重视急救箱的药品管理

医院急救箱或急救推车内除备有必要的急救器材外,还备有60余种常用的急救药品,如肾上腺素,去甲肾上腺素、西地兰、亚甲兰、硝酸甘油等,这些备用的急救药品在抢救急、重、危病人时,起着不可低估的作用。但倘若对急救箱内的急救药品疏忽管理,则可能导致抢救失败的严重后果,应引起有关方面的重视。l有效期的急救药品管理大多数临床医护人员对注有“有效期”或“失效期”的药品比较重视,也知道很多用于急救的药品都有有效期,但在临床应用中往往为了方便取用和搭配所谓的抢救“三联”,而将领回的药品几乎都拆掉了原包装盒,放入有针对…     

医院临床科室回退药品情况分析

自2000年9月我院逐步实行了计算机管理,临床科室领药后不久,又因各种原因将其药品退回,这不仅给我们的工作带来困难,而且影响药品的质量.如一些需特殊条件贮存的药品(冷藏、避光等),临床科室领回去后,不一定都按要求保存,易造成药品质量问题.为加强药品管理和配合临床治疗,我们对临床退药进行了调查分析,并提出有关措施和建议.     

加强药品管理的措施

药品管理是医院药学中的一项重要工作 ,加强药品管理必须引起高度重视。1　强化药品管理的相关概念1.1　药品有效期　药品的有效期是指药品在规定的储存条件下 ,能够保证质量的期限。药品的有效期的计算是从药品的生产日期 (以生产批号为准 )算起 ,药品标签均应列有效期的终止日期 ,具体表述形式为 :有效期至 2 0 0 4年 3月 3 1日。1.2　药品的失效期　系指药品可以使用到标明月份的前 1个月的最后一天为止的期限。如果药品有效期为 3a ,批号为990 2 0 5 ,此药有效期应到 2 0 0 2年 2月 5日。有效期 5a ,系指药品有效期由生产日期 (以生产批号为准 )的下月 1日算起 ,如果某药品有效期 5a ,批号为 990 10 3 ,按批号推算此药有效期应到2 0 0 4年 1月 3日。2　有效期药品的管理专人负责 ,定期检查 ,逐一登记。规定的储存条件妥善保存 ,如避光、干燥、冷藏等。同一品种有几个不同有效期的应按近期先发 ,远期后发的原则发出。对库内临近有效期的药品 ,应提前与临床各科联系 ,尽快使用。进货验收时 ,除查对药品的规格、数量、质量外 ,应严格核对各种药品的有效期 ,并且登记。根...     

用于老年人的家庭药品保存注意事项

老年患者家庭存放药品较多。药品放久了会过期、变质、溶化、发霉。药物不要多备 ,以免浪费和危害健康。家庭储备药品要注意保管。①药品宜保存在干燥、通风、密闭的地方。②把常用的药品整理好 ,纸袋包装的药片要装入瓶中 ,瓶上应标明药名及剂量与用法。③瓶中药品要尽量密封 ,以减少空气和潮湿的影响。如维生素C、氨茶碱等药片易被氧化而变黄失效。④大部分药品需要避光保存 ,放在阴凉地方 ,因为太阳光中的紫外线能起到催化作用 ,加速药品的氧化、分解等化学反应。⑤药品放置过久或保存不好会过期失效 ,不应继续使用 ,否则会危害健康。如药品标签上写明的有效期已超过 ,或药品颜色、性状、气味发生变化时 ,不要再用。⑥老年人的常用药品应保存在儿童不易接触的地方 ,以免小儿误服发生危险。用于老年人的家庭药品保存注意事项@孙娟$胜利石油管理局中心医院药剂科!山东东营257034 @贺德勇$胜利石油管理局中心医院药剂科!山东东营257034 @刘玉兰$胜利石油管理局中心医院药剂科!山东东营257034保存,家庭药品,老年人;;注意事项     

乡村卫生室药品质量综合分析

近年来我所每年对全市30处乡镇的1032个行政村的卫生室进行全面系统的药品质量监督检查.现将其存在的药品质量问题分析如下。 1 存在的主要问题 1.1 对有效期药品的使用期限不重视 《药品管理法》规定,超过有效期的药品为劣药。但很多乡村医生以经济利益为重,不将过期药品报废;把有效期不一致的同品种药品混在一起使用;把有效期的药品分装后,不标明有效期,过期药品继续使用,成为潜在的事故源。 1.2 药品不按规定要求贮藏 要求在特殊情况下贮藏的药品其包装一般都有说明,如:破伤风类毒素制剂,胰岛素注射液等要求在2℃～1O℃暗处保存,维生素类药片等要求避光密封保存,但多数乡村卫生室不具备冷藏条件,未按规定贮藏,致使药品质量发生变化。     

