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相似文献
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1.
目的观察比较地奈德乳膏联合复方多粘菌素B软膏与单独使用地奈德乳膏治疗慢性湿疹的疗效。方法治疗组36例使用地奈德乳膏和复方多粘菌素B软膏,2次/d;对照组32例单独使用地奈德乳膏,2次/d;两组均用2周。结果治疗组与对照组有效率分别为88.89%、68.75%,两组有效率比较差异有统计学意义(x^2=6.79,P〈0.01)。结论地奈德乳膏和复方多粘菌素B软膏治疗慢性湿疹效果较好,无明显不良反应。  相似文献   

2.
目的观察复方多粘菌素B软膏联合阿达帕林凝胶治疗寻常型痤疮的疗效和安全性。方法将101例中度痤疮患者随机分为两组,治疗组55例采用复方多粘菌素B软膏联合阿达帕林凝胶治疗,阿达帕林凝胶每晚1次,复方多粘菌素B软膏2次/d,疗程为4周;对照组46例,每晚1次外用阿达帕林凝胶,莫匹罗星乳膏2次/d,连续4周为一个疗程。结果治疗组和对照组有效率分别为83.6%和65.2%,有效率存在明显差异(P0.05)。治疗组不良反应明显少于对照组。结论复方多粘菌素B软膏联合阿达帕林凝胶治疗寻常型痤疮可明显提高疗效,减少不良反应,值得临床推广。  相似文献   

3.
目的观察复方多粘菌素B软膏联合高能窄谱红光仪(640nm)治疗皮肤溃疡的临床疗效。方法治疗组36例,予高能窄谱红光仪照射后外用复方多粘菌素B软膏,1次/d,每次照射20min,疗程2周。对照组36例,使用红光仪照射后外用聚维酮碘溶液湿敷换药。照射方法、疗程同治疗组。结果治疗组有效率为86.11%,对照组为61.11%,两组有效率差异有统计学意义(P0.01)。结论复方多粘菌素B软膏联合高能窄谱红光仪治疗皮肤溃疡有较好的疗效。  相似文献   

4.
目的探讨卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性湿疹的临床价值。方法将我院确诊的118例慢性湿疹患者随机分为治疗组(60例)和对照组(58例),对照组采用口服氯雷他定片、地奈德乳膏混合氟芬那酸丁酯软膏局部外用治疗。治疗组在对照组的基础上予卡介菌多糖核酸注射液肌注。比较两组治疗前后EASI评分、有效率、复发率。结果治疗组临床疗效优于对照组,治疗组治疗中第4、8、12周EASI评分低于对照组(P0.05),治疗结束后第4、8周复发率低于对照组(P0.05)。结论卡介菌多糖核酸注射液联合口服抗组胺药、外用糖皮质激素软膏治疗慢性湿疹临床效果显著,并能降低复发率,值得临床推广使用。  相似文献   

5.
目的:探讨钙泊三醇倍他米松软膏外用治疗慢性湿疹的临床疗效与安全性。方法:入选的100例慢性湿疹患者随机分为两组,试验组予外用钙泊三醇倍他米松软膏,对照组外用卤米松软膏,均为每日1次使用。于首次用药后第2、4周观察临床疗效与安全性。结果:治疗4周后,试验组的有效率为91.67%,优于对照组的63.83%(P0.05)。治疗2周及4周后,试验组湿疹严重度和面积指数(EASI)评分下降百分比均高于对照组(P值均0.05)。治疗结束后,试验组未出现毛细血管扩张、色素改变及皮肤变薄等糖皮质激素不良反应。结论:钙泊三醇倍他米松软膏治疗慢性湿疹具有良好的疗效与安全性。  相似文献   

6.
目的 探讨萘替芬酮康唑乳膏和复方乳酸乳膏混合外涂治疗面部脂溢性皮炎的临床疗效和安全性。方法 将65例面部脂溢性皮炎患者随机分成两组,治疗组33例,将适量萘替芬酮康唑乳膏和复方乳酸乳膏1:1放于洗净的手掌,混合调匀,再均匀涂于面部皮损处;对照组32例,将适量曲安奈德尿素乳膏和复方乳酸乳膏以1:1按上法均匀涂于面部皮损处。疗程均为4周,每2周复诊1次,观察疗效和不良反应。结果 治疗第2,4周后,两组症状总积分均较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组有效率分别为72.73%和78.13%,对照组分别为81.82%和87.50%,差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论 外涂萘替芬酮康唑乳膏与外涂曲安奈德尿素乳膏治疗面部脂溢性皮炎疗效均满意且相当,但外涂萘替芬酮康唑乳膏更安全,无糖皮质激素乳膏外用的不良反应。  相似文献   

