Si(CH_3)_4分子的多光子电离和解离研究

对Si(CH_3)_4分子在280.0nm波长的激光多光电子电离和解高产物离子的飞行时间质谱进行了测定,结果表明:Si(CH_3)_4分子解离和电离后的主要正离子产物为:Si(CH_3)_2~+、Si~+和CH_x~+(x=0,1,2,3)离子等。本文还讨论了不同激光功率下Si(CH_3)_4分子产生不同碎片产物离子的机理。     

由分子和原子混合共振增强四波混频产生的宽范围可调谐相干辐射

本文报道了由Na_2-Na系统中不等频两步混合共振四波混频这一特殊过程产生紫外宽范围(319.2nm—354.2nm)可调谐相干辐射的新结果。 在实验过程中,用一YAG激光泵浦的脉冲染料激光激发钠分子,在激发波长550—670nm范围内,钠分子总能共振吸收入射光(设频率为ω_1)而跃迁到A~1∑_u~+态或B~1∏_u态,通过受激发分子与基态原子的碰转能量转移过程,分子的激发态能量可转移给原子而使钠原子3P_(1/2,3/2)态获得布居。将由同一YAG激光泵浦的染料激光调谐到3P_(1/2)→4D共     

激光诱导镁单光子S—D,S—S跃迁

本文报导镁金属蒸气中,激光诱导的Mg 3s4s~1S_0—3snd~1D_2,3sns~1S_0(n=22—34)禁戒跃迁。 在热管炉中加热形成镁蒸气,P_(Mg)=0.1Torr,缓冲气体为氩气,P_(Ar)=10Torr。 实验利用两束纳秒脉冲染料激光,第一束峰值功率5×10~5W/cm~2,波长固定在3s~(21)S_0—3s4s~1S_0双光子共振波长(459.72nm)。第二束激光峰值功率10~7W/cm~2,波长在550nm—560nm之间扫描。探测到镁三个里德堡态系列的共振电离谱,一个是     

激光双光子共振感生荧光和Hg原子的检测

利用激光双光子激发汞原子到6~1D_2态,获得了185 nm(6~1P_1—6~1S_0)真空紫外荧光。以此检测 Hg 原子密度,栓测限可达10~9原子/厘米~3。     

355 nm激光作用下CH3I分子的多光子电离解离

利用飞行时间质谱仪在超声射流冷却条件下研究了CH3I分子在355 nm激光作用下的多光子电离解离机制.得到了分子的飞行时间质谱,质谱中有较强的H 、CH 3和I 信号,较弱的C ,CH 、CH 2和母体离子CH3I 信号,CH3I 的出现表明CH3I分子的多光子电离解离(MPID)属母体离子阶梯模式:CH3I分子由双光子共振激发到里德堡C态,处于该激发态的母体分子继续吸收光子上泵浦至电离态形成母体离子CH3I ,碎片离子可由母体离子解离形成.同时结合母体离子及碎片离子的出现势对CH3I分子的多光子电离解离通道进行分析,提出了可能的解离电离通道.     

飞秒激光场中氯丙烯的光电离/解离机制研究

利用50fs的激光脉冲对氯丙烯在200nm、400nm和800nm下的光电离/解离机理进行了研究. 实验获得了氯丙烯在三种波长下的电离质谱和光强指数,分析了母体和碎片离子强度随波长的变化关系. 在200nm时,C3H5Cl+来源于飞秒脉冲的直接非共振电离,其它碎片离子均来源于母体离子的电离解离过程;在400nm时,部分分子被激发到高里德堡态从而解离产生C3H5,C3H5再次吸收光子电离导致C3H5+的信号增强;在800nm时,部分分子被同时激发到了排斥态nσ*和多个高里德堡态而发生解离.更多通道产生C3H5使得C3H5+产量进一步增加.由于C3H4+来自C3H5Cl+以及C3H5+的电离解离过程,因此,C3H4+产率随波长变化相对较缓.     

多光子电离技术在NO与O_3反应动力学研究中的应用

本文报道了把多光子电离(MPI)方法用于气体反应动力学的研究.通过NO分子中间态O~2H的多光子电离作为对NO的检测方法,在流管体系中测得的NO与O_3反应速率常数为1.l×10~(-14)cm~3·mol~(-1)·s~(-1),与已报道的数据相符.在激光波长为365.45nm时,必须考虑NO~2光解产生的NO对MPI信号的贡献,在该波长时测得的NO_2的表观解离率为50%.     