做好药品的在库养护保证药品质量

根据药品的性质 ,对药品进行合理的贮存 ,确保药品的质量。需低温贮藏的药品 :冷库 (２～１０℃)贮藏的药品有各种病菌、疫苗、尿激酶、胸腺肽、凝血酶、垂体后叶、胰岛素、长春新碱、塞替哌、卡氮芥等。以上药品的保存温度又不能过低 ,不得低于２℃。阴凉库 (２０℃以下 )贮藏的药品有青霉素钠、头孢三嗪、辅酶Ａ针剂、蝮蛇抗栓酶、糜蛋白酶、各种氨基酸、脂肪乳、肾上腺素等。对于一些易被氧化的药品如肾上腺素、水杨酸钠、苯酚、磺胺类药物等 ,在保存中应尽量不与空气接触 ,采取密封、避光及阴道处保存 ;含酯类结构的药物如阿托品、阿斯…     

基于医院抢救车药品使用分析的配备建议

目的通过分析抢救车药品的使用记录,为合理配备医院抢救车及抢救车药品的品种与基数提供一些建议。方法收集2017年各科室急救用药使用及补充记录,在医院内网系统核对后,用Excel表格登记相关信息,统计抢救车使用情况和药品使用情况,应用四分位法统计每种药品的单人次75%分位点用量。结果全院57辆抢救车35辆有使用记录,使用药品34个品规6004支/瓶,其中登记34个品规4983支/瓶,未登记28个品规1021支/瓶;80%以上科室使用了医院统一的急救用药使用及补充专用记录;抢救车之外的药品共计使用52种575支/瓶,使用最广泛的为0.9%氯化钠50 mL;应用四分位法得到的肾上腺素、多巴胺等的单人次75%分位点用量分别为5支、10支等。结论部分科室抢救车配备的必要性有待探讨,建议推广使用急救用药使用及补充专用记录;本院配备的抢救车药品基本能满足临床抢救需要,但配备品种和基数有待优化,建议普通临床科室统一配备肾上腺素、多巴胺等10个药品品规,根据科室特点再选择其他药品备用;建议急诊抢救室、ICU、儿科等科室个性化配备抢救药品;建议各科室根据科室抢救情况以药品的单人次75%分位点用量的不同倍数配备药品基数。     

临床科室药品管理中存在的问题及解决办法

药品是一种特殊商品，它同人们的健康及与患者的生命息息相关。为了保证药品的质量，确保临床药物治疗的顺利实施，对临床各科室所保存药品及抢救车（柜）药品进行了检查，结果发现部分药品保存不当或过期失效，因为是医院普遍存在的问题，所以有必要加强临床科室药品的管理，并制订一些解决的方法。     

改良七何分析法(5W2H)优化避光药品管理

目的:对避光药品管理全流程进行优化,明确各个管理要素来保障医院内药品质量安全,为构建规范化、标准化、信息化的院内药品质量安全管理体系打下基础,以提高管理效能,实现协同管理。方法:组织南华大学附属第一医院6个相关职能部门历时3个月,对全院56个临床科室护理单元小药柜避光药品管理现状进行检查,发现缺陷问题点后从室内外光线照度控制、避光药品专业知识、避光保存、避光输液、避光运输5个方面提出对应的解决方案。结果:通过与6个职能部门协同管理,在质量管理工具的使用、药学专业知识的指导、质量管理能力的培养、避光药品管理工作流程4个维度进行改进,并实现3项创新以加强避光药品管理。临床科室避光药品管理缺陷大幅改善,药品遮光盒未使用下降率为28%,室内外光线未有效控制下降率为50.33%,避光输液袋未使用下降率为50.4%,避光药品专业知识知晓率达到100%。结论:改良后的七何分析法(5W2H)可以加强对临床科室避光药品的管理,提高质量管理水平。避光药品的发放、运输、储存、使用各个环节的质量安全得到了保障,院内药品安全监管责任体系逐步完善。     

