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目的建立复方三七滴丸的薄层鉴别方法。方法采用薄层层析法对复方三七滴丸中的三七、白芷、川芎、当归、乳香进行定性鉴别。结果三七、白芷、川芎、当归、乳香的薄层图谱清晰,并且阴性无干扰。结论建立的鉴别方法可行,斑点清晰,分离度高,重现性好,可用作复方三七滴丸的质量控制方法。 相似文献
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目的建立愈伤灵胶囊的薄层鉴别方法。方法采用薄层色谱(TLC)法对愈伤灵胶囊中三七、红花、当归、落新妇、冰片进行定性鉴别。结果在薄层层析色谱中均能检出三七、红花、当归、落新妇和冰片,阴性对照无干扰。结论TLC法简便易行、专属性强、分离度重现性好,可用于愈伤灵胶囊的质量控制。 相似文献
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目的:建立益智合剂中薄层色谱鉴别方法,控制制剂的质量:方法:采用薄层层析法(TLC)鉴别益智合剂中的远志、黄柏、甘草。结果:薄层色谱鉴别可检出样品中各相应的薄层斑点。结论:该法准确,鉴别方法专属性强,阴性对照无干扰,能有效地控制益智合剂的质量。 相似文献
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目的:建立清胰利胆颗粒的薄层层析方法。方法:采用薄层层析法对处方中的金银花、牡丹皮进行定性鉴别。结果:该法色谱斑点清晰,附近无杂质干扰。结论:建立了专属性较强的薄层鉴别清胰利胆颗粒中金银花、牡丹皮的方法,该法简便,快捷,可作为该产品质量控制的方法。 相似文献
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目的:建立连翘败毒丸的薄层层析方法。方法:采用薄层层析法对处方中的金银花、连翘进行定性鉴别。结果:该方法色谱斑点清晰,附近无杂质干扰。结论:建立了专属性较强的薄层色谱鉴别连翘败毒丸中金银花、连翘的方法,该方法简便,快捷,可作为该产品质量控制的方法。 相似文献
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目的:建立了调胃疏肝散的质量标准。方法:采用显微鉴别法鉴别柴胡、人参、黄芩、黄连、淫羊藿、大枣;采用TLC法对方中木香进行了薄层定性鉴别。结果:显微鉴别专属性强;TLC定性鉴别分离度好,专属性强。结论:本方法简便易行、重现性好,可用于调胃疏肝散的质量标准。 相似文献
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目的:建立复方当归注射液的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对复方当归注射液中当归、川芎、红花、丹参、葛根5种主要药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定当归、川芎中阿魏酸的含量。结果:在薄层色谱中能检测出上述5种主要药材;阿魏酸检测浓度在2·829~15·990mg/L范围内线性关系良好(r=0·9996),平均加样回收率为99·34%(RSD=0·94%)。结论:本方法重现性好,可用于复方当归注射液的质量控制。 相似文献
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目的:建立骨科药酒的薄层鉴别方法。方法:采用薄层色谱法对方中药材进行定性鉴别研究。结果:在薄层色谱中分别检出大黄、当归、川芎、木香、石菖蒲、栀子的特征斑点,阴性对照均无干扰。结论:该方法简便、专属性强、重现性好,可用于骨科药酒的质量控制。 相似文献
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宫缩合剂质量标准研究 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:建立宫缩合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中当归、川芎、黄芪进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定益母草的有效成分盐酸水苏碱的含量。结果:TLC特征明显,阴性无干扰,专属性强;盐酸水苏碱进样量在0.5~10.0μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.24%,RSD=1.06%(n=6)。结论:所建标准可用于宫缩合剂的质量控制。 相似文献
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目的:建立补气通脉胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对补气通脉胶囊中的丹参、川芎、冰片、枳壳进行定性鉴别;用薄层扫描法对制剂中黄芪甲苷进行定量分析。结果:TLC法能对丹参、川芎、冰片、枳壳进行专属性定性分析。黄芪甲苷进样量在0.2742~4.9347μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9989);平均回收率为96.56%,RSD=2.70%(n=5)。结论:所建标准可有效地控制补气通脉胶囊的质量。 相似文献
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目的:建立活血定痛酊的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中川芎、骨碎补、马钱子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中乌头碱和阿魏酸进行含量测定。结果:TLC斑点清晰、分离度好、专属性强;乌头碱的进样量在0.18~1.08μg(r=0.9999)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率为97.17%,RSD=1.31%(n=9);阿魏酸检测浓度在5.2~15.7μg.mL-1(r=0.9998)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率为97.51%,RSD=1.40%(n=9)。结论:所建标准可用于活血定痛酊的质量控制。 相似文献
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刘茜 《中国医院用药评价与分析》2008,8(7):518-521
目的:建立产复欣糖浆的制备方法及质量控制标准。方法:确定产复欣糖浆的制备工艺,并依照《中华人民共和国药典》(2005年版)中薄层色谱法对产复欣糖浆中的枸杞子、当归主药进行定性鉴别;依照高效液相色谱法对产复欣糖浆中的白芍主药的主成分芍药苷进行含量测定,拟订其质量标准,考核该制剂的稳定性。结果:采用本法制备的制剂质量稳定,鉴别方法有专属性,含量测定方法准确可靠。结论:制备工艺合理,质量控制方法可行。 相似文献