茶皂素抗炎镇痛作用的实验研究

目的探讨茶皂素的抗炎镇痛作用。方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀、检测大鼠炎性组织中前列腺素E2（PGE2）含量、大鼠棉球肉芽肿实验观察茶皂素抗炎作用;通过小鼠热板致痛实验观察其镇痛作用。结果茶皂素能够明显抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀（P〈0.01）,减轻角叉菜胶致大鼠足跖肿胀（P〈0.01）,使其局部炎性组织中PGE2含量降低（P〈0.01）,抑制大鼠棉球肉芽肿的增重（P〈0.01）,延长小鼠热板痛反应时间（P〈0.05和P〈0.01）。结论茶皂素具有明显的抗炎镇痛作用。     

水苏碱抗炎活性的研究

目的:研究水苏碱的抗炎活性及其相关作用机制。方法:通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀法和棉球致大鼠肉芽肿实验考察水苏碱的抗炎作用;通过检测角叉菜胶致大鼠胸膜炎性渗出液中蛋白质含量和白细胞(WBC)数及前列腺素E(2PGE2)、白细胞介素1(IL-1)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、一氧化氮(NO)含量,结合血清中丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性测定,初步研究水苏碱抗炎有关的作用机制。结果:24、12mg.kg-1剂量下水苏碱可显著降低模型大鼠胸膜炎性渗出液中蛋白质含量和WBC数,降低炎症部位PGE2、IL-1、TNF-α含量,同时降低模型大鼠血清中MDA含量,提高血清SOD活性(P<0.01或P<0.05)。12mg.kg-1剂量下水苏碱可显著降低模型大鼠炎症部位NO含量(P<0.05)。结论:水苏碱在一定剂量内具有较强抗炎作用,其抗炎作用可能与改善细胞膜通透性、降低炎性因子水平、减少脂质过氧化反应等作用相关。     

猪胆干膏的抗炎作用及作用机制的研究

目的 研究猪胆干膏的抗炎作用.方法 采用二甲苯致小鼠耳肿胀,醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加,角叉菜胶致大鼠足跖肿胀等模型观察猪胆干膏的抗炎作用,并测定前列腺素E2（PGE2）、一氧化氮（NO）含量及超氧化物歧化酶（SOD）活性.结果 猪胆干膏能显著抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀,降低小鼠毛细血管通透性,减轻大鼠足跖肿胀,并降低炎症组织PGE2和NO含量,增强血清SOD活性.结论 猪胆干膏具有明显的抗炎作用,其抗炎机制可能与降低血管通透性、抑制炎症介质生成及增强清除氧自由基、抗脂质过氧化的能力有关.     

山桔叶醇提物抗炎镇痛作用的研究

目的 观察山桔叶醇提物(GPE)对小鼠的抗炎镇痛作用.方法 通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀、0.6％冰乙酸致小鼠腹腔毛细血管通透性、1％角叉菜胶致小鼠足肿胀及用小鼠棉球肉芽肿法观察GPE的抗炎作用;通过冰乙酸致小鼠扭体反应和热板致小鼠疼痛法观察GPE的镇痛作用.结果 GPE高、中、低剂量均可显著抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀的肿胀度、1％角叉菜胶致小鼠的足肿胀、0.7％冰乙酸致小鼠的扭体反应次数;GPE高、低剂量可显著抑制冰乙酸致小鼠腹腔毛细血管通透性的增高;GPE高、中剂量均可抑制角叉菜胶致小鼠足肿胀中PGE2的渗出及小鼠棉球肉芽肿的重量,可增高热板致小鼠疼痛的痛阈值.结论 GPE对小鼠有抗炎镇痛的作用.     

益母草抗炎镇痛作用的实验研究

目的 探讨益母草的抗炎、镇痛的药理作用.方法 采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀,角叉菜胶致大鼠足跖肿胀,小鼠棉球肉芽肿实验观察益母草的抗炎作用,采用热刺激和化学刺激致小鼠疼痛,观察其镇痛作用.结果 益母草对小鼠耳肿胀,大鼠足跖肿胀及小鼠棉球性肉芽肿均有显著抑制作用,能显著提高小鼠热板实验中的痛阈,减少扭体次数.结论 益母草具有显著的抗炎、镇痛的药理作用.     

