Research on Nuclear Material＇s Containment and Surveillance Technology

为测量^132I的衰变核数据，需用放化纯^132I溶液。放化纯^132I的分离提取有两种方法：一是从裂变产物中分离出放化纯的^132Te，放置一段时间（约12h），待^132I从^132Te中长出后，再从^132Te中分出^132I；另一则是将裂变产物中的碘全部除去，放置12h后化学分离碘。     

从裂变产物中放化分离~(132)I

为测量132I的衰变核数据,需用放化纯132I溶液。放化纯132I的分离提取有两种方法:一是从裂变产物中分离出放化纯的132Te,放置一段时间(约12h),待132I从132Te中长出后,再从132Te中分出132I;另一则是将裂变产物中的碘全部除去,放置12h后化学分离碘。上述方法皆可消除133I、134I和1     

9 放化纯^91Sr制备方法研究

为对^91Sr的衰变数据进行精确测量，必须制备放化纯^91Sr。由图1所示的相关衰变链可知，如果直接从裂变产物中提取^91Sr（T1／2=9．52h），得到的产品中必然存在^92Sr（T1/2=2．71h），而^92Sr的半衰期与^91Sr的接近，^92Sr将影响^91Sr的测量。母核^91，92，93Rb的半衰期虽均为秒级，但^91Rb的半衰期明显比^92Rb的长。     

Application of Noble Gases for Nuclear Safeguards

为准确测量^95Y的衰变数据，需从新生成的裂变产物中提取出放化纯的^95Y样品。^94Y（T1/2=18．7min）与^95Y（T1/2=10．3min）半衰期接近，从裂变产物中化学提取^95Y时，很难去除^94Y。^95Y的母核^95Sr的半衰期（T1/2=24．3s）较^94Y的母核94Sr的半衰期（T1/2=75．1s）短，因此，将^235U靶经短时间中子辐照后以最快的速度将Sr-Y分开，可以降低^95Y中^94Y的含量。这样，需研制一套亚快化分离装置。     

用于加速器质谱测量的^15Sm标准样品研制

^151Sm是一种长寿命（T1／2=90a）裂变产物核素，对^151Sm的精确测量可以为环境科学、生命科学、核数据等领域提供重要信息。然而，^151Sm在样品中的含量很低，放射性弱，加速器质谱（AMS）是实现^151Sm高灵敏测量的有效方法。AMS是一种与标准样品比对的相对测量方法，本工作主要涉及^151Sm标准样品研制。     

Ge(Li)直接γ能谱法测定裂变谱中子及热中子诱发~(235)U裂变的裂变累计产额

本文给出了使用Ge(Li)直接γ能谱法测定裂变谱中子及热中子引起~(235)U裂变的~(95)Zr,~(97)Zr,~(99)Mo,~(103)Ru,~(131)I,~(132)I,~(140)Ba的裂变谱中子与热中子的产额比R=Y_F/Y_(th)及绝对累计产额。简单描述了测量方法和技术,并将测量结果与文献编评值作了比较,对某些数据分歧作了讨论。     

Sr的特效萃取剂的合成

为准确测量^95Y的核数据，须从复杂裂变产物中将^95Y分离出来。对^95Y分离而言，最主要的干扰是^94Y。^95Y和^94Y的半衰期分别为10．3min和18．7min，故从裂变产物中直接分离^95Y和^94Y显然是不行的。根据对Y衰变链的分析，可利用其母体核素^95Sr（23．9s）和^94Sr（73．5s）半衰期的差别将两者分离。     

1.4MeV-5MeV中子诱发~(238)U裂变产额测量

~(238)U裂变产额测量工作在核数据测量中有着重要意义,本工作利用2.5MeV质子静电加速器产生的1.4MeV-5MeV单能中子诱发238U裂变,通过对裂变产物放射性的测量对裂变产物核素~(135)I、~(133)I、~(105)Ru和~(91)Sr的产额进行了测定。照射过程中中子通量用活化法确定。分析了影响实验测量的多个因素,包括用MCNPX程序对中子在靶头及样品中的多次散射和自屏蔽效应进行了修正,对γ射线在样品中的自吸收进行修正等。得到产额数据典型误差为3.5%,最后把测量结果与已有的裂变产额数据进行比对。     