7.
目的探讨复方氟米松软膏治疗慢性湿疹的临床疗效。方法 60例患者随机分为两组,治疗组30例予复方氟米松软膏外用,2次/d,对照组30例,予醋酸曲安奈德益康唑乳膏外用,2次/d,疗程为2周。结果治疗组和对照组的有效率分别为83.33%和53.33%,两组比较差异有显著性(P0.01)。结论复方氟米松软膏治疗慢性湿疹疗效较好。  相似文献   

8.
目的评价青鹏软膏治疗慢性对称性湿疹的临床疗效和安全性,并观察患者皮肤屏障功能的改变情况。方法采用自身对照研究,对86例双下肢慢性对称性湿疹患者左下肢皮损外用青鹏软膏(治疗组),右下肢皮损外用糠酸莫米松乳膏(对照组),比较两组皮损治疗前和治疗4周时瘙痒、皮损严重程度和面积、湿疹病情指数(EASI)、皮肤生理功能,包括经表皮水分流失(TEWL)、角质层含水量(WCSC)和皮肤油脂(SC)及有效率。结果治疗4周后,两组皮损的瘙痒评分、皮损严重程度评分、皮损面积及EASI评分和TEWL均显著低于其治疗前,而WCSC和SC显著高于其治疗前,且治疗组靶皮损面积、皮损面积评分、皮损瘙痒评分、EASI评分和TEWL均显著低于对照组,但是治疗组靶皮损WCSC,SC和有效率均显著高于对照组,以上差异均有统计学意义(P均0.01)。结论青鹏软膏治疗慢性对称性湿疹安全有效,有利于皮肤屏障功能修复。  相似文献   

9.
目的探讨复方多粘菌素B软膏联合地奈德乳膏治疗亚急性/慢性湿疹的临床疗效和安全性。方法采用多中心、随机、双盲、平行对照临床研究,入选亚急性湿疹患者144例(试验组72例,对照组72例),慢性湿疹患者144例(试验组72例,对照组72例)。试验组与对照组分别外用复方多粘菌素B软膏和复方多粘菌素B软膏基质,隔3h后两组均使用地奈德乳膏,每日交替使用各2次。记录患者的症状/体征(包括瘙痒程度、炎症程度、糜烂/渗出程度、浸润/肥厚程度及靶皮损面积)和时间指标(瘙痒减轻起效时间、瘙痒减轻缓解时间)。分析两组的疗效,评估安全性。结果试验组和对照组的症状/体征总分在用药7d(亚急性湿疹:试验组6.09±2.78,对照组8.26±3.17;慢性湿疹:试验组6.56±2.68,对照组8.84±2.90)和14 d(亚急性湿疹:试验组3.68±3.18,对照组5.28±4.05;慢性湿疹:试验组4.38±3.27,对照组6.25±3.78)均较基线水平(亚急性湿疹:试验组13.44±1.66,对照组13.60±1.75;慢性湿疹:试验组12.96±1.16,对照组12.64±1.18)有不同程度的下降。试验组亚急性、慢性湿疹患者在用药7、14 d后的症状/体征均较相应的对照组低,差异有统计学意义(均P<0.05)。亚急性湿疹患者中,试验组瘙痒和浸润肥厚评分的下降幅度均显著高于对照组(均P<0.01);慢性湿疹患者中,试验组瘙痒、浸润肥厚和靶皮损面积评分的下降幅度均显著高于对照组(均P<0.05)。亚急性湿疹患者试验组瘙痒减轻起效时间短于对照组,但瘙痒减轻缓解时间长于对照组(均P<0.05);慢性湿疹患者试验组瘙痒减轻起效时间短于对照组(P<0.0001),但瘙痒减轻缓解时间与对照组差异无统计学意义。试验组医生和患者对治疗效果的满意度均高于对照组(均P<0.05)。结论外用复方多粘菌素B软膏可增强外用地奈德乳膏治疗亚急性和慢性湿疹的疗效,且对亚急性湿疹的效果更为显著。复方多粘菌素B软膏还能较好地控制湿疹患者的瘙痒症状和浸润肥厚。  相似文献   