对《中国药典》2010年版重酒石酸去甲肾上腺素注射液有关物质检查方法的探讨与改进

去甲肾上腺素为肾上腺素α受体激动药,重酒石酸去甲肾上腺素注射液临床用于治疗急性心肌梗死、体外循环等引起的低血压及心跳骤停复苏后血压维持,其药品标准收载于《中国药典》2010年版二部。我们在2010年国家评价性抽验中,对三家企业共计83批样品的有关物质进行了检查,发现方法有     

基于国际医院联合委员会认证标准运用戴明环管理避光药品

目的:规范医院避光药品的管理。方法:基于国际医院联合委员会(JCI)认证标准运用戴明环(PDCA)管理法,对药事科各部门及临床科室备用药品中避光药品的管理现状调查分析、制订计划、实施改进、对执行情况进行检查,从而规范管理药品的贮存和使用。结果:在JCI标准指导下,运用PDCA法后,完善了避光药品管理制度,统一了全院避光药品目录,增加了护理人员对避光药品管理相关知识的知晓率,提高了药品的贮存合格率和使用的合格率。结论:基于JCI标准,以“国际患者安全目标(IPSG)”及“药物管理和使用(MMU)”为核心,规范化管理避光药品,提高药品的稳定性和安全性,保证药品质量,减少药品不良反应。     

谈药品效期

药品如抗生素、生物制品、脏器制品等 ,即使保存合理 ,符合贮藏条件 ,过了一定时期 ,有的效价降低 ,有的毒性增高 ,以致无法继续使用。为了充分保证药品的质量和用药安全 ,对此类药品规定了有效期 ,一要严格保持一定的贮藏条件 ,二要在规定效期内使用 ,两者缺一不可。1　药品效期1 .1　有效期和无效期　“有效期”多指当月还有效 ,“失效期”则为自该月 1日起失效 ,实际时差 1个月。1 990年版《中华人民共和国药典》明确规定 :药品有效期计算是从药品的生产日期 (以生产批号为准 )算起 ,药品标签应列有终期的终止日期 ,实际可与国际接轨 ,统一以Ｅｘｐ表示。1 .2　负责期与使用期　两者均不等同有效期。负责期指工业和商业之间为解决不合格产品的退货期与责任的归属问题 ,根据药品的属性结合我国的生产、贮、运、销等情况而定。药品超过负责期仍为良品时可连续使用。使用期指特殊品种规定时间内使用 ,过期重新鉴定合格后方可使用。1 .3　效期与批号识别　国产药品批号由 8位阿拉伯数字组成 ,前 4位为年份 ,后 4位为月、日 ,亦有前 4位为年份 ,后 4位为批次 ,还有的药品在日期后连有后缀 ,两位表示生产批号。目前很...     

门诊药房对有效期药品的管理与使用体会

药品有效期限是指药品在一定的贮存条件下 ,能够保持质量的期限。笔者就门诊药房对有效期药品的管理与使用谈几点体会。1　把好有效期药品申领关有效期药品的申领应根据门诊用药特点 ,对于用量较大 ,失效日期较远的药品 ,每次可适当多领 ;对于近期失效的药品 ,或者失效日期较远的但用量较小的药品 ,每次适当少领。收药时逐一察看失效日期 ,对近期失效药品应在申领单上注明失效日期 ,并通知药库管理员 ,使其做到心中有数 ,以便适时处理。2　加强门诊药房对有效期药品的管理设立有效期失效日期一览表 ,对每一种有效期药品挂牌管理 ,根据平时察…     

儿茶酚胺类注射液的稳定性试验及配制处方的改进

儿茶酚胺类药品肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素等,是临床预防和治疗各类低血压性疾患、抢救休克病人的必备药品。配制针剂一般加0.1～0.2％的焦亚硫酸钠作抗氧剂。我们工作中发现,市售样品贮存二年左右,有效含量降至90％以下,贮存十年的去甲肾上腺素注射液,可降至60％左右。含量下降主要是形成磺酸化合物。因此,现行处方不适应药品贮备要求。为此,我们对四种抗氧剂进行筛选;按拉丁方设计法重点对焦亚硫酸钠     

