乳酸依沙吖啶联合米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

目的 探讨乳酸依沙吖啶联合米索前列醇终止中期妊娠的效果.方法 200例中期妊娠要求引产患者随机分为观察组和对照组各100例,观察组给予乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射后,于阴道后穹窿放置米索前列醇,对照组单用乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射,观察临床效果.结果 观察组引产成功率为100%高于对照组的95%,清宫率为15.0%低于对照组的59.0%（P〈0.05）.观察组注药至宫缩总发动时间和产程发动至胎儿娩出时间短于对照组,产后2h出血量少于对照组（P〈0.01）.结论 乳酸依沙吖啶联合米索前列醇终止中期妊娠在缩短产程、减少产后出血、减轻产痛、降低清宫率等方面都有较明显的作用,是一种安全、有效、简便、经济、快捷的引产方法.     

依沙吖啶联合米非司酮及米索前列醇引产80例分析

目的 总结依吖啶羊膜腔注射联合米非司酮配伍米索前列醇,用于中期妊娠引产的临床效果.方法 本院妇产科自愿要求终止妊娠妇女160例,孕周16～24周,随机分成观察组和对照组,观察组采用羊膜腔内注射依沙吖啶、米非司酮、米索前列醇联合应用;对照组采用单纯羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg引产.结果 观察组引产成功率、引产时间、总产程、产痛时间、胎盘胎膜残留率、宫腔操作、清宫率,产后出血量均优于对照组差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 依沙吖啶、米非司酮配伍米索前列醇对中期妊娠引产效果确切,安全,缩短住院天数,可推广应用.     

米非司酮终止中期妊娠临床效果分析

目的：米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠（妊娠12～20周）相对依沙吖啶羊膜腔内注射终止中期妊娠（妊娠12～20周）的临床效果分析。方法：本站2005年1月～2009年10月收治的中期妊娠（妊娠12～20周）引产者216例,总结分析采用米非司酮配伍米索前列醇药物引产对比依沙吖啶羊膜腔内注射引产的临床效果。结果：终止中期妊娠（妊娠12～20周）采用米非司酮配伍米索前列醇药物引产在促宫颈成熟及宫缩痛的强度和时间上更明显优于应用依沙吖啶注射引产（P〈0.01）,引产成功率及胎盘胎膜残留也优于依沙吖啶注射引产（P〈0.05）,产后出血差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇不但可应用于终止早期妊娠,而且终止中期妊娠（12～20周）效果优于依沙吖啶注射引产,值得临床应用和提倡。     

依沙吖啶与米索前列醇配伍用于中期引产的临床效果观察

目的观察依沙吖啶配伍米索前列醇中期引产的临床效果。方法选择孕16～26周要求终止妊娠妇女300例,随机分为两组。观察组150例依沙吖啶100mg羊膜腔内注射,4h后阴道放置米索前列醇0.6mg引产,孕周≥24周放置0.4mg。对照组150例单纯依沙吖啶100mg羊膜腔内注射引产。观察两组宫颈成熟度、宫缩发动时间、各产程时间、宫颈损伤、胎盘粘连、胎盘胎膜残留、产后出血、引产成功率。结果观察组在各观察项目中都明显优于对照组（P〈0.05）。结论米索前列醇配伍依沙吖啶用于中期引产可缩短产程,减少并发症。     

依沙吖啶联合米索前列醇和地西泮在中期妊娠引产中的应用效果

目的探讨依沙吖啶联合米索前列醇和地西泮对中期妊娠引产的有效性及安全性。方法将沙河市人民医院2009年3月-2012年3月收治的124例中期妊娠引产者随机分为研究组60例和对照组36例,研究组给予依沙吖啶羊膜腔注射后应用米索前列醇阴道给药和地西泮静脉推注,对照组单用依沙吖啶羊膜腔注射。观察2组引产成功率、临产发动时间、引产总时间、产后2h出血量、术后清宫率等。结果 2组临产发动时间、引产总时间短于对照组,产后清宫率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,而引产成功率,产后2h出血量比较差异无统计学意义（P〈0.05）。结论应用依沙吖啶联合米索前列醇和地西泮进行引产是终止中期妊娠安全、较理想的方法。     

