中晚期引产的两种方法临床分析

目的为了提高中晚期引产的成功率,缩短产程时间,减少出血和并发症的发生。方法 2010年2月至2012年4月对200例,孕12-37周中晚期引产使用2种不同引产方法进行对比分析。孕12周以上的、年龄在20-40岁,因社会因素或计划外妊娠要求引产,采用米非司酮配伍依沙吖啶终止妊娠100例(实验组),与单纯用依沙吖啶引产100例对照组进行临床观察对比。结果实验组引产时间明显短于对照组(P<0.01),两组间差异有非常显著性。实验组引产时间,胎盘残留、产后24h出血量明显低于对照组。结论米非司酮配伍依沙吖啶用于中晚期妊娠引产较单纯用依沙吖啶更安全、有效。是中晚期引产较理想的方法,值得推广应用。     

改良低浓度长效骶管阻滞用于药物中期引产的疗效观察

目的 探讨改良低浓度长效骶管阻滞用于药物中期引产的疗效.方法 将63例中期引产产妇按照数字表法随机分为对照组和治疗组,对照组无镇痛要求,治疗组给予镇痛治疗.对照组产妇给予米非司酮、复方雌孕片以及乳酸依沙吖啶注射液进行引产;治疗组产妇则在对照组基础上给予0.75％盐酸布比卡因4～7 ml +2％盐酸利多卡因5ml +0.9％氯化钠注射液15 ml+硫酸吗啡注射液2 mg骶管阻滞镇痛.观察并比较两组产妇产程及出血量,并对疼痛程度进行评估.结果 治疗组产程为(5.33±3.77)h,短于对照组的(7.88±2.62) h(t =8.01,P＜0.05);治疗组疼痛分级均优于对照组(均P＜0.05);两组出血量差异无统计学意义(t=4.63,P＞0.05).结论 在药物引产后采用改良骶管阻滞,镇痛效果显著,可使产程缩短,且不增加产后出血,值得临床推广应用.     

米非司酮联合乳酸依沙吖啶用于中孕引产的临床效果

目的：探讨米非司酮联合乳酸依沙吖啶在中孕引产中的临床疗效。方法选择2012年2月~2013年2月在本院进行中孕引产的106例孕妇做为观察对象,随机将106例患者分成两组,治疗组与对照组,每组53例,治疗组患者口服米非司酮300 mg后行羊膜腔内乳酸依沙吖啶注射引产,对照组患者单纯应用乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射引产,比较两组患者的宫缩开始时间,胎儿娩出时间,胎盘排除时间,总引产时间,产后阴道出血,胎盘中胎膜残留及产道裂伤并发症的发生率。结果治疗组的宫缩开始时间、胎儿娩出时间、胎盘排除时间、总引产时间明显比对照组短,差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组胎盘残留的发生率、阴道出血的发生率、软产道损伤的发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论米非司酮联合乳酸依沙吖啶可明显降低中孕引产时间及术后并发症发生率,可在临床中推广应用。     

米非司酮联合乳酸依沙吖啶在中期妊娠引产中的效果观察

目的：观察米非司酮联合乳酸依沙吖啶在中期妊娠引产中的效果。方法选取2013年9月~2014年5月在本院引产的中期妊娠孕妇100例,将其随机分为观察组和对照组,观察组（n=30）给予米非司酮联合乳酸依沙吖啶引产;对照组（n=70）单纯给予乳酸依沙吖啶引产。结果观察组患者的引产率成功率为100.0%,明显高于对照组的92.8%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组的引产时间和产后持续出血时间均比对照组短,出血量少于对照组（P〈0.05）;两组均有孕妇药物流产,但对照组明显多于观察组。结论米非司酮联合乳酸依沙吖啶在中期妊娠引产中的临床效果显著,引产成功率高,所用时间短,出血量少,具有较高的临床应用价值。     