科室药柜的建立与管理

药品管理系统为“军字一号”工程的重要组成部分 ,而科室药柜在药品管理中起着十分重要的作用。本文就我科 3年来科室药柜的建立、使用、管理和存在的问题进行总结分析。1　科室药柜的建立科室药柜是设在病区的临床药房 ,贮存的药品用于急救、抢救和在临床药房下班后科室病人的临时处置 ,也可用于平时不可分割药品的临床供应 ,如氨氟醚等。需要建立科室药柜的科室 ,首先由科室向医务处申请 ,说明建立原因、设立位置、药品品种及数量 ,由医务处会同药剂科进行审核后 ,方可建立 ,药柜中药品的品种、数量在药剂科备案。科室药柜药品的品种、数…     

加强病房药房裸片药品的管理确保患者用药安全

目的规范病房药房裸片药品的管理,确保药品质量。方法将病房药房容易受储存环境影响的12种裸露片进行4种不同储存容器内的稳定性试验,药片从原装药盒剥开后,立即分别储存于具有干燥、密闭和避光功能的容器如德巴金(丙戊酸缓释片)药瓶内(试验A组)、具有密闭和避光功能的容器如整肠生药瓶内(试验B组)和开放容器如塑料临时摆药杯(试验C组);其他用量大的裸片放置于避光密封的LOCK盒中(试验D组)。标准组为对应品种储存于原包装内的药片。每天记录药房的温度和湿度,观察裸片药品的外观形状变化。试验时间为1个月。结果试验温度24²5℃,相对湿度60%±5%;外观形状开始改变时间:C组裸片<4d,其中替米沙坦片(美卡素)和半片的丙戊酸钠糖衣片2 h内就吸湿变黏变硬,B组裸片<14 d,A组和D组中裸片试验期间外观形状均没有变化。结论裸片储存于具有遮光、密闭和干燥功能的容器中可以保证药品的稳定性,从而减少病房备药频率、节省备药时间,提高工作效率,节省人力,减少医院药品浪费。     

医院备用药品管理体系的建立与实践

目的：通过规范科室备用药品管理制度和方法,保障备用药品的安全使用。方法：本院于2016年10月建立了备用药品管理体系。采用药品统一管理,普通药品、急救药品、高危和特殊药品分项管理的方式,对科室备用药品问题进行管理。结果：建立备用药品管理体系,2016年第四季度及2017年一、二季度检查出的问题例数逐季度下降,与2016年第三季度问题例数相比,差异有统计学意义,普通药品、急救药品、高危和特殊药品管理规范化显著提高。结论：建立备用药品管理体系,提高药品安全保障、促进临床规范使用。     

加强药房药品管理点滴体会

药房乃医院的重要组成部分,是集药品供应、管理与药学专业于一体的综合性科室。药剂科的科学管理水平对提高医疗质量,保证用药安全至关重要。笔者就如何加强药房药品管理浅谈几点体会。1．首先,控制好药品的有效期非常关键。一般有效期的药品主要有抗生素类、酶制剂类、生物制品类、化学制剂类等,这些药品只能在规定的有效期内使用才能发挥治疗作用。生物制品往往怕光和影响疗效,故应避光保存;酶制剂在温度过高时蛋白质变性,经光线照射后会失去活性,因此,只能装人棕色瓶内且置于低温处保存。有效期的药品因其理化性质和效价不太稳…     

病区高危药品管理中的问题及对策

目的 加强病区高危药品管理.方法 分析病区高危药品管理中存在的问题,并提出改进建议.结果 与结论存在的主要问题有高危药品的对象不明确、药品放置不规范、药品有效期不详、备用数量无账目、使用过程无双人核对、医嘱字迹潦草等.通过建立重点高危药品目录,明确药品备用种类及数量,药品分类放置,使用过程双人核对,醒目的 药品有效期管理以及实施计算机辅助医嘱系统等措施,加强了对病区高危药品的监管,确保了临床用药安全有效.     

病区小药柜存在的问题分析及对策

目的 进一步加强病区药柜的药品管理,确保药品安全.方法 对本院48个病区的小药柜的管理情况进行检查,记录数据并进行分析总结.结果 发现病区小药柜存在的问题,如6个病区将同一药品不同规格混放在一起;5个病区将不同药品混放在一起;1个病区将该避光保存的药品不避光保存;2个病区近期药品无明显标识.结论 提出对策,对病区药柜实行制度化、规范化管理,保证药品质量及医疗安全.