烟道气固碳脱硫与海水脱钙的耦合研究

利用海水和碱源的碱性与烟道气中二氧化碳和二氧化硫的酸性,实现了海水脱钙和烟道气固碳脱硫两者的耦合.加入碱源氧化镁,向海水中通入模拟烟道气,控制每次实验的通气时间,每次实验结束后研究溶液中Ca~(2+)、Mg~(2+)、CO_3~(2-)、HCO_3~-等离子的变化趋势,并结合固相XRD图谱分析推测实验过程中的反应机理.结果表明:随着通气时间的增加,Ca~(2+)浓度逐渐减小,脱钙率高达87.6%,固碳率先增加后降低,最高可达48.2%,通过Ca~(2+)、Mg~(2+)、CO_3~(2-)、HCO_3~-离子的变化趋势并结合XRD峰图可推测出,Ca~(2+)先与CO_2反应生成CaCO_3,而MgO与水结合生成Mg(OH)_2,随CO_2的通入,Mg(OH)_2不断提供OH~-促进二氧化碳的电离.但随着CO_2继续增多,少量CaCO_3会转换为Ca(HCO_3)_2而溶解,使脱钙率下降.     

毛细电泳法测定水中的铵和10种金属离子

水体铵和重金属离子的污染加剧,其准确快速测定非常重要。采用高压毛细电泳方法,进行水中铵测定的干扰因素实验,并利用F检验和t检验进行了测定水中铵的毛细电泳法和纳氏比色法之间的显著性检验,并且进行了测定Mg~(2+)、Ca~(2+)的毛细电泳法和滴定法之间的显著性检验。结果发现:采用15mmol/L咪唑+2mmol/L乙醇酸的水溶液为流动相,在2mmol/L 18-冠-6醚存在下,K~+、Na~+、Mg~(2+)、Ca~(2+)、Li~+、Cr~(3+)、Cd~(2+)、Zn~(2+)、Cu~(2+)、Fe~(3+)、Ni ~(2+)、Pb~(2+)和Hg~(2+)对水中NH_4~+的测定不干扰;K~+、Na~+、Mg~(2+)、Ca~(2+)、Li~+、Cr~(3+)、Cd~(2+)、Zn~(2+)、Cu~(2+)、Fe~(3+)、Ni ~(2+)、Pb~(2+)和Hg~(2+)实现了相互分离。进而得到测定水中NH_4~+工作曲线为:y=-3.567x+22.53(R2=0.999),线性区间为:0.2~175.0mg/L,定性检测限为0.05mg/L,回收率为101.2%,相对标准偏差RSD为0.21%。测定10种金属离子的回收率为97%~101%,检测限为0.01~0.10mg/L,相对标准偏差RSD为0.2%~3.1%。经计算发现毛细电泳法与纳氏比色法测定水中NH_4~+无显著性差异,测定Mg~(2+)、Ca~(2+)的毛细电泳法和滴定法之间无显著性差异。建立了同时测定水中铵和10种金属离子的毛细电泳法,该法干扰少、操作简单、重现性好、灵敏度较高、准确度较高而且线性较宽。     

单扫描示波极谱法测定肉制品中痕量的亚硝酸根

在EDTA—FeSO_4—NH_4SCN—NaClO_4底液中,对肉类制品中痕量的NO_2~-进行了示波极谱测定。实验得到在-0.53V(VS·SCE)处有一灵敏的NO_2~-极谱波,其阴极导数峰高(即峰电流)与亚硝酸根的浓度在5.0×10~(-7)moldm~(-3)～1.4×10~(-5)moldm~(-3)范围内是良好的线性关系。检测下限为4.4×10~(-7)moldm~(-3)。本文重点对火腿肉,腊肉,午餐肉进行了测定,其主要的干扰离子为pb~(2+)、CA~(2+)、Sn~(2+)、Cu~(2+)。实验选用EDTA进行掩蔽。方法误差<±5％,回收率>96％。     

用CO_2气敏电极测定发酵液中CO_2含量的研究

本文研究了用 CO_2气敏电极测定发酵液中 CO_2含量的方法。结果表明:由标准曲线法,用 CO_2电极不仅能测出发酵液中 CO_2相对含量的变化,而且能测定共绝对含量。其适用范围为2～50℃,最佳范围为15～35℃;最适 pH 值为3～5;乙醇浓度在15%(V/V)以下及葡萄糖浓度在35%(W/V)以下对测量无影响。其浓度测定范围为10~(-5)～10~(-2)M。     

