正交试验法优选目赤消痛颗粒剂水提工艺

目的:优选目赤消痛颗粒剂的最佳水提工艺。方法:采用正交试验设计法,以黄芩苷的得率为指标,确定加水量,煎煮时间,煎煮次数3个提取参数。结果:确定目赤消痛颗粒剂的最佳水提工艺条件为加8倍量水,煎煮3次,每次2 h。结论:目赤消痛颗粒剂的水提取工艺稳定,可行。     

湿疹净颗粒剂正交提取工艺研究

目的:优选湿疹净颗粒剂的最佳提取工艺。方法:采用正交设计法L9(34),以出膏率为指标,以加水量、浸泡时间、煎煮时间和煎煮次数为参数进行提取工艺的优选。结果:最佳工艺条件为药材加10倍量水,浸泡0.5h,煎煮90min,共煎2次。结论:优选得到的工艺稳定、合理、可行,可用于工业化生产。     

星点设计-效应面法优选抗炎退热颗粒剂的成型工艺

目的 优选抗炎退热颗粒剂的成型工艺.方法 以清膏相对密度、辅料倍数为主要影响因素,以合格颗粒收率、溶化性、吸湿性为评价指标,用星点设计-效应面法优选成型工艺.结果 最佳成型工艺是清膏相对密度为1.15～1.17(60～65℃),加入清膏量2.4倍的糊精.结论 用星点设计-效应面法优选抗炎退热颗粒剂的成型工艺方法简便,预测性好.     

钱草硝石颗粒提取工艺研究

目的：优选钱草硝石颗粒的最佳提取工艺。方法：以槲皮素和山奈酚的总含量作为考察指标,用正交设计方法对提取工艺条件进行优选,确定钱草硝石颗粒煎煮工艺最佳条件。结果：最佳提取工艺为加12倍,10倍1,0倍量水,煎煮3次,每次1h。结论：钱草硝石颗粒剂的提取工艺合理、可行。     

愈痫灵颗粒剂水提工艺研究

目的:探讨愈痫灵颗粒剂水煎煮提取的最合理工艺条件,为工业化生产提供依据。方法:以浸膏得率、水煎液中阿魏酸含量为评价水提工艺指标,采用正交设计实验法优选工艺条件。结果:药材浸泡 30 min;加10倍量、8倍量水;加热提取1.5 h、1.0 h,浸膏得率及阿魏酸含量皆最高。结论:上述结果为本制剂水煎煮提取的最佳工艺条件,该工艺合理可行。     

正交试验法优选乳安颗粒剂的提取工艺

目的：研究乳安颗粒剂制备工艺．优选最佳提取工艺条件。方法：采用HPLC法，以淫羊藿苷为检测指标．用正交试验考察了4种因素(加水量、煎煮时问、煎煮次数、浸泡时间)对其含量的影响。结果：乳安颗粒剂的最佳提取工艺条件为加10倍量水．煎煮1h．煎煮3次。结论：制备工艺合理。     

复方芪苓颗粒剂提取方法的比较和工艺条件优化

目的：研究复方芪苓颗粒剂的最佳提取工艺。方法：比较水提法和醇提法,应用L9（34）正交设计法对提取工艺进行优选,以黄芪甲苷、丹参素钠、总黄酮、总多糖含量为指标,考察煎煮时间、煎煮次数、加水倍数对提取工艺的影响。结果：最佳工艺为水提法,最佳工艺条件为加水量为8倍药材量,煎煮2次,每次1．5h。结论：优选出复方芪苓颗粒剂的最佳提取工艺,该工艺稳定可行,有效成分含量高。     

抗感解毒颗粒提取工艺

目的:研究抗感解毒颗粒最佳提取工艺条件.方法:以挥发油得率为评价指标,筛选挥发油的最佳提取工艺;以浸膏收率、葛根素含量综合评价指标优选水提取工艺.结果:金银花等药味挥发油最佳提取工艺为加10倍量水,提取5h;葛根等药味最佳提取工艺为第1次加8倍量水煎煮1h,第2次加8倍量水煎煮45 min,第3次加6倍量水煎煮45 min.结论:该提取工艺稳定、可行.     

正交试验法优选菊明降压颗粒的提取工艺

目的:优选菊明降压颗粒剂最佳提取工艺。方法:以得膏率和蒙花苷含量为评价指标,以乙醇体积分数、溶剂用量、提取时间和提取次数为主要影响因素,用L9(34)正交试验法优选提取工艺。结果:最佳提取工艺为加8倍量的70%乙醇、煎煮2次,每次煎煮1小时。结论:提取工艺稳定、合理、可行。     

益母草颗粒剂制备工艺研究

目的:确定益母草颗粒剂的制备工艺。方法:以正交法优选益母草颗粒剂的最佳提取工艺条件,以最佳提取工艺条件进行制剂工艺研究。结果:取处方量的益母草中药,加10倍水煎煮2次,l h/次,合并煎液,静置,滤过,煎煮浓缩至相对密度为1.21~1.25(80℃)的清膏,加入适量的糊精及红糖粉以80%乙醇溶液为湿润剂制成颗粒,干燥,即得。结论:该制备方法简单可行,所得制剂质量稳定,可作为益母草颗粒剂的制备工艺。     

星点设计_效应面法优选消疮颗粒剂的提取工艺

目的:优选消疮颗粒剂的提取工艺。方法:以加水倍数和提取时间为主要影响因素,以绿原酸含量和浸膏得率为评价指标,用星点设计_效应面法筛选提取工艺。结果:最佳提取工艺为加入11倍量水,提取2次,每次1h。结论:采用星点设计_效应面法优选消疮颗粒剂的提取工艺方法简便,具有良好的预测性。     

