水质稳定剂PHMA缓蚀性能的研究

通过旋转挂片失重试验，研究了PHMA的缓蚀性能在不同缓蚀剂用量、不同预膜处理、不同金属离子复配时的缓蚀效果。结果表明，PHMA具有很好的缓蚀性能，尤其在与A^n 离子复配时，协同效应十分明显，缓蚀率大大提高。     

缓蚀-阻垢剂的现状与发展

本文阐述了绿色化学技术在水处理缓蚀阻垢剂中的应用，综述了水处理缓蚀剂和阻垢剂及复合型缓蚀阻垢剂的现状，并概述了水处理缓蚀阻垢剂的发展方向。     

缓蚀协同效应研究现状及展望

缓蚀协同效应是缓蚀剂研究领域中的热点、重点和难点，现将国内外缓蚀协同效应体系分为七类综述，并展望了缓蚀协同效应的研究方向。     

循环冷却水膦系缓蚀阻垢剂在线分析的研究

从研究检测循环冷却水膦系缓蚀阻垢剂的分析方法入手，解决了当前膦系缓蚀阻垢剂不易测量的难题，并以ADuC812单片机技术开发研制了基于UV（紫外）－光氧化法的膦系缓蚀阻垢剂在线自动检测仪，该仪器能够应用于循环水中膦系缓蚀阻垢剂成分的在线自动分析。     

氯对有机膦缓蚀阻垢剂的氧化分解作用

研究了氧化型杀生剂氯气及衍生物对几种常用新型有机膦缓蚀阻垢剂的氧化分解作用。考察了氯浓度，水温，ＰＨ直到地分解率的影响，比较了几种有机膦缓蚀垢剂的耐氯能力，还评价了氯对其缓蚀，阻垢性能的影响对这几类新型有机膦缓蚀阻垢剂的现场应用具有指导意义。     

钨酸盐与BTA对碳钢协同缓蚀作用的研究

采用电化学阻抗谱方法研究了钨酸盐和苯并三氮唑(BTA)对碳钢的协同缓蚀作用。两者单独使用时钨酸盐的缓蚀作用比BTA显著，复配使用时表现出协同缓蚀效应，升高pH对协同缓蚀作用有利。此外还用表面分析法分析了碳钢表面膜，证明Na2WO4和BTA参与了表面膜的形成。     

亚磷酸酯高温缓蚀剂性能研究

测定了烷基苯亚磷酸酯的缓蚀性能及其极化曲线，并阐述了其缓蚀机理，由实验数据可知，合成产品具有良好的缓蚀性能，进一步采用电化学方法－极化曲线法对缓蚀剂的作用机理进行了探讨，该缓蚀剂是阳极抑制型缓蚀剂。     

FIQ-C缓蚀剂在盐酸介质中的性能及机理研究

采用失重法研究了天然高分子改性缓蚀剂FIQ-C在盐酸溶液中的长效缓蚀性能，解释了长效缓蚀的原因，探讨了长效缓蚀机理，通过AES表面膜层分析及色-质联仪定量分析，证明也含氮有机化合物是成膜的主要成分。     

瑞香狼毒中多种典型化学物质缓蚀性能的理论研究

在6-311G基组水平上运用密度泛函理论，研究了瑞香狼毒中典型化学物质的缓蚀性能。实验数据说明瑞香狼毒中典型化学物质都符合有机缓蚀剂的一般特征并且具有良好的缓蚀性能。具体而言，化合物7和8综合的缓蚀性能最优，以亲电子物理吸附的方式与金属发生作用，最终起到缓蚀效果。本项目的研究为狼毒的开发应用提供新的思路，为狼毒及其他物质缓蚀机理研究提供一定的参考依据。     

氨基磺酸溶液中肉桂醛对锌的缓蚀作用及吸附热力学探究

利用失重法研究了在不同浓度的氨基磺酸介质中不同浓度、温度的肉桂醛对锌的缓蚀和吸附作用。实验结果表叫，和5％的氨基磺酸介质中肉桂醛对锌何良好的缓蚀作用，在低浓度时随肉桂醛浓度增大缓蚀作用加强，但是当其含量达到一定浓度后，缓蚀作用基本保持不变。根据结构理论分析了肉桂醛在锌表面上的吸附是产生缓蚀作用的重要原因，且肉桂醛存锌表面的吸附规律服从Lmgmuir等温式。     

2,4,4-三甲基-3-(3-羰基-1-丁烯-1-基)-2-环己烯基-1-肟的合成研究

以环柠檬醛为原料,经过亚硝化、缩合两步反应得到2,4,4-三甲基-3-(3-羰基-1-丁烯-1-基)-2-环己烯基-1-肟,收率达65.1%。并分析了该反应中亚硝化的反应机理。     