10.
目的 评价0.05%地奈德乳膏治疗婴幼儿轻中度特应性皮炎的有效性及安全性。方法 2016年12月至2017年11月,首都医科大学附属北京儿童医院皮肤科联合重庆市儿童医院、复旦大学附属儿科医院皮肤科,采用随机、开放、阳性药物平行对照的多中心研究方法,以0.1%丁酸氢化可的松乳膏为阳性对照,入组特应性皮炎患儿120例,试验组61例,对照组59例。分别评估两组治疗后1周、2周及3周时有效率、湿疹面积及严重程度指数(EASI)、婴儿生活质量调查量表(IDQOL)改善情况及不良事件和不良反应的发生情况。采用SAS 9.4统计分析软件。有效率比较采用可信区间法进行非劣效检验,比较试验组是否非劣效于对照组;两组间计量资料比较采用独立样本t检验,与入组时基础值的比较采用配对t检验,若资料不服从正态分布或方差不齐,采用Wilcoxon秩和检验;组间无序分类资料比较采用χ2检验。结果 治疗第1周、2周及3周时(全分析集),试验组分别为有效46例(86.79%)、49例(92.45%)及51例(96.23%),对照组分别为36例(83.72%)、35例(81.40%)及41例(95.35%),经非劣效分析(非劣效界值为-0.15),试验组有效率与对照组相当。试验组基线、1周、2周及3周时EASI评分分别为4.57 ± 3.19、0.72 ± 0.89、0.45 ± 0.87、0.18 ± 0.40,对照组分别为4.50 ± 3.29、1.03 ± 1.81、0.62 ± 0.85及0.28 ± 0.82,经配对秩和检验,两组组内治疗后EASI值均低于基线,试验组T值分别为-715.5、-9.4、-715.5,对照组分别为-437.5、-473.0、-472.0,均P < 0.001;经秩和检验,各观察点两组间EASI值差异均无统计学意义(P > 0.05)。经配对秩和检验,治疗后试验组IDQOL评分与基线差异均有统计学意义(P < 0.001),两组间经独立样本秩和检验,差异均无统计学意义(P > 0.05)。试验组发生不良事件12例(19.7%)、对照组10例(16.9%),两组差异无统计学意义(χ2 = 0.029,P > 0.05)。结论 0.05%地奈德乳膏治疗轻中度婴儿期特应性皮炎与0.1%丁酸氢化可的松乳膏疗效相当,可为轻中度婴儿期特应性皮炎患儿治疗选择方案之一。  相似文献   

11.
目的 探讨外用糖皮质激素长疗程间歇疗法治疗局限性慢性湿疹的疗效、安全性及复发情况,以指导临床用药.方法 选取门诊局限性慢性湿疹患者,外用曲安奈德益康唑乳膏短程治疗.症状积分下降指数(SSRI)≥190%的患者进入长疗程,随机分两组,分别外用曲安奈德益康唑乳膏和润肤霜,间歇用药,共治疗8周.长疗程治疗4周、8周时及长疗程治疗停药12周时各随访1次.结果 长疗程治疗8周及停药12周时,曲安奈德益康唑组SCORAD评分均显著低于润肤霜组(t值分别为3.076和2.367,P值均<0.05).长疗程治疗4周、8周及停药12周时,曲安奈德益康唑组复发率均显著低于润肤霜组(x2值分别为4.426、7.683、8.199,P值均<0.05).治疗期间不良反应发生率3.1%,无严重不良事件.结论 外用糖皮质激素长疗程间歇治疗慢性湿疹,有防止症状加重、延缓湿疹复发的作用.  相似文献   

12.
曲安奈德益康唑乳膏长疗程间歇疗法治疗局限性慢性湿疹   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 探讨外用糖皮质激素长疗程间歇疗法治疗局限性慢性湿疹的疗效、安全性及复发情况,以指导临床用药.方法 选取门诊局限性慢性湿疹患者,外用曲安奈德益康唑乳膏短程治疗.症状积分下降指数(SSRI)≥190%的患者进入长疗程,随机分两组,分别外用曲安奈德益康唑乳膏和润肤霜,间歇用药,共治疗8周.长疗程治疗4周、8周时及长疗程治疗停药12周时各随访1次.结果 长疗程治疗8周及停药12周时,曲安奈德益康唑组SCORAD评分均显著低于润肤霜组(t值分别为3.076和2.367,P值均<0.05).长疗程治疗4周、8周及停药12周时,曲安奈德益康唑组复发率均显著低于润肤霜组(x2值分别为4.426、7.683、8.199,P值均<0.05).治疗期间不良反应发生率3.1%,无严重不良事件.结论 外用糖皮质激素长疗程间歇治疗慢性湿疹,有防止症状加重、延缓湿疹复发的作用.  相似文献   