横向快放电泵浦Ne-H_2激光器

在一台紫外光预电离横向快放电激发的小型准分子激光器上,以Ne—H_2混合气体为工作介质实现了Ne的585.3nm波长的激光振荡、相应的跃迁是3p~1[1/2]~0→3s~1[1/2]_1~0。激光脉宽～10ns,输出能量～3μJ脉冲功率达～300W,是已见报道的     

飞秒光电子影像技术对氯丙烯分子的光电离/解离机理的研究

飞秒光电子影像技术结合飞行时间质谱对氯丙烯（C3H5Cl）在200 nm、400 nm、800 nm飞秒脉冲下的光电离/解离机理进行了研究。实验结果表明氯丙烯的光电离/解离机理与激光波长存在依赖关系。分析发现,在短波长200 nm时,母体分子C3H5Cl以双光子电离为主要通道,而其他的碎片离子则来源于C3H5Cl+的解离。当波长向长波方向变化时,例如800 nm时,C3H5Cl中间态的解离就开始占主导地位,碎片离子的信号也相应增强。此外,光电子能谱进一步证实了在400 nm和800 nm时存在来源于中性碎片的光电子,而这些中性碎片又是由C3H5Cl的中间态直接解离而产生的。这意味着,在长波400 nm和800 nm时,母体分子可能被激发到寿命较短的中间解离态,从而解离产生中性碎片,导致光解离过程在长波段占有重要角色。     

锌准分子和原子的荧光和受激辐射

锌分子基态只有弱的范德瓦尔势作用,而激发态可为束缚态。采用307.6nm激光激发锌原子到4~3P_1亚稳态(寿命20μs),然后与基态原子碰撞形成锌分子。 Zn(4~3P_1)+Zn(4~1S_0)+M→Zn_2+M使用T型石英玻璃样品室和不锈钢十字热管炉进行实验,99.9999％高纯锌。避免氢的干     

HI分子的紫外和真空紫外光离解——H原子的激光光碎片光谱

用H原子的激光光碎片光谱法研究了HI分子在207nm、121.6nm和364.8nm的光离解动力学过程。通过测量H原子的平动能的分布,可得到激发的I~*(~2P3/2)原子的生成率。在207nm和121.6nm激光的光解下,分别生成25％±6％和73％±6％的激发态I~*原子。其中121.6nm激光的偏振度为79％,激发HI分子的平行跃迁,产生I~+原子。     

紫(外)激光作用下Si(CH_3)_4的MPI与Si原子的共振电离

在紫 (外 )激光作用下 ,利用平行板电极装置及飞行时间 (TOF)质谱仪 ,研究了Si(CH3 ) 4分子的多光子电离 (MPI)、多光子解离 (MPD)及由Si(CH3 ) 4解离产生的Si原子的共振电离。得到了 40 4～ 378nm内Si(CH3 ) 4的MPI光谱及某些波长点处的TOF质谱。根据实验结果 ,讨论了Si(CH3 ) 4的MPI机理 ,得到了一些有意义的结论。     

直流辉光放电HgX(X=Cl,Br,I)B~2∑~+→X~2∑~+发射光谱的研究

蓝绿色激光由于在水下通讯等方面的应用近年来颇受重视,溴化汞激光就是其中的一种,连同氯化汞、碘化汞激光,统称为HgX(X=Cl,Br,Il)激光,其波长在可见波段一定范围内可调(HgCl:552～559nm,HgBr:495～505nm,HgI:443～445nm).激光跃迁B~2∑~+→X~2∑~+的上能态激发可由HgX_2蒸气在紫外光或快放电作用下分解实现:HgX_2→HgX_2(b~1∑_u~+)→HgX(B~2∑~+)+X(~2P).用后一种方式可制成小型、封闭、长寿命器件,但至今只能得到短脉冲(几+ns)输出.本文目的是通过研     

纯化学燃烧驱动的HBr化学激光

对以D_2为燃料、NF_3为氧化剂的纯化学燃烧驱动的HBr化学激光进行了研究。抽运反应为H+Br_2→HBr(v≤6,J)+Br,氢原子由F+H_2→HF+H反应提供,氟原子则由D_2/NF_3混合气体燃烧热解生成,激光提取所需的低温低压和快速流动条件由超音速流动系统完成。对由全反反射镜和部分反射(98%)输出镜组成的稳定腔进行了能量提取,获得了P_2(4)、P_2(5)、P_3(5)和P_3(6)的稳定激光输出,最大激光输出功率为14.3 W。     