香豆素-3-羧酸及酯合成方法的研究

在无水乙醇中,以二乙胺为催化剂,通过水杨醛与丙二酸二乙酯的Knoevenagel缩合反应合成了香豆素-3-羧酸乙酯,再经水解、酸化得到香豆索-3-羧酸。对影响香豆素-3-羧酸乙酯收率的原料配比、催化剂的用量进行了研究。所得最佳合成条件为：水杨醛与丙二酸二乙酯物质的量比1：1．2,二乙胺与水杨醛物质的量比为1：4,反应时间2h,在最佳工艺条件下。香豆素-3-羧酸乙酯的收率85％,香豆素-3-羧酸的收率95％。     

1,10-邻菲罗啉-5,6-二胺的合成及表征

以1,10-邻菲罗琳为起始原料,经氧化、肟化、还原得到产物1,10-邻菲罗啉-5,6-二胺,采用红外光谱及核磁光谱对其结构进行了表征,并详细研究了1,10-邻菲罗啉-5,6-二胺在甲醇中的紫外光谱。     

六偏磷酸钠与Vc合成Vc多聚磷酸酯

报导了Vc与六偏磷酸钠在水介质中合成Vc多聚磷酸酯(LAPP)的方法，研究了不同反应条件对LAPP产率与质量的影响。当Vc／六偏磷酸钠／催化剂(物质的量比)=l：1．30：0．15，溶液pH=9时LAPP的收率为85．6％。     

抗静电阻燃聚丙烯的研究

通过正交设计确定了抗静电阻燃聚丙烯（PP）配方。研究了抗静电剂含量、阻燃剂含量与PP制品性能之间的关系,并得出十溴二苯醚与Sb2O3有明显的阻燃协同作用。     

1,3-双(二甲基羟基硅基)-2,2,4,4-四甲基环二硅氮烷的合成

通过1,3-双（二甲基氯硅基）-2，2，4，4-四甲基环二硅氮烷的水解反应合成了1,3-双（二甲基羟基硅基）-2，2，4，4-四甲基环二硅氮烷。初步探讨了反应的条件。产物收率达到92％。并经红外光谱和X射线衍射表征产物结构。     

自动化合成2-~(18)F-β-D-脱氧葡萄糖及其质量控制

采用TRACERlab FXF-N自动化合成装置制备了肿瘤显像剂2-18F-β-D-脱氧葡萄糖(18F-FDG)。以三氟甘露糖为前体,在同一反应瓶中经过亲核氟化、氢氧化钠水解两步反应,然后用小柱分离纯化制备了18F-FDG注射液。同时还研究了亲核取代氟化反应体系中的含水量和前体三氟甘露糖的用量对合成效率的影响。结果表明,18F-FDG总合成时间约25 min,未校正18F衰变情况下,放射化学产率约55%,放射化学纯度大于95%。     

2-溴-2-硝基-1,3-二丙二醇的合成

以硝基甲烷和四醛为原料,在碱性条件下经烷基羟基化和溴化两步合成2-溴-2-硝基-1,3-二丙二醇,考虑了烷基羟基化反应,溴化反应温度,时间,对产品收率的影响.收率可达78.6%     

“一锅法”简便合成N-二氯乙酰基-4-乙基-1,3-噁唑烷

以2-氨基-1-丁醇、多聚甲醛和二氯乙酰氯为原料,氢氧化钠水溶液作缚酸剂,采用"一锅法"简便而高效地合成了标题化合物。通过正交试验设计获得最佳反应条件:甲苯作溶剂,反应温度-3~3℃,搅拌时间3h,2-氨基-1-丁醇与多聚甲醛的物质的量比为1∶1.4,产率为64.37%。产品经红外光谱、核磁共振谱和元素分析进行结构表征。本方法原料廉价易得,反应条件温和、操作简单,为该类化合物的合成提供了一种新的便利途径。     

2-正丁基-4-氯-5-甲酰基咪唑合成新工艺

以戊腈为原料,经加成、取代得到脒（2）,再与乙二醛缩合、脱一分子水得到眯唑啉酮化合物（3）,最后经氯代、氧化后得到2-正丁基-4-氯-5-甲酰基咪唑,收章40．5％。该工艺具有原料易得,反应条件温和,合成路线短,易于工业化生产等特点,是-条新的2-正丁基-4-氯-5-甲酰基咪唑（1）合成路线。