黄芪注射液对心肌缺血损伤的保护作用

目的：观察黄芪注射液对异丙肾上腺素所致大鼠心肌缺血损伤的保护作用。方法：异丙肾上腺素皮下注射造心肌缺血损伤的模型,造模前后分别观察模型组及对照组心电图及血清CPK-MB含量的变化。结果：皮下注射异丙肾上腺素后V3（∑△J）显著增大,黄芪注射液组V3（∑△J）及CPK-MB含量均较生理盐水组显著降低。结论：黄芪注射液对大鼠心肌缺血损伤具有明显的保护作用。     

黄芪注射液治疗肺部顽固性啰音32例疗效观察

目的观察评估黄芪注射液治疗肺部顽固性啰音的疗效.方法对肺部顽固性啰音患儿应用黄芪注射液治疗.结果静脉滴注黄芪注射液对肺部顽固性啰音疗效显著,且与年龄、性别无关.结论黄芪注射液治疗肺部顽固性啰音疗效显著.     

黄芪在心脑血管疾病治疗中的应用

黄芪是传统中药 ,具有补气升阳、益气固表、利水消肿、托毒生肌等功效。现代药理学研究表明 ,黄芪能对抗多种自由基、防止脂质过氧化 ,具有护心、强心、改善心功能 ,免疫调节、抗病毒等多种作用。本文对其近年来在心脑血管疾病治疗中的应用 ,简要综述如下。1　冠心病　　郭京生等 [1 ]治疗冠心病 6 0例 ,用黄芪注射液 2 0 m l(含原药 40 g) +5 %葡萄糖 2 5 0 ml静滴 ,1次 / d,连用 2周。结果 :对V1 导联 P波终末电势 (Ptf- V1 )异常 (原≤ - 0 .0 4mm· s)者改善率达 90 % (P<0 .0 5 ) ,表明黄芪有强心作用 ,但对 Ptf- V1≤ - 0 .0 6 m m…     

黄芪治疗流行性出血热体液免疫检测的动态观察

本文报道黄芪对流行性出血热（EHF）患者外周血IgG、IgM、C3、HH、B细胞绝对值（B绝）及百分率（B％）的影响。结果表明黄芪对B细胞数量影响不大，不能选择性增加特异性抗体的含量，但能显著提高IgM，并使显著低下的IgG及C3迅速恢复到正常水平。提示黄芪虽不是单独针对EHF病毒提高特异性抗体水平，但对机体失去平衡的免疫应答有明显的调节作用，以减少免疫病理损伤。     

黄芪注射液对大鼠失血性休克合并内毒素所致心肌细胞凋亡的影响

目的:探讨黄芪注射液对大鼠失血性休克合并内毒素所致心脏损伤心肌细胞凋亡的影响及机制。方法:雄性SD大鼠36只随机分为生理盐水组、黄芪注射液低剂量组、黄芪注射液高剂量组3组,每组12只。采用失血性休克复合内毒素打击大鼠模型的实验方法建立模型,生理盐水组由尾静脉注射采集的血液和2倍生理盐水,黄芪低、高剂量组分别由尾静脉注射采集的血液和10、20g/kg的黄芪注射液。采用HE染色和心肌细胞凋亡的原位末端标记检测来观察黄芪注射液对心肌细胞凋亡的影响。结果:大鼠心肌损害病理形态分级显示黄芪注射液对心肌损害具有保护作用。3组大鼠心肌细胞凋亡阳性检出率为100%,2组黄芪注射液治疗组与对照组比较心肌细胞凋亡受到抑制(P<0.01),且黄芪注射液高剂量组对心肌细胞凋亡的抑制大于黄芪注射液低剂量组(P<0.01)。结论:黄芪注射液可以抑制大鼠失血性休克合并内毒素所致心肌细胞凋亡,且黄芪注射液高剂量组优于黄芪注射液低剂量组。     

桂枝汤与黄芪注射液治疗荨麻疹70例

目的:观察桂枝汤与黄芪注射液治疗荨麻疹的疗效.方法:采用桂枝汤与黄芪注射液治疗该病70例.结果:总有效率90%.结论:桂枝汤与黄芪注射液治疗荨麻疹具有调和营卫、气血及活血化瘀的功效,治疗荨麻疹效果较好.     