13.
目的评价外用复方利多卡因乳膏治疗慢性局限型湿疹的疗效及安全性。方法采用随机、双盲、阴性药物平行对照实验。将入选的72例慢性局限型湿疹患者按随机、双盲原则分为两组,治疗组37例,对照组35例。治疗组外用复方利多卡因乳膏,对照组予无药物成分的乳膏基质外搽,疗程4周。分别于治疗前和治疗第1,2,3,4周记录病情积分,于疗程结束后评价临床疗效和不良反应。结果治疗4周后,治疗组病情评分下降情况优于对照组病情评分下降情况(P0.01),且治疗组有效率(67.56%)也优于对照组的有效率(8.57%,P0.01)。两组患者均未见明显不良反应。结论外用复方利多卡因乳膏治疗治疗慢性湿疹疗效好,安全性高。  相似文献   

14.
目的观察冰黄肤乐软膏治疗神经性皮炎的疗效和安全性。方法100例神经性皮炎患者随机分为治疗组、对照组各50例,两组均口服盐酸西替利嗪10mg,1次/d,同时治疗组外用冰黄肤乐软膏、对照组外用丁酸氢化可的松乳膏,均2次/d,治疗2周判效。结果治疗组和对照组分别失访2例和1例,有效率分别为83.33%,85.71%,两组有效率、不良反应发生率比较差异均无显著性(P均>0.5)。结论冰黄肤乐软膏治疗神经性皮炎疗效好、不良反应少,疗效与丁酸氢化可的松乳膏相当。  相似文献   

15.
目的评价盐酸特比萘芬乳膏外用治疗面部脂溢性皮炎的疗效与安全性。方法 78例面部脂溢性皮炎患者随机分成两组,试验组39例,接受盐酸特比萘芬乳膏外用治疗,每日2次;对照组39例,接受复方益康唑乳膏治疗,每日2次。两组患者疗程均为4周,每2周复诊1次,复诊时观察和记录疗效和不良反应,治疗结束1个月后对两组患者进行随访。结果治疗2、4周后,两组患者症状总积分均较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P0.01)。治疗2周后,试验组和对照组总有效率分别为71.8%和76.9%;治疗4周后,试验组和对照组总有效率分别为79.5%和84.6%,组间差异均无统计学意义(P0.05)。此外,治疗4周后两组患者马拉色菌菌量均比治疗前明显减少,且试验组可检出马拉色菌菌量明显少于对照组。1个月后随访结果表明,试验组复发率为7.7%,显著低于对照组的43.8%。试验组和对照组不良反应发生率分别为10.3%和30.8%。结论外用盐酸特比萘芬乳膏与外用复方益康唑乳膏治疗面部脂溢性皮炎疗效均令人满意,但外用盐酸特比萘芬乳膏的复发率更低,且无糖皮质激素乳膏外用所致的不良反应。  相似文献   

16.
目的 探讨外用糖皮质激素长疗程间歇疗法治疗局限性慢性湿疹的疗效、安全性及复发情况,以指导临床用药。方法 选取门诊局限性慢性湿疹患者,外用曲安奈德益康唑乳膏短程治疗。症状积分下降指数(SSRI)≥90%的患者进入长疗程,随机分两组,分别外用曲安奈德益康唑乳膏和润肤霜,间歇用药,共治疗8周。长疗程治疗4周、8周时及长疗程治疗停药12周时各随访1次。结果 长疗程治疗8周及停药12周时,曲安奈德益康唑组SCORAD评分均显著低于润肤霜组(t值分别为3.076和2.367,P值均 < 0.05)。长疗程治疗4周、8周及停药12周时,曲安奈德益康唑组复发率均显著低于润肤霜组(χ2值分别为4.426、7.683、8.199,P值均 < 0.05)。治疗期间不良反应发生率3.1%,无严重不良事件。结论外用糖皮质激素长疗程间歇治疗慢性湿疹,有防止症状加重、延缓湿疹复发的作用。  相似文献   

