软组织恶性纤维组织细胞瘤MRI征象分析

恶性纤维组织细胞瘤（MFH）是一种梭形细胞肉瘤，约占恶性软组织肿瘤的24％，细胞构成较为复杂，影像学表观多样．临床工作中诊断较困难。本文回顾性分析一组手术病理证实的MFH的MRI表现．以期对认识本病有所帮助。     

肝脏恶性纤维组织细胞瘤1例

恶性纤维组织细胞瘤（MFH）是软组织肉瘤中最常见的类型之一,原发于肝脏者较为罕见,术前不易考虑到此病。该文报道1例原发于肝脏的MFH,该患者既往无特殊不适,于1周前饮酒后出现上腹部持续性疼痛就诊。术前B超及CT等检查均误诊为肝癌,行肝脏肿瘤切除术,术后病理切片确诊为MFH。因此对于临床考虑肝癌的患者,若甲胎蛋白阴性,应考虑此病的可能。     

颌骨恶性纤维组织细胞瘤误诊2例分析

恶性纤维组织细胞瘤（Malignent Fibrohistocytoma，MFH）是来源于间叶组织的较为少见的一种肿瘤，最早是由Obricn和Stout在1964年首次报道。MFH多发生于肢体、躯干及腹膜后软组织，尤以下肢多见，极少发生于头颈部及上颌窦。文献报道发生于颌面部的MFH约占全身MFH的1％～3％。颌骨MFH恶性程度高，病程短，预后差。我们在临床工作中遇到的颌骨MFH，在初诊时往往发生误诊，典型病例分析如下。     

腹膜后恶性纤维组织细胞瘤的CT诊断

腹膜后恶性纤维组织细胞瘤的ＣＴ诊断周茂义①刘建波②赵炳辉①李丽新①邢美芬②恶性纤维组织细胞瘤（ｍａｌｉｇｎａｎｔｆｉｂｒｏｕｓｈｉｓｔｏｃｙ－ｔｏｍａ；ＭＦＨ），又称为恶性纤维黄色肉瘤、软组织巨细胞肉瘤、恶性黄色肉芽肿或纤维组织细胞肉瘤。１９６４年Ｏ...     

四肢软组织恶性组织纤维细胞瘤的综合治疗

恶性纤维组织细胞瘤(malignant fibrous histiocytoma,MFH)是一种由成纤维细胞样细胞和组织细胞样细胞为主要成分,伴有数量不等的单核和多核巨细胞、黄色瘤细胞和炎症细胞组成的多形性肉瘤,肿瘤无明确分化的特征,常局灶性出现席纹状或车轮状结构[1]。MFH在成人恶性软组织肿瘤中发病率居首[2]     

肝脏原发恶性纤维组织细胞瘤1例

恶性纤维组织细胞瘤(malignant fibrous histocytoma,MFH)是一种由成纤维组织细胞、组织细胞组成的多形性细胞肉瘤,1964年由O′Brien首次报道。该肿瘤罕见于肝脏。至今国内外文献报道不多。病理检查:穿刺组织两条分别长1cm,直径0.01cm。镜下,纤维结缔组织     

回盲部恶性纤维组织细胞瘤临床病理观察

恶性纤维组织细胞瘤（malignant fibrous histiocytoma, MFH）是较常见的软组织恶性肿瘤,可发生于身体任何部位,包括内脏器官^[1]。下肢是常见部位,其次是上肢及腹膜后,消化道少见,特别是小肠及结肠更罕见。我院收检1例回盲部多形性恶性纤维组织细胞瘤,现结合文献对其临床病理特征及鉴别诊断进行探讨。     

一例腹膜后恶性纤维组织细胞瘤复发再手术的护理

恶性纤维组织细胞瘤(MFH)是由纤维母细胞、组织细胞及畸形的巨细胞组成的恶性肿瘤.绝大多数MFH位于肢体的软组织内,少数可发生在胸壁、腹膜后等其他部位[1].腹膜后MFH术后易复发转移,临床上缺乏特征,术前很难与其他腹膜后肿瘤区别,肿瘤大小是预后的重要因素,因此,定期随访、早期诊断、及时彻底手术治疗是关键.发生腹膜后恶性纤维组织细胞瘤临床比较少见,现将我科一例腹膜后恶性纤维组织细胞瘤复发再手术的护理报告如下.     

