含荧光基团的烯类单体的合成、聚合及其荧光行为

本论文合成了三个新型功能单体,即N-(4-N’,N’-二甲氨基苯基)马来酰亚胺(DMAPMI)、N-(4-N’,N’-二甲氨基苯基)衣糠酰亚胺(DMAPII)和N-(2-乙烯氧乙基)-1,8-萘二甲酰亚胺(VOENI),研究了它们的聚合、引发、光敏化作用及荧光行为。     

一种水溶性1,8-萘酰亚胺荧光化合物的合成及性能研究

以N,N-二甲氨基丙胺和4-溴-1,8-萘酸酐为原料,吡啶为溶剂,一步法合成了一种水溶性的1,8-萘酰亚胺荧光分子,4-(N,N-二甲氨基丙氨基)-N-(N,N-二甲氨基丙基)-1,8-萘酰亚胺,以1H NMR和质谱对产物的结构进行表征,考察了浓度、pH和溶剂对该化合物荧光性能的影响。     

1,8-萘酰亚胺衍生物复合纤维素水凝胶的制备及荧光性质研究

合成制备了四种1,8-萘酰亚胺类衍生物,制备纤维素荧光水凝胶。采用核磁共振(NMR)技术对合成的1,8-萘酰亚胺类衍生物进行结构确认。利用荧光发射光谱和激发谱对不同荧光分子浓度纤维素荧光水凝胶的荧光光谱进行分析,根据荧光强度与荧光出峰位置探讨了荧光分子在纤维素水凝胶中的聚集态结构及运动行为。随1,8-萘酰亚胺类衍生物浓度增加,分子凝聚对复合水凝胶的荧光行为影响极大。     

可聚合萘酰亚胺类红色荧光色素单体的合成

以4-溴-1,8-萘酐为原料,经亚胺化、Ullman醚缩合和Pschorr闭环等反应,最后与丙烯酰氯经酯化得到强烈的含丙烯酰氧乙基氨基的1,8-萘酰亚胺衍生物,表现出良好的红色荧光聚合色素单体性能.     

含荧光基团的膦基马丙共聚物及其制备方法——雷武，夏明珠，张跃华，等．CN1939945

本发明公开了一种含荧光基团的膦基马丙共聚物及其制备方法。它以扣溴-1,8-萘二甲酸酐、冰醋酸和N,N-二甲基乙二胺为原料,首先得到4-溴-N-（2-N’,N’-二甲基氨基乙基）萘二甲酰亚胺,然后通过与甲醇钠反应引入甲氧基基团,得到4-甲氧基-N-（2-N’,N’-二甲基氨基乙基）萘二甲酰亚胺,该产物再与烯丙基氯反应得到具有荧光特性和双键的荧光单体4-甲氧基-N-（2-N’,N’-二甲基氨基乙基）萘二甲酰亚胺烯丙基氯化铵。     

水溶性的1,8-萘酰亚胺类荧光单体的合成与表征

以4-溴-1,8-萘酐和正丙胺为原料,经过酰胺化、胺化、季铵化3步反应,得到水溶性的1,8-萘酰亚胺类荧光单体4-(N′-甲基-1-哌嗪基)-N-丙基-1,8-萘二甲酰烯丙基氯化铵。通过红外光谱、质谱及核磁共振谱对其结构进行了表征,并对其荧光光谱进行了初步的研究。     

3,4-二氨基-1,8-萘酐的合成与结构表征

设计合成了3,4-二氨基-1,8-萘酐,以苊作为原料,经过硝化、还原、乙酰化、氧化等七步反应合成的3,4-二氨基-1,8-萘酐,其总收率为11.2%。并用HPLC验证纯度,纯度为98.95%。该化合物作为前体化合物,可继续合成一系列新型萘酰亚胺类抗肿瘤药物。化合物结构均经1H NMR和GC-MS等表征。     

C．I．分散黄11的工艺改进

1,8-萘酐在水溶液中通氯反应生成4-氯-1,8-萘酐.然后它在冰醋酸中与2,4-二甲基苯胺经亚胺化缩合,缩合产物在压力釜中氨解得到N-2',4'-二甲基4-氨基-1,8-萘酰亚胺,即C.I.分散黄11.改进后的产品的光物理性质和印染性能和原工艺一致.改进后的工艺明显降低了生产成本并且大大减少了对环境的污染,并且在氨解改进工艺中有意想不到的突破.     

