薄层扫描法测定加味补阳还五颗粒剂中黄芪甲甙含量

以氯仿—甲醇(2:1)为展开剂,以0.3％CMC—Na硅胶G为吸附剂,样品测定波长为400nm,参比波长为700nm,平均回收率为95.53％,RSD为0.42％。     

HPLC法测定牡丹皮及其制剂中丹皮酚含量

采用HPLC法测定牡丹皮及其制剂中丹皮酚含量。ResolveODS柱,以甲醇—醋酸—水(58:2:40)为流动相,检测波长274nm,平均回收率为97.07％,RSD为1.12％。     

薄层扫描法测定特木仁-5-汤中没食子酸的含量

目的：建立特木仁—5—汤中没食于酸含量测定方法。方法：采用双波长薄层扫描法，在硅胶GF254薄层板上，以氯仿—醋酸乙酯—甲酸(6：4：1)为展开剂，在测定波长λS=275nm，参比波长370nm采用反射式锯齿形扫描进行测定。结果：没食于酸的线性范围为1．194-5.97μg，样品平均回收率为100．3％，RSD为2．06％。结论：本法简单、快速、结果准确。     

双波长薄层扫描法测定前列消炎栓中芍药甙的含量

研究了前列消炎栓中芍药甙含量的TLCS测定方法。以硅胶G为薄层吸附剂,氯仿—甲醇—醋酸乙酯(4:1.5:0.5)为展开剂,以茴香醛—冰醋酸—硫酸(1:100:2)为显色剂,用CS—930薄层扫描仪,在λ_s=550nm、λ_R=620nm波长处测定含量。本法的平均加标回收率为100.68%,同一样品4次独立测定的变异系数为2.39％。     

薄层扫描法测定胆乐化瘀片中绿原酸的含量

目的：利用双波长反射式锯齿形薄层扫描法测定胆乐化瘀片中绿原酸的含量。方法：选用高效硅胶G薄层板，以醋酸乙酯—丙酮—甲酸—水(5：1：1：1)为展开剂；紫外灯光(365nm)下检视定位；在样品波长λs＝325nm，参比波长λR＝203nm条件下进行双波长反射式锯齿形薄层扫描。结果；绿原酸在1．08—5．32μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系，回归方程为：Y=79273X 27542，r＝0．9997。平均加样回收率为98．59％，RSD为1．73％(n＝5)，3批样品中绿原酸含量的平均值为1．203mg／片。结论：方法简便、快速、准确、重现性好，可作为该产品的质量控制。     

消痤丸中黄芩甙的HPLC法测定

用HPLC法测定了消痤丸中黄芩甙的含量,以C_(18)化学键合硅胶为固定相,甲醇—冰醋酸—水(50:1:50)为流动相,UV检测波长276nm进行测定,对供试品采用超声波振荡提取,经微孔滤膜过滤,简化方法,提高分析速度,变异系数为1.92％。     

薄层扫描法测定壮士茶中橙皮甙的含量

采用双波长薄层扫描法对壮士茶中橙皮甙含量进行了测定。以醋酸乙酯—甲醇—丙酮—水（10：1：1：1）上层液为展开剂，于聚酰胺薄膜上分离，经1％AlCl3显色后，进行TLCS定量。回收率97．5％，RSD＝2．4％，方法简便，重复性好。     

薄层扫描法测定金糖安胶囊中熊果酸的含量

采用双波长反射锯齿扫描法测定金糖安胶囊中熊果酸的含量。环己烷—氯仿—乙酸乙酯（２０： ５： ８）为展开剂,测定波长 ５２０ｎｍ,参比波长 ７００ｎｍ,线性参数Ｓｘ＝３,回收率为９７．３８％,ＲＳＤ为１．３５％。     

薄层扫描法测定哈特勒嘎-6中士的宁的含量

目的：建立哈特勒嘎—6中士的宁含量测定方法。方法：采用双波长薄层扫描法，在硅胶GF254薄层板上，以甲苯—丙酮—乙醇—浓氨水(8：6：0．5：2)为展开剂，在测定波长λs=255nm，参比波长λR=340nm采用反射锯齿形扫描进行测定。结果：士的宁的线性范围为0．828～4．968ug，样品平均回收率为99．93％，RSD为1．24％。结论：本法简便、快速、结果准确。     

活血止痛胶囊中阿魏酸的含量测定

采用高效液相色谱法测定了活血止痛胶囊中阿魏酸的含量,选用ODS—C_(18)(5μm)柱,以甲醇—水—醋酸(38:62:0.05)为流动相,检测波长为323nm,平均回收率99.63±0.99％,RSD1.01％,本法具有简便、快速、重现性好等优点。     

反相高效液相色谱法测定洋金花中东莨菪碱含量

建立了反相离子对色谱法测定洋金花中东莨菪碱含量的方法。用uporall—C_8柱(3.9×300mm),甲醇—水(76:24)含0.003mol/L十二烷基硫酸钠为流动相,紫外检测波长为210nm。东莨菪碱在0.5—2.5μg范围内呈良好的线性关系(γ=0.9991),测试样品的变异系数为0.52％—1.22％,平均回收率为101.3％(CV=1.12％,n=6)。     