羊膜腔内注射依沙吖啶对中孕引产的效果研究

目的：探讨羊膜腔内注射依沙吖啶对中孕引产的效果。方法：选择128例患者,将其随机分为观察组65例和对照组63例,观察组采用羊膜腔内注射依沙吖啶联合米索前列醇引产,对照组应用口服米非司酮和米索前列醇,比较两组宫缩发动时间、胎儿娩出时间以及引产过程中出血量,统计不良反应和单次引产成功率。结果：观察组引起宫缩时间和胎儿娩出时间均明显快于对照组（P〈0.05）,两组引产过程中出血量差异无统计学意义（P〉0.05）,观察组不良反应总发生率明显少于对照组（P〈0.05）,两组单次引产成功率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：依沙吖啶羊膜腔内注射能有效缩短产程,减少不良反应,安全有效。     

米非司酮依沙吖啶配伍米索前列醇用于10～15周妊娠引产的临床观察

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇与依沙吖啶配伍米索前列醇引产的差异。方法：将86例10～15周妊娠要求引产孕妇随机分成A、B两组,A组43例使用米非司酮配伍米索前列醇引产,B组43例使用羊膜腔外注射依沙吖啶配伍米索前列醇引产。结果：A组从平均孕囊排出时间、出血量明显低于B组（P〈0.05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于孕10～15周妊娠引产优于依沙吖啶配伍米索前列醇。     

米非司酮联合乳酸依沙吖啶用于中孕引产的临床效果

目的：探讨米非司酮联合乳酸依沙吖啶在中孕引产中的临床疗效。方法选择2012年2月~2013年2月在本院进行中孕引产的106例孕妇做为观察对象,随机将106例患者分成两组,治疗组与对照组,每组53例,治疗组患者口服米非司酮300 mg后行羊膜腔内乳酸依沙吖啶注射引产,对照组患者单纯应用乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射引产,比较两组患者的宫缩开始时间,胎儿娩出时间,胎盘排除时间,总引产时间,产后阴道出血,胎盘中胎膜残留及产道裂伤并发症的发生率。结果治疗组的宫缩开始时间、胎儿娩出时间、胎盘排除时间、总引产时间明显比对照组短,差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组胎盘残留的发生率、阴道出血的发生率、软产道损伤的发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论米非司酮联合乳酸依沙吖啶可明显降低中孕引产时间及术后并发症发生率,可在临床中推广应用。     

米非司酮与依沙吖啶在中期妊娠引产中的应用效果分析

目的探讨米非司酮与依沙吖啶在中期妊娠引产中的作用。方法对120例要求终止中期妊娠的健康妇女随即分为观察组和对照组各60例,观察组采用米非司酮配伍依沙吖啶羊膜腔内注射终止妊娠,对照组单纯用依沙吖啶羊膜腔内注射终止妊娠。结果用药后至宫缩到胎儿娩出时间及产后出血量。观察组与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论米非司酮联合依沙吖啶用于引产安全有效,值得临床推广。     

瘢痕子宫中期妊娠引产方法的探讨

目的：筛选瘢痕子宫中期妊娠引产的最佳方法。方法：依沙吖啶羊膜腔内注射、米索前列醇阴道后穹隆放置和米索前列醇与依沙吖啶联合用药的引产方法进行比较。结果：应用依沙吖啶羊膜腔内注射引产成功率为90.0%、出现并发症概率为15%,应用米索前列醇阴道后穹窿放置引产成功率为95.5%、出现并发症的概率为18.2%,米索前列醇与依沙吖啶联合用药引产成功率为100%、出现并发症0例。结论：米索前列醇阴道后穹隆放置与依沙吖啶羊膜腔内注射联合用药,可有效提高瘢痕子宫中期妊娠引产的安全性和预防并发症的发生。     

