Vivus公司宣布avanafil Ⅲ期研究的正面结果

Vivus公司宣布Ⅲ期关键性研究REVIVE（TA-301）的正面结果，该研究评估了勃起障碍候选治疗药物avanafil（Ⅰ）在646名患者中的疗效和安全性。REVIVE研究在三个研究剂量上均达到主要终点，用性接触情况（Sexual Encounter Profile，SEP）问卷评估的勃起功能明显改善，国际勃起功能指数（International Index of Erectile Function，IIEF）分数提高。     

信息

根据2014年《中国科技期刊》引证报告（扩刊版）有关数据，对本刊对有关质量评估指标进行分析，2013年总被引频次为5686次，跟全国同科药学系列48种期刊相比（最高10996次，最低17次），《海峡药学》居第五位，引用刊数821（最高933，最低12），居第四位，来源文献量1772（最高5238，最低61），居第六位。学科影响指标0．87（最高0．92，最低0．04）居第三位。影响因子0．595，连年提升（2009年为0．214，2010年为0．312，2011年为0．411，2012年为0．476）。与2012年引证报告比较，总被引频次由3293提升为5686，由第十五为跃为第五位，引用刊数由694升为821，由第九位跃为第四位。     

11118 印度药物生产商瞄准专利到期药

2007～08年全球许多销售额达数百万美元的主要药物的专利将到期，印度制药企业正把目标瞄准这些专利即将到期的药物。 该研究预测，因为在这个期间美国和欧洲有价值650亿美元的药物专利到期，所以，到2009年，出口销售额（主要由通用名药驱动）将达到3000亿卢比（66．9亿美元）。     

Arena Pharmaceuticals公司开始APD125治疗慢性失眠的Ⅱ期临床试验

2007年3月5日，Arena Pharmaceuticals公司宣布开始APD125治疗慢性失眠的Ⅱ期临床试验。该试验将在随机、双盲、安慰剂控制的条件下，选用100名男性和女性患者，接受为期一周的APD125（10mg和40mg）及安慰刺试验。以评估APD125的安全性和有效性。评估标准包括入睡后醒觉（WAS0）、唤醒次数、总睡眠时问和持续睡眠时闸（LPS）等。     

中心化药房管理模式下试验用药品管理费用评估体系的构建

目的 构建中心化药房管理模式下试验用药品管理费用评估体系。方法 基于以资源为基础的相对价值比率（RBRVS）评估思路，参考国内外指南，结合本院实践，以项目个性化人力消耗、个性化储存空间和能源消耗、药师基本服务费来构建中心化药房试验用药品管理费用评估体系。用Mann-Whiteney U检验评估该体系对抗肿瘤类和非抗肿瘤类药物临床试验的药品管理资源投入差异。结果 评估体系由3个一级指标、6个二级指标及19个三级指标组成，每个三级指标对应个性化点数。抗肿瘤类药物临床试验药品管理费用评估总点数显著高于非抗肿瘤类药物临床试验（P <0.01）。结论 本研究初步建立了科学可行的试验用药品管理费用评估体系，可为该费用的精细化评估提供参考。     

彩超对腹腔镜胆囊切除术的术前评估价值

腹腔镜胆囊切除术（laparoscopic cholecystectomy，LC）是目前肝胆外科开展最普遍的一项微创外科手术，我院2005年6月～2007年12月施行LC1658例，现将术前彩超诊断评估手术难度进行回顾性分析，以探讨彩超术前评估对LC适应证选择的指导价值。     

专利异议状况与药品经济价值的相关性研究

目的:验证药品专利异议状况与药品经济价值之间的关联性,初步探索药品专利异议信息在药品经济价值评估中的应用。方法:利用SPSS统计软件,对美国食品与药品管理局《药品橙皮书》的498个药品的专利异议信息和药品经济价值信息进行卡方检验。结果与结论:药品专利异议状况与药品经济价值间具有关联性,专利异议信息在药品经济价值评估中具有广泛应用前景。     