米非司酮联合乳酸依沙吖啶溶液治疗中期妊娠引产53例临床疗效

目的探讨米非司酮联合乳酸依沙吖啶溶液治疗中期妊娠引产的临床效果。方法选取医院2012年12月-2013年12月收治的要求终止妊娠的健康妇女105例,随机分为观察组53例和对照组52例,对照组直接按传统方法常规消毒后行羊膜腔内穿刺及注入乳酸依沙吖啶溶液;观察组给予米非司酮及注入乳酸依沙吖啶溶液,比较2组临床效果。结果观察组患者平均引产时间比对照组明显缩短,加快了引产进程,降低了患者阴道出血量及胎盘胎膜的残留率,产道损伤明显减少,不仅减少了患者的痛苦,且使引产成功率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮配伍乳酸依沙吖啶溶液治疗中期妊娠引产成功率高达100%,两者联合弥补了双方的缺点,大大缩短了引产时间,有效减少了胎盘胎膜残留,降低了清宫率,安全性高,是目前安全、可靠的终止中期妊娠的方法,值得临床推广应用。     

米非司酮联合依沙吖啶配在中期妊娠引产中的应用

目的探讨在中期妊娠引产中应用米非司酮联合依沙吖啶的作用效果。方法将我院2011年1月至2012年8月妊娠在16周~28周中期妊娠引产患者随机分为观察组和对照组,观察组经羊膜腔注射依沙吖啶100mg,随即给与口服米非司酮50mg,每隔12h服一次,餐后2h服药,共3次,150mg。而对照组不用米非司酮,单用依沙吖啶100mg进行羊膜腔内注射引产,应用统计学的方法比较两组对中期妊娠引产的效果。结果两组引产成功率100%,应用米非司酮联合依沙吖啶的平均引产时间明显缩短,约(25.5±3.5)h,而单用依沙吖啶进行引产时间(40±3.3)h,具有明显差异。结论应用米非司酮联合依沙吖啶的引产具有协同作用,明显缩短引产时间短,减轻产妇的痛苦,而且宫颈裂伤、产后出血等并发症明显减少,是较好的中期妊娠引产的方法,值得临床推广应用。     

乳酸依沙吖啶与米索前列醇联合用于中期妊娠引产的临床观察

目的：探讨乳酸依沙吖啶与米索前列醇联合用于中期妊娠引产的临床应用价值。方法：以本院妇产科门诊2009年1～12月应用乳酸依沙吖啶联合米索前列醇行中期妊娠羊膜腔内注射引产术144例患者为观察组,以同期单纯应用乳酸依沙吖啶羊膜腔注射引产患者48例为对照组,比较分析两组中期妊娠引产方法的治疗效果、平均胎儿娩出时间及并发症。结果：观察组治疗显效率和总有效率显著高于对照组（P〈0.01）,无效率显著低于对照组（P〈0.01）;观察组胎儿平均娩出时间及并发症显著少于对照组（P〈0.01）。结论：乳酸依沙吖啶联合米索前列醇用于中期妊娠引产具有协同作用,效果确切、操作简便,副作用少,临床应用价值较高。     

米非司酮联合乳酸依沙吖啶用于瘢痕子宫妊娠中期引产的疗效分析

目的探讨米非司酮联合乳酸依沙吖啶在瘢痕子宫妊娠中期引产的临床效果。方法将我院收治的68例瘢痕子宫妊娠孕妇,随机分成治疗组和对照组各34例,其中治疗组采用米非司酮联合乳酸依沙吖啶引产,对照组单用乳酸依沙吖啶引产,观察两组孕妇出血量、药物起效时间、引产总时间以及宫颈裂伤、软产道损伤等不良反应发生情况。结果治疗组的出血量显著低于对照组,药物开始起效时间、引产总时间显著短于对照组,P<0.05;治疗组出现1例恶心、1例腹泻,治疗组出血2例恶心、1例腹泻、1例宫颈裂伤、1例软产道损伤,治疗不良反应发生率仅5.88%,显著低于对照组14.71%,P<0.05。结论米非司酮联合乳酸依沙吖啶用于瘢痕子宫妊娠中期妊娠引产,起效时间快,减少引产时出血量,缩短产程,且显著降低了不良反应的发生,临床效果显著,方法安全可靠。     

