溶血素含量(半数溶血值)的影响.结果 应用环磷酰胺后,免疫抑制模型小鼠外周血T淋巴细胞率、胸腺指数、脾脏指数、白细胞数、巨噬细胞吞噬指数、血清溶血素含量均显著降低.0.26、0.53、1.06g/kg参黄胶囊均可明显提高用限食法结合环磷酰胺致免疫低下(气虚模型)小鼠外周血T淋巴细胞率、胸腺指数和脾脏指数和环磷酰胺致免疫低下小鼠体内白细胞数和巨噬细胞吞噬指数;0.53、1.06 g/kg参黄胶囊可明显促使溶血素生成增加.结论 参黄胶囊可明显改善环磷酰胺致免疫低下小鼠的免疫功能,具有扶正固本、增强机体特异性免疫和非特异性免疫功能作用.     

黄芪多糖对免疫功能影响的体内实验研究

目的探讨黄芪多糖对机体免疫功能的影响,从而为临床应用和相关产品开发提供理论依据。方法每批40只小鼠,随机分为黄芪多糖组1(低剂量),黄芪多糖组2(中等剂量)和黄芪多糖组3(高剂量)以及正常对照组,每组10只。黄芪多糖组每天灌服0.2 ml浓度为5、10、20 mg/ml的黄芪多糖溶液,正常对照组每天灌服0.2 ml0.9%氯化钠溶液,10 d后处死,取样测定小鼠各项免疫指标。固有免疫:检测小鼠巨噬细胞吞噬功能;细胞免疫:小鼠后足迟发型超敏反应强度;体液免疫:血凝法测定小鼠血清中溶血素含量;免疫器官:对脾脏和胸腺称重计算脾脏指数和胸腺指数。结果黄芪多糖3组小鼠巨噬细胞吞噬率和吞噬指数明显高于正常对照组(P<0.01);黄芪多糖3组小鼠左右后足重量差与正常对照组小鼠相比,有明显提高(P<0.01);黄芪多糖3组小鼠抗体积数高于正常对照组(P<0.05);黄芪多糖3组小鼠脾脏指数和胸腺指数均较正常对照组小鼠有明显提高(P<0.01)。结论黄芪多糖可以显著提高机体的固有免疫功能、细胞免疫功能和体液免疫功能。     

酵母多糖对机体免疫功能的影响

目的探讨酵母多糖对机体免疫功能的影响,从而为维护人体健康提供理论依据。方法每批20只小鼠随机分为酵母多糖组和正常对照组,每组10只。酵母多糖组每天灌服0.2 ml浓度为80 mg/ml的酵母多糖溶液,正常对照组每天灌服0.2 ml 0.9%氯化钠溶液,11 d后处死,测定小鼠各项免疫指标。(1)固有免疫:半体内法检测小鼠巨噬细胞吞噬功能;(2)细胞免疫:小鼠后足迟发型超敏反应强度;(3)体液免疫:血凝法测定小鼠血清中溶血素含量;(4)免疫系统:对脾脏和胸腺称重计算脾脏指数和胸腺指数。结果酵母多糖组小鼠巨噬细胞吞噬率和吞噬指数分别为(29.3±1.95)%、0.43±0.03,明显高于正常小鼠组的(25.7±2.05)%、0.39±0.18(P<0.01);酵母多糖组小鼠左右后足重量差为(22.1±2.4)g,与正常组小鼠的(17.9±3.3)g比较差异有统计学意义(P<0.01);酵母多糖组小鼠抗体积数为33±4,高于正常组小鼠的32±7(P<0.05);酵母多糖组小鼠脾脏指数和胸腺指数分别为5.50±0.20、2.21±0.35,分别较正常组小鼠的5.01±0.28、1.87±0.33有明显提高(P<0.01)。结论酵母多糖可以显著提高机体的免疫功能,长期食用发酵食品有助于身体健康。     

茶多酚对D-半乳糖致衰老小鼠免疫功能的调节作用

目的:观察茶多酚对D-半乳糖致衰老小鼠免疫功能的调节作用。方法:昆明种小鼠随机分为正常对照组、衰老模型组和茶多酚低、中、高剂量模型给药组,3个剂量组每天分别按1.0,2.0,4.0g.kg-1.d-1灌胃,正常对照组和模型组均灌胃等量生理盐水溶液,连续30d。计算胸腺与脾脏指数,测定淋巴细胞转化能力、小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能和外周血IL-2水平。结果:D-半乳糖致衰老小鼠免疫功能明显下降,表现为胸腺与脾脏指数、淋巴细胞转化能力、腹腔巨噬细胞吞噬功能、外周血IL-2含量均明显降低(P<0.05,P<0.01);茶多酚能提高模型小鼠胸腺与脾脏指数、淋巴细胞转化能力、腹腔巨噬细胞吞噬功能和外周血IL-2含量(P<0.05,P<0.01)。结论:茶多酚明显增强D-半乳糖致衰老小鼠的免疫机能,是一种免疫调节剂。     

