p21、p27和PCNA在IgA肾病系膜细胞中的表达水平研究

IgA肾病是最常见的原发性肾小球肾炎，是导致终末期肾功能衰竭最常见的原因之一，也是我国最常见的原发性肾小球疾病，发病率较高，占原发性肾小球疾病的30％～40％。IgA肾病肾小球系膜区有以IgA免疫复合物为主的颗粒样沉积，同时有系膜细胞的增生，基质增多，系膜区电子致密物沉积。通过长期观察发现约20％的IgA肾病患者经20年临床疾病演变后进展至终末期肾功能衰竭。现通过对肾脏不同病理损害程度系膜细胞中p21、p27、PCNA的表达水平，进一步研究抑制系膜细胞增生的调控因子。     

IgA肾病与基因多态性

IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)是指肾小球系膜区以IgA或IgA沉积为主的原发性肾小球疾病。IgA肾病是肾小球源性血尿最常见的病因,是引起终末期肾功能衰竭的重要原因之一。在中国占原发性肾炎患者的25%~50%。IgA肾病的发病机制目前尚未完全清楚,近十多年来,随着分子生物学研究手     

对IgA肾病病人疾病相关知识的认知调查

IgA肾病(IgAnephropathy ,IgAN )是一组肾小球系膜区以IgA或IgA免疫复合物沉积为主的临床综合征[1] 。既往认为其预后良好,近2 0年来,随着研究的深入,对该病的认识有了深刻的变化,发现病情经过不同时期的进展,许多人可发生肾功能不全。目前,IgA肾病已成为终末期肾病最常见的病因之一,约占终末期肾功能衰竭病因的10 %～3 0 % [1] 。疾病相关知识的缺乏与否直接决定了病人的生活方式,影响着疾病的进展。我们对2 0 0 2年1月—2 0 0 3年12月在我院肾内科住院的12 1例IgA肾病病人进行了疾病相关知识的调查,现报告如下。1　资料与方法1.1　…     

中西医结合治疗IgA肾病40例临床体会

IgA肾病是指肾小球系膜区以Ig或IgA沉积为主的原发性肾小球疾病。IgA肾病是肾小球源性血尿最常见的病因。亚太地区和西欧地区该病分别占原发性肾小球疾病的20％-40％和10％-30％，10年内约10％-20％IgA肾病患者进入尿毒症，在欧洲和澳洲慢性透析和肾移植患者Igi肾病占7％～20％。目前认为IgA肾病是肾小球肾炎中最常见的一种类型，也是导致终末期肾衰最常见的原因之一。该病在我国发病率占肾小球疾病的26％～40％，男性多于女性，     

IgA肾病肾血管病变与临床病理改变及肾功能相关性的研究进展

IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)已经成为全世界最常见的原发性肾小球疾病,在我国原发性肾小球疾病中所占比例更是高达45.2%~58.2%,是导致终末期肾功能衰竭的常见原因之一,超过30%的患者20年内可以进展为终末期肾衰竭。而血管病变在IgA肾病中有较高的发生率,是判断IgA肾病预后不良的重要指标之一,与IgA肾病的肾功能、病理改变密切相关,在不同程度上促进的IgA肾病的进展。     

IgA肾病的临床特征分析

IgA肾病是原发性肾小球肾炎中最常见的一种独立性疾病,占原发性肾小球疾病的26％～34％,是导致终末期肾功能衰竭的主要原因之一。为了解IgA肾病的临床特征,以提高临床诊断、治疗水平及判断预后,作者对近年来收治的40例IgA肾病的临床、病理和免疫荧光资料进行分析,结果报道如下。     

成人原发性IgA肾病伴IgM沉积的临床病理特点分析

正IgA肾病(IgAN)是最常见的原发性肾小球疾病,是导致成年人终末期肾病的主要病因,病理特点是肾小球系膜区和(或)毛细血管袢以多聚IgA1为主及补体成分的沉积,伴肾小球系膜细胞增殖及系膜区基质增多。IgAN患者30年内约50%进展为终末期肾病[1,2]。IgAN进展缓慢,许多因素与IgAN预后密切相关,如蛋白尿、高血压及肾功能损伤程度等,除此之外,研究发现免疫球蛋白IgG、补     