瘢痕子宫中期妊娠引产方法探讨

目的探讨瘢痕子宫中期引产的适宜方法。方法分别采用米非司酮片口服配伍依沙吖啶羊膜腔注射、米非司酮口服配伍米索前列醇片引产,两种方法比较。结果应用米索前列醇片引产成功率89%,48h分娩率90%,不良事件发生率6%。依沙吖啶引产成功率90%,48h分娩率85%,不良事件发生率3%。两组病例中无子宫破裂发生。结论瘢痕子宫中期妊娠应用米非司酮口服配伍依沙吖啶羊膜腔注射引产和米非司酮配伍米索前列醇片引产均是可行的,但需在充分术前准备及严密监护下进行,需警惕子宫破裂发生。     

乳酸依沙吖啶联合中药足浴在中期妊娠引产中的临床应用

目的 观察乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射联合中药足浴在中期妊娠引产中的临床效果.方法 将2010年1月～2012年11月要求中期妊娠引产的健康孕妇150例,随机分成对照组与治疗组,每组各75例.对照组按常规使用乳酸依沙吖啶100 mg羊膜腔内注射,治疗组在对照组用药的基础上,加用中药足浴.观察两组的引产成功率、引产时间、出血量、组织物残留及出现产后身痛的情况.结果 治疗组的引产成功率高于对照组,引产时间短于对照组,出血量少于对照组,产后身痛的发生率低于对照组（P＜0.05）.结论 乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射联合中药足浴用于中期妊娠引产,能提高引产成功率、缩短引产时间、减少出血量、减少产后身痛的出现.     

依沙吖啶与米非司酮、米索前列醇联合用于中期引产的效果

目的探讨依沙吖啶与米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产的效果。方法选取2007年~2013年各种原因拟中期妊娠引产的健康孕妇300例作为观察对象,随机分为对照组和观察组各150例。对照组只行羊膜腔内注射依沙吖啶;观察组采用米非司酮片口服+依沙吖啶羊膜腔内注射+小剂量米索前列醇片置阴道后穹窿。观察两组引产时限、出血量、胎盘胎膜残留、刮宫率及并发症情况。结果观察组引产时限20~40 h、引产后出血量100~200 m L,对照组引产时限为56~72 h、引产后出血量300~500 m L,观察组引产时限短于对照组,引产后出血量少于对照组;观察组引产成功率100%,高于对照组的86%(P<0.05);观察组产后刮宫率3.3%,明显低于对照组的57.7%(P<0.05);两组并发症发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论依沙吖啶与米非司酮、米索前列醇用于中期引产能促进子宫收缩及胎儿及其附属物排出,成功率高,方法安全。     

米非司酮配伍依沙吖啶在中期妊娠引产术中的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍依沙吖啶在妊娠14～26周引产术中的临床效果、用药的安全性。方法：将观察期内198例自愿要求终止妊娠的14～26周育龄妊娠妇女,随机分成观察组和对照组各99例。观察组在羊膜腔内注射依沙吖啶100mg,同时口服米非司酮50mg,对照组仅在羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。结果：观察组在用药至宫缩时间、引产成功率比较,两者比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。胎儿娩出时间、产后出血量、妊娠产物残留、清宫过程均优于对照组,两者差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：米非司酮配伍乳酸依沙吖啶用于妊娠14～26周引产,成功率高、感染率低,可减少妊娠残留物及产后出血,缩短引产过程,方法简便、安全有效。     

联合引产法的优点

目的：探讨对于孕16～18周中期妊娠,单用依沙吖啶羊膜腔注射引产及依沙吖啶羊膜腔联合复方米非司酮的引产效果比较。方法：本院自2008年5月～2012年9月收治中期妊娠引产者250例,总结分析孕16～18周妇女分别采用单用依沙吖啶羊膜腔注射引产、联合用依沙吖啶羊膜腔注射和口服复方米非司酮引产,两种方法的临床效果差异性。结果：在孕16～18周者中,联合引产法在引产成功率及时间上明显优于单用依沙吖啶羊膜腔注射引产（P〈0.05）。     