17.
【摘要】 目的 评估凯普斯泰冷敷凝胶联合地奈德乳膏治疗儿童特应性皮炎(AD)的短期有效性和安全性。方法 采用随机、双盲、对照研究,2019年11月至2020年9月收集就诊于四川大学华西医院皮肤科的儿童AD患者60例,最终56例完成随访,试验组和对照组各28例。试验组前3 d早晚外涂地奈德乳膏,中午外涂凯普斯泰冷敷凝胶,后11 d早中晚外涂凯普斯泰冷敷凝胶,对照组前3 d早晚外涂地奈德乳膏,中午外涂安慰剂,后11 d早中晚外涂安慰剂,治疗2周。分别于治疗前、治疗(7 ± 3) d及治疗(14 ± 3) d随访,记录湿疹面积及严重程度指数(EASI评分)、瘙痒视觉模拟评分法(VAS)评分、研究者总体评分(IGA评分)、皮肤生活质量评分(DLQI评分)等临床指标及不良反应。结果 治疗1周时,试验组1例(3.57%),对照组1例(3.57%)有效;治疗2周时,试验组12例(42.86%)有效,对照组2例(7.14%)有效;经秩和检验,治疗1周和2周时两组疗效差异有统计学意义(Z = -4.318、-5.474,均P < 0.05)。治疗前,试验组和对照组EASI、VAS、IGA、DLQI评分差异均无统计学意义(P > 0.05);经非参数Friedman检验,两组EASI评分随治疗时间的变化差异具有统计学意义(χ2 = 45.720,P < 0.05)。经两因素重复测量方差分析,治疗1周后,两组间VAS评分差异有统计学意义(F = 10.738,P = 0.002),IGA、DLQI评分差异无统计学意义(F = 0.066、0.804,P = 0.135、0.374);治疗2周后,两组间VAS、IGA、DLQI评分差异均有统计学意义(F = 67.313、38.949、51.503,均P < 0.001)。研究期间,试验组和对照组各发生1例不良反应事件,均表现为外用药物部位刺痛感或刺激感,两组不良事件发生率差异无统计学意义(P > 0.05)。结论 短期应用凯普斯泰冷敷凝胶联合地奈德乳膏可有效治疗儿童AD,且与安慰剂比较未增加不良反应的发生。  相似文献   

18.
目的观察蓝科肤宁联合复方多粘菌素B软膏治疗婴幼儿急性湿疹的临床疗效及安全性。方法将103例婴幼儿急性湿疹患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组52例,对照组51例。治疗组:先用蓝科肤宁单层纱布湿敷于患处20 min,2次/d,湿敷完成后30min,再外用复方多粘菌素B软膏,2次/d,分别在治疗后第3、7天进行特应性皮炎(SCORAD)评分,以评估疗效和观察不良反应。对照组:使用生理盐水湿敷后外用莫匹罗星软膏,用法与治疗组相同。1月后电话随访有无复发,并做统计学分析。结果治疗组入组52例,完成46例,脱落6例,对照组入组51例,完成35例,脱落16例。两组SCORAD评分分别在治疗3天、治疗7天均呈现逐渐递减趋势,两组之间比较,差异均有统计学意义。治疗组治疗3天与治疗7天比较,SCORAD评分差异有统计学意义。第3天的有效率分别为82.61%和54.29%,两者相比差异有统计学意义(P0.05)。第7天两组的有效率分别为91.33%和77.14%,两者相比差异有统计学意义(P0.05)。1月后电话随访复发率13.04%和34.29%,两组患儿在治疗期间均未见明显不良反应。结论蓝科肤宁湿敷联合复方多粘菌素B治疗婴幼儿急性湿疹,起效快,疗效满意,副作用少见,依从性好,复发率低,值得临床推广应用。  相似文献   

19.
目的:评价贝复新联合曲安奈德益康唑乳膏治疗面部湿疹的临床疗效及安全性。方法:107例患者随机分为治疗组(57例)和对照组(50例),治疗组外用贝复新联合曲安奈德益康唑乳膏,对照组仅外用曲安奈德益康唑乳膏。结果:治疗2周后,治疗组症状体征评分为1.23±1.65,明显低于对照组的2.22±2.14,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组有效率为87.72%,高于对照组的70%,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者均未见明显不良反应。结论:贝复新联合曲安奈德益康唑乳膏治疗面部湿疹优于单用曲安奈德益康唑乳膏。  相似文献   

20.
目的:评价复方黄柏液联合复方多粘菌素B软膏应用于面部创伤性创面愈合的疗效。方法:将180例面部创伤性治疗后患者随机分成治疗组(90例)和对照组(90例)。治疗组给予复方黄柏液联合复方多粘菌素B软膏外用,对照组给予复方多粘菌素B软膏外用,结果:治疗组痊愈率为97.78%,对照组痊愈率为87.78%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方黄柏液联合复方多粘菌素B软膏能促进面部创伤性创面的愈合。  相似文献   

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