川芎挥发油的提取及其β-环糊精包合物制备工艺研究

目的研究川芎挥发油提取及其β-环糊精包合物制备的最佳工艺。方法采用L9(34)正交试验对影响川芎挥发油的提取工艺的提取时间、药材粒度、加水量等条件进行了优化实验;以投料比、包合温度、包合时间为考察因素,以包合物收率为考察指标,优选最佳包合工艺,通过薄层层析对包合物进行鉴定。结果确定最佳提取工艺条件为D2A2C3B3:即提取时间8 h,药材为过10目筛的最粗粉,浸泡2h,加水量为10倍。环糊精包合的最佳工艺为B2C3A2D1,即包合温度50℃,搅拌3 h,投料比为1:10,搅拌速度为低速。结论确定了川芎挥发油的最佳提取工艺,并优选出了其包合物的最佳包合工艺,经验证包合物与混合物有明显区别。     

益气固本颗粒的挥发油提取工艺优化

目的:优化益气固本颗粒的挥发油提取工艺,制成包合物。方法:以挥发油得率、藁本内酯含量为评价指标,选取加水量、浸泡时间、提取时间为考察因素,通过L_9(3~4)正交试验优选益气固本颗粒挥发油的最佳提取工艺。结果:各因素对挥发油提取工艺的影响顺序为加水量浸泡时间提取时间,益气固本颗粒挥发油的最佳提取工艺为药材加14倍量水,浸泡0.5小时,提取4小时。验证试验中挥发油得率分别为0.048、0.048、0.050,RSD为2.37%;藁本内酯含量为6.81、7.05、6.93,RSD为1.73%。结论:优选的提取工艺稳定可行,适用于益气固本颗粒的标准化生产工艺。     

正交设计优选金钱胆通颗粒的最佳提取工艺

目的:优选金钱胆通颗粒的最佳提取工艺。方法:采用HPLC法,以大黄素的提取率为评价指标,以正交试验法L9(34)优选提取工艺参数。结果:提取次数为主要影响因素,其次是提取时间和溶媒量。确定最佳提取工艺为提取3次,每次1.5h,加入10倍量的水。结论:优选的提取工艺稳定,可行。     

正交试验优选雄芍颗粒的水提取工艺

目的:优选雄芍颗粒的水提取工艺.方法:采用HPLC测定芍药苷含量,以出膏率和芍药苷提取量的综合评分为指标,选取加水量、提取时间、提取次数为考察因素,通过正交试验优选雄芍颗粒的水提取工艺.结果:最佳水提取工艺为加8倍量水提取3次,每次1.5h.结论:该方法稳定可行,可推广于雄芍颗粒的大生产应用.     

丁香降气颗粒的提取工艺研究

目的：筛选并优化丁香降气颗粒的提取工艺。方法：通过药效学实验比较和确定提取工艺路线,正交设计多指标优化提取工艺条件。结果：水提法工艺提取物改善大鼠食管炎症的疗效优于其他3种工艺提取物；通过正交试验优化确定的提取条件为：加水提取3次,每次12倍量水,提取0.5 h。结论：优化得到的提取工艺合理、稳定、可行,保证了原处方的疗效。     

复方参术调脂胶囊提取工艺的研究

目的:优选复方参术调脂胶囊最佳提取工艺。方法:采用正交试验法进行优选,高效液相色谱法测定丹酚酸B的含量,薄层扫描法测定齐墩果酸的含量。结果:女贞子最佳提取工艺为70%乙醇5倍量,提取3次,每次1.5h;丹参等其余药材优选提取工艺为加水7倍量,提取3次,每次1.5h。结论:所选提取工艺各活性部位提取率高。     

滋益颗粒的工艺研究及质量标准的建立

目的优选颗粒的提取工艺与制备工艺,初步建立该颗粒剂的质量标准及指纹图谱。方法采用水煎煮法对滋益汤进行提取,通过正交试验设计对煎煮时间、煎煮次数和加水量进行考察,优选滋益颗粒的提取工艺;以浸膏为原料,对辅料及粘合剂进行单因素考察。采用TLC对滋益颗粒进行定性鉴别。结果最佳提取工艺为处方药材加8倍水,提取2次,每次1 h。最佳制备工艺为干浸膏粉与糊精混合,以75%乙醇湿润,制粒;TLC图斑点清晰、重现性好、阴性无干扰。结论提取工艺合理、可行,薄层鉴别方法简单可靠,为该复方的开发利用提供试验依据。     

正交试验法优化参芪解郁处方提取工艺

目的：优化参芪解郁处方的提取工艺。方法：用高效液相色谱（High Performance Liquid Chromatography, HPLC）法测定参芪解郁方传统汤剂以及颗粒剂中橙皮苷的含量,以煎煮时间、煎煮次数和加水量为考察因素,采用L9(34)正交试验确定最佳提取条件。结果：参芪解郁处方传统汤剂中橙皮苷含量显著高于颗粒剂中橙皮苷含量;汤剂中对橙皮苷提取量影响顺序为煎煮次数> 煎煮时间> 加水量,其中煎煮次数有显著性差异;参芪解郁方最佳煎煮条件为煎煮3次,煎煮0.5小时,加水量7倍。结论：参芪解郁方高效液相分析方法为该 方的定量方法;优选的参芪解郁方煎煮工艺稳定,提取率高。