NO偶联双氯芬酸衍生物抗炎、镇痛、解热作用实验研究

目的：考察NO偶联双氯芬酸衍生物(澳通，CO-3)的抗炎、镇痛、解热作用。方法：通过小鼠耳二甲苯致炎、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀、大鼠棉球肉芽肿及Ⅱ型胶原所致的大鼠关节炎等实验模型，观察CO-3的抗炎作用；通过小鼠醋酸扭体、热板刺激和大鼠甩尾等实验模型，观察CO-3的镇痛作用；通过大鼠啤酒酵母致热实验模型，观察CO-3的解热作用。结果：CO-3可明显抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀、大鼠棉球肉芽组织增生及Ⅱ型胶原所致的大鼠关节炎；能显著抑制醋酸引起的小鼠扭体反应及提高甩尾及热板刺激的致痛阈值；对啤酒酵母致热大鼠有明显的解热作用。结论：CO-3具有良好的抗炎、镇痛、解热作用。     

乌鸡白凤丸抗炎、镇痛及抗应激的药效学研究

目的探讨乌鸡白凤丸抗炎、镇痛及抗应激作用,为其临床应用提供科学的理论依据。方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验、蛋清致大鼠足趾肿胀实验以及大鼠棉球肉芽肿实验,观察乌鸡白凤丸的抗炎作用;应用小鼠热板法、醋酸扭体法观察该药的镇痛作用;通过小鼠耐疲劳、耐缺氧、耐寒冷实验观察该药的抗应激作用。结果抗炎方面:乌鸡白凤丸可显著抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀度及大鼠致炎后足肿胀度,降低大鼠肉芽肿系数;镇痛方面:乌鸡白凤丸可提高热板法引起的小鼠痛阈值,抑制醋酸所致小鼠扭体反应;抗应激方面:乌鸡白凤丸能增加小鼠负荷游泳时间,延长小鼠常压耐缺氧的存活时间,降低小鼠在低温环境中的死亡率。结论乌鸡白凤丸具有显著的抗炎、镇痛及抗应激作用。     

舒利通颗粒的镇痛抗炎作用研究

目的:研究舒利通颗粒的镇痛抗炎作用。方法:采用醋酸建立小鼠疼痛扭体模型;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀和大鼠棉球肉芽肿形成模型;分别观察舒利通颗粒的镇痛及抗炎作用。结果:舒利通颗粒可显著降低小鼠扭体反应次数(P<0.01);减轻小鼠耳廓肿胀(P<0.05);减少大鼠肉芽肿形成(P<0.01)。结论:舒利通颗粒对疼痛和炎症具有明显的镇痛和抗炎作用。     

接骨丹胶囊的抗炎镇痛作用

目的：评价接骨丹胶囊的抗炎镇痛作用。方法：用二甲苯致小鼠耳肿胀、鸡蛋清致大鼠足爪肿胀及大鼠肉芽肿炎症模型,考察接骨丹胶囊的抗炎作用;用小鼠醋酸扭体法和热板法,观察接骨丹胶囊的镇痛作用。结果：接骨丹胶囊灌胃给药。可明显减轻小鼠耳肿胀度,降低鸡蛋清致大鼠足爪肿胀,抑制大鼠肉芽肿;对小鼠醋酸扭体和热板反应均呈剂量相关性镇痛作用。结论：接骨丹胶囊对急慢性炎症反应均有明显的抑制作用,对热和化学刺激引起的疼痛反应有明显的镇痛作用。     

