透射光浊度法对食品油脂乳状液稳定性的快速测定

采用透射光浊度法研究食品油脂乳状液的粒径大小、分布与其稳定性的关系,并且与激光粒度仪法、离心分析法等方法进行比较分析。结果表明：透射光浊度法与激光粒度仪法测定结果基本一致,可见,透射光浊度法是一种简便、可靠的预测乳状液稳定性的方法。     

牛羊乳蛋白质粒度对其热处理沉淀率的影响

研究牛羊乳蛋白质粒度大小对其热处理沉淀率的影响。采用离心沉淀、原子力显微镜、激光粒度仪和SDS-PAGE分析热处理后(95℃,15 min)牛羊乳蛋白质沉淀率、表面形貌、牛羊鲜乳蛋白质粒度和酪蛋白组成。结果表明:羊乳热处理后沉淀率显著高于牛乳(p0.05);羊乳蛋白质粒子明显大于牛乳,其蛋白质热处理片状凝聚程度(35 858.15 nm~2)大于牛乳(18 215.18 nm~2);鲜牛乳蛋白质粒度大小主要集中在1 nm以下,鲜羊乳蛋白质粒度在1 nm以下相对较少,主要分布在1~1 000 nm之间;牛羊鲜乳酪蛋白主要有β-酪蛋白和αs1-酪蛋白两种,相对分子质量分别为34 000和26 000左右。牛乳的热稳定性高于羊乳;蛋白质粒度大小是影响其热稳定性的直接因素;原子力显微镜结合激光粒度仪是分析乳蛋白粒度的有效手段。     

电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）仪分析回收油脂与食用植物油中27种元素含量的差异

利用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）仪对回收油脂与食用植物油中27种元素含量进行分析检测,了解回收油脂与食用植物油中27种元素含量的差异,以此鉴别回收油脂与食用植物油。采集合格食用植物油样品22份,回收油脂样品120份,经微波消解后,进入ICP-MS仪检测27种元素含量,结合偏最小二乘法判别分析进行元素差异分析,找出不同类型回收油脂与食用植物油的特殊差异元素。结果表明：Co、Cu、Fe、Na、Mn在未精炼回收油脂和食用植物油中的含量差异较大,可以作为鉴别未精炼回收油脂和食用植物油的指标元素;Fe、Cd两种元素在精炼回收油脂和食用植物油中的含量差异较大,可用于精炼回收油脂的鉴别;Cr、Cd、Ag、Ca、Pb、Hg、Al含量在不同颜色精炼回收油脂中有明显差异,可以此来指导回收油脂的进一步提炼,并根据其元素含量的高低用于生物原油等再利用。研究结果可为回收油脂与食用植物油的鉴别提供参考。     

红外和紫外可见分光光谱法初步鉴别餐饮废油

目的建立简便、快速的餐饮废油、生物柴油以及合格食用油的鉴别检测方法。方法选择市售普通食用油、餐馆用油、生物柴油和餐饮废油(包括潲水油和煎炸老油)为研究对象,以1745 cm-1波数处的共有吸收峰为基准,比较各油脂红外光谱特征吸收峰相对强度;在230~800 nm范围内,比较各油脂的紫外可见吸收曲线,对油脂品质进行比较鉴别。结果比较红外图谱发现,各油脂在3473、3008、1652 cm-1附近对1745 cm-1的吸收峰相对强度差别较大,可以此作为判别依据;通过观察比较各油脂在紫外可见光谱图中的起始和终止吸收波长,以及在668 nm处是否有较高的吸光度或特征吸收峰,可对油脂品质进行鉴别。结论综合红外和紫外可见两种光谱方法的检测结果,本方法可初步地快速鉴别合格食用油与餐饮废油。     

研磨与撞击对小麦加工在制品颗粒的粒度及相关品质的影响

通过磨粉机与撞击机对小麦加工在制品颗粒的粉碎实验,探索粉碎方式的改变对粉碎后颗粒的粒度、粒度分布状态以及相关品质的影响规律.实验表明:不同粉碎方式制得的小麦粉激光粒度曲线均呈现三峰形态,其峰值高度随被测颗粒的粒度而变化.随着被测颗粒粒度的减小,11～50 μm粒度区间的峰值明显增大.撞击粉碎比光辊研磨后颗粒的粒径稍粗一些,破损淀粉含量相对较低,但对麸屑的破碎作用较强,使用时应尽量减少入机物料的麸屑含量.对齿辊与光辊研磨后穿过同一筛网的物料进行粒度分析表明,齿辊研磨后大于50μm的颗粒体积百分比相对较高,平均粒径相对较粗,破损淀粉含量相对较低.     