黄芪注射液对糖尿病肾病患者血、尿转化生长因子β1的影响及意义

目的:观察黄芪注射液对糖尿病肾病(DN)患者血、尿转化生长因子β1(TGFβ1)的影响,探讨黄芪注射液治疗糖尿病肾病(DN)的机制.方法:分别测定黄芪注射液治疗组(28例),对照组(26例)治疗前后血、尿TGF β1尿白蛋白排泄率(UAER)、血糖、糖化血红蛋白(HbA1c).结果:黄芪注射液能明显降低DN患者血、尿TGF β1水平,减少DN患者UAER,具有降低HbA1c的作用.结论:黄芪注射液对DN患者肾脏有保护作用,可能与其抑制DN患者TGF β1有关.     

黄芪注射液对小鼠骨髓基质细胞黏附分子表达的影响

目的:观察黄芪注射液对小鼠骨髓基质细胞表面细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、血管细胞间黏附分子-1(VCAM-1)表达的影响.方法:(1)小鼠骨髓基质细胞体外培养;(2)倒置相差显微镜动态观察、HE染色光镜及透射电镜观察小鼠骨髓基质细胞的形态;(3)MTT法检测黄芪注射液对骨髓基质细胞增殖的影响;(4)采用流式细胞术检测黄芪注射液对小鼠骨髓基质细胞表面VCAM-1和ICAM-1的表达.结果:(1)MTT法检测黄芪注射液浓度为400μg/mL和600μg/mL均可促进小鼠骨髓基质细胞增殖(P<0.05),且两种剂量组间比较无差异;(2)与对照组比较,黄芪注射液能够增加小鼠骨髓基质细胞表面VCAM-1和ICAM-1蛋白表达(p<0.05).结论:黄芪注射液能促进小鼠骨髓基质细胞的增殖及表面VCAM-1和ICAM-1蛋白的表达.提示黄芪注射液对造血微环境有改善作用.     

黄芪、门冬氨酸钾镁治疗病毒性心肌炎疗效观察

为观察黄芪联合门冬氨酸钾镁注射液对病毒性心肌炎的治疗效果,我院对60例病毒性心肌炎患者,在常规治疗基础上加用黄芪注射液与门冬氨酸钾镁注射液,效果满意.报道如下.……     

黄芪注射液联合果糖二磷酸钠治疗病毒性心肌炎疗效观察

目的探讨黄芪注射液联合果糖二磷酸钠治疗病毒性心肌炎的疗效.方法将48例病毒性心肌炎患者随机分为两组,对照组予以常规治疗加黄芪注射液, 治疗组在常规治疗基础上加黄芪注射液和果糖二磷酸钠.结果两组患者病情均得到明显改善,对照组治疗有效率86.95%, 治疗组治疗有效率96.00%,治疗组与对照组比较差异均有统计学意义(P＜0.05) .结论黄芪注射液联用果糖二磷酸钠对病毒性心肌炎急性期发病过程中的治疗及预后均有良好作用.     

大黄乙醇提取物的体外抗新城疫病毒作用

目的：研究大黄乙醇提取物的抗新城疫病毒（ＮＤＶ）作用。方法：采用体外细胞培养的方法研究大黄乙醇提取物对ＮＤＶ感染的拮抗作用。结果：２０ｇ／Ｌ剂量大黄乙醇提取物对ＢＨＫ２１细胞未有任何毒性作用；０．５ｇ／Ｌ大黄对ＮＤＶ所致ＣＰＥ有明显的抑制作用；大黄可预防ＮＤＶ感染，并对ＮＤＶ的复制动力学有明显影响。结论：大黄乙醇提取物具有明显的抗ＮＤＶ作用。     

乙型肝炎病毒抑制肝细胞免疫检查点PD-1配体基因表达的研究

目的 在细胞水平上分析乙型肝炎病毒(HBV)复制及其编码的X基因(HBx)表达对细胞基因表达谱的影响,特别是免疫相关基因表达水平的变化.方法 通过慢病毒和pcDNA瞬时转染过表达HBx基因,利用RNA-Seq和RT-qPCR等方法检测免疫相关基因的表达水平,并在HBV复制细胞系中进行验证.结果 HBV复制和HBx表达可以剂量依赖性抑制免疫检查点程序性死亡分子1(PD-1)配体基因(PD-L1/CD274)的表达,而HBx基因的H-box突变体的表达失去该抑制效应.结论 HBV/HBx具有抑制PD-L1/CD274基因表达的能力,在病毒感染的急性期解除抗原特异性T细胞激活的检查点,活化细胞毒性T细胞,这可能导致T细胞对高度复制的细胞进行攻击和清除,帮助病毒进入较低复制状态,达到病毒-宿主的平衡状态并奠定HBV慢性感染的基础.     