4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚(PAR)分光光度法测定钒

本文报告藉4—(2—吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)光度法测定钒.经研究确定:钒(V)—PAR红色配合物在pH为1.5—2.5范围内不受pH变化的影响,当pH为1.8,钒过量时,配合物在550nm处吸收最大;PAR过量时,则在500nm处吸收最大,试剂本身最大光吸收在450nm处.配合物的组成为1:1,最宜试剂量为3—4ml 2.5×10~(-3)mol·L~(-1)PAR溶液,在15—30℃下均能很快发色完全,颜色可稳定七小时.0—50μg/25ml钒符合Beer定律.摩尔吸光系数为1.3×10~4.除Cu~(2+)、Co~(2+)、大于0.03mg的Bi~(3+)、Ni~(2+)、WO_4~(2-)、C_2O_4~(2-)、EDTA干扰外,其它离子均不影响测定.     

硫化碱溶液中 SnS_4~(4-)阴极还原的电化学行为

本文用稳态法研究了硫化碱溶液中 SnS_4~(4-)在锡电极上还原的电化学行为.测定了 Na_2S、NaoH、As~(3+)、SnS_4~(4-)浓度和温度等对 SnS_4~(4-)析出的影响.     

Fe(Ⅱ)(Ⅲ)—EDTA体系研究(Ⅳ)——邻菲啰啉光度法测铁价态

本文研究了萃取过程中Fe(Ⅲ)—phen体系光还原规律。实验发现在散射光中Fe~(3+)—phen络合物发生显著的光还原反应,向体系中加入EDTA可阻止Fe~(3+)-phen的光还原,但并不影响NH_2OH·HCI对Fe~(3+)还原为Fe(Ⅱ)的反应。少量还原剂(S_2O_3~(2-))存在时不影响铁价态测定。本方法能用于Fe(Ⅱ)(Ⅲ)—EDTA体系的铁价态测定。     

广西长营岭钨锡矿床的成矿物理化学条件

根据矿物共生组合及测试数据的热力学计算结果推断:长营岭钨锡石英脉矿床形成温度为300～200℃;总压力为89MPa;f_(O_2)为10~(-33)～10~(-41)Pa;f_(S_2)为10~(-11)～10~(-15)Pa;f_(CO_2)为10~(2.9)～10Pa。成矿热液的pH值为4.8～6.1;a_(S~(2-))为10~(-8.31)～10~(-8.30);a_((SO_4)~(2-))为10~(-20.46)～10~(-17.20);a_((CO_3)~(2-))为10~(-11.27)～10~(-9.24)。热液中铁钨锰矿沉淀条件:a_(Fe~+)为10~(-6.74)～10~(-7.51);a_(Mn~(2+))为10~(-2.81)～10~(-8.07);a_((WO_4)~(2-))为10~(-14.8)～10~(-10.82)。白钨矿沉淀条件。a_(Ca~(2+))为10~(-2.08)～10~(-1.80);a_((WO_4)~(2-))为10~(-13.29)～10~(-10.88)。     

5—Br—PADAP分光光度法测定食品中微量铁的研究

本文研究了Fe(Ⅱ)与2—(5—溴—2一吡啶偶氮)—5—二乙氨基苯酚络合物的结构,稳定常数,显色条件和测定食品中微量铁的方法。结果表明在pH3.6～10的吐温—80介质中,络合物分子中Fe(Ⅱ)与2—(5—溴—2—吡啶偶氮)—5—二乙氨基苯酚的摩尔比为1:2,络合物的稳定常数为1.38×10~(10),吸光系数ε_(7(?)4)=2.79×10~4L·mol~(-1)cm~(-1),Fe(Ⅱ)在0～35μg/25ml范围内服从Beer定律。常见Cu~(2+)、Zn~(2+)、Cd~(2+)、Hg~(2+)、Mn~(2+)、Ni~(2+)等阳离子和SO_4~(2-)、NO_(?)~-、PO_4~(2-)等阴离子均无干扰。本法具有简便、快速、灵敏度、选择性和准确性高等特点。用于测定食品中微量铁结果令人满意。     