浅谈卷烟纸生产中碳酸钙的优选

采用电子显微镜和激光粒度仪对卷烟纸用轻质碳酸钙进行了分析,并进行了生产试验对比,阐述了碳酸钙的晶型和粒度大小及分布对卷烟纸质量的影响.     

粒度分析在牛奶均质化过程中的应用

目的为确保均质化效果,采用一种快速有效的方法对牛奶均质化前后的粒度进行监控。方法利用HORIBA LA-950激光粒度分析仪对牛奶的均质化过程进行监控。结果通过激光粒度法,可以快速得到均质化前后牛奶的粒度分布图,并可以看出均质化后的牛奶粒度分布明显小于均质化前。结论在牛奶的均质化的过程中,激光粒度法是一种快速有效的方法,它可以实现对均质化过程中牛奶粒度的实时监控。     

饲料粒度及分布对国标法和滤袋法测定粗纤维的影响及两种方法的差异比较

选用不同的研磨方式对小麦、玉米、麸皮、菜籽粕、棉籽粕、喷浆玉米皮和DDGS 7种样品进行粉碎处理,样品粉碎过1.0 mm的筛,并采用激光粒度仪对粒度的大小和分布进行分析测定。利用国标法和滤袋法两种方法对不同粒度样品的粗纤维含量进行测定。结果表明：不同粉碎方式导致样品的粒度大小及体积累积分布差异明显,不同方式粉碎的样品分别对国标法和滤袋法的结果有一定影响,但总体差异在可接受范围内;对同一种粒度样品,国标法和滤袋法两种方法测得粗纤维的结果影响差异不显著,滤袋法可替代国标法检测饲料中粗纤维的含量,以提高工作效率。     

纳米TiO2-胶原复合机理探讨

选用皮粉及山羊酸皮作为胶原替代物,采用溶胶凝胶法制备纳米TiO2———胶原复合材料,分析其结合机理。激光粒度仪测试结果表明,小粒径的纳米微粒在TiO2纳米溶胶向凝胶的转变过程中形成,溶胶中微粒的Z-平均粒径为15~70 nm。复合材料中原位形成的纳米TiO2微粒,在原子力显微镜下所观察到的粒径大小约为40nm。可以看出,纳米TiO2微粒在皮胶原中原位生成后,粒径无明显变化。红外光谱分析表明,胶原可能与纳米前驱物中的钛络合物形成了某种形式的结合。DSC图谱的分析结果表明氨水的加入能促进此过程。     

粒度大小对大米RVA谱的影响

将3种市售大米粉碎成不同粒度的样品,通过测定它们的黏度值,研究粒度大小对大米RVA谱的影响。结果表明,粒度必须达到一定的细度后才能测出具有代表性的黏度值,如样品粒度较大,需在RVA仪程序中给予充分的时间才得到完整的曲线;峰值黏度、最低黏度、最终黏度随着大米粒度逐渐变小而呈先升后降的趋势,回生值随着大米粒度减小而减小,衰减值呈逐渐增加的趋势;并建立了粒度与RVA谱各特征值关系的回归方程,且粒度大小对不同种类的大米影响相同。     

地沟油的近红外光谱分析鉴别

通过对地沟油和食用植物油近红外吸收光谱的研究,发现光谱经过基于基线校正和一阶导数的预处理后,食用植物油的885 nm光谱强度值与897 nm光谱强度值之比大于1.4,地沟油则小于1.1,利用这个比值差异,可以区分这两类油;在2 430～2 445 nm和2 465～2 485 nm两个波段,食用植物油有明显的峰值,而地沟油则没有峰值.实验表明,近红外光谱可以用于分辨地沟油和食用植物油.     

