结核性肥厚性硬脑膜炎1例报告

<正>肥厚性硬脑膜炎(hypertrophic cranial pachymeningitis,HCP)是一种以硬脑膜局限性或弥漫性纤维性增厚为特征的慢性纤维化炎性疾病~([1])。按病因可分为特发性和继发性两种疾病形式。临床以特发性HCP最为多见,其诊断需排除潜在的病因。而继发性HCP病因多样,包括感染、自     

罕见肥厚性硬脑膜炎合并蛛网膜下腔出血1例报告

正肥厚性硬脑膜炎(hypertrophic cranial pachymeningitis,HCP)是以局限或弥漫性硬脑膜肥厚性改变为特征的一组罕见疾病。根据病因分为继发性和特发性,后者病因不明,前者其病理生理过程尚不明确,可能与Wegener肉芽肿、结节病、干燥综合征等风湿性疾病相关。HCP的临床表现取决于累及的部位,通常表现为慢性头痛、颅神经功能受损、共济失调及癫痫发作,增强头部磁共振可见局部或弥漫性硬脑膜增厚。现将我院收治的1例HCP合并蛛网膜下腔出血病例报道如下,为后续病理生理机制的研究提供一定参考。     

特发性肥厚性硬脑膜炎二例并文献复习

特发性肥厚性硬脑膜炎( idiopathic hypertrophic cranial pachymeningitis,IHCP)是一种罕见的以局灶性或弥漫性硬脑膜增厚为特点的炎性增生性疾病.     

伴血清IgG4升高和MPO-ANCA阳性的肥厚性硬膜炎一例

<正>肥厚性硬膜炎(hypertrophic pachymeningitis,HP)是一种罕见的中枢神经系统炎症性疾病，以脑或脊髓硬膜的局限性或弥漫性增厚为特征，脑和脊髓硬膜同时受累的情况较少见^[1]。HP可分为继发性和特发性两类，其中抗中性粒细胞胞质抗体(anti-neutrophil cytoplasmic antibodies,ANCA)相关的HP和免疫球蛋白G4(IgG4)相关的HP(IgG4-related hypertrophic pachymeningitis,IgG4-RHP)被认为是继发性HP中的两大主要类型，但ANCA阳性同时伴有IgG4升高的情况较少见^[2]，国内罕有相关报道。     

肥厚性硬脑膜炎误诊一例及文献复习

<正>肥厚性硬脑膜炎(hypertrophic cranial pachymeningitis,HCP)是一种以硬脑膜局限性或弥漫性增厚和慢性炎症细胞浸润为特征的中枢神经系统少见疾病,可累及颅底、大脑镰、小脑幕、静脉窦等多部位,临床上主要表现为慢性头痛、多颅神经损害和癫痫发作等。现报道1例经多次误诊的HCP病例,并综合近年国内外相关文献,对HCP的病因学、病理、临床表现、诊断及鉴别诊断、治疗及预后进行归纳总结,以期临床上提高对本病的正确诊断率。     

肥厚性硬脑膜炎1例报告

正肥厚性硬脑膜炎(hypertrophic cranial pachymeningitis,HCP)是一种以硬脑膜局限性或弥漫性增厚和慢性炎症细胞浸润为特征的中枢神经系统少见疾病,可累及颅底、大脑镰、小脑幕、静脉窦等部位,临床上多表现为头痛、呕吐、颅神经神经麻痹及癫痫等症状,临床渐进性发展,容易误诊,报道1例如下。1临床资料患者,女,58岁,因头痛伴视物不清1个月,进行性加重     

肥厚性硬脑膜炎1例报告

<正>肥厚性硬脑膜炎(hypertrophic cranial pachymeningitis,HCP)是临床上罕见疾病,以颅内硬脑膜弥漫性增厚和纤维化炎性反应过程为主要特点。其病因多样,临床表现多样,发病率低,故临床诊断较为困难,误诊率高。早期诊断,正确治疗可使相当一部分患者临床症状得到改善甚至消失。因此及时诊断HCP非常重要,现将本科诊断的1例报告如下,旨在提高临床对此病的认识。     

肥厚性硬脑膜炎1例

肥厚性硬脑膜炎（hypertrophic cranial pachymeningitis,HCP）属罕见疾病,以局灶性或弥漫性硬脑膜肥厚为病理学特点,临床主要表现为慢性头痛,常伴有多组脑神经损害、局灶性脑损害。现将我科诊治的1例此类病例报道如下。     

反复发作的肥厚性硬脑膜炎1例报告

<正>肥厚性硬脑膜炎(hypertrophic cranial pachymeningitis,HCP)是以颅内硬脑膜弥漫性增厚和纤维化炎症为特征的一种少见疾病。病变多好发于颅底,以小脑幕及大脑镰等部位病变多见。肥厚性硬脑膜炎常继发于一些感染性疾病,临床症状复杂多样,除了表现为慢性头痛、脑神经麻痹以及癫痫发作外,还可以继发各种症候群,如局部硬脑膜明显肥厚,引起脑实质受压,可出现单瘫、偏瘫;少数病例由于硬脑膜肥     

仅表现为双下肢麻木疼痛的肥厚性硬脑脊膜炎1例报告

肥厚性硬脑脊膜炎(hypertrophic cranial and spinai pachymeningitis)临床少见,是一种局限性或弥漫性硬脑膜增厚导致的罕见疾病.最常见的临床表现是头痛,但其临床表现多种多样,容易漏诊、误诊.     