阳极溶出伏安法测定水样中痕量铜离子的研究

采用简单的热聚合法制备乙二胺四乙酸/类石墨相氮化碳(EDTA/g-C_3N_4)复合材料,并采用X射线衍射(XRD)对其进行表征。通过在玻碳电极(GC)表面修饰EDTA/g-C_3N_4复合材料,制备Cu~(2+)电化学传感器。通过方波溶出伏安法(SWV)对水溶液中的Cu~(2+)进行检测。结果表明:在-0.9V富集电位下,富集时间为720s时,1×10~(-6)mol/L的Cu~(2+)在0.1mol/L HAc-NaAc(pH=5.0)缓冲液中,Cu~(2+)的浓度与溶出峰电流呈现良好的线性关系,Cu~(2+)的浓度范围为1×10~(-9)～4×10~(-6)mol/L,线性方程为I=23.95C+18.72,相关系数R~2=0.9914,检出限为1.84×10~(-10)mol/L。经测定,EDTA/g-C_3N_4修饰的玻碳电极表现出良好的重现性、重复性、抗干扰能力及稳定性。该方法具有灵敏度高、仪器设备简单、操作简便、污染小等优点,是一种高效的检测痕量重金属铜离子的方法。     

铜—邻苯二酚紫—硝酸钾—硼酸的极谱络合吸附波机理的研究

铜一邻苯二酚紫(PV)一硝酸钾一硼酸体系产生一灵敏的极谱络合吸附波,应用高阶导数卷积极谱法可以测定3×10~(-8)M—5×10~(-6)M的Cu~(2+)(即约2ppb—320ppbCu~(2+))。本文用几种极谱技术对此波的电极过程机理进行了研究,证明波的形成是Cu~(2+)-PV络合物中Cu~(2+)的还原而不是PV的还原,为一具有明显诱导吸附性质的络合物吸附波。实验测定了Cu~(2+)-PV络合物的组成及条件稳定常数。     

实验参数对Ag/BiOI光催化剂湿法脱除气态单质汞的影响

采用沉淀-光还原法制备了不同Ag负载量的碘氧化铋(Ag/BiOI)可见光催化剂,在小型湿法光催化脱汞装置上考察了Ag负载量、反应溶液温度、pH、阴离子(Cl~-,NO_3~-,SO_4~(2-)和CO_3~(2-))、烟气成分(O_2,SO_2和NO)、光催化剂剂量和循环次数等对单质汞(Hg~0)脱除效率的影响。结果表明:与BiOI相比,Ag负载可以大幅提高其脱汞活性,Ag负载量为2 wt%时,其脱汞效率高达98%;Cl-和NO_3~-对Hg0的脱除效率几乎没有影响,而SO_4~(2-)和CO_3~(2-)会对脱汞效率有一定的抑制作用,其中CO_3~(2-)对脱汞效率的影响尤为严重。循环脱汞实验表明Ag(2%)/BiOI光催化剂的稳定性良好。     

磷酸中的Al~(3+)、SO_4~(2-)和NH_4~+对二水硫酸钙结晶习性的影响

本文用转晶法(CaSO4·1/2H_2O→CASO_4·2H_2O)研究了磷酸溶液中Al~(3+)、SO_4~(2-)和NH_4~+才对二水硫酸钙结晶习性的影响。结果表明.Al~(3+)缺乏时,二水硫酸钙形成针状晶体。增大Al~(3+)浓度能减少晶体长宽比.但Al~(3+)大于2％则细小碎片晶体增多,过滤阻力增大。SO_4~(2-)缺乏则生成细小针状结晶。SO_4~(2-)大于5％则形成瓦棱状和片状混晶。NH~+的存在则出现六角柱状小晶聚集而成的球状聚晶。     

十三陵水库的底泥对铬离子的吸附和解吸

用十三陵水库的底泥进行对Cr~(3+)和Cr_2O_7~(2-)离子的吸附及解吸的实验,得出结论:Cr_2O_7~(2-)离子基本上不被底泥吸附,而Cr~(3+)离子被强烈吸附,并且难于解吸。     

Tm~(3+)/Ho~(3+)共掺YAG晶体的光谱研究

研究以800nm二极管激光器激发Tm~(3+)/Ho~(3+)共掺YAG晶体的上转换发光谱,观察到Tm:~1 D_(2-)~3 H_6、Tm:~1 D_2-~3F_4和Ho:~5S_2-~5I_8的上转换发光跃迁。测量吸收光谱并应用Judd-Ofelt理论计算分析晶体中Ho~(3+)离子的强度参数Ωt(t=2,4,6)、自发辐射跃迁几率A和积分辐射截面。结果显示:Tm~(3+)/Ho~(3+)共掺YAG晶体中Ho~(3+)离子的~5I_7-~5I_8能级跃迁对应2μm辐射,其具有较长的能级寿命及合适的积分辐射截面,适合用于产生2μm激光。     

二甲基亚砜中Tm~(3+)的电化学行为

研究了二甲基亚砜中Tm~(3+)在Pt电极上的电化学行为,结果表明,Tm~(3+)在Pt电极上的还原属于受扩散控制的准可逆过程.温度为293 K时,在0.01 mol/L Tm(NO)_3)_3—0.1 mol/L LiClO_4—DMSO体系中利用循环伏安法、计时电流法、计时电量法测得Tm~(3+)的扩散系数D0分别为1.15×10~(-6),1.09×10~(-6),2.61×10~(-6 )cm~2/s,并通过塔菲尔曲线求出交换电流密度j0=9.46×10~(-8)A/cm~2.     

