火焰原子吸收法测定滤膜中镍的不确定度评估

目的:给出火焰原子吸收分光光度法测定滤膜中镍的测量不确定度。方法:不确定度的主要来源为标准物质的不确定度,标准曲线的不确定度,以及测量重复性引起的不确定度,计算出各种不确定度分量并将其合成,以计算出滤膜中镍测量结果的不确定度。结果:按数学模型计算滤膜中镍的浓度为17.21μg/张,扩展不确定度为0.55μg/张,结果表达为17.21±0.55μg/张。结论:该方法适用于火焰原子吸收法测定滤膜中镍的不确定度评定。     

酸脱蛋白-石墨炉原子吸收法测定全血中铅含量不确定度分析

应用测量不确定度评定理论,结合实验方法,确定和计算测定过程各不确定度分量,分析石墨炉原子吸收法测定全血中铅的测量不确定度。应用该方法测定全血中铅含量为135μg/L时的扩展不确定度为13.26μg/L;不确定度的主要来源产生于绘制工作曲线。测量不确定度与被测量的结果同时给出,才能说明测定结果的可信程度。 更多还原     

氢化物原子荧光法测定生活饮用水中砷的不确定度评定

目的：评定氢化物原子荧光法测定生活饮用水中砷的测量不确定度，用于定量说明测定结果的可信程度。方法：应用测量不确定度评定理论，结合实验方法，确定和计算测定过程各不确定度分量，分析氢化物原子荧光法测定生活饮用水中砷的不确定度。结果：得出该法测定水中砷含量为17.28μg/L时的扩展不确定度为1.50μg/L；不确定度最主要的来源是绘制工作曲线中产生。结论：测量不确定度与被测量的测量结果同时给出，才能说明测定结果的可信程度，更加科学。     

原子荧光法测生活饮用水中汞的不确定度评定

目的:探讨原子荧光法测定生活饮用水中汞的不确定度评定方法,确定引入测量不确定度的主要来源,获得不确定度评定结果。方法:根据GB/T5750—2006中汞原子荧光测定方法,分析测定过程中引起测量结果的不确定度的来源,并计算各分量引入的不确定度和合成标准不确定度、扩展不确定度。结果:当生活饮用水中汞含量为0.902μg/L时,方法引入的扩展不确定度为±0.015μg/L。结论:测定方法不确定的主要来源为标准溶液的配制过程产生的相对不确定度。     

凯氏定氮法测定豆奶中蛋白质的不确定度分析

目的:分析和评定影响豆奶中蛋白质含量的测量不确定度分量,建立数学模型。方法:测量不确定度评定与表示(GB/T15481-2000)和JJF1059-1999。结果:当豆奶中蛋白质含量为2.61 g/100 ml时,合成不确定度为0.20 g/100 ml,扩展不确定度为0.40/100ml。结论:掌握蛋白质含量的测量不确定度评定方法,能帮助检验人员确定测定结果的可靠程度,确保测定结果准确可靠。     

氢化物-原子荧光光谱法测定生活饮用水中砷含量不确定度评定

目的建立氢化物-原子荧光光谱法测定生活饮用水中砷含量不确定度的分析方法,找出其主要影响因素。方法建立不确定度的数学模型,系统分析计算不确定度的各个分量。结果按GB/T 5750-2006(6.1)氢化物-原子荧光光谱法测定生活饮用水中的砷,当结果为1.10μg/L时,其扩展不确定度为0.08μg/L(k=2)。结论测量中标准曲线拟合和样品重复测量引入的不确定度相对较大,是该方法影响测量结果不确定度的关键。     

酒中甲醇含量测定的不确定度分析

目的对气相色谱法测定酒中甲醇的不确定度进行评估,探讨该方法测定的置信度和准确度。方法找出影响测量不确定度的各种因素,对不确定度分量进行评估,给出该分析项目的测量不确定度。结果本方法的检出限为0．001 g／100ml。当样品浓度为0．0288g/100ml时,其测量的扩展不确定度为6．1x10-4g/100ml。结论该方法适用于酒中甲醇含量测定的不确定度评估,对其它方法如液相色谱法,原子吸收法等不确定度的评定具有指导意义。     