米非司酮配伍米索前列醇用于高危妊娠引产的效果观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇用于高危妊娠引产的效果。方法将60例高危妊娠患者随机分为观察组和对照组各30例。观察组给予米非司酮配伍米索前列醇引产,对照组给予依沙吖啶羊膜腔内注射引产。观察2组引产结局和并发症发生情况。比较2组用药至宫缩时间、宫缩至胎儿胎盘娩出时间、用药至胎儿胎盘娩出时间。结果观察组引产成功率高于对照组,并发症发生率低于对照组,观察组用药至宫缩时间、宫缩至胎儿胎盘娩出时间、用药至胎儿胎盘娩出时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇用于高危妊娠引产安全有效。     

米非司酮配合乳酸依沙吖啶应用于中孕引产的临床观察

目的 探讨米非司酮配合乳酸依沙吖啶应用于中孕引产的安全性和有效性.方法 将中期妊娠要求引产的健康孕妇分成两组,对照组：羊膜腔内注射乳酸依沙吖啶100 mg;试验组：加米非司酮片150 mg口服.结果 米非司酮配合乳酸依沙吖啶引产的孕妇引产开始至胎儿胎盘娩出时间明显缩短,产时出血量减少,清宫率降低.结论 二者配伍用药效果显著,减轻产妇疼痛的时间,是一种使用方便、安全、有效、价格便宜的引产方法.     

米索前列醇联合依沙吖啶中期引产的效果观察

目的观察米索前列醇联合依沙吖啶（利凡诺）用于中期妊娠引产的临床效果。方法165例妊娠14～27周的孕妇有引产指征者,随机分为米索前列醇联合依沙吖啶羊膜腔内注射组（观察组）85例,单纯依沙吖啶羊膜腔内注射组（对照组）80例,对2组排胎时间、总产程、出血量、胎膜残留情况、软产道损伤情况和引产成功率进行观察比较并进行统计学分析。结果观察组排胎时间、总产程所需时间短,软产道损伤少,清宫率低,统计学分析差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米索前列醇联合依沙吖啶用于中期引产可以缩短排胎时间,缩短总产程,减少宫颈损伤,降低清宫率,而且安全、可靠。     

宫颈扩张棒在434例孕中晚期引产中的应用及疗效分析

目的 分析宫颈扩张棒在孕中晚期引产中的应用及疗效.方法 收集2008年1月至2013年1月孕13～16周和孕17～37周因各种原因需行引产的孕妇434例,按引产方式不同分为A、B、C、D组,孕13～16周和孕17～37周时,A组分别为36例和74例,B组分别为24例和90例,C组分别为40例和62例,D组分别为26例和82例.A组采用米非司酮配伍米索前列醇联合宫颈扩张棒,B组采用乳酸依沙吖啶（利凡诺）羊膜腔内注射联合宫颈扩张棒,C组采用米非司酮配伍米索前列醇,D组采用利凡诺羊膜腔内注射.结果 孕13～16周的A组孕妇,服米索前列醇后24 h内胎儿经阴道娩出,有效率为100%,仅2例因胎盘、胎膜不全行清宫术.孕17～37周的B组孕妇胎儿娩出时间明显优于其他各组,差异有统计学意义（P〈0.05）,产时出血量及胎盘、胎膜残留率比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）.结论 米非司酮配伍米索前列醇联合宫颈扩张棒用于孕13～16周中期引产,利凡诺羊膜腔内注射联合宫颈扩张棒用于孕17～37周妊娠中晚期引产是一种简单、有效、不良反应少、经济实惠的方法.     

米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产的应用

目的了解米非司酮配伍米索前列醇和米非司酮配伍利凡诺应用于中期妊娠引产的两种方法的效果比较。方法随机选择中期妊娠妇女105例。口服米非司酮,阴道放置米索前列醇52例。口服米非司酮羊腹腔注射利凡诺53例。结果两组成功率均为100%。产后出血差异无统计学意义（P〉0.05）,清宫率（P〈0.01）,用药至胎儿娩出时间（P〈0.01）。结论口服米非司酮阴道放置米索前列醇应用于中期妊娠引产的效果优于口服米非司酮羊膜腔注射利凡诺。