薄层扫描法测定止血定痛片中人参皂甙Rg1含量

用超声波提取、薄层扫描法测定止血定痛片中人参皂甙Ｒｇ１的含量,方法简便,结果准确。薄层条件为：含０．２％ＣＭＣ－Ｎａ的硅胶Ｇ板,「正丁醇－乙酸乙酯－水（３：２：５）」上层液－甲醇（１０：１）为展开剂（展开缸预先用胺蒸汽饱和半小时）,１０％硫酸乙醇加热显色。扫描波长λｓ＝５３０ｎｍ,λＲ＝７００ｎｍ,平均回收率为９６。３８％,ＲＳＤ为１．０５％。     

薄层扫描法测定贝芪口服液中黄芪甲甙的含量

建立了测定贝芪口服液中黄芪甲甙含量的薄层扫描测定法。采用硅胶Ｇ－ＣＭＣＮａ薄层板，以氯仿－甲醇－水（６５：３５：１０）为展开剂、１０％硫酸乙醇为显色剂，测定波长（λ_s）与参比波长（λ_Ｒ）分别为６００、７００ｎｍ。黄芪甲甙的量在１～６μｇ与斑点面积呈线性关系，ｒ＝０．９９８８。方法平均回收率为９８．２６±２．７６％（ｎ＝６）．三批供试品中黄芪甲甙的含量为０．１２２～０．１８０ｍｇ／ｍｌ，方法精密度（ＲＳＤ）分别为３．１０％、３．７１％、３．７０（ｎ＝４）。     

高效液相色谱法测定护肝颗粒中芍药甙的含量

用ＨＰＬＣ法测定了护肝颗粒中芍药甙的含量，其分析柱为ＯＤＳ－Ｃ_(１８)，流动相为甲醇－异丙醇－醋酸（３６％）－水（２５：２：２：７１），检测波长为２３０ｎｍ，样品提取溶剂为水，提取方法和时间为超声振荡１０ｍｉｎ。芍药甙的平均回收率为９７．４４％，ＲＳＤ＝０．６１％（ｎ＝６）．线性范围０．２０８～０．８５２μｇ。方法简便、快速，精密度和稳定性良好，适于护肝颗粒生产的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定阿霉素的血药浓度

本文采用反相ＨＰＬＣ法测定阿霉素的血药浓度，血浆样品用甲醇－氯仿（１：４）在ｐＨ９．０的条件下提取后进样，５ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸－异丙醇－甲醇－乙腈（４５：３５：１０：１０，ｐＨ２．９）为流动相，荧光检测器λｅｘ＝４５０ｎｍ，λｅｍ＝５３０ｎｍ。最低检测浓度１０ｎｇ／ｍｌ，线性范围在３０－１５００ｎｇ／ｍｌ内ｒ＝０。９９８７，日内ＲＳＤ为１．５％－２．４％，日间ＲＳＤ为１．８％－３．７％。并对７例肺癌     

薄层扫描法测定利脑心胶囊中芍药苷的含量

应用ＴＬＣＳ法测定利脑心绞囊中芍药甙含量，样品用甲醇提取，大孔吸附树脂分离芍药甙，以硅胶Ｇ为薄层吸附剂，苯－甲醇－醋酸乙酯－氨水为展开剂，茴香醛－冰醋酸－硫酸溶液为显色剂，用ＣＳ－９３０薄层扫描仪，在λｓ＝５５５ｎｍ，λＲ＝６７０ｎｍ波长处测定含量。     

薄层扫描法测定刺五加口服液中异秦皮啶的含量

采用薄层扫描法测定了刺五口服液中异秦皮啶的含量。以硅胶Ｇ为薄层吸附剂，氯仿一石油醚（６０－９０℃）－甲醇（９．５：０．２：０．４）这展开剂，异秦皮啶在３６５ｎｍ紫外光灯下显蓝色荧光斑点定位，照色谱法＾〔１〕进行线性扫描，λＳ＝λＲ＝３４５ｎｍ，线性范围０．２３－０．７μｇ，平均回收率为９６．９％，ＲＳＤ１．８％（ｎ＝６）。     