特发性复发性肥厚性硬脑膜炎临床及影像特点(附1例病例报告)

<正>肥厚性硬脑膜炎(hypertrophic cranial pachym eningitis,HCP)是以颅内硬脑膜弥漫性增厚和纤维化炎症为特征的一种少见疾病。临床表现为慢性头痛、颅神经麻痹、共济失调、癫痫发作等,病因及发病机制不详。可继发于感染、自身免疫疾病。头部MRI平扫可见硬脑膜局部或弥漫性增厚,病理活检为其诊断的金标准,皮质类固醇激素治疗为最主要的治疗手段,但不同患者对激素反应不同,对激素治疗极度敏感     

肥厚性硬脑膜炎(附1例报告)

<正>肥厚性硬脑膜炎(hypertrophic pachymeningitis,HP)是以颅内硬脑膜弥漫性增厚和纤维性炎症过程为特征的一种少见疾病,以头痛、多组脑神经麻痹、共济失调及癫痫等症状为主要临床表现。1869年由Charcot首先报道,国外文献报道多见,我国仅有零星文献报道。本文对作者医院收治的1例HP患者进行报道,并结合文献分析总结,期望能提高临床对该病的认识。1临床资料     

耳源性肥厚性硬脑膜炎1例并文献复习

<正>肥厚性硬脑膜炎(hypertrophic cranial pachymeningitis,HCP)是以颅内硬脑膜局限性或者弥漫性增厚为特征的一种慢性炎性疾病,可使神经系统进行性受损,临床较为少见。该病临床表现复杂多样,实验室检查无特异性,易被漏诊误诊。本文报道了我院1例耳源性HCP患者的诊断与治疗,及HCP相关的文献复习,加强临床医生对本类疾病的认识。1临床资料患者,男性,54岁。有"慢性化脓性中耳炎"病史,曾于2017年3月30日于我院耳鼻喉科行"乳突根治术"。因"头     

耳源性肥厚性硬脑膜炎1例

肥厚性硬脑膜炎(hypertrophic cranial pachymeningitis, HCP)是以颅内硬脑膜肥厚为特征的一种慢性无菌性炎性疾病,临床上罕见,临床表现复杂多样,易误诊,应予重视.现报道1例如下.     

肥厚性硬脑膜炎

肥厚性硬脑膜炎是以颅内硬脑膜弥漫性增厚和纤维性炎症过程为特征的一种少见疾病,分为特发性和继发性,主要表现为头痛、多颅神经麻痹、偏瘫及癫痫发作等。头颅MRI可见硬脑膜局部或弥漫性增厚,增强扫描可见强化。皮质类固醇激素和免疫抑制剂治疗有效,如出现脑实质或神经受压症状,多需手术治疗。本文复习文献,对HP近年研究进行综述。     

肥厚性硬脑膜炎4例报告

肥厚性硬脑膜炎(hypertrophic pachymeningitis,HP)是以慢性头痛、多组脑神经损害、脑局灶性病变为主要表现的一种少见疾病,现将我科2008年1月以来收治的4例报告如下。1临床资料例1,男,53岁,干部,于2008年1月28日入院。25d前无明显诱因出现头部闷痛,前额部为著,未诊治。16d前出     

以癫痫发作为首发症状的肥厚性硬脑膜炎1例

肥厚性硬脑膜炎(hypertrophic cranial pachymeningitis,HCP)是以颅内硬脑膜增厚为特征的一种罕见疾病.现报告以全身强直性癫癎发作为首发症状的HCP 1例.患者,男,21岁,因阵发性意识不清伴全身强直发作半年,持续性严重头痛5 d于2002年4月30日入院.MRI示增厚的大脑顶颞叶硬脑膜和小脑幕呈条带状强化信号,筛窦、上颌窦、蝶窦炎症.诊断为肥厚性硬脑膜炎.甲基强的松龙冲击治疗(Methylprednisolne pluse therapy,MPPT)和大剂量抗生素治疗后症状迅速改善.MRI是诊断HCP的主要手段,糖皮质激素、抗生素治疗有效.     

肥厚性硬脑膜炎2例误诊分析

肥厚性硬脑膜炎(hypertrophic cranial pachymeningitis,HCP)是一种少见的中枢神经系统慢性炎性疾病,临床多以慢性头痛和多组脑神经损害为常见。因本病临床少见,临床表现复杂,故易对本病产生漏诊和误诊。现将我科收治的2例患者作回顾性分析,并结合文献资料,以探讨误诊原因。1临     

特发性肥厚性硬脑膜炎

<正> 肥厚性硬脑膜炎属罕见疾病。以硬脑膜弥漫性增厚为特征性病变,其病因多种多样,涉及多个学科。少数病例无明确病因,称为特发性肥厚性硬脑膜炎。国内仅有数例报道少数可引起低颅压,本文就我们近年来诊断的4例报告如下。     

肥厚性硬脑膜炎的临床、病理和影像学特点 (附1例报告)

目的 研究肥厚性硬脑膜炎(hypertrophic cranial pachymeningitis,HCP)的临床表现、病理和MRI特征.方法 对1例HCP患者的临床、病理和MRI检查资料进行回顾性分析并总结其特点.结果 HCP多慢性起病,临床以头痛和多颅神经麻痹为主要表现.MRI可见受累硬脑膜T1相呈等或略低信号,T2相呈高信号,增强扫描后增厚的硬脑膜明显均匀强化,硬脑膜病理检查可见纤维组织内炎症细胞浸润.激素治疗有效,MRI复查硬脑膜变薄,累及范围缩小,强化减轻.结论 HCP以头痛、多脑神经受累为主要临床表现.MRI扫描可见特征性的硬脑膜强化改变.病理学检查是确诊依据.