Preparation of Ag Target for Producing ^109Cd by Cyclotron

在裂变产物核素的热中子截面的测量研究中，长寿命核素的热中子俘获截面实验测量尚不充分，特别是^126Sn、^107Pd、^93Zr、^79Se、^93Nb^m、^113Cd^m等核素的热中子俘获截面至今尚未实验测量过。这些长寿命核素在裂变产物中的含量相对较低，分离纯化存在许多技术难题；它们的原子数测量相对困难，用质谱法测量进，存在同质异位素或基体的干扰，用放化法测量则需应用低本底技术；反应产物核要么是稳定的，要么是短寿命的，稳定核的生成量或放射性核素的活度测量均存在一定的困难。本工作克服了上述困难，测量了^126Sn热中子俘获截面，填补了这方面的数据空白。     

~(95)Y亚快化分离装置研制

为准确测量95Y的衰变数据,需从新生成的裂变产物中提取出放化纯的95Y样品。94Y(T1/2=18.7min)与95Y(T1/2=10.3min)半衰期接近,从裂变产物中化学提取95Y时,很难去除94Y。95Y的母核95Sr的半衰期(T1/2=24.3s)较94Y的母核94Sr的半衰期(T1/2=75.1s)短,因此,将235U靶经短时间中子辐照后以最快的速度将Sr-Y分开,可以降低95Y中94Y的含量。这样,需研制一套亚快化分离装置。本工作基于Y与其他裂变产物在不同酸度下HDEHP中的分配系数差异制定了一次萃取、两次洗涤、一次反萃的分离流程。为达到快速分离的目的,将HDEHP吸附于硅藻土上,装成萃…     

克量级铀中微量铕和铽的放化分离方法研究

为提高中子诱发铀裂变时低产额裂变产物~(156)Eu和~(161)Tb产额测量的精度,需获得放化纯的~(156)Eu和~(161)Tb样品。本工作建立了氢氧化物共沉淀法除铝、氟化钙共沉淀法除铀、TRPO萃取法提取稀土元素、阳离子交换色谱法从混合稀土元素中分离Eu和Tb的流程,可用于大量铀、铝和裂变产物中微量Eu和Tb的分离。在待分离样品中含2 g铀、0.65 g铝和裂变产物的条件下,该流程对Eu、Tb的化学回收率均大于80%,对U、~(239)Np、~(95)Zr、~(103)Ru、~(131)I、~(132)Te、~(140)Ba、~(140)La、~(141)Ce、~(147)Nd等主要干扰物质的去污因子达到10~6。该方法可满足中子诱发铀裂变时~(156)Eu和~(161)Tb产额精确测量的要求。     

裂变~(99)Mo生产工艺中~(131)I~-的去除

正当前,医用~(99) Mo主要从~(235)U裂变产物中提取。~(235)U裂变产物含有100多种核素,其中~(131)I(T_(1/2)=8.02d)裂变产额为2.84%,相对于~(99) Mo(T_(1/2)=2.747d),其半衰期较长。因而,在医用裂变~(99) Mo生产工艺研究中,~(131)I的去除是关键技术之一。中国原子能科学研究院正在进行低浓缩铀(LEU)生产裂变~(99) Mo的工艺研究,~(99) Mo的化学分离工艺为:用HNO_3溶解辐照过的铀靶件,首先采用α-安息香肟(α-BO)沉淀法从铀靶模拟溶解液中分离~(99) Mo,实现~(99) Mo与其他裂变杂质的分     

