皂化P507-HCl-煤油体系萃取镨钕

通过平衡实验考察了皂化P507-HCl-煤油体系中初始水相pH、萃取剂P507皂化度以及P507浓度对单一稀土元素萃取和镨（Pr）钕（Nd）双元素萃取平衡的影响,确定皂化反应产物组成和最佳分离条件,并于最佳分离条件下在膜分散微萃取器中分离镨（Pr）钕（Nd）。结果表明,利用膜分散微萃取器萃取分离镨（Pr）钕（Nd）的萃取率和有效分离因子可与平衡实验相当,在膜分散微萃取器中反应时间大大缩短至2.5 s左右,提高了传质速率。     

环烷酸改性皂化氯代环烷酸萃取体系的合成与红外光谱表征

通过对环烷酸改性经由环烷酸与三氯化磷合成环烷酰氯、环烷酰氯氯化合成氯代环烷酰氯、氯代环烷酰氯水解合成氯代环烷酸及氯代环烷酸与异辛醇、磺化煤油混合再皂化四个反应过程最终合成皂化氯代环烷酸萃取体系。由红外光谱测试分析合成过程中反应物、中间产物、最终产物有机相的基团特征峰吸收频率变化,结果表明该合成方法可以实现环烷酰氯、氯代环烷酰氯以及氯代环烷酸皂化萃取体系即皂化的氯代环烷酸—异辛醇—煤油萃取体系的成功合成。     

环烷酸萃取法从氯化矿泥水浸液中分离稀土元素 2.萃取工艺研究

川西稀土矿泥氯化物水浸液经除杂处理后,用环烷酸萃取。研究了皂化度、平衡水相ｐＨ值、萃取剂浓度等影响因素。用４级逆流串级萃取、２级反萃,可得到纯度９９．８％、含量约５６ｇ·ｄｍ－３的氯化稀土溶液,稀土收率达９６％。整个萃取工艺闭路循环,无废液污染产生。     

乙醇—水萃取精制直馏柴油的研究

针对直馏柴油碱洗电精制和硫酸中和法回收环烷酸间歇工艺存在的问题,本文首次采用乙醇—水作为萃取剂,对直馏柴油进行萃取精制,可同时获得精制直馏柴油和环烷酸产品。实验室研究表明,本方法不产生乳化现象,不需要高压电场,油剂分相快,不腐蚀设备,无废液排放,操作费用低,对直馏柴油的萃取精制已达到碱洗电精制的效果,完全克服了现有工艺的缺点。     

动态皂化萃取法提取茄尼醇的研究

建立了以废次烟叶粗提物为原料,采用乙醇和溶剂油动态皂化方法萃取茄尼醇的工艺。讨论了影响动态皂化反应的主要因素,确定了优化的工艺参数:氢氧化钠为皂化试剂,6号溶剂油为烟叶粗提物的溶剂,体积分数为80%乙醇为氢氧化钠的溶剂,氢氧化钠与烟叶粗提物浸膏的质量比为1∶4,皂化反应时间为2.5 h。结果表明,在优化的条件下,经过动态皂化处理,茄尼醇收率119.4%,比经常规的先皂化后萃取处理收率增加9.3%;烟叶粗提物中的茄尼醇质量分数达到19.6%,比常规皂化处理增加2.94%。此外,采用动态皂化减少了工序,节省了萃取溶剂消耗量,因此该法是一种高效快速萃取茄尼醇的方法。     

乙醇—水萃取精制制直馏柴油的研究

针对直馏柴油碱洗电精制和硫酸中和法回收环烷酸间歇工艺存在的问题，本文首次采用乙醇－水作为萃取剂对直馏柴油进行萃取精制，可同时获得精制直馏柴油和环烷酸产品。实验室研究表明，本方法不产生乳化现象，不需要高压电场，油剂分相快，不腐刨设备，无废液排放，操作费用低，对直馏柴油的萃取精制已达到碱洗电精制的效果，完全克服了现有工艺的缺点。     

多级错流萃取法从粗品茄尼醇皂化液中提取茄尼醇的研究

采用液液萃取法从茄尼醇皂化液中提取茄尼醇,对茄尼醇皂化液的萃取条件进行研究,探讨了萃取剂的用量、萃取温度、萃取时间及萃取级数对多级错流萃取过程的影响,并进行正交实验.结果表明5.0 g粗品茄尼醇经皂化,加人100 mL萃取剂、温度控制为30℃、萃取时间设汁为45 min、经过三级错流萃取,并脱除萃取溶剂,可得到70%以上的茄尼醇,分配系数为27.58.     