1,8-萘酰亚胺分散染料的合成及性能研究

一前言 1,8-萘酰亚胺及其衍生物作为分散染料、有机颜料母体,色泽鲜艳,荧光强烈,可获得优良品种。这类化合物大多具有聚光性,可涉及功能性光导材料。早在三十年代,人们就开始了1,8-萘酐衍生物的研究,早期具有工业价值的有C.I.分散黄11,即N-(2,4-二甲基)-苯基-4-氨基-1,8-萘酰亚胺,在涤纶上染色时色光鲜艳,但上色率较低,耐升华牢度不很     

1,8-萘二亚酰胺修饰高分子材料的合成

本文合成了N-对氨基苯基-1,8-萘二亚酸胺和N-烯丙基-1,8-萘二亚酰胺,并合成其修饰的两种聚苯乙烯高分子材料.     

新罗丹明衍生物的合成及其分子内能量传递

通过乙基桥把接上供电子基团哌嗪的1,8-萘酰亚胺与罗丹明B相连,合成了新的罗丹明衍生物,研究了基态下新罗丹明衍生物各发色团之间的相互作用,以及新罗丹明衍生物荧光发射光谱及分子内能量传递.结果表明,由于合成的新罗丹明衍生物发色团之间的给电子作用,导致对比罗丹明B及4-哌嗪-1,8-萘酰乙醇亚胺的最大吸收峰红移,在激发态下4-哌嗪-1,8-萘酰乙醇亚胺-罗丹明B二元体系发生了分子内能量传递,当以400、450、480 nm激发时,随激发波长向长波方向靠近,所吸收的能量传递给了长波色素分子团罗丹明趋势变大.     

1,8-萘酰亚胺类荧光剂的合成

采用苊的氧化-卤化法,以4-溴-1,8-萘酐和乙醇胺为原料,经过亚胺化合成4-溴-N-羟乙基-1,8-萘酰亚胺,再进行取代反应,最终合成4-羟乙基胺-N-羟乙基-1,8-萘酰亚胺,通过单因素实验确定了反应的最佳条件,对合成的化合物进行了荧光光谱测定,比较了4-溴-1,8-萘酐和4-羟乙基胺-N-羟乙基-1,8-萘酰亚胺的激发光谱和发射光谱。结果表明,所合成的4-羟乙基胺-N-羟乙基-1,8-萘酰亚胺具有较好的荧光特性,可用作荧光指示剂。     

专利

正马来酰亚胺封端含二氮杂萘酮联苯结构聚芳醚腈及其制备方法本发明涉及了一种马来酰亚胺封端含二氮杂萘酮联苯结构聚芳醚腈及其制备方法。以自制的4-[4(-4-羧基苯氧基)苯基]-2(-4-羧基苯基)二氮杂萘-1-酮或其衍生物,以及2,6-二氯苯腈为缩聚单体,同时也可加入其它双酚和芳香双卤单体;以对氨基苯酚为封端剂,并加入溶剂、共沸脱水剂和催化     

期刊文摘

可聚合的1,8-萘二甲酰亚胺染料及其与苯乙烯的共聚物的制备及光学性质1.Grabchev,V.Bojinov,C.PetkovDyes Pigm.,51（2001）,1（8pp） 合成了两种高荧光性的4-烷基氨基-N-烯丙基-1,8-萘二甲酰亚胺染料,并测定了其在甲醇和甲苯溶液中的基础光学性能。该文阐述了苯乙烯与带荧光的1,8-萘二甲酰亚胺的新型侧基共聚物的台成和表征:并确定约0.9％的染料与聚合链的化学键相连。还讨论了该共聚物在甲苯中和在固体状态下的吸收与荧光光谱性能。有40篇参考文献。     