磺化加脂剂物化性能研究

利用OCAH200视频高速接触角测量仪、Zetasizer Nano S90粒度分析仪等,研究了加脂剂合成鲸蜡油和磺化羊毛脂的物化性能。结果表明,合成鲸蜡油和磺化羊毛脂的乳液稳定性良好,有较强的耐酸、耐盐的能力以及一定的耐铬能力。合成鲸蜡油表面张力小,乳液粒子的大小在10-100 nm之间,磺化羊毛脂乳液粒子的大小在20 -100 nm之间。     

Characterisation of O/W emulsions encapsulating ergocalciferol using onion skin waste saponins: insights on formulation and release properties

The study was conducted to produce ergocalciferol (Vit-D₂) loaded oil-in-water (O/W) emulsions utilising the onion skin waste saponins (OSW) as a natural emulsifier and almond oil as carrier oil. The impact of different formulations upon the digestibility of lipids, LCT (long-chain triglycerides) or MCT (medium-chain triglycerides), and bioaccessibility of Vit-D₂ was analysed. The mean particle size diameter of almond oil-based O/W emulsions was decreased with increasing homogenisation pressure and emulsifier concentration. During 120 mins of digestion in small intestinal fluids (SIF), almond oil in high-lipid emulsions (5% w/w) was not fully digested, resulting in a lower bioaccessibility of ergocalciferol than low-lipid samples. Almond oil emulsions with larger particle size have a slower rate of lipid digestion than the smaller size particles, but the release rate of free fatty acids was constant throughout the digestion process. Moreover, almond oil emulsions showed similar Vit-D₂ bioaccessibility to the oil-based emulsions but were much higher than MCTs.     

紫苏油乳液的制备及其稳定性影响因素研究

本研究针对紫苏油不饱和脂肪酸含量高,在储存过程中易氧化等特点,采用高压均质法制备紫苏油乳液,通过激光粒度仪分析乳液粒径大小与分布,通过TURBISCAN浓缩体系稳定性分析仪监测乳液稳定性的变化趋势,探究乳化剂用量、油水比例、高压均质的压力和循环次数及HLB值对紫苏油乳液稳定性的影响,以提供一种紫苏油缓释方法,拓宽紫苏油在食品中的应用范围。试验结果表明,紫苏油乳液粒径主要分布在300~670nm;乳化剂浓度由0.2%增加至1.2%,乳液粒径下降,稳定性提高;浓度为1.2%时,乳液平均粒径(d=513nm)最小。随着油水比增加,紫苏油乳液稳定性下降;高压均质过程对乳液的稳定性有显著影响,压力越大,循环次数越高,乳液越稳定。与单一乳化剂(HLB=15)相比,复配乳化剂(HLB=8~14)可制得更为稳定的乳液,且当HLB值为11时,紫苏油乳液的平均粒径(d=374nm)最小,乳液稳定性最佳。     

Preparation and Oxidation Stability Evaluation of Tea Polyphenols‐Loaded Inverse Micro‐Emulsion

Compared to synthetic antioxidants, tea polyphenols (TPs) has its own advantages in edible oil industry, however, the hydrophilic properties have restricted its applications. In this study, the ternary phase diagram of TPs‐loaded micro‐emulsion (ME) system was constructed, in which glyceryl monooleate (GMO), Tween80, linoleic acid as the surfactants, ethanol as the co‐surfactant and soybean, corn, sunflower oil as the oil phase, have been used for the preparation of ME. The results indicated that a composition of ME (57.5% oil, 18% Tween80, 18% GMO, 4% Linolic acid, and 2.5% water+ethanol) could dissolve maximum water and could stable for 2 mo at room temperature with an average diameter of 6 to 7 nm, as detected by means of dynamic light scattering (DLS). The loaded of TPs into ME led to an increase of particle size to 15 to 16 nm, due to increased polarity of the water phase. The antioxidant capacity of TPs in ME was characterized by the peroxide value (POV) method. The addition of 1% water phase with 0.1 g/mL TPs could retain the POV at low value for 30 d at accelerating temperature 50 °C. Meanwhile, comparing the three edible oil, ME with corn oil has lower conductivity and higher value of POV during the storage. This work provides an efficient and environmentally friendly approach for the preparation of TPs‐loaded ME, which is beneficial to the application of TPs in edible oil.     