IgA肾病111例临床与病理分析

IgA肾病（IgAN）是我国原发性肾小球肾炎最常见的类型。其特征是弥漫性肾小球系膜区IgA沉积，伴有不同程度的系膜细胞增生，又称系膜IgA肾病，是肾小球源性血尿最常见的病因，占原发性肾小球疾病的30％-40％。IgA肾病的临床表现多样，可为发作性肉眼血尿，镜下血尿，伴或不伴蛋白尿，也可表现为肾病综合征。有1／3的IgAN患者可在10-20年内逐渐发展为慢性肾功能不全（CRF），少数IgA肾病合并急性肾功能衰竭（ARF），肾组织病变的严重程度与预后有关。因此，肾活检是很好的判断预后的指标。现将我院肾内科2004年6月至2006年6月经肾活检确诊的111例IgA肾病患者免疫荧光、病理分级资料与临床表现分析如下：     

IgA肾病研究的现状、问题与对策

IgA肾病是全球范围内最常见的原发性肾小球肾炎,是终末期肾脏病的主要病因之一。种族和地域差异及家族聚集性均提示遗传因素在IgA肾病的发病中起着一定的作用,同时免疫系统异常及糖基化缺失IgA1的产生也与IgA肾病的发病密切相关。研究IgA肾病的病因及发病机制对IgA肾病的诊断、治疗和预后有重要意义。本文对IgA肾病的遗传学研究、发病机制、微生物及代谢物组学及靶向药物等方面进行了相关的综述。     

浅析IgA肾病患者的病理与临床关系

IgA肾病(IgA nephropathy，IgAN)是世界范围内最常见的肾小球疾病．也是主要引起终末期肾病的疾病之一，在我国亦是最常见的原发性肾小球疾病之一，其发病率占原发性肾小球疾病的26％～34％。据报道，IgAN发病后约9％～50%患者于20年内可逐渐发展为终末期肾病(end-stage renal disease，ERSD)。     

霉酚酸酯治疗IgA肾病的系统评价

免疫球蛋白A(IgA)肾病是以IgA或IgA为主的免疫球蛋白在肾小球系膜弥漫沉积为特征的肾小球肾炎。原发性IgA肾病是我国最常见的肾小球疾病之一,是导致终末期肾功能衰竭的一个主要原因[1]。IgA肾病在临床上可表现为反复肉眼血尿、大量蛋白尿、急进性肾炎综合征等。IgA肾病的治疗应     

柴芩肾安方对IgA肾病大鼠肾小球TGF—β1和CTGF表达的影响

2007年美国肾脏病年会报道，目前我国终末期肾脏病（ESRD）的首位病因仍是原发性肾小球疾病，而IgA肾病（IgAN）是最常见的原发性小球疾病，占肾活检的10％～25％。其中5％～10％的患者快速进展，10％～50％缓慢进展至肾功能衰竭。因此，积极探索有效的治疗措施，延缓本病进展至ESRD，具有重要的意义。本研究通过观察柴芩肾安方对IgAN大鼠肾小球TGF-β1和CTGF表达的影响，探讨其延缓IgAN肾小球病变进展的可能机制。     

血清低半乳糖化IgAl测定鉴别IgAl肾病的临床研究

IgA肾病世界上最常见的一种原发性肾小球肾炎，是致肾功能衰竭的主要病因，以系膜区IgAl沉积为特点。阐明系膜区IgAl沉积的发生机制是干预IgA肾病的关键，虽然部分IgA肾病患者血清IgA水平有显著增高，但并不足以解释系膜区的IgA沉积，因为很多血清IgA显著增高的疾病，如获得性免疫缺陷综合征、IgA型多发性骨髓瘤并不会发生进展性IgA肾病。     

IgA肾病的实验室检查及其意义

1引言 IgA肾病是一免疫病理学诊断名称,指肾小球系膜区以IgA或IgA沉积为主的原发性肾小球疾病.IgA1肾病在亚太地区和西欧分别占原发性肾小球疾病的20%～40%和10%～30%,是常见的肾小球疾病之一.IgA肾病临床表现多样,从无症状血尿和(或)蛋白尿到急进性肾小球肾炎都可能出现,而以发作性肉眼血尿和镜下血尿最多见,约10%～20%表现为肾病综合征.在我国,IgA肾病也是最常见的原发性肾小球疾病,约占原发性肾小球疾病的40%,约有20%～40%的IgA肾病患者可在20～25年内发展为终末期肾病,占终末期肾病近1/3,已成为终末期肾病的主要病因之一.     