乳酸依沙吖啶联合米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

目的 探讨乳酸依沙吖啶联合米索前列醇终止中期妊娠的效果.方法 200例中期妊娠要求引产患者随机分为观察组和对照组各100例,观察组给予乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射后,于阴道后穹窿放置米索前列醇,对照组单用乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射,观察临床效果.结果 观察组引产成功率为100%高于对照组的95%,清宫率为15.0%低于对照组的59.0%（P〈0.05）.观察组注药至宫缩总发动时间和产程发动至胎儿娩出时间短于对照组,产后2h出血量少于对照组（P〈0.01）.结论 乳酸依沙吖啶联合米索前列醇终止中期妊娠在缩短产程、减少产后出血、减轻产痛、降低清宫率等方面都有较明显的作用,是一种安全、有效、简便、经济、快捷的引产方法.     

不同方法终止瘢痕子宫14～20周妊娠引产的疗效分析

目的 比较分析米非司酮＋依沙吖啶与单纯依沙吖啶两种不同方法终止瘢痕子宫14～20周妊娠引产的疗效.方法 选取本院2011年1月～2014年1月自愿接受引产的100例孕妇为研究对象,均为瘢痕子宫且妊娠均在14～20周,随机将其分为对照组和观察组各50例,对照组孕妇行单纯依沙吖啶羊膜腔内注射引产,观察组孕产给予米非司酮口服联合依沙吖啶羊膜腔内注射引产,比较两组的引产结果及并发症情况.结果 观察组孕妇引产时间、宫缩发动时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.观察组孕妇流产总有效率高达100％,对照组流产总有效率为84％,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 米非司酮联合乳酸依沙吖啶具有完全引产率高、并发症少、引产时间短等特点,可作为瘢痕子宫14～20周妊娠引产的重要手段.     

乳酸依沙吖啶联合中药足浴在中期妊娠引产中的临床应用

目的 观察乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射联合中药足浴在中期妊娠引产中的临床效果.方法 将2010年1月～2012年11月要求中期妊娠引产的健康孕妇150例,随机分成对照组与治疗组,每组各75例.对照组按常规使用乳酸依沙吖啶100 mg羊膜腔内注射,治疗组在对照组用药的基础上,加用中药足浴.观察两组的引产成功率、引产时间、出血量、组织物残留及出现产后身痛的情况.结果 治疗组的引产成功率高于对照组,引产时间短于对照组,出血量少于对照组,产后身痛的发生率低于对照组（P＜0.05）.结论 乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射联合中药足浴用于中期妊娠引产,能提高引产成功率、缩短引产时间、减少出血量、减少产后身痛的出现.     

乳酸依沙吖啶注射液联合米非司酮在中期引产过程中的效果分析

目的探究乳酸依沙吖啶注射液联合米非司酮在中期引产过程中的应用效果。方法对我院于2012年5月—2013年12月收治的155例中期引产患者的临床资料进行回顾性分析,患者按用药不同分为A、B组。A组单独运用乳酸依沙吖啶注射液进行中期引产操作,B组利用乳酸依沙吖啶注射液联合米非司酮进行中期引产操作。观察两组中期引产患者的分娩时间、总产程、术中出血量、宫颈裂伤发生率、不良反应发生率等情况。结果 A组分娩时间、总产程长于B组,术中出血量多于B组,宫颈裂伤发生率高于B组,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组中期引产患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论乳酸依沙吖啶注射液联合米非司酮进行中期引产,能够很好的减少分娩时间、总产程、术中出血量、宫颈裂伤等情况。     