14 ^132I半衰期测量

^132I的半衰期是核衰变数据中的重要参数之一。早在20世纪50～60年代，^132I的半衰期已发表过几家测量数据，测量所用的仪器为电离室和闪烁探测器。这些仪器只能探测总β或γ，放射性计数，不能分辨测量源中可能存在的放射性杂质。之后，至今也未见有新的数据发表。为此，本工作应用高分辨率HPGe探测器重新测量^132I的半衰期。     

19.1MeV中子诱发~(235)U裂变质量分布研究

用双裂变电离室测量了靶物质碎片的裂变率，由阈探测器测量了中子能谱，用γ能谱法测量了19．1Mev中子诱发^235U裂变时^95Zr，^147Nd等35种产物核素的产额。并绘制了产额－质量分布曲线。     

放化纯~(91)Sr制备方法研究

为对91Sr的衰变数据进行精确测量,必须制备放化纯91Sr。由图1所示的相关衰变链可知,如果直接从裂变产物中提取91Sr(T1/2=9.52h),得到的产品中必然存在92Sr(T1/2=2.71h),而92Sr的半衰期与91Sr的接近,92Sr将影响91Sr的测量。母核91,92,93Rb的半衰期虽均为秒级,但91Rb的半衰期明显     

18 ^95Y的分离流程

欲准确测量^95Y的衰变数据，必须从新生成的裂变产物中将^95Y提取出来。有关从裂变产物中提取Y的文献报道较多，本工作借鉴1976年Rengan（美国）的工作，设计了从裂变产物中快速分离^95Y的如下萃取流程。     

HPGe测量气体裂变产物中微量~(123)Xe的理论模拟

利用MCNP模拟计算了大量气体裂变产物中微量123Xe的HPGeγ能谱,分析了气体裂变产物对123Xe测量的影响,结果表明:直接测量气体样品中的123Xe是不可能的,但可以通过测量其子体123I来推算123Xe,推荐的测量方法是:对原始气体样品不做Kr/Xe分离,衰变6.59 h后,将气体去除,再衰变2 h后,采用HPGe测量123I。     

^131I标记肿瘤血管靶向多肽的实验研究

设计合成含精氨酸-精氨酸-亮氨酸（RRL）序列的多肽，并用氯胺-T法对其进行^131I标记，标记率约60％，放化纯度〉99％。体外放置24h放化纯度仍≥90％。肿瘤对^131I标记多肽的摄取在注射后明显高于其他器官，注药后24h，肿瘤对^131I-多肽的摄取约为0．65％ID／g，肿瘤与肌肉的放射性摄取比（T／NT）达9．08。以上结果表明：通过氯胺-T法对该多肽进行^131I标记是可行的，标记物可在体外稳定存放24h；^131I-多肽可以靶向肿瘤血管，有进一步研究的价值。     

甲亢患者碘治疗后~(131)I滞留量与周围剂量当量率的关系

为实现通过测量患者周围剂量当量率间接估算出其体内131I活度滞留量,建立了甲亢患者体内131I滞留量与周围剂量当量率的关系函数。选取68例甲亢患者,测量患者服碘后0.5 h、4 h、8 h、24 h、48 h、72 h、96 h、120 h、144 h和192 h时距离患者0.3 m、0.6 m、1 m和2 m处的周围剂量当量率;同时收集患者服碘后上述各时间段的全部尿液,测量患者尿液中131I放射性活度,估算出患者的体内131I活度滞留量。拟合得到患者体内131I活度滞留量(Y,单位MBq)与1 m处周围剂量当量率(X,单位μSv/h)的关系为函数Y=22.8X+3.3。医护人员可以通过测量患者1 m处的周围剂量当量率估算出患者的体内131I活度滞留量,该法方便快捷,能够极大降低周围人群的受照剂量,从而对医护人员进行有效的防护。     

从铀和裂变产物中提取~(99)Mo和~(132)Te

本文介绍用氧化铝色层法直接从铀和混合裂变产物中提取~(99)Mo和~(132)Te的方法。提取的~(99)Mo和~(132)Te经过纯化后分别可以制成~(99m)Tc和~(132)I发生器。