钠乙烷准分子产生钠D_2线荧光寿命的实验研究

准分子宽带抽运钠金属激光器具有实现钠信标光源的潜质,该激光器在运转过程中需要借助准分子将钠原子由基态转换为激发态,因此有必要对由准分子解离产生的钠原子激发态荧光寿命开展实验研究。采用不同波长的蓝翼抽运光对不同温度的钠乙烷准分子体系进行激发,分别测量钠D_1线和钠D_2线的荧光寿命。结果表明,3~2P_(3/2)与3~2P_(1/2)能级的荧光寿命明显长于其自然寿命,且激发波长越长,荧光寿命延长得越明显。辐射捕获效应是导致荧光寿命延长的另一个因素。随着泵浦单光子能量下降,钠乙烷准分子被激发到A~2Π_(3/2)态的概率变大,能够长时间产生激发态钠原子,这也会使荧光寿命延长。与钠D_1线相比,钠乙烷准分子体系钠D_2线的放大自发辐射信号的可放大性更好。更好的可放大性以及较长的荧光寿命使得钠D_2线激光更易于实现。     

NO分子通过C~2π、F~2Δ等共振中间能级的多光子电离

共振增强多光子电离(REMPI)的信号中带有共振中间能级的信息。在364～370nm和475～487nm两个波长范围内的NO分子多光子电离光谱分别对应于NO的(2+1)和(3+1)REMPI过程。 我们对光谱作了分析。并得到了其它电子态的高振动激发态的信息。     

390.60nm激光作用下Si(CH3)4的多光子解离与硅原子的(1+1)电离

在390.60nm的紫外激光作用下，利用超声分子束技术与飞行时间（TOF）质谱仪相结合的方法研究了气相四甲基硅分子多光子电离（MPI）的TOF质谱，在较低能量的激光作用下主要检测到了Si(CH3)^ 、Si^ 、C2^ 等离子的信号，有时甚至只检测到了Si^ 离子的信号：在较高能量的激光作用下主要检测到Si(CH3)^ n(n=1,2,3,4)、Si^ 、C2^ 甚至还有SiC3^ ,SiC2^ 等离子的信号。据此并结合以前得到的结论，讨论了四甲基硅分子可能的MPI过程。得出了Si^ 主要来自于Si(CH3)4的多光子解离－Si原子的（1＋1）电离、Si(CH3)n^ (n=1,2,3)的（3＋1）电离、Si(CH3)^ 4来自于Si(CH3)4的（3＋1）电离的结论。     

HgI_2的双光子光解研究

本文报导222毫微米KrCl准分子激光双光子光解HgI_2的实验研究,从光解产物Hg原子得到了5461埃(7~3S_1→6~3P_2)和4358埃(7~3S_1→6~3P_1)的激光输出,探讨了HgI_2的双光子光解过程和激发态汞原子Hg(7~3S_1)的生成机理。     

碘代烷烃分子的C-I断键机理研究

利用离子速度成像方法对碘代直链烷烃和环烷烃分子在267 nm下的光解断键机理进行了研究.实验分析了激发态I*(5p2P1/2)和基态I(5p2P3/2)的离子影像,得到其对应速度、角度分布的各向异性参数β值和相对量子产率Φ(I)和Φ(I*).实验发现碘代直链烷烃和环烷烃分子在吸收一个267nm的光子后,都发生快速的C-I断键,直接解离生成激发态I*和基态I原子.与碘代直链烷烃相比,碘代环烷烃分子具有明显不同的角度分布特征,碘代环烷烃分子基态的β值大于激发态.并且随着α碳原子上所取代的烷基变重,Φ(I*)有变小的趋势.     

超声速化学氧碘激光器注入解离碘增强输出功率

1　引言Uchiyama等人在 1 997年报道 ,注入预解离分子碘显著增强输出功率 ,他们将射频放电加于碘 -氩混合气体。根据他们的最新报导 ,碘的预解离使输出增加了 3倍。在他们结果的鼓励下我们用超声氧碘激光器件做了相同的实验。2　理论在化学氧碘激光中 ,单态氧的部分储能用于解离碘分子n O2 ( 1 Δ ) + I2 → n O2 ( 3Σ) + 2 I( n～ 5 )　　　　( 1 )此外 ,未解离的碘分子引起储能以下面的通道消失O2 ( 1 Δ) + O2 ( 1 Δ) k1O2 ( 1 Σ) + O2 ( 3Σ )( 2 )O2 ( 1 Σ ) + I2k2 O2 ( 3Σ ) + I2 ( 3)其中 k1 =2 .0× 1 0 - 1 7( cm3/s) …