依沙吖啶联合米非司酮和米索前列醇治疗中期妊娠引产的疗效观察

目的探讨乳酸依沙吖啶注射液联合米非司酮片和米索前列醇片治疗中期妊娠引产的临床疗效。方法选取2013年9月—2017年3月安阳市人民医院妇产科收治的中期妊娠引产患者132例为研究对象,将所有患者分为依沙吖啶组(A组,44例)、米非司酮联合米索前列醇组(B组,41例)和依沙吖啶联合米非司酮和米索前列醇组(C组,47例)。A组腹部注射位点采用腰穿针行羊膜腔穿刺,注入乳酸依沙吖啶注射液100 mg。B组口服米非司酮片,50 mg/次,2次/d,连续3 d,第4天阴道后穹窿放置米索前列醇片0.4 mg。C组口服米非司酮片100 mg/次,1 h后采用腰穿针行羊膜腔穿刺,注入乳酸依沙吖啶注射液100 mg,12 h后阴道后穹窿放置米索前列醇片0.4 mg。观察各组患者的引产效果,比较术中及术后情况。结果3组引产成功率比较差异无统计学意义。A、B、C组清宫率分别为36.36%、29.27%、12.77%,C组清宫率明显低于A、B组,3组比较差异具有统计学意义(P0.05)。C组用药至宫缩时间、引产时间、产后2 h出血量、产后出血天数、胎盘残留率显著低于A、B组,3组比较差异具有统计学意义(P0.05)。C组1级疼痛程度明显高于A、B组,3、4级疼痛程度明显低于A、B组,3组比较差异具有统计学意义(P0.05)。3组患者复潮时间、经期持续时间相当,没有统计学差异。结论乳酸依沙吖啶注射液联合米非司酮片和米索前列醇片治疗中期妊娠引产具有较好的临床效果,可降低清宫率和胎盘残留率,缩短用药至宫缩时间、引产时间,减少出现量和出血天数,具有一定临床推广应用价值。     

米非司酮与米索前列醇联用对瘢痕子宫产妇中期妊娠引产的影响

目的:评价米非司酮与米索前列醇联用对瘢痕子宫产妇中期妊娠引产的影响。方法:选取2015年5月—2016年11月间收治的瘢痕子宫中期妊娠引产患者90例临床资料,将其随机分为传统方案组与新方案组(每组45例);传统方案组患者给予米非司酮和乳酸依沙吖啶注射液联用治疗,新方案组患者给予米非司酮与米索前列醇联用治疗,比较两组瘢痕子宫产妇用药后中期妊娠引产成功率,软产道裂伤、宫内残留和产后出血等并发症的发生率,以及发动宫缩时间、引产过程血量和总产程时间。结果:新方案组产妇用药后中期妊娠引产成功率高于传统方案组(P<0.05),软产道裂伤、宫内残留和产后出血等并发症的发生率低于传统方案组(P<0.05),产妇发动宫缩时间、引产过程血量和总产程时间少于传统方案组(P<0.05)。结论:采用米非司酮与米索前列醇联用对瘢痕子宫产妇中期妊娠引产的临床疗效优于米非司酮和乳酸依沙吖啶注射液联用,其并发症的发生率较低,引产过程中出血量较少。     

米非司酮配伍依沙吖啶在瘢痕子宫中晚孕引产中的临床应用

目的探讨米非司酮配伍依沙吖啶终止瘢痕子宫中晚期妊娠的有效性及安全性。方法对洛阳市妇女儿童医疗保健中心收治的孕中晚期要求终止妊娠的瘢痕子宫患者32例为观察组,肝肾功能正常者第1天早晚空腹口服米非司酮各50mg,第2天继续早晚空腹口服米非司酮各50mg,白天行羊膜腔内注射依沙吖啶注射液100mg引产,选择同期基本资料相近的非瘢痕子宫患者36例采用同样方法引产作为对照组,观察两组患者一般情况、宫缩发动时间、胎儿排出时间、总产程、出血量、宫颈裂伤及其他不良反应。结果观察组与对照组引产有效率、总产程、并发症相比差异无显著性(P>0.05)。结论米非司酮配伍依沙吖啶终止瘢痕子宫中晚期妊娠同样是安全和有效的,可以避免不必要的剖宫产。     

米非司酮配伍依沙吖啶用于中晚期引产临床效果观察

目的：探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于中晚期引产的有效性和安全性。方法：选择16～39周自愿要求终止妊娠而无禁忌证者100例,随机分两组,A组为观察组50例,米非司酮200mg口服,服药当天行依沙吖啶100mg羊膜腔内注射引产;B组为对照组50例,单纯行羊膜腔内注射依沙吖啶100mg引产,观察两组宫缩发动时间,总产程时间,软产道损伤情况,产后出血情况,引产成功率。结果：两组引产成功率为100、98,观察组宫缩发动时间,总产程时间等方面明显优于对照组（P〈0.01）,在软产道损份方面明显低于对照组（P〈0.01）,产后出血有明显差异（P〈0.5）。结论：米非司酮配伍依沙吖啶用于中晚期引产可加快产程进展,减少并发症的发生。     