环烷酸-异辛醇-煤油混合物中异辛醇含量的测定方法

引用醋酸酐酰化法分析测定有机物中羟基的方法,建立了环烷酸萃取分离氧化钇工艺中萃取有机相环烷酸—异辛醇—煤油混合物中异辛醇含量的测定方法,进行了HA空白校正和误差分析,分析相对误差小于2%,此种测定方法既简便又快速,可以满足HA萃取分离钇工艺监测和补充调整要求。     

由轻柴油碱洗废液制环烷酸铜的试验

在批林批孔运动的推动下,我厂完成了直接由轻柴油碱洗废液制取环烷酸铜的试验工作。环烷酸铜的生产一般是由环烷酸皂化、然后再与铜盐进行复分解反应而制得;在炼油厂里,有时可直接利用碱洗废液制取环烷酸铜。这后一种方法,可以节省大量的硫酸和烧碱,既经济又便利,我们就是采用这条工艺路线进行的。实验的主要步骤是:废碱液经脱油、加环烷酸调节PH值为8～9,再用浓度为30%的硫酸铜水溶液进行复分解反应,所得粗环烷酸     

二氯丙醇的萃取分离

采用萃取法分离出氯丙烯氯醇化反应得到的溶液中的二氯丙醇,并对萃取工艺进行优化:选择磷酸三辛酯为萃取剂,萃取剂与二氯丙醇溶液的质量比为0.6∶1,萃取剂分成5份萃取5次,萃取率达到99.8%。萃取得到的油层与质量分数为10%的NaOH溶液在负压下进行皂化反应,皂化收率可以达到93%以上。萃取剂和萃余水可以循环使用。     

国产稀土顺丁橡胶的性能

研究了中国石油锦州石化公司以环烷酸钕和新癸酸钕催化体系生产的3种稀土顺丁橡胶(NdBR)的生胶,混炼胶,硫化胶的冷流、应力-应变、混炼、生热、抗湿滑以及黏弹性等,并与镍系顺丁橡胶(NiBR)进行了对比。结果表明,NdBR不仅混炼行为优于NiBR,而且硫化胶的强伸性能、抗湿滑性能和滚动阻力等都优于后者。用新癸酸钕催化体系所得NdBR的各项性能优于用环烷酸钕体系者。     

均相催化剂环烷酸钼的制备

本文介绍了以环烷酸，草酸和三氧化钼为原料制备均相催化剂环烷酸钼的方法。首先用皂化法和蒸馏法对原料环烷酸进行精制，以提高酸值，然后以反应时间，反应物摩尔比，反应物酸值和反应温度等因素进行正交试验，以获得最佳试验条件和方案，最终使环烷酸钼的钼含量达到６．２５％，试验证明它对丁烯的环氧化过程中确实起了催化作用。     

Synergistic extraction and separation of mixture of lanthanum and neodymium by hollow fiber supported liquid membrane

Separation of lanthanum and neodymium by supported liquid membrane has been studied. Synergistic extraction and recovery of lanthanum and neodymium with thenoyltrifluoroacetone (HTTA) in benzene have been found by the addition of Trioctylamine (TOA). Results indicate that percentage of extraction is highly dependent on pH of feed solution, which the maximum value is 2.5. When TOA was added to HTTA, the percentage of extraction and recovery considerably increased due to synergism. Lanthanum can be extracted and recovered more than neodymium because of the adduct formation constant,β ₁ . Theβ ₁ values decreased with an increase in atomic number of lanthanide and showed a difference between lanthanum and neodymium. Percentage of extraction and recovery is enhanced when the HTTA concentration is increased, but its difference is larger when TOA concentration is increased. Finally, multi-column module of supported hollow fiber membrane was used and the percentage and difference of extraction and recovery was found to be more increased due to resident time.     

电导滴定法测定环烷酸钴的皂化值

介绍了用电导滴定法测定环烷酸钴皂化值的新方法,所得电导滴定曲线线性关系良好,测定结果准确可靠。     

正交设计优化青荚叶中植物甾醇的提取工艺

运用皂化法提取青荚叶中植物甾醇化合物（以豆甾醇的含量为指标）,考察料液比、碱浓度、皂化时间、萃取剂用量对提取工艺的影响.结果表明,最佳提取工艺条件为：料液比1∶6（g/mL）,碱浓度10％,皂化时间90 min,萃取剂用量60 mL.建立的青荚叶甾醇皂化提取物的提取方法稳定可靠,具有快速、精密度高及重现性好且操作简单等优点,可作为青荚叶中植物甾醇提取的最佳工艺.     

稀土萃取分离氨皂化废水的处理与消除

介绍了稀土萃取分离氨皂化废水的产生过程和特点。介绍了该皂化废水的现有处理方法和消除方法。提出了电皂化法。处理方法主要有浓缩结晶法、蒸氨法和吸附法。消除方法主要有钠皂法和电皂化法。介绍了蒸氨法、钠皂法和电皂化法的化学原理。电皂化法的原子利用率为100%。     

超临界CO_2萃取蜂蜡中的高级脂肪醇

蜂蜡高压皂化水解后用超临界CO2萃取制得高级脂肪醇。最佳皂化条件为:皂化温度150℃,皂化时间4 h;超临界CO2萃取的最佳条件为:萃取温度60℃,压力25 MPa,时间2 h。高级脂肪醇的得率为63.11%。     

环烷酸钴的制备

论述了以金属钴和环烷酸为原料合成环烷酸钴的工艺，考察了氯化钴合成工艺和处理工艺，氯化钴浓度，环烷酸酸值，碱浓度对环烷酸钴钴含量的影响，合成的氯化钴经处理达到国家标准要求，合成的氯化钴不经处理可直接用于合成环烷酸钴，产品环烷酸钴达到技术指标要求。