多波长RP—HPLC测定山楂叶中芦丁、金丝桃苷及槲皮素含量

目的：建立同时测定山楂叶中芦丁、金丝桃苷及槲皮素的分析方法。方法：采用多波长RP—HPLC法,色谱柱为AgilentEclipseXDB—C18柱（4．6mm×150mm,5μm）;流动相：乙腈（A）-0．025mol／L磷酸水（B）,梯度洗脱依次为0—15min（18％A～18％A）,15～30min（18％A-40％A）;检测波长为363nm（0—18min）,371nm（18—30min）;流速：0．9mL／min;柱温：28℃。结果：芦丁、金丝桃苷及槲皮素的线性范围分别为0．3148～1．5740μg、0．4205～2．1024μg、0．0261—0．1305μg。平均加样回收率分别为100．29％、99．42％、98．86％,RSD分别为1．79％、1．46％、1．50％。结论：该方法简便、快速、准确,重现性好,可用于山楂叶中芦丁、金丝桃苷及槲皮素的同时测定。     

薄层扫描法测定复方人参口服液中人参皂甙Rg1的含量

通过乙醚脱脂、正丁醇萃取、氧化铝—大孔吸附树脂柱和薄层层析等分离手段,采用双波长薄层扫描法测定复方人参口服液中人参皂甙Rg_1的含量,该法回收率为99.3％,RSD为3.0％。     

RP—HPLC法测定当归及其制剂中阿魏酸的含量

采用RP-HPLC法测定当归及其制剂中阿魏酸的含量。色谱柱:YWG—G_(18)(4.6×250mm,10μm)流动相:甲醇5％醋酸(25:75),检测波长;320nm,平均加样回收率为98.54％,RSD为0.98％,方法简便可靠,可作为该制剂的质量控制方法。     

不同产地掌叶大黄HPLC指纹图谱的比较

目的 应用RP—HPLC(DAD)对不同产地掌叶大黄药材进行指纹图谱比较。方法 用Inertsil ODS—3分析柱，1％HAc—H20与1％HAc—CH3CN梯度洗脱，流速1mL／min，柱温30℃，检测波长280nm，参比波长380nm。结果 建立了HPLC指纹图谱共有模式，并对其他产地药材进行了相似度比较。结论 对大黄药材中各成分均得到很好分离，可作为大黄药材的具有专属性的指纹图谱。     

HPLC测定藏药翼首草中马钱苷的含量

目的:建立藏药翼首草中马钱苷的含量测定方法,可为翼首草质量标准提高提供参考.方法:运用高效液相色谱法测定,色谱柱为Welchrom C18色谱柱,流动相为乙腈—水(12:88),流速1 mL·min-1;检测波长240 n m.结果:马钱苷在0.06 ～1.2μg线性关系良好(r=0.999 9).平均回收率为97.0％,RSD 1.4％.结论:该方法操作简便,测定结果可靠,可以为翼首草的质量控制提供参考.     

HPLC测定CLEAR-FLEX袋中添加剂Irganox1010的含量

目的 建立新的高效液相色谱法测定CLEAR—FLEX(R)袋中添加刑Irganox1010的含量。方法 采用Capcell PAK C18色谱柱,以甲醇-异丙醇-水(50:45:5)为流动相;检测波长为280 nm。结果 含量线性范围为1.27-31.74μg·ml-1,回归方程为Y=18.53 293.41X(r=O.999 7),在5％葡萄糖注射液及0.9％氯化钠注射液中的平均回收率分别为98.1％和99.2％(n=6)。结论方法简便、快速准确。     

HPLC法测定双黄连泡腾片中绿原酸的含量

目的:建立高效液相(HPLC)法测定双黄连泡腾片中绿原酸含量的方法.方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙睛—0.4％磷酸溶液(12:88)为流动相,检测波长:327 nm,流速为1 mL/min;柱温为室温.结果:绿原酸含量在0.10～0.50 μg线性范围内,r＝0.9999,平均加样回收率为98.41％,RSD＝0.69％(n＝6).结论:实验表明,该方法方便快捷、准确、灵敏度高、重现性好,可用于本制剂的质量控制.     

HPLC法对康复新液中肌苷的含量测定

目的：建立康复新液中肌苷含量测定的HPLC测定法。方法：采用VP—ODS色谱柱,以甲醇-水（5：95）为流动相;检测波长：248nm。结果：肌苷在4—16g·ml-1浓度范围线性关系良好,平均回收率（n=9）为97．43％,RSD=1．70％。结论：测定方法简便、结果准确,可作为提高康复新液质量标准的检测项目。     

新雪颗粒中胆酸的含量测定

采用薄层扫描法测定了新雪颗粒中胆酸的含量。用硅胶G-0.5％CMC-Na板,以异辛烷-醋酸乙酯-冰乙酸(5:5:1)为展开剂,检测波长为385 nm。平均回收率为97.30％,RSD为2.36％(n=5)。