金银花黄芪溶液抑制水痘带状疱疹病毒作用的实验研究

①目的 探讨中药金银花黄芪溶液对水痘带状疱疹病毒的作用。②方法 采用细胞病变抑制试验和抑制病毒复制指数评估药效。通过药物直接抗病毒、病毒感染细胞同时使用药物、感染病毒后使用药物、先使用药物再感染病毒4种给药途径，观察培养细胞发生病变的情况；通过观察实验组与病毒对照组病毒感染滴度，测定抑制病毒复制指数。③结果 与病毒对照组比较，各种途径给药的实验组的细胞病变发生率均明显降低，并且随着作用时间的延长，抑制细胞病变的作用越来越强。药物抑制病毒复制指数为2．61。④结论 金银花黄芪溶液在细胞水平上具有抑制水痘带状疱疹病毒复制的作用。     

金欣口服液含药血清抗呼吸道合胞病毒作用研究

目的：观察金欣口服液对呼吸道合胞病毒（RSV）感染的人喉癌上皮细胞（Hep-2）细胞的抑制作用。方法：通过体外抗病毒实验采用MTT法检测病变抑制率及以上清滴度观察金欣口服液含药血清对RSV的抑制作用。结果：MTT法测定病毒抑制率均高于75％,含药血清组上清滴度与空白血清组和病毒对照组比较有显著差异,滴度低于后两组。结论：金欣口服液对呼吸道合胞病毒引起的细胞病变有明显抑制作用。     

茶多酚主要成分EGCG体外抗流感病毒FM1株作用

【目的】研究茶多酚主要成分EGCG体外抗甲型流感病毒FM1株感染及抑制病毒复制的作用。【方法】细胞培养测定抗病毒效价,采用细胞病变抑制(CPE)法和空斑减少试验法,在不同试验策略(治疗、保护)下,评价其体外抗流感病毒作用。【结果】CPE法观察及四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测结果显示:在治疗及保护模式下,4～32 mg/mL EGCG均有显著抑制病毒、提高细胞存活率的作用(P<0.01)。空斑减少试验结果显示:2种模式下EGCG治疗指数(TI)分别为39.31及43.48,能有效抑制流感病毒,符合CPE法的结果。【结论】EGCG具有一定的体外抗甲型流感病毒FM1株的作用。     

siRNA联合恩替卡韦在原代肝细胞中抑制土拨鼠肝炎病毒基因表达和复制

目的:在原代土拨鼠肝细胞中研究siRNA联合恩替卡韦(ETV)对土拨鼠肝炎病毒(WHV)基因表达和复制的抑制作用。方法:分别设计合成针对WHV PreS1、S、C、X基因的4种siRNA,转染原代土拨鼠肝细胞,同时给予ETV处理,Southern和Northern印迹检测WHV病毒复制中间体和mRNA水平,realtime PCR检测细胞上清中WHV DNA。结果:4种siRNA对WHV基因表达和复制的作用显示出不同的动力学特征,siWHs和siWHx的抑制作用最强,而siWHpreS1和siWHc的活性相对较弱。在原代肝细胞中,首先出现的是WHV mRNA水平的降低,然后是WHV复制中间体水平的降低,siWHs和siWHx最高抑制60%～70%的mRNA和病毒复制中间体,同时抑制细胞上清中90%的WHV DNA。另外siWHx与ETV联合应用不仅可以增强抗病毒作用,而且可以防止ETV停药反跳。结论:siRNA在WHV自然感染的原代肝细胞中可以有效抑制病毒的基因表达和复制,因而siRNA有可能开发成为新的抗HBV药物,尤其适用于核苷(酸)类似物的联合应用。     