Gail风险评估模型预测珠三角广佛地区女性散发性乳腺癌风险的适用性研究

目的 评估Gail风险评估模型预测珠三角广佛地区女性散发性乳腺癌风险的适用性及其临床效能。方 法 回顾性分析416例乳腺癌患者及170例乳腺良性增生患者5年前的临床资料,比较2组患者年龄、体质量指数 （BMI）、月经初潮年龄、初产年龄、绝经年龄、足月产次数、乳腺良性疾病手术史、雌激素替代治疗、乳房周期性疼痛、 乳腺癌家族病史、被动吸烟史、乳腺活检情况、种族等资料的差异。应用Gail乳腺癌风险评估模型测评工具评估5年 乳腺癌发病风险。结果 与乳腺良性增生组相比,乳腺癌组患者年龄偏大,BMI较高,月经初潮年龄延迟、初产年龄 和绝经年龄提前,绝经患者和乳房周期性疼痛患者的比例较高（均P＜0.05）。586例患者经Gail模型评估高风险为 247例（42.2%）,平均风险值（2.17±0.63）%;低风险者339例（57.8%）,平均风险值（1.25±0.36）%。Gail模型预测乳腺 癌患癌风险的敏感度45.4%,特异度65.8%,阳性预测值76.5%,阴性预测值33.9%,约登指数0.112。结论 Gail风险 评估模型对珠三角广佛地区女性散发性乳腺癌患病风险的评估尚不充分,大范围推广应用证据不足。     

第二军医大学长海医院获首个信息产业重大技术发明奖

由重庆金山科技（集团）有限公司牵头、第二军医大学长海医院消化内科李兆申教授和廖专主治医师参与的项目“智能可控胶囊内镜系统研究及产业化”近日获得2009年（第九届）信息产业重大技术发明奖。该奖项是由工业和信息化部（工信部）组织评定的信息产业领域的最高奖项，也是唯一的医疗卫生方面的奖项。长海医院消化科做了大量开创性工作，获得国家发明专利l项、实用新型专利3项，发表SCI收录论文10余篇，牵头制定了我国胶囊内镜的临床应用指南，编写胶囊内镜专著一部。     

印度传统知识数据库向欧洲开放

印度政府通过其科学与工业研究理事会与欧洲专利局签署《准入协议》，允许欧洲专利局（EPO）进入传统知识数据图书馆（TKDL），审查员可在线获得印度传统知识信息，对基于印度医学体系的专利申请，在审查程序的任何阶段可进行专利检索及审查，确定制定优先权。欧洲专利局不得向第三方透露数据库，且每三个月将数据库引用情况告知印度政府。     

全球药物合成生物学科学研究合作态势分析

目的 分析全球药物合成生物学领域的科研合作态势。方法 在Web of Science数据库中检索药物合成生物学相关论文，检索时间为2023年6月29日，分析全球及各国该领域发文量变化趋势；构建全球合作网络并采用优劣解距离（TOPSIS）法评估各国和各机构在全球合作中的重要性；评估不同机构的合作偏好；根据通信作者发文量识别领先研究团队。结果 共检索到全球范围内药物合成生物学领域科技论文1 968篇，其中2013年及以后有1 777篇（90.29%）。美国发文量最多（624篇），且合作对象（40个）和合作次数（283次）也最多，TOPSIS评分居全球首位。中国发文量（527篇）略低于美国，但近10年复合增长率远超美国（31.80%比6.24%）,TOPSIS评分居全球第4位。丹麦技术大学、中国科学院、加州大学伯克利分校、哈佛大学、麻省理工学院的合作对象数量（≥10个）和合作次数（> 20次）均较多，TOPSIS评分全球排名前5，其中前2个机构聚类系数较低（0.24,0.23）而中介中心性较高（0.23,0.15），后3个机构聚类系数低（0.38,0.30,0.18）而中介中心性相对中...     