薄层扫描法测定黄芪生脉颗粒中黄芪甲甙含量

目的：制订黄芪生脉颗粒中黄芪甲甙含量测定方法。方法：双波长薄层扫描法，经乙酰洗涤、正丁醇提取和Ｄ１０１大乳吸附树脂柱层析法制备样品，以氯仿－甲醇－水（１３：７：２）下层液为展开剂，检测波长为５１０ｎｍ，参比波长为７００ｎｍ。结果：加标回收率平均为９８．７％（ＲＳＤ＝２．０％，ｎ＝６），标准曲线ｒ＝０．９９６６，重复性ＲＳＤ＝１．４％（ｎ＝５），精密度ＲＳＤ＝２．０％（ｎ＝６）。结论：方法稳定、可靠     

高效液相色谱法测定麻仁丸中芍药甙和厚朴酚含量

本文采用高效液相色谱法测定麻仁丸中芍药甙和厚朴酚的含量，以水－甲醇－乙醇（７５：２０：５）为流动相。检测波长２３０ｎｍ，芍药甙回收率为９８．８％，ＲＳＤ０．８１％，厚朴酚回收率９８．２％，ＲＳＤ１．０２％。     

高效液相色谱法测定麻仁丸中芍药甙和厚朴酚含量

本文采用高效液相色谱法测定麻仁丸中芍药甙和厚朴酚的含量。以水－甲醇－乙酸（７５：２０：５）为流动相。检测波长２３０ｎｍ。芍药甙回收率为９８．８％，ＲＳＤ０．８１％，厚朴酚回收率９８．２％，ＲＳＤ１．０２％．     

薄层扫描法测定复方大黄洗液中大黄素含量

通过对大黄素的定性和定量的检测投篮和方大黄洗液的质量。方法：采用薄层扫描法,以大黄素为指标,测定复方大黄洗液中大黄素的含量。使用０．５％ＣＭＣ－Ｎａ硅胶Ｇ板,展开剂为正己烷－甲酸乙酯－乙酸－乙酸乙酯－氯仿－冰醋酸（１６：３：３：１：０．２）,薄层抛描条件是λｓ＝４４０ｎｍ,λｒ＝５６０ｎｍ,平均架样回收率９６．２２％,ＲＳＤ＝６．４２％（ｎ＝３）。结论用本法测定复方大黄洗液中大黄素的含量,操作简便     

薄层扫描法测定通脉活络丸中黄芪甲苷的含量

目的：测定通脉活络丸中黄芪甲苷的含量。方法：用甲醇边提取边皂化,然后用氯仿正丁醇（２∶１） 萃取等步骤制成供试品,以薄层扫描法测定,λＳ＝５３０ ｎｍ ,λＲ＝ ６８０ ｎｍ 。结果：平均回收率为９７．４７％ ,ＲＳＤ＝２ ．４２ ％ ,两批样品中黄芪甲苷的含量分别为０ ．０３８ ９ ％ 和０．０４１ ５％ 。结论：该方法较为简便,经济。     

痔痛消中苦参碱的含量测定

目的：用薄层扫描法对痔痛消中苦参碱进行了含量测定。方法：以氯仿甲醇氨水（５∶０．６∶０．２）为展开剂,在ＣＳ９２０薄层扫描仪上以反射式锯齿扫描方式进行测定,λｓ＝５１２ｎｍ。结果：样品含量在５～２５μｇ范围内呈良好线性关系,ｒ＝０．９９６５（ｎ＝５）,平均回收率９９．９０％,ＲＳＤ＝０．９５％。结论：方法简便、精确、快速、重现性好,可作为痔痛消的质量控制标准。     

薄层扫描法同时测定尿中几种安定类药物

本文建立了一种同时测定尿中地西泮，硝西泮、艾司唑伦的方法。实验采用硅胶ＧＦ２５４薄层板，以氯仿－苯－丙酮－甲醇（５∶５∶３∶１）为展开剂。地西泮、硝西泮、艾司唑伦的测定波长、参比波长分别为２３０ｎｍ（λＳ），３５０ｎｍ（λＲ）；３００ｎｍ（λＳ），３５０ｎｍ（λＲ）；２００ｎｍ（λＳ），３２０ｎｍ（λＲ）。扫描方式为锯齿状扫描。三种药物的平均回收率为９２．３％，ＲＳＤ＝２．３５％（地西泮），９１．８％，ＲＳＤ＝３．１２％（硝西泮），９０．６％，ＲＳＤ＝２．７８％（艾司唑伦）。本方法简便、快速，可用于治疗药物监测。     