超声对浅表滑膜肉瘤的诊断价值

滑膜肉瘤是软组织中较常见的恶性肿瘤，仅次于恶性纤维组织细胞瘤、脂肪肉瘤和横纹肌肉瘤，发病率占软组织恶性肿瘤的7．0％-10．5％。本组对11例浅表滑膜肉瘤进行超声检查，对其声像图特点分析报告如下。     

肺原发性恶性纤维组织细胞瘤

肺原发性恶性纤维组织细胞瘤(PrimaryMalignant Fibrous Histiocytoma MFH)是近年来认识的一种罕见的肺肉瘤。1979年由Be-drossian 首次报道1例。迄今所见文献报道60余例,未见术前确诊病历。现综合文献对本病进行分析.     

1434例软组织恶性肿瘤统计分析

目的为研究软组织恶性肿瘤的发病率及组成比。方法采用WHO分类，对我科及广州军区疑难病例读片的31年间的软组织恶性肿瘤资料进行统计和分析。结果1434例软组织恶性肿瘤中男女比例约1．4：1，最常见部位分别为四肢（45．5％）、躯干（21．5％）、头颈部（16％）；；最常见的组织类型分别是恶性纤维组织细胞瘤（19、6％）、横纹肌肉瘤（18．4％）、滑膜肉瘤（12．7％）；；结论为软组织肿瘤的诊断及研究提供有价值的参考。     

四肢恶性纤维组织细胞瘤影像诊断分析

恶性纤维组织细胞瘤(malignant fibrous histiocytoma,MFH)是好发于成人的比较常见的软组织恶性肿瘤之一。笔者搜集近年来所见的经手术病理证实的发病于四肢的MFH患者资料21例,结合文献讨论该病影像学表现,以提高对本病的认识。1资料与方法1.1一般资料21例MFH患者中,男13例,女8例,年龄23～69岁,平均53岁。病程不等,从2个月～2年,19例局部软组织肿块,9例有程度不等的局部疼痛或胀闷感。发病部位位于大腿11例,小腿6例,上臂4例;其中发病于骨6例,发病于软组织15例。21例中原     

骨原发恶性纤维组织细胞瘤影像表现特点

恶性纤维组织细胞瘤(malignant fibrous histiocytoma, MFH)多原发于软组织,原发于骨的相对少见,术前诊断多较困难.本文分析经手术及病理证实的31例骨原发性MFH患者的影像学表现.     

胸部恶性纤维组织细胞瘤三例误诊分析

恶性纤维组织细胞瘤(MFH)于全身组织器官均可发生,以软组织最多见,其次是骨骼,原发于胸部的相当少见。关于胸部 MFH 的X 线表现方面文献报道不多,自1980年以来国内报告14例。我院自1982年至今遇6例,其临床及 X 线表现多种多样,诊断比较困难,6例患者术前均误诊,后经手术与病理确诊为胸部MFH。现摘典型三例报告如下。     

右背部皮下炎症型恶性纤维组织细胞瘤1例护理

恶性纤维组织细胞瘤是源于间叶组织的高度恶性软组织肉瘤，临床所见多以席改状多形型急黏液型为主，而炎症型极罕见，约占恶性纤维组织细胞瘤的5％左右。炎症型恶性纤维组织细胞瘤由Oberling1935年首先描述，称为腹膜后黄色肉芽肿，1976年国外将其命名为恶性纤维组织细胞瘤。炎症型恶性纤维组织细胞瘤是恶性度极高的肿瘤，转移率高，临床表现独特，化疗无效。     