侧柏总黄酮的抗炎作用

目的研究侧柏总黄酮的抗炎作用。方法以二甲苯致小鼠耳肿胀及角叉菜胶诱发大鼠足爪肿胀模型分别探讨侧柏总黄酮对小鼠耳片肿胀及大鼠足爪肿胀的抑制作用。测定大鼠足爪组织中一氧化氮 (NO)及前列腺素E2 (PGE2 )的含量。结果侧柏总黄酮在 12 5～ 5 0 0mg·kg-1内呈剂量依赖地抑制二甲苯诱导的小鼠耳肿胀 ,2 5 0mg·kg-1剂量能显著抑制大鼠足爪肿胀 ,其作用强于2 0mg·kg-1的地塞米松。侧柏总黄酮能抑制大鼠炎症足爪组织NO及PGE2 的生物合成。结论侧柏总黄酮具有较强的抗炎作用 ,其抗炎作用可能与抑制NO及PGE2 的生物合成或释放有关。     

镰形棘豆总提取物的镇痛抗炎作用

目的研究藏药镰形棘豆总提取物的镇痛抗炎活性。方法使用小鼠扭体法和热板法观察镰形棘豆总提取物的镇痛效应,确定镇痛类型;采用小鼠耳廓肿胀法和大鼠棉球肉芽肿胀法观察镰形棘豆总提取物的抗炎效应。结果镰形棘豆总提取物经灌胃给药可明显减少由醋酸引起的小鼠扭体次数(P<0.05),但是不能明显提高小鼠热刺激的痛反应时间;可明显减轻二甲苯致小鼠耳廓肿胀程度和模型大鼠肉芽组织的增生。结论镰形棘豆具有良好的外周镇痛活性和抗炎活性。     

乌梅透骨口服液抗炎镇痛活血作用的药效学

目的：观察乌梅透骨口服液（WTOL）的抗炎、镇痛和活血化淤作用。方法：采用二甲苯致耳肿胀实验、腹腔毛细血管通透性实验、角叉菜胶致足跖肿胀实验和棉球肉芽肿实验观察该药的抗炎作用；采用扭体实验和热板实验观察WTOL的镇痛作用；建立血淤模型观察该药的活血作用。结果：WTOL能显著抑制二甲苯所致的耳肿胀、降低腹腔毛细血管通透性、抑制角叉菜胶引起的足跖肿胀和棉球所致的肉芽肿（P〈0．05）；对醋酸引起的扭体反应有显著的抑制作用，并能明显提高小鼠热板痛阈（P〈0．05）；能降低血淤模型大鼠的血液黏度及红细胞压积（P〈0．05）。结论：WTOL对实验动物模型具有明显的抗炎、镇痛及活血作用。     

风湿Ⅱ号合剂抗炎镇痛作用研究

目的研究风湿Ⅱ号合剂的抗炎镇痛作用。方法采用热板法和扭体法等研究风湿Ⅱ号合剂镇痛作用;采用小鼠二甲苯致炎耳廓肿胀法、腹腔染料渗出法、大鼠蛋清致炎足肿胀法等研究风湿Ⅱ号合剂抗炎作用。各实验中,风湿Ⅱ号合剂高、中、低剂量组分别给予15.00,7.50,3.75 g&#8226;mL－1风湿Ⅱ号合剂灌胃,阳性对照组给予氢化可的松50 mg&#8226;kg－1皮下注射,模型组给予等体积0.9%氯化钠溶液。结果热板实验中,风湿Ⅱ号合剂高、中、低剂量组和阳性对照组痛阈提高率均显著高于模型组（P＜0.01）;醋酸扭体实验中,风湿Ⅱ号合剂高、中剂量组和阳性对照组扭体次数均显著少于模型组（P＜0.01）;腹腔染料渗出法实验中,风湿Ⅱ号合剂各剂量组和阳性对照组腹腔洗出液吸光度值均小于模型组（P＜0.01）;小鼠耳廓肿胀实验中,风湿Ⅱ号合剂高、中剂量组和阳性对照组耳廓肿胀度显著小于模型组（P＜0.01）,大鼠足肿胀实验中,风湿Ⅱ号合剂高、中剂量组和阳性对照组各时间点足趾肿胀度均低于模型组（P＜0.01）,风湿Ⅱ号合剂低剂量组致炎后0.5,1 h低于模型组（P＜0.01）。结论风湿Ⅱ号合剂能显著抑制蛋清所致大鼠足跖肿胀和二甲苯致小鼠耳廓肿胀,抑制由醋酸引起的小鼠扭体反应和腹腔毛细血管通透性增高,具有良好的抗炎、镇痛作用。     

Effect of recombinant human basic fibroblast growth factor on acute inflammation in mice and rats.