参芪扶正注射液调节环磷酰胺化疗后小鼠腹腔巨噬细胞功能的研究

目的考察参芪扶正注射液对环磷酰胺化疗小鼠巨噬细胞吞噬功能和杀伤肿瘤细胞活性的影响。方法将小鼠随机分为对照组、环磷酰胺组以及参芪扶正注射液低、中、高剂量(10、20、40 m L/kg)组。除对照组外,其余各组小鼠均ip环磷酰胺100 mg/kg。参芪扶正注射液组小鼠ig给予10、20、40 m L/kg参芪扶正注射液,对照组和环磷酰胺组ig给予等量生理盐水,1次/d,连续5 d。称定胸腺和脾脏质量,计算免疫器官指数;ELISA法检测小鼠血清IL-2水平;流式细胞仪检测巨噬细胞吞噬荧光微球的数量和比例,计算吞噬率和吞噬指数;流式细胞仪检测CFSE标记的H22细胞中PI阳性细胞的比例。结果参芪扶正注射液可以不同程度地恢复环磷酰胺化疗小鼠的胸腺指数和脾指数;显著提高环磷酰胺化疗小鼠血清IL-2水平;减少小鼠巨噬细胞的吞噬率和吞噬指数;不同程度地提高环磷酰胺化疗后小鼠巨噬细胞对H22细胞的杀伤活性。结论参芪扶正注射液可改善环磷酰胺化疗后小鼠免疫抑制状态,对巨噬细胞吞噬和杀伤活性均有调节作用。     

黄芩苷对化疗药物所致小鼠免疫低下的调节作用

目的研究黄芩苷对化疗药物所致小鼠免疫功能低下的调节作用。方法建立小鼠免疫低下模型,ig给予黄芩苷40,20,10 mg/kg,用流式细胞仪测定小鼠外周血中T淋巴细胞CD4+、CD8+亚群的分布,常规计数骨髓有核细胞数量,观察巨噬细胞吞噬指数、免疫器官脏器指数及组织形态的变化。结果黄芩苷能够提升免疫低下小鼠外周血T淋巴细胞亚群的水平,提高免疫功能,并改善化疗药物导致骨髓造血功能低下的不良反应。结论黄芩苷对化疗所致的免疫低下有保护作用,并能调节机体的免疫功能。     

保元汤提取物对“阳虚”小鼠的免疫药理作用(英文)

目的研究保元汤提取物对“阳虚”小鼠的免疫药理作用。方法用氢化可的松制备“阳虚”模型 ;巨噬细胞吞噬作用和C3b受体的检测分别用MTT法和YC花环形成实验 ;T淋巴细胞转化实验用MTT掺入法。结果保元汤提取物给“阳虚”小鼠灌胃给药二周后 ,观察其免疫药理作用 ,结果发现 ,两个剂量组皆能阻止“阳虚”小鼠体重、WBC、胸腺重和胸腺指数,以及脾重和脾指数的降低 ,尤以大剂量组(IDA组)明显。并且具有恢复其T细胞转化率和巨噬细胞吞噬率和YC花环形成率的作用。结论保元汤提取物具有拮抗“阳虚”小鼠的免疫抑制作用     

注射用贞芪扶正对免疫功能低下小鼠的免疫调节作用

目的研究注射用贞芪扶正对免疫功能低下小鼠的免疫调节作用。方法小鼠腹腔注射环磷酰胺制备免疫功能低下的动物模型,采用碳廓清实验检测小鼠巨噬细胞的吞噬功能,测定吞噬指数和吞噬活性;绵羊红细胞的定量溶血测定法测定血清溶血素水平;二硝基氟苯诱导迟发型变态反应模型,观察不同剂量注射用贞芪扶正对小鼠细胞免疫、体液免疫以及单核-巨噬细胞吞噬功能的影响。结果注射用贞芪扶正（3.0和6.0g/kg）可提高免疫功能低下小鼠的吞噬指数K和吞噬活性α（P〈0.05或〈0.01）;3个剂量组注射用贞芪扶正对环磷酰胺导致的血清中溶血素水平的降低均有不同程度的升高（P〈0.05或〈0.01）。另外,3个剂量注射用贞芪扶正均可提高免疫功能低下小鼠的耳肿胀度,中高剂量组对环磷酰胺导致的胸腺和脾脏指数的降低均有恢复作用（P〈0.05或〈0.01）。结论注射用贞芪扶正能明显改善环磷酰胺致的免疫功能低下小鼠的免疫功能。     