米非司酮配合乳酸依沙吖啶应用于中孕引产的临床观察

目的 探讨米非司酮配合乳酸依沙吖啶应用于中孕引产的安全性和有效性.方法 将中期妊娠要求引产的健康孕妇分成两组,对照组：羊膜腔内注射乳酸依沙吖啶100 mg;试验组：加米非司酮片150 mg口服.结果 米非司酮配合乳酸依沙吖啶引产的孕妇引产开始至胎儿胎盘娩出时间明显缩短,产时出血量减少,清宫率降低.结论 二者配伍用药效果显著,减轻产妇疼痛的时间,是一种使用方便、安全、有效、价格便宜的引产方法.     

米非司酮口服联合乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射在瘢痕子宫妊娠孕妇终止妊娠中的应用

目的:探讨瘢痕子宫妊娠患者采用米非司酮联合乳酸依沙吖啶引产的疗效及安全性。方法:随机将2015年1月～2017年2月收治的80例瘢痕子宫妊娠孕妇分为两组,A组采用乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射治疗,B组在此基础上联合米非司酮治疗,比较两组的引产效果及其他观察指标状况。结果:B组用药至宫缩时间、用药至胎儿娩出时间、出血量与不良反应发生率明显少于A组,引产成功率明显高于A组,组间对比差异有统计学意义(P0.05)。结论:乳酸依沙吖啶联合米非司酮治疗瘢痕子宫妊娠,能有效提高引产成功率,缩短产程,减少引产出血量和不良反应,适合临床推广。     

慷舒灵凝胶、莫匹罗星或乳酸依沙吖啶治疗糖尿病足的疗效与安全性比较

目的:比较慷舒灵凝胶、莫匹罗星或乳酸依沙吖啶治疗糖尿病足的临床疗效与安全性。方法:将90例糖尿病足患者随机均分为慷舒灵组、莫匹罗星组和乳酸依沙吖啶组。所有患者均给予降糖、营养支持、改善微循环及抗感染等治疗。在此基础上,3组患者分别给予慷舒灵凝胶、莫匹罗星软膏、乳酸依沙吖啶溶液纱布湿敷。各组疗程均为180 d。观察各组患者临床疗效,治疗前后创面面积,痊愈患者肉芽产生时间、上皮组织出现时间及痊愈时间,并记录不良反应发生情况。结果 :慷舒灵组患者总有效率显著高于莫匹罗星组和乳酸依沙吖啶组,痊愈患者肉芽产生时间、上皮组织出现时间及痊愈时间均显著短于莫匹罗星组和乳酸依沙吖啶组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,各组患者创面面积均显著小于同组治疗前,且慷舒灵组小于莫匹罗星组和乳酸依沙吖啶组,差异均有统计学意义(P<0.05);但莫匹罗星组和乳酸依沙吖啶组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。各组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:在常规治疗的基础上,慷舒灵凝胶治疗糖尿病足较莫匹罗星或乳酸依沙吖啶疗效更显著,安全性较好。     

米非司酮配伍依沙吖啶与单纯依沙吖啶终止中期妊娠的效果比较

目的：探讨米非司酮配伍依沙吖啶与单纯依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果。方法：总结本院2008年10月～2010年5月收治的65例妊娠16～24周患者的资料,将其随机分为观察组和对照组,观察组40例,口服米非司酮片50mg,q12h×2d,第3天行依沙吖啶引产,对照组25例直接行依沙吖啶引产。结果：观察组平均引流产时间为（37.3±13.2）h,与对照组的（46.2±16.8）h比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,产后刮出物量也低于对照组（P〈0.05）。结论：米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠临床效果好,适宜临床广泛推广。