氢化物原子荧光法测定生活饮用水中砷的不确定度分析

目的建立氢化物原子荧光法测定生活饮用水中砷的不确定度评定方法,给出不确定度,为提高检测质量提供依据。方法应用测量不确定度理论,建立检测方法的数学模型,找出影响不确定度的因素并对各个不确定度分量进行评估。结果水中砷的合成不确定度为0.023 0μg/L,扩展不确定度为0.049 7μg/L。结论运用该不确定度评定分析方法对测量过程中的关键环节进行重点质量控制,可有效降低引入的不确定度,保证测定结果准确。     

凯氏定氮法测定蛋白粉中蛋白质含量的不确定度分析

目的分析和计算凯氏定氮法测定蛋白粉中蛋白质含量的不确定度。方法依据JJF 1059.1-2011《测量不确定度评定与表示》,建立数学模型,分析不确定度的来源,计算不确定度。结果对蛋白粉中蛋白质进行测定,得出了其相对标准不确定度为0.58%,扩展不确定度为0.2 g/100 g。结论通过测量不确定度的评定,可以掌握凯氏定氮法测定蛋白粉中蛋白质含量结果的准确性,保证检测结果的质量。     

直接汞分析仪测定化妆品中汞含量不确定度评定

目的用直接汞分析仪测定化妆品中汞的含量,对测量结果进行不确定度评定。方法根据测量不确定度评定理论,通过实际样品测定,分析直接汞分析仪在测定过程中不确定度的可能来源,计算测定化妆品中汞含量的不确定度。结果分析测量不确定度的来源,对合成不确定度进行计算,扩展不确定度为±0.078μg/g。结论直接汞分析仪测定化妆品中汞的不确定度主要来源于待测溶液测定中标准工作曲线的拟合,相比于传统方法省去了样品定容、样品前处理等因素带来的不确定度影响。     

气相色谱法测定甲苯含量扩展不确定度的简化评定法

目的介绍气相色谱法测定工作场所空气中甲苯的结果扩展不确定度的简化评定方法。推广实验室测量结果不确定度的应用。方法确定和计算测定过程各不确定度分量,最后整体合成。结果气相色谱法测工作场所空气中甲苯的扩展不确定度为1．9μg／ml。结论该法评定过程合理,思路简捷,适用于实验室气相法测定扩展不确定度的日常应用。     

石墨炉原子吸收光谱法测定大米中镉的不确定度评定

目的对石墨炉原子吸收光谱法测定大米中镉的全过程进行分析,分析不确定度的影响因素,并对其不确定度进行评定。方法根据GB/T 5009.15-2003的方法,用石墨炉原子吸收法测定大米中镉,依据JJF 1059-1999要求,对各个不确定度分量和测量结果的不确定度进行评定。结果实验测定大米中镉含量为（175±12）μg/kg,在标准物质证书给定的标准值与不确定度为（180±20）μg/kg的范围内。结论该实验室,用石墨炉原子吸收光谱法测定大米中镉含量,其结果准确可靠。     

废弃食用油脂中胆固醇测定的不确定度评定

目的评定反相高效液相色谱法测定废弃食用油脂中胆固醇的测量结果的不确定度,定量评价测定结果质量。方法建立数学模型,分析测量不确定的来源,计算各不确定度分量和扩展不确定度。结果当k=2（95％置信概率）时,废弃食用油脂中胆固醇含量为（0．085±0．036）mg／g。结论方法适用于评定反相高效液相色谱法测定废弃食用油脂中胆固醇含量的不确定度,测量不确定度的主要来源为样品重复性测定和标准溶液配制引入的不确定度。     