AIM: To investigate the anti-inflammatory effects of recombinant human basic fibroblast growth factor (rh-bFGF). METHODS: Several inflammation models such as croton oil-induced ear swelling, carrageenan-induced hind paw edema, and acute peritonitis in rats or mice were prepared. Superoxide dismutase (SOD) activity was measured by hydroxyamine method, nitric oxide (NO) concentration by Griess reaction assay, nitric oxide synthase (NOS) activity by NADPH-diaphoras stain assay, N-acetyl-beta- D-glucosaminidase (NAG) activity by colorimetry, prostaglandin E2 (PGE2) production by radioimmunoassay (RIA), malondialdehyde (MDA) content by thiobarbituric acid (TBA) fluorescence technique, and protein content by Coomassie brilliant blue method in peritoneal exudate in rats. RESULTS: Recombinant human bFGF 2, 4 kU/kg im inhibited croton oil-induced ear swelling and carrageenan-induced paw edema in mice. In addition, rh-bFGF 2, 4 kU/kg im reduced neutrophil counts in the rat peritoneal exudate, and lessened protein content in peritoneal exudate in rats and mice. In the rat peritonitis induced by carrageenan, rh-bFGF 4 kU/kg decreased the MDA and NO levels, inhibited the NOS activity, augmented the SOD activity, and lowered the production of PGE(2) in exudate. However, rh-bFGF had no effect on NAG content. CONCLUSION: Recombinant human bFGF has an anti-inflammatory effect and its mechanisms are related to the inhibition of NOS activity, reduction of NO, MDA, and PGE(2) content, and increase of SOD activity.     

甘草次酸、11-脱氧甘草次酸钠盐的制备及抗炎作用的研究

目的制备甘草次酸、11-脱氧甘草次酸的钠盐,并研究甘草次酸钠、11-脱氧甘草次酸钠的抗炎作用及其可能的机制。方法在无水乙醇条件下,与氢氧化钠反应分别得到相应的钠盐。并通过二甲苯致小鼠耳肿胀、纸片致小鼠慢性肉芽肿及气囊性滑膜炎3个模型观察甘草次酸钠、11-脱氧甘草次酸钠的抗炎作用,并测定小鼠血清和炎症液中前列腺素E2(PGE2)的含量和一氧化氮合酶(NOS)活性。结果所得钠盐通过熔点、红外、紫外等表征其结构。10、20、40 mg/kg的11-脱氧甘草次酸钠能明显抑制二甲苯致小鼠耳片肿胀,也可显著抑制滤纸片所致小鼠慢性肉芽肿,可使血清中PGE2含量减少。10、40 mg/kg的11-脱氧甘草次酸钠能使炎症液中的PGE2含量减少。在血清和炎症液中,10 mg/kg的11-脱氧甘草次酸钠可使NOS活性和NO的含量显著下降。结论甘草次酸、11-脱氧甘草次酸的钠盐从一定程度上提高了这类化合物的水溶性、吸收性,改善了相应的药理作用。其中11-脱氧甘草次酸钠有较好的抗炎活性。其机制可能与抑制PGE2和NO合成及抗脂质过氧化有关。     

红鱼眼醇提物镇痛抗炎作用的实验研究

目的:研究红鱼眼醇提物镇痛、抗炎的作用。方法:采用热板法和醋酸扭体法观察红鱼眼醇提物对小鼠的镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法和角叉菜胶诱导大鼠足趾肿胀法观察红鱼眼醇提物的抗炎作用。结果:高、中、低剂量红鱼眼醇提物(30、20、10g·kg-1)均能在不同程度上提高小鼠的痛阈值,并能显著抑制小鼠耳廓肿胀和足趾肿胀反应;高剂量红鱼眼醇提物能显著减少大鼠角叉菜胶性炎性渗出液中前列腺素E2含量。结论:红鱼眼醇提物具有一定的镇痛、抗炎作用。     