望江南蒽醌苷对小鼠免疫功能的影响

目的探讨望江南蒽醌苷(AG)对环磷酰胺(CTX)造成的免疫低下小鼠的保护作用。方法体外,将小鼠胸腺和脾淋巴细胞与不同浓度的AG共培养,用MTT法检测AG对胸腺和脾淋巴细胞增殖的影响;体内,腹腔注射CTX形成免疫抑制模型。结果体内试验中,与模型对照组小鼠相比,能显著升高外周血的白细胞数,增强腹腔巨噬细胞的吞噬功能,能促进胸腺/脾淋巴细胞增殖,增加胸腺指数和脾指数。结论AG具有免疫增强作用。     

富硒灵芝超微粉抗肿瘤及免疫调节功能研究

目的研究富硒灵芝超微粉的抗肿瘤及调节机体免疫功能的作用。方法利用小鼠移植性肿瘤模型,考察了富硒灵芝超微粉对肉瘤S180、肝癌H22生长的影响。通过考察富硒灵芝超微粉对小鼠脾脏及胸腺指数的影响、对腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响、对血清溶血素生成试验的影响,研究其免疫调节功能。结果富硒灵芝超微粉能够显著抑制两种瘤株的生长,显著增加免疫器官指数,增强腹腔巨噬细胞体外吞噬中性红的能力,并显著提高血清溶血素水平。结论富硒灵芝超微粉具有抑制肿瘤生长、显著提高机体免疫功能的作用。     

黄芪冲剂对小鼠免疫系统影响的实验研究

研究结果表明,黄芪冲剂能明显增强小鼠网状内皮的吞噬功能,增加小鼠主要免疫器官（脾、胸腺）的重量,与空白组相比,均具有显著或极显著差异（Ｐ〈０．０５或Ｐ〈０．０１）,且作用随着剂量增加而增强。     

复方灵芝胶囊对小鼠的免疫调节作用

目的探讨复方灵芝胶囊(FFLZc)的免疫调节作用。方法测定小鼠的脾指数、胸腺指数、廓清指数、吞噬指数、血清溶血值、左右耳片重量差、NK细胞活性。结果复方灵芝胶囊中剂量(生药量4.500 g.kg-1)能显著提高免疫低下小鼠的血清溶血值;复方灵芝胶囊高剂量(生药量9.000 g.kg-1)能显著提高免疫低下小鼠的胸腺指数、左右耳片重量差、NK细胞活性;复方灵芝胶囊中高剂量均能提高免疫低下小鼠的廓清指数。结论复方灵芝胶囊能够提高免疫低下小鼠的胸腺指数、巨噬细胞吞噬功能、T细胞和NK细胞活性及体液免疫功能。     

共轭亚油酸对小鼠免疫功能的影响

研究共轭亚油酸的免疫调节作用。采用正常小鼠及腹腔注环磷酰胺(Cy)造成免疫低下小鼠模型，共轭亚油酸灌胃40d后，用MTT法测脾细胞增殖活性，二硝基氟苯(DNFB)诱发迟发性变态反应(DTH)，测血清溶血素水平(HC50)，测胸腺脾脏指数。共轭亚油酸能显著提高免疫低下及正常小鼠的淋巴细胞增殖水平。可增强免疫低下小鼠迟发变态反应，提高胸腺指数。但对脾脏指数及血清溶血素水平无影响。可见，共轭亚油酸对T淋巴细胞介导的细胞免疫具有一定的免疫调节作用。     

济泰片对吗啡损伤小鼠免疫功能的影响

目的:观察济泰片对吗啡损伤小鼠免疫功能的影响。方法:皮下注射(sc)吗啡建立吗啡依赖小鼠模型。称量胸腺、脾脏重量。采用碳粒廓清实验,二硝基氟苯(DNFB)诱导小鼠迟发性变态反应(DTH)实验和血清溶血素测定,观察济泰片对吗啡损伤小鼠免疫器官指数、非特异性和特异性免疫功能的影响。结果:济泰片0.30 g(原粉).kg-1和0.60 g(原粉).kg-1能显著升高吗啡损伤小鼠廓清指数(K)和吞噬指数(α)(P<0.05,P<0.01),耳肿胀度(P<0.01)和半数溶血值(HC50),并且能显著抑制免疫器官的萎缩。结论:济泰片能显著增强吗啡损伤小鼠的免疫功能。