德国IQWiG药品价值评估框架的简介与启示

摘要：开展药品价值评估已成为我国药物政策研究的热点。本文从以附加效益评估为核心的临床效益评估和以效率边界框架为基础的卫生经济评估两大模块入手,介绍德国卫生保健质量与效益研究所（IQWiG）药品价值评估框架的核心内容,并对框架特点进行解析。同时结合我国药品价值评估工作现状,从完善我国药品价值评估体系、定性与定量相结合开展药品价值评估以及构建独立的中成药价值评估框架三方面提出建议,以期为我国药品价值评估工作的开展提供参考。     

Nomogram预测模型在针灸治疗卵巢功能不全妊娠结局中的价值

目的 探讨基于最小绝对收缩和选择算子（LASSO）-Cox回归构建的Nomogram预测模型在针灸治疗卵巢功能不全（POI）妊娠结局中的价值。方法 选取2019年1月至2021年1月在湖北省第三人民医院接受针灸治疗的POI病人137例，收集相关资料，采用LASSO回归与Cox回归相结合的方法筛选针灸对POI病人妊娠结局的主要影响因素，采用R软件（R3.6.3版）构建预测针灸对POI病人妊娠结局的Nomogram预测模型，采用受试者操作特征（ROC）曲线与校准曲线评估模型的预测效能。结果 妊娠组与未妊娠组在月经情况、基础卵泡刺激素（FSH）水平、FSH与黄体生成素（LH）比值、基础AFC、行针次数、留针时间、针具方面比较，差异有统计学意义（P<0.05）。构建多因素Cox回归模型结果显示，月经情况、基础FSH水平、FSH与LH比值、基础窦卵泡计数（AFC）、行针次数为针灸对POI病人妊娠结局的独立影响因素。ROC曲线显示，6个月妊娠概率和12个月妊娠概率曲线下面积分别为0.78[95%CI:(0.69,0.88)]和0.74[95%CI:(0.63,0.85)]，校准曲线显示该预测...     

Cochrane系统综述数据库被SCIE收录

据悉Cochrane系统综述数据库[The Cochrane Database of Systematic Reviews（CDSR）]已经通过ISI（Institute for Scientific Information）技术评估，并被SCIE（The Science Citation Index Expanded）收录。     

钙增敏剂的特征：分类及可能的临床相关性

远藤政夫（Masao Endoh）教授，日本山形（Yamagata）大学医学部心血管药理学系教授远藤教授毕业于日本东北（Tohoku）大学医学部，获医学博士学位后留校任教，是日本药理学会，日本生理学会，日本循环学会和德国药理学会成员，现任美国《循环研究》（Circulation Research）杂志，《药理学和治疗学》（Pharmacology ＆ Therapeutics）杂志副主编，《分子与细胞心脏病学杂志》（Journal of Molecular and Cellular Cardiology），《欧洲药理学杂志》（European Journal of Pharmacology）等多家专业期刊的主编。     

北京、广东、宜昌三地吸毒人群基数的快速评估

目的：探索科学、实用的快速评估吸毒人群基数的方法。方法：采用多轮快速评估方法（改进的Delphi方法），于2005年12月至2006年5月，在北京、广东、宜昌三地的戒毒人员中进行本地区滥用海洛因和新型毒品（冰毒、摇头丸、“K”粉）人数的调查估计。结果：估计2005年12月北京市滥用海洛因人数的中位数是40000（30000～60000），是同期登记在册人数的2．14（1．60～3．21）倍；估计滥用新型毒品人数的中位数是30000（25000～50000）。估计2006年5月广东省滥用海洛因人数的中位数是400000（310000～500000），是同期登记在册人数的2．13（1．65～2．66）倍；估计滥用新型毒品人数的中位数是420000（400000～600000）。估计2006年5月宜昌市滥用海洛因人数的中位数是10500（9000～15000），是同期登记在册人数的2．63（2．25～3．75）倍；估计滥用新型毒品人数的中位数是13000（8000～20000）。结论：应用快速评估方法在戒毒人员中进行毒品滥用情况估计，方法比较科学、实用、易行；虽然存在一些影响估计结果的因素，但随着研究设计和现场实施技术的不断完善，此类快速调查评估可应用于毒品滥用流行程度评估研究。     