IgA肾病的治疗进展

原发性IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)是一种免疫复合物介导的肾小球肾炎,以肾小球系膜IgA沉积为主要特征.IgAN是最常见的原发型肾小球疾病,它是各年龄段人终末期肾病的重要病因.     

IgA肾病的治疗

IgA肾病是常见的肾脏疾病。亚州及澳大利亚是IgA肾病的高发区,最高可达原发性肾小球肾炎的40%。我国不完全统计表明,其发病率为20～30%,我院资料为29%。近年来大量研究证明,IgA肾病并非为良性疾病,20～30%患者缓慢进展到肾功能衰竭。一般来讲,出现临床症状后10年,13%已发生终末期肾功能衰竭,20年时为26%。中国人IgA肾病患者的特点之一是大量蛋白尿哦肾病综合征占比例较大,所以肾功能衰竭的发生率可能更高,进展速度也会更     

IgA肾病治疗进展

IgA肾病是肾小球系膜区IgA(主要为多聚IgA1)和C3沉积为主的系膜增生性肾小球肾炎 ,是一种慢性进行性疾病 ,已成为全球最常见的原发性肾小球疾病 ,发病 2 0年后 9%～5 0 %进展为终末期肾功能衰竭 (ESRD) ,也是ESRD的主要病因 (国内占 18.6 % )。尿蛋白 >1.0 g/d、高血压、肾活检时血肌酐高、病理组织学等级高及高尿酸血症均是IgA肾病预后不良的独立危险因素。治疗目标是 :有效降低蛋白尿 ,控制血压和 (或 )高尿酸并减少肾组织损伤 ,维持肾功能稳定。我们就近 3年来国内外IgA肾病的治疗综述如下。1　免疫抑制剂治疗减少蛋白尿 ,减轻组…     

IgA肾病患者间质血管纤维素样坏死的临床意义

目的研究伴间质血管纤维素样坏死（FNV）IgA肾病患者（IgAN-FNV）的临床病理特点和预后，以明确FNV的临床意义。方法100例肾功能正常和100例肾功能不全的原发性IgA肾病患者，其中35例存在FNV。分析这35例患者临床病理表现并与另165例不伴FNV的IgA肾病患者比较。结果①临床表现：IghN-FNV组患者多为青壮年男性，74．3％的患者有高血压，其中37．1％为恶性高血压。3例患者肾功能正常，2例为急进性肾炎，其余30例为慢性肾功能衰竭。②肾脏活检病理改变不均一。2例为新月体肾炎，间质血管见炎细胞浸润；19例以硬化性病变为主要表现，均无新月体、袢坏死形成；另14例患者在明显慢性化病变的同时，还存在袢坏死和／或少量节段性新月体。③IgAN-FNV组患者预后差，到达终末期肾功能衰竭的平均时间为2．96年。结论IgA肾病患者的间质血管FNV改变主要见于肾功能不全患者，预后差，至少包括2种类型：一类与袢坏死、新月体等活动性血管病变相关，另一类与重度硬化性病变及高血压相关。     

TGF-β1基因多态性与IgA肾病临床表现的关联性分析

IgA肾病是在肾小球系膜区以IgA沉积为主的原发性肾小球疾病,在我国约占原发肾小球疾病的1/3,也是导致终末期肾病的常见病因之一。其临床表现可分为反复肉眼血尿、大量蛋白尿、无症状尿检异常、血管炎、高血压及终未期IgA肾病等6种类型。当前认为遗传因素与该病的易感性有关,     

血清低半乳糖化IgA1测定鉴别IgA1肾病的临床研究

IgA肾病世界上最常见的一种原发性肾小球肾炎,是致肾功能衰竭的主要病因,以系膜区IgA1沉积为特点[1]。阐明系膜区IgA1沉积的发生机制是干预IgA肾病的关键,虽然部分IgA肾病患者血清IgA水平有显著增高,但并不足以解释系膜区的IgA沉积,因为很多血清IgA显著增高的疾病,如获得性免疫