辛酰水杨酸纳米胶束制剂的制备及其含量测定

目的 制备辛酰水杨酸纳米胶束制剂,测定胶束粒径并建立辛酰水杨酸的含量测定方法.方法 在水溶液中制备自组装辛酰水杨酸纳米胶束,采用激光粒度仪测定其平均粒径和粒径分布,通过SEM察纳米胶束形态,采用HPLC法测定纳米胶束制剂中辛酰水杨酸的含量.结果 辛酰水杨酸胶束平均粒径7.96 nm,粒径分布2～12 nm,SEM照片显...     

基于荧光光谱法的植物油加热氧化规律的研究

为了探寻食用植物油加热后的氧化现象与荧光光谱之间的变化规律,采用了分子同步荧光法和LED固定波长激发的发射荧光光谱法,其中同步荧光光谱法的检测条件是激发波长190～800 nm、波长间隔10 nm,LED激发的发射荧光光谱法的检测条件是固定激发波长为425 nm,同时检测了5种食用植物油(一级大豆油、花生调和油、色拉油、芝麻油、棕榈油)不同加热时间下的两种荧光光谱,发现食用植物油随着加热时间的延长,其同步荧光光谱和固定波长激发的荧光光谱都呈规律性变化,同步荧光光谱的变化更具明显,加热后的分子同步荧光光谱在430～490 nm波长区域都产生了新的荧光峰,试验表明植物油的荧光分析可作为研究食用植物油加热氧化过程的一种手段,试验证明,通过分析同步荧光光谱的变化可以定性分析常用食用植物油的氧化程度,并可以区别出5种食用植物油的种类。     

Preparation and Characterization of Novel Lipid Carriers Containing Microalgae Oil for Food Applications

This work investigated the suitability of lipid carriers as potential encapsulation method to improve the physical and chemical stability of microalgae oil high in docosahexaenoic acid (DHA). Lipid carriers with various oil contents were successfully prepared by a microfluidization method using stearic acid as solid lipid, microalgae oil as liquid lipid, and poloxamer 188 as surfactant. Results show that the mean particle diameter of the lipid carriers was in the range of 300 to 350 nm with the polydispersity index below 0.2. The lipid carriers were found to have spherical shape when examined under the transmission electron microscope. Data from the encapsulation efficiency and loading capacity indicate high distribution of microalgae oil throughout the lipid carriers and good physical stability as reflected by the particle size and size distribution during storage. Furthermore, the lower DPPH scavenging activity of lipid carriers compared with that of free microalgae oil suggests better chemical stability of microalgae oil encapsulated in lipid carriers. The addition of microalgae oil into lipid phase could disturb the crystalline order and form lattice defects to enable encapsulation of DHA as revealed by the results from differential scanning calorimetery. Current results suggest that this type of novel lipid carriers could be an efficient and promising carrier system for delivery of microalgae oil.     

基于食用油为连续相的茶多酚反相微乳液的制备

制备油烯基聚氧乙烯（10）醚（polyoxyethylene (10) oleyl ether,Brij97）-单油酸甘油酯（glyceryl monooleate,GMO）-乙醇-食用油-水反相微乳液,成功将抗氧化剂茶多酚添加至食用油中。通过拟三元相图法、动态光散射法和差示扫描量热法研究微乳液的相行为、粒径和抗氧化能力。结果显示,微乳液的最佳配方条件为复合表面活性剂Brij97与GMO质量比2∶8、水相中水与乙醇质量比4∶1。微乳液中茶多酚质量浓度越高,微乳液粒径越小,但多分散指数越大。当水相中茶多酚质量浓度达到0.10?g/mL时,30?d内5?种微乳液粒径都稳定在8.00～12.00?nm范围内。差示扫描量热法显示空白大豆油微乳液的起始氧化温度为163.40?℃,添加0.01?g/mL茶多酚后为175.77?℃,添加0.10?g/mL茶多酚后为210.88?℃。     

食用油掺入废食用油脂检测技术研究现状

该文综述目前食用油脂掺入废弃食用油脂现状及涉及食品安全问题;概述目前应用检测食用油掺入废弃食用油脂方法,主要是理化检测和仪器分析检测;最后对检测方法及我国食品安全问题进行展望。