合成纤维用新染料和中间体

JSDC 1974年第9卷。5、6两期分别发表了题为合成纤维用新染料和中间体的文章,摘译如下:4-[4-甲氧基苯氨基]-3-硝基-1,8-萘二甲酰亚胺类(Ⅳ)这类化合物染合成纤维,特别是染聚酯为具有优异牢度性能的深橙色。在强碱存在下,例如3位用氨基丙醇-1,4-芳基氨基取代时得黄色染料。实验:染料Ⅳ和Ⅴ从4-氯-萘-1,8-二酐(Ⅰ)开始,可通过种种方法来合成(见图1)。     

标记有PAMAAM树枝状萘酰亚胺荧光材料的设计及其性能

以4-溴-1,8-萘酸酐为原料,与自制1.0代PAMAM通过酰胺化反应得到标记有PAMAM树枝状的4-溴-1,8-萘酰亚腠,然后其C4-位的溴被二苯胺基和乙氧基取代,进而得到两种具有强烈荧光性能的萘酰亚胺衍生物.经FT-IR表征其结构,用UV-vis和荧光光谱测定其性能,并研究相同浓度下不同溶剂对其荧光性能的影响.     

N—（取代苯基）吡嗪—2,3—二羧亚胺的合成及其生物活性

由不同的取代苯胺和2,3-吡嗪二羧酐(通过二氨基马来酰腈与1,2-二酮缩合制备)出发合成了84种3-[(取代苯氨基)羰基]-2-吡嗪羧酸(3)和同样数量的N-(取代苯基)吡嗪-2,3-二羧亚胺(4),测定了它们的生物活性。(4)中有5个化合物对水稻白叶枯病具有一定的保护作用。8个化合物对稻瘟病具有保护作用。     

新型萘酰亚胺衍生物的合成

主要由苊经硝化,氧化,脱水合成4-硝基-1,8-萘酐,产率53.5%.4-硝基-1,8-萘酐在和苯胺缩合生成4-硝基-N-苯基-1,8-萘酰亚胺,产率76.5%。分别用两种不同还原剂还原4-硝基-N-苯基-1,8-萘酰亚胺,生成4-氨基-N-苯基-1,8-萘酰亚胺,产率分别35%和90%。4-氨基-N-苯基-1,8-萘酰亚胺和水杨醛发生希夫碱反应合成中间体a(产率20%)。在由中间体a和金属离子反应生成锌金属配合物产率80%,镍金属配合物产率86%。     

嘧啶并萘酰亚胺Ag+荧光探针的合成及性能研究

以4-硝基-1,8-萘酐为起始原料,经硝化、还原和亲核加成制得N-丁基-4,5-二氨基-1,8-萘酰亚胺,继而与2-呋喃甲醛缩合得到标题化合物嘧啶并萘酰亚胺衍生物,其结构经~1HNMR、~(13)CNMR、HR-MS和元素分析确证。光谱研究表明,标题化合物对Ag~+具有较好的选择性和适中的响应时间,在502 nm处发生荧光猝灭,荧光强度与银离子浓度的关系为y=-4.648 73x+392.331,检测限为1.56×10~(-6) mol/L。     

油溶性1,8-萘酰亚胺类荧光染料的合成研究

以4-溴-1,8-萘酐为原料,经过亚胺化和取代反应合成4-烷氧基-N-十二烷基-1,8-萘酰亚胺。通过单因素实验,确定了亚胺化反应的最佳条件,即n(4-溴-1,8-萘酐)∶n(十二胺)=1∶1.1,反应温度50℃,反应时间4 h,在该条件下,中间产物4-溴-N-十二烷基-1,8-萘酰亚胺的产率达79.4%。采用IR、1HNMR对目标产物4-烷氧基-N-十二烷基-1,8-萘酰亚胺的结构进行了表征,紫外吸收图谱和荧光光谱研究表明,目标产物在无水乙醇中的最大紫外吸收波长分别为357 nm和342 nm,最大发射波长分别为485 nm和490 nm。目标产物在DMF中的荧光量子产率达0.6以上。