高效液相色谱法测定酱菜中脱氢乙酸的不确定度评定

目的建立高效液相色谱法测定酱菜中脱氢乙酸的测定不确定度分析方法,以评定测定结果的质量,找出主要影响因素。方法根据方法建立不确定度的数学模型,系统分析计算结果的不确定度各分量。结果当脱氢乙酸含量分别为0．200g／kg时,其扩展不确定度为0．0064g／kg。其中回收率对测量不确定度影响最大。结论此方法适用于评估高效液相色谱法测定酱菜中脱氢乙酸的测定的不确定度。     

硫酸铈催化分光光度法测水中碘化物含量的不确定度评定

目的建立硫酸铈催化分光光度法测水中碘化物含量的不确定度数学模式,探讨检测过程中的质量控制因素。方法按照适合缺碘及高碘地区的水碘检测方法(中国疾病控制预防中心国家碘缺乏病参照实验室推荐),应用一个实例量化不确定度的分量,并作详尽的分析和计算,得到扩展不确定度。结果标准系列的逐级稀释、标准曲线的拟合对不确定度的贡献较大。该水样碘化物含量报告为(3.92±0.19)μg/L,P=95%,k=2。结论硫酸铈催化分光光度法测水中碘化物含量的检测过程中严格控制标准曲线的线性范围、逐级稀释、同步实验等步骤,为实验室质量控制提供依据。     

石墨炉原子吸收法测定血中铅浓度的不确定度评定

目的对石墨炉原子吸收测定血中铅的过程进行分析,讨论不确定度的影响因素。方法通过对石墨炉原子吸收测定全血铅标准质控物质的过程进行分析,讨论不确定度的影响因素,并依据JJF 1059-1999《测量不确定度评定与表示》对各个不确定度分量和测量结果的不确定度进行评定。结果该检测结果(122.8±5.6)μg/L在该标准物质的标准值(122±15)μg/L范围内。结论用该方法测定全血中铅浓度准确可靠。     

石墨炉原子吸收光谱法测定血镉结果不确定度表达与分析

目的计算出血镉测定值的不确定度与影响不确定度的因素。方法依据JJF059—1999（测量不确定度评定与表达》原理和方法计算血镉测定值合成标准不确定度。结果血镉含量X=（22．60±0．14）μg／L。其不确定度主要包括：①检测仪器的相对不确定度;②标准溶液的浓度;③样品浓度;④标准溶液稀释量具;⑤样品稀释量具;⑥有效数字修约。结论全面反映检测过程各方面的不确定度是质量控制的关键。     

石墨炉原子吸收光谱法测定工作场所空气中锑及其化合物结果的不确定度分析

目的探讨工作场所空气中锑及其化合物测定值的不确定度与影响不确定度的因素。方法依据JJF 059-1999《测量不确定度评定与表达》原理和方法计算工作场所空气中锑及其化合物测定值合成标准不确定度。结果锑及其化合物含量X=(20.25±1.26)μg/L。其不确定度主要包括检测仪器的相对不确定度、标准溶液的浓度、样品浓度、标准溶液稀释量具、样品稀释量具、有效数字修约。结论全面反映检测过程中各方面的不确定度是质量控制的关键。     

离子色谱法测定工作场所空气中盐酸的不确定度评定

目的建立离子色谱法测定工作场所空气中盐酸的不确定度评定方法。方法通过对离子色谱法测定工作场所空气中盐酸的不确定度来源进行分析,找出影响测量的各种因素,应用测量不确定评定理论,计算不确定度分量和合成不确定度。结果方法合成标准不确定度为3．6％,扩展不确定度为U=0．18μg／ml,k=2。结论该不确定度评定方法在实际工作中有较高的实用价值。     

放射工作人员热释光个人剂量测量不确定度评定

目的为保证放射工作人员热释光个人剂量测量数据的准确性,评定其不确定度。方法分析不确定度来源,通过计算给出不确定度。结果 相对扩展不确定度为8.2%。结论个人剂量测量不确定度主要受刻度因子、探测器重复性和发光系统偏差3个分量的影响。