万古霉素个体化给药的文献计量分析

目的:应用文献计量学的方法分析目前各国在万古霉素个体化给药方面的研究概况。方法:以ISI Web of Knowledge的Web of Science数据库为检索数据库资源,检索1990年1月1日至2018年6月22日研究万古霉素个体化给药的文献。采用文献计量的方法,分析检索到的文献在国家/地区、机构、作者、期刊分布、年发文量、引文数和高被引文献的情况。结果:Web of Science数据库中检索得到662条结果;发文量呈递增趋势;美国占总发文量的1/3,其次是日本、法国等国家,文献的平均引用次数17.92次。结论:万古霉素的个体化给药是临床用药领域的研究热点之一,美国在该方面研究成果较多,研究较深入。     

逍遥散对慢性应激大鼠LC/NE系统的干预效应

目的观察慢性应激状态下大鼠行为学改变及蓝斑（LC）内酪氨酸羟化酶（TH）和多巴胺 β 羟化酶（DBH）的基因表达，以及逍遥散的治疗作用。方法将24只SD健康雄性大鼠随机分为对照组、模型组、逍遥散治疗组和氟西汀治疗组（n＝6），采用束缚方法造模，观察大鼠行为学改变。造模后第22天取出大鼠脑干LC，实时荧光定量聚合酶链反应（PCR）检测LC中TH mRNA、DBH mRNA表达。结果与对照组比较，模型组穿越格数、直立次数和理毛次数均显著减少，差异有统计学意义（P＜0.01）;造模后LC中TH mRNA、DBH mRNA表达均显著升高，差异有统计学意义（P＜0.01）;逍遥散治疗组和氟西汀治疗组与模型组比较，大鼠穿越格数、直立次数和理毛次数显著升高，差异有统计学意义（P＜0.01）;与对照组比较，逍遥散治疗组、氟西汀治疗组大鼠穿越格数、直立次数、理毛次数，以及LC中TH mRNA、DBH mRNA表达均差异无统计学意义。结论慢性应激激活了LC 去甲肾上腺素能系统，使其释放儿茶酚胺类神经递质去甲肾上腺素，其合成酶TH、DBH表达增高，进而调控机体兴奋、紧张、焦虑等情绪反应。逍遥散可有效干预，下调其过表达。     

医学高等院校课堂教学质量评估系统的设计研究

研究医学高等院校教师课堂教学质量评估系统，应用模糊数学理论建立高校教师课堂教学质量评估的模型，对教师的课堂教学质量进行科学、合理、公正的评价。通过Visual Foxpro实现高校课堂教学质量评估系统的设计。该系统算法实现容易，人机界面友好，操作方便，为评价高校教师的教学质量提供了依据。     

静脉评估工具的实用研究

目的 探索静脉评估工具（vein assessment tool,VAT）在临床应用中的价值.方法 研究采用前瞻性观察方法,血液科5名护士、老年科8名护士和放射科2名护士参与研究,上肢静脉评估由护士独立完成,主要结局测验为评估一致度.结果 评估者之间的一致度平均为：放射科护士84％（范围60％～100％）,肿瘤科护士92％（60％～100％）,血液科护士93％（60％～100％）.评估者之间的可信度：放射科护士0.83（95％CI0.61～0.95）,肿瘤科护士0.93（95％ CI 0.77～0.99）,血液科护士0.94（95％ CI 0.77～0.99）.结论 VAT是临床静脉评估的实用工具.