三七伤药片的含量测定

双波长薄层扫描法测定三七药片中三七的含量。固定相：硅胶Ｇ；展开剂：氯仿甲醇－水（６５：３５：１０）１０℃以下放置过夜的下层液；扫描条件：ＳＸ＝３，λＲ＝７０Ｄ０ＮＭＤ，ＤＤ０ｓ＝５３０ｎｍ；回收率：９６大．８％；变异系数２．０１％。     

薄层扫描法测定元胡止痛片中延胡索乙素的含量

目的：制定元胡止痛片中延胡索乙素含量测定方法。方法：双波长薄层扫描法,以苯－石油醚（９０～１２０℃）－甲醇－三氯甲烷（３：３：０．５：１０）为展开剂,检测波长３４０ｎｍ,参比波长３６５ｎｍ。结果：回收率平均为９７．６％（ＲＳＤ＝１．７９％,ｎ＝５）。标准曲线ｒ＝０．９９９８,线性范围０．２～１．２ｕｇｊ。结论：本方法简便,准确,可作为元胡止痛片的质量标准。     

颈复舒冲剂中芍药甙的薄层扫描测定

用硅胶Ｇ薄层板，以氯仿－甲醇（８：２）为展开剂，５％香草醛硫酸液显色，采用薄层扫描法测珲致复舒冲剂中芍药甙的含量。平均回收率为１０１．９５％（ＣＶ＝４．５２％，ｎ＝５）。     

高效液相色谱法测定四逆散胶囊中芍药甙和甘草酸的含量

目的：建立高效液相色谱法分别测定四逆散胶囊中芍药甙和甘草酸的含量测定方法。方法：用ＯＤｓ柱，以甲醇—水（４０：６０）为流动相，检测波长２３０ｎｍ，流量０．６ｍｌ／ｍｉｎ测定芍药甙；以甲醇—水—冰醋酸（６８：３２：１）为流动相，检测波长２４９ｎｍ，流量０．６ｍｌ／ｍｉｎ测定甘草酸。结果：芍药甙；线性范围：０．６３—０．９５μｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９９３），平均回收率９８．８％，ＲＳＤ为０．９％；甘草酸：线性范围：１．１２７—１．６９１μｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９９４），平均回收率１０２．０％，ＲＳＤ为２．７％。结论：本法简便、灵敏、准确。     

高效薄层扫描法同时测定复方维甲酸霜中维甲酸和维生素E…

建立了高效薄层扫描法同时测定复方维甲酸霜中维甲酸和维生素Ｅ含量的方法。以正已烷：乙酰：甲酸（９：１：０．１）为展开剂。采用双波长反向锯齿法，测维甲酸含量时λｓ＝３５０ｎｍ，λＲ＝２５９ｎｍ，测定维生素Ｅ含量时λｓ＝２８０ｎｍ，λＲ＝３２０ｎｍ。加样回收率维甲酸为９９．２％（ＲＳＤ２．０％），维生素Ｅ为９７．０％（ＲＳＤ１．２％）。本文就不同时间及不同贮存条件下霜剂的含量进行了测定，结果室温时随放置     

薄层扫描法测定蒙成药地格达——4汤中栀子甙的含量

用薄层扫描法对蒙成药地格达－４汤中栀子甙的含量进行了测定，λＳ＝２４０ｎｍ，λＲ＝３１０ｎｍ。方法简单，结果准确，精密。平均回收率为９８．６％，ＲＳＤ为１．２０％（ｎ＝６）。     

反相高效液相色谱法测定非洛地平缓释片的含量

采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定非洛地平缓释片的含量。以ＮＯＶＡ－ＰＡＫＣ１８柱为分析柱,甲醇－水（８０：２０）为流动相,检测波长为２３８ｎｍ。该法线性良好（ｒ＝０．９９９９）,精密度ＲＳＤ＝２．２％,平均加样回收率９９．１％,ＲＳＤ＝０．７％（ｎ＝５）。