小叶榕叶总黄酮的抗炎镇痛作用研究

目的:研究小叶榕叶中总黄酮的抗炎镇痛作用。方法:通过二甲苯诱导小鼠耳肿胀模型、角叉菜胶诱导的大鼠足跖肿胀模型、小鼠扭体实验、小鼠热板实验的观察和对小鼠毛细血管通透性的测定研究小叶榕叶总黄酮的抗炎镇痛作用。在小鼠实验中小叶榕叶总黄酮所用高、低剂量均为0.8、0.4g.kg-1;在大鼠实验中所用剂量为1.2、0.6g.kg-1,均为灌胃给药,每天1次,连续7d。结果:0.8、0.4g.kg-1小叶榕叶总黄酮可显著增加二甲苯诱导的小鼠耳肿胀度抑制率,减少醋酸注射小鼠扭体次数,延长热板刺激小鼠痛域值,减少小鼠毛细血管通透性;1.2、0.6g.kg-1小叶榕叶总黄酮可减少角叉菜胶诱导的大鼠足跖肿胀度。结论:小叶榕叶总黄酮具有抗炎镇痛作用。     

川芎嗪对顺铂所致大鼠肾氧化损伤的保护作用

目的探讨川芎嗪（TMP）对顺铂（DDP）所致大鼠肾氧化损伤影响。方法将32只SD大鼠随机分成4组各8只：DDP+TMP 50 mg&#8226;kg－1&#8226;d－1组和DDP+TMP 100 mg&#8226;kg－1&#8226;d－1组分别腹腔注射TMP 50和100 mg&#8226;kg－1&#8226;d－1,连续5 d;对照组和DDP组给予0.9%氯化钠溶液,均5 mL&#8226;kg－1。给药第3天,除对照组外,其他3组腹腔注射DDP,8 mg&#8226;kg－1。实验第5天收集代谢笼中大鼠24 h尿,测尿蛋白含量;处死大鼠后测血清尿素氮（BUN）、肌酐（SCr）、24 h尿蛋白、肾皮质丙二醛（MDA）、还原型谷胱甘肽（GSH）、过氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽 S 转移酶（GST）活性及肾皮质一氧化氮（NO）含量、一氧化氮合酶（NOS）活性。结果与DDP组比较,DDP+TMP50 mg&#8226;kg－1&#8226;d－1组和DDP+TMP100 mg&#8226;kg－1&#8226;d－1组大鼠24 h尿蛋白分别下降41.45%和65.33%;BUN分别下降18.12%和57.51%;SCr分别下降14.39%和48.89%（P＜0.05或P＜0.01）;与DDP组比较,DDP+TMP 100 mg&#8226;kg－1&#8226;d－1组大鼠肾皮质MDA、NO含量及NOS活力分别降低36.73%,45.39%,22.86%（P＜0.05）,GSH含量和SOD、GST活性分别为DDP组的1.33,1.66,1.57倍（P＜0.05）。结论TMP对DDP所致大鼠肾氧化性损伤具有保护作用。     

柴胡、竹叶柴胡对小鼠的抗炎镇痛作用研究

目的：研究柴胡、竹叶柴胡的抗炎、镇痛作用。方法：采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法观察受试样品的抗炎作用;采用热板法观察受试样品的镇痛作用。结果：耳廓肿胀试验中,在12g·kg-1剂量下,柴胡、竹叶柴胡可使模型小鼠耳肿胀度显著降低（P〈0.01或P〈0.05）;热板法镇痛试验中,在12g·kg-1剂量下,柴胡、竹叶柴胡可使小鼠的痛阈值显著延长（P〈0.05）。结论：柴胡、竹叶柴胡均具抗炎与镇痛作用。