心原发性恶性纤维组织细胞瘤2例报道并文献复习

目的探讨心原发性恶性纤维组织细胞瘤(MFH)的病理组织学形态、诊断及鉴别诊断。方法复习2例原发于心MFH的相关临床资料，并对其进行组织学、免疫组化染色及电镜观察。结果2例MFH无特异性临床症状与体征。肿瘤细胞常排列呈席纹状，形态多样，主要由梭形的纤维母细胞样细胞和圆形、卵圆形组织细胞样细胞组成，并有不等量的多形性巨细胞及炎细胞。瘤细胞vimentin、CD68、Lysozyme和α-AT( )。电镜下瘤细胞呈梭形，胞质内有丰富的粗面内质网、溶酶体、中间型微丝和少量脂质。结论原发于心的MFH极为罕见，是一种起源于原始间叶细胞的高度恶性肉瘤，诊断依赖于病理组织学、免疫组化染色和电镜检查。     

磁共振检查病案精选(四十三)(骨肌系统)

恶性纤维组织细胞瘤，又称纤维组织细胞肉瘤，是起源于骨或软组织间叶组织的恶性肿瘤。主要由纤维母细胞样细胞、组织细胞样细胞、巨细胞和泡细胞等组成，呈浸润生长。肿瘤呈鱼肉状，可伴出血、坏死、粘液变性等，故剖面可呈苍白、褐色、橙色或黄色等。临床上，主要表现为疼痛，软组织肿块，质硬韧，边界不清，无淋巴结肿大等。     

原发性恶性纤维组织细胞瘤的影像学诊断（2例报告及文献复习）

目的探讨骨和软组织原发性恶性纤维组织细胞瘤（malignant fibrous histiocytoma，MFH）的影像学特征，提高对本病的认识。方法回顾分析了经手术、病理证实的右胫骨上端和左侧腰大肌恶性纤维组织细胞瘤各1例的X线、CT或MRI的影像学特征和表现。结果右胫骨上端1例的影像学表现为：溶骨性膨胀性骨质破坏，骨皮质破坏肿块累及软组织。术前术后诊断相符。左侧腰大肌1例表现为膨胀性肿块，中央坏死囊变，边缘厚层强化环壁，术前诊断为脓肿或神经源性肿瘤。结论原发性恶性纤维组织细胞瘤的X线、CT和MRI均虽有一定的特征性表现，但MFH因成份较复杂常导致影像学表现不典型，诊断不易，MRI辅以CT诊断优于常规X线。     

婴儿肌纤维肉瘤临床病理观察

目的 探讨罕见的肌纤维肉瘤(MFS)的临床病理特点与鉴别诊断.方法 结合文献对肌纤维肉瘤的临床表现、组织病理学特征、治疗和预后进行探讨.结果 患儿女性,12个月.肿块组织学显示肌纤维母细胞分化,梭形肿瘤细胞排列成束状,部分车辐状,肿瘤细胞中等核异型.结论 恶性肌纤维肉瘤的肿瘤细胞光镜和免疫组化显示肌纤维母细胞的特征时应诊断为MFS,临床需与良性肌纤维母细胞增生性疾病、孤立性纤维性肿瘤、炎性肌纤维母细胞瘤、隆突性皮肤纤维肉瘤、恶性纤维组织细胞瘤、纤维肉瘤、平滑肌肉瘤及恶性蝾螈瘤相鉴别.局部复发常见,偶有转移,治疗方法 为手术切除.     

软组织恶性纤维组织细胞瘤超声及病理特征

目的探讨软组织恶性纤维组织细胞瘤(MFH)的超声及病理特征。方法分析11例MFH的超声和病理特点。结果 MFH超声表现以低回声为主,有包膜,与周围组织分界清晰,后方回声稍增强,周边及内部均可见血流信号。组织学呈明显多形性,免疫组化主要表达波形蛋白(Vim)和巨噬细胞(CD68)。结论 MFH是一种起源于间叶组织的恶性肿瘤,中老年多见,多发生于深层软组织,无明显临床特征,超声对MFH的诊断有重要价值,确诊需要依靠病理检查。