蒸氨溶液中Ca~(2+)、Fe~(2+)、SO_4~(2-)离子对氢氧化镁产品的影响

以工业轻烧粉和氯化铵反应制得的氯化镁蒸氨溶液是生产氢氧化镁的原料,溶液中所含的Ca~(2+)、Fe~(2+)、SO_4~(2-)离子对氨沉淀法制得的氢氧化镁产品的分散性、粒径和形貌有一定的影响.通过将单一Ca~(2+)、Fe~(2+)、SO_4~(2-)离子与纯氯化镁溶液制得的产品进行比较,并采用滴定分析、X射线衍射、激光粒度分布仪、扫描电镜、热重(TG)分析对产品进行表征分析,同时研究了各离子对氢氧化镁产品的影响机理.结果表明:Ca~(2+)对氢氧化镁产品的形貌和分散性影响较小,Fe~(2+)、SO_4~(2-)对产品的形貌和分散性影响较大.     

菲并咪唑-水杨醛席夫碱分子探针对 Fe3+、Cr3+、Al3+的检测

基于菲并咪唑-水杨醛合成了分子探针SL,并用NMR、IR对其结构进行了确证。实验结果表明,探针SL对三价金属离子铁、铬、铝(Fe~(3+)、Cr~(3+)、Al~(3+))的识别具有较好的选择性和较高的灵敏度,并且几乎不受一价、二价离子的干扰。使用Job’s Plots法证明,探针SL与Fe~(3+)、Al~(3+)的结合比均为1:1,与Cr~(3+)的结合比为2:3,对Fe~(3+)、Cr~(3+)、Al~(3+)的检出限分别为3.09×10~(-8),4.82×10~(-8),2.89×10~(-8)mol/L。利用荧光光谱法探讨了探针SL对剧毒Cr~(3+)的检测行为,发现探针SL对Cr~(3+)离子有较好的选择性和灵敏度,是一种具有潜在应用价值的Cr~(3+)荧光探针。     

栗桂地区锡矿床气液包裹体成分特征及其找矿指示意义

栗桂地区锡矿床矿物包裹体成分特征是,越到矿床形成的晚期,包裹体的SO_4~(2-)和Fe含量超高;离矿化部位越近,包裹体的Na~ 、SO_4~(2-)含量越高;岩体型锡矿床矿物包裹体含Ca~(2 )、SO_4~(2-)、Fe和CO_2/CH_4低,Na~ /K~ 高;脉体型则CO_2高,Cl~-/F~-低;而硫化物型Ca~(2 )、SO_4~(2-)、Fe高,CO_2、Na~ /K~ 和HCO_3~- /SO_4~(2-)低。含矿岩体与不含矿岩体矿物包裹体的区别是前者气相成分含量偏低。该区锡矿床的成矿流体应属岩浆来源。     

Negative Thermal Expansion of (ZrMg)_xY_(2-2x)Mo_3O_(12) Ceramics with Low Hygroscopicity

(ZrMg)_xY_(2-2x)Mo_3O_(12)(x=0.0, 0.1, 0.2, 0.3, 0.4, 0.5, 0.6, 0.7, 0.8, 0.9, and 1) ceramics have been synthesized to obtain less hygroscopicity and negative thermal expansion. With increasing the substitution of(ZrMg)~(6+) (ion radius 7.2 ×10~(-11) m) for Y~(3+) (ion radius 9×10~(-11) m), the crystal water are reduced obviously. The linear thermal expansion coefficient is improved with increasing the content of(ZrMg)~(6+). The material shows near zero thermal expansion(-0.12×10~(-6) K~(-1), 430-870 K) with x=0.7. Meanwhile, Zr Mg Mo_3O_(12) shows low non-hygroscopicity and negative thermal expansion, but low softening temperature. After substituting amount of Y~(3+) for(Zr Mg)~(6+) in Zr Mg Mo_3O_(12)(x=0.8), the softening temperature increases remarkably(750 K to 830 K) and it presents near zero thermal expansion.