急性病毒性肝炎中肝炎病毒的多重感染

在243例急性黄疸型肝炎患者中发现肝炎病毒多重感染者77例(31.69％),包括HAV+HBV双重感染65例,HBV+HDV协同感染4例,HAV+HBV+HDV三重感染7例,HBV+CMV重叠感染1例。多重或单一病毒感染组其SB和SGPT升高的水平差异无显著性,但肝炎病毒多重感染与甲或乙型急性肝炎相比,其黄疸消退和SGPT恢复时间均明显延长。     

发酵支原体抗HIV—1免疫致病机理的研究

目的：探讨人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus,HIV)感染过程中伴随的白细胞介素－10（IL－10）水平升高是否与合并发酵支原体（mycoplasma fermentans,M.fermentans)感染有关以及IL－10对人外周血单个核细胞（peripheral blood mononuclear cell,PBMC)中HIV－1复制的作用。方法：采用不同浓度的M.fermentans PG18株,用ELISA法检测其对正常人PBMC及HIV－1感染人PBMC产生IL－10的诱导活性;同时,以HIV－1p24抗原为指标,用ELISA半定量法检测人重组IL－10（rHuIL-10)在体外对人PBMC中HIV－1复制的作用。结果：M.fermentans能显著诱导正常人PBMC及HIV－1感染人PBMC产生IL－10,与正常人PBMC相比,M.fermentans对HIV－1感染人PBMC产生IL－10的诱导活性更强;用rHuIL-10处理的人PBMC在感染后第6天对HIV－1的复制产生了抑制作用,抑制作用随rHuIL-10剂量增加而加强,感染前2d较感染后1d加入rHuIL-10产生的抑制作用显著。结论：M.fermentans与HIV感染过程中IL－10水平升高有关;IL－10可抑制人PBMC中HIV－1的复制;M.fermentans可能通过产生IL－10参与并维持（acquired immunodeficiency diseade,AIDS)较长的潜伏期。     

应用RNA干扰技术抑制乙型肝炎病毒抗原表达的实验研究

目的 构建针对乙型肝炎病毒(HBV)核心区的siRNA表达载体pSIHBV／C,观察其对HBV复制和表达的影响。方法 将构建成功的pSIHBV／C与1．3倍HBV真核表达质粒pHBV1．3共转染HepG2细胞,转染后24、48、72h,用Abbott试剂检测细胞上清中HBsAg和HBeAg,并用免疫荧光染色法观察细胞内病毒核心抗原和表面抗原的表达。结果 成功构建了针对HBV核心区的siRNA表达载体pSIHBV／C,并发现它能明显抑制HBsAg和HBeAg的分泌,转染后第2天抑制率达高峰,分别为92％、85％,而随机序列的siRNA无此作用。免疫荧光染色结果也证实转染24b后,随pSIHBV／C比例的升高,其对HBV抗原表达的抑制作用也随之增加,当pSIRNA／C与pHBV1．3比例为1：20时,pSIHBV／C对细胞内HBsAg和HBcAg表达的抑制作用最强。结论 乙型肝炎病毒核心区的siRNA具有显著和特异的抗HBV复制和表达的作用。     

VP22融合型显性负性突变体抑制乙肝病毒复制

目的: 了解VP22融合型显性负性(DN)突变体对抑制乙肝病毒(HBV)复制的作用. 方法: 将VP22全长及其不同区段融合于HBV核心蛋白(HBc)的C端,克隆入pcDNA3.1(-)构成DN突变体真核表达质粒. 转染HepG2.2.15细胞后,免疫荧光鉴定DN突变体在细胞内的表达,并以培养上清HBV表面抗原(HBsAg)的浓度为指标,观察DN突变体对HBV病毒复制的抑制效应. 同时以MTT比色法观察转基因的表达对宿主细胞生长状态的影响. 结果: VP22及其不同区段构建的DN突变体可在HepG2.2.15细胞中进行表达,且对宿主细胞无毒性. VP22融合型DN突变体可有效地抑制HBV的复制,具有蛋白转导特性的DN突变体比无转导特性的DN突变体具有更强的抗病毒能力. 其中VP22全长构成的DN突变体具有最强的抑制效应,可使上清HBsAg浓度下降81.94%. 结论: VP22融合型DN突变体可以增强DN突变体对HBV复制的抑制.