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相似文献
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1.
题述基料含有用以降低磁性涂料粘度的树脂,这种树脂带有季铵磺酸盐侧链NSO_3~-·R~1R~2R~3R~4N~ 或NHSO_3~-·R~1R~2R~3R~4N~ (R~1~R~3=C_(1~11)烃基或者R~1~R~3中有2个基团形成含O或N的环基;R~4=C~(1~8)烷基、芳烃基)。用含  相似文献   

2.
这种表面施胶剂是含有水溶性或水分散性共聚物,其单体为 CH~2∶CR~1COXYN~+R~2R~3R~4Z~-(X 为 O、NH,Y 为 C_(2~4)链烯基、C_(2~4)羟基烯基,R~1为 H、Me,R~(2~4)为 H、C_(1-4)烷基、芳烷基、C_(2~4)羟烷基、烯丙基,Z~-为平衡阴离  相似文献   

3.
适用于半导体材料的题述组合物含有水解产物和有机溶剂R~9O(CHCH_3CH_2O)_g R~(10)(R~9、R~(10)=H,C_(1~4)烷基,CH_3CO;g=1~2)。水解产物是由(A~1)HSi(OR~1)~3(R~1=烃基)和(A~2)R_a~2Si(OR~3)_(4-a)(R~2=F或烃基;R~3=烃基;a=1~2)和/或R_b~4(OR~5)(3-b)SiR_d_8Si(OR~6)_(3-c)R_c~7[R~4~R~7=  相似文献   

4.
日本荒川化学工业公司开发的一种造纸用施胶剂可适用于一很宽的 pH 范围。它是由氨基酸类化合物 R~3NHCR~1R~2CO_2H 及 R~3NHCHR~4CO_2H 或其盐类组成。其中 R~1为 C_(7-30)烷基或链烯基、CH~2CO_2R~4,R~4为 C_(7-30)烷基、CH~2CONR~5R~6,R~5、R~6为 H、Cl_(1~30)烷基或链烯基,C~5及/或 R~6为 C_(7-30)烷基或链烯基,R~2、R~3为H、C_(1~30)烷基或链烯基。经用 C~(13)H~(27)CH(NH_2)CO_2H 对纸张施胶,在 pH7.8和4.5下Stoekigt 施胶度为25.8和29.7,而在相同 pH 下用烷基烯酮二聚体来施胶时,施胶度为47.1和  相似文献   

5.
纸张涂料     
该水性涂料含有由CH_2=CRCOO(C_nH_(2n-1)Y)(NR~1SO_2)_mRf(R=H、Me;Y=H、OH;R~1=烷基;Rf=C(6~14)全氟烷基;n=1~6;m=O、1)50%~85%、CH_2=CRCOO(R~2O)_pR~3(R~2=低级亚烷基;R~3=带1~3个羟基的低级亚烷基;p=0、1、2)6%~25%、(甲基)丙烯酸缩水甘油基酯8%~18%、CH_2=CRCOO(R~2O)_qR~4(R~4=  相似文献   

6.
西德专利2 851 832中提到的泡沫抑制剂的通式为: 其中R~1为C_1~C_(22)烷基,R~2为氢或C_1~C_(22)烷基,R~3为C_1~C_(22)烷基或—CHR~2—CHOH—  相似文献   

7.
用于纺织品洗涤和整理,它们是季铵类化合物 R’CO(OCHR~2CH_2)_nN~ R_2~3R~4R~5OSO_3(R=C_(7-19)烷基,R~2=H,CH_3,R~3=C_(1-4)烷基,R~4,R~5=CH_3,C_2H_5,n=1~4)将560  相似文献   

8.
《涂料技术与文摘》2003,24(2):37-41
本发明有机硅压敏粘合剂用底漆组合物中成分(A)是分子链两端带有烯基的二有机聚硅氧烷,其平均聚合度为500~2000,每100g二有机聚硅氧烷中含0.001~0.005mol的烯基。较好的二有机-聚硅氧烷具有通式(1)结构。其中R~1是烯基、R~2是取代的或未取代的单价烃基,a是1~3的整数,n为500~2000。较好的R~2是2~8个碳原子的烯基,如乙  相似文献   

9.
本发明涉及具有下列通式(Ⅰ)丙烯胺的连续生产方法和装置:(?)(Ⅰ)式中,R~1代表丙烯基或 C_(1~10)的烷基;R~2为C_(1~10)的烷基。当 R~1和 R~2为次甲基时则具有闭合环。这类化合物在季胺化合物生产中作为农药中间体产品而颇有意义。最近能以单聚或共聚的形式,作为凝集剂,泥浆调节剂,抗静力学、电传导涂层纸和作为湿或干纸生产的助剂。人们熟知的通式(Ⅰ)丙烯胺的制造方法为非连续方法,例如胺的烷基化方法:用卤代丙烯或丙烯酯;用与现在方法不同的金属盐催化剂,如碘化钠、溴化锌或钯盐络合物等;使用过  相似文献   

10.
遮光剂     
通式为(?)式中 R~(?)为乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、双-(2-羟丙基)胺或三-(羟甲基)胺基甲烷的胺离子。这种遮光剂能防止紫外线损害皮肤和吸收280~320微米之间的紫外线,  相似文献   

11.
用于发型固定的洗洁精混合液 DE 4,309,567 洗洁精混合物含有一种聚羟基油酯酰胺R~1C(O)N(R~2)Z[R~1C(O)=C_(6~22)脂链烃酰基;R~2=H,C_(1~4)(羟)烷基;Z=C_(3~10)烷  相似文献   

12.
该组合物所含有的季铵聚合物由带叔氨基XNR~1R~2[X=(CH_2)_n=2~4;R~1、R~2=C_(1~9)烷基、羟烷基]的乙烯基单体在溶剂中聚合,并同时季铵化制成的,其中溶剂在聚合过程中是惰性的,不会溶解形成的聚合物。将该组合物通过涂装、浸渍或浸泡而涂覆于模制件表面,用活化能束  相似文献   

13.
专利文摘     
新型的含氟聚醚酯酰胺特开昭63—22551(工业(株))新型物质:式Ⅰ的化合物[R 为 C_(2~6)的二元脂肪烃、式Ⅱ(R′为甲基、全氟甲基;R~2、R_3为卤素、低级烷基;a,b 为0~4),可被卤素或低级烷基取代的苯撑基;R′,R″为 C_(2~6)的二元脂肪烃或卤素或可被低级烷基取代的苯撑基;n 为1~10]。用途:环氧树脂原料。制法:式Ⅲ的二元醇和 ClCOR″-COC]在叔胺(例:三乙胺)的存在下,于乙腈等溶剂中,0~50℃下反应2~10h,得式Ⅰ化合物。  相似文献   

14.
这种用于纸张表面涂布的不泛黄的荧光增白剂含有三嗪类二苯乙烯[其结构见图,式中R,■。为 C_(1~5)烷胺基,C_(1~4)烷基醇胺、吗啉代、磺基乙胺基、氨基、(取代了的)苯胺基、(取代了的)苯氧基及甲氧基]和ε-己内酰胺。例如在涂料中混配入三嗪类二苯乙烯(R~1为苯氧基,R~2为2,5-二硫代苯胺基)、氧化淀粉、ε-己内酰胺,所得到的表面涂布纸张白度比未涂布纸高22.9点。这是日本化药公司的一项专利,详  相似文献   

15.
在30~60℃、pH 约9.5时,用9.34公斤氯乙酸钠(ClCH_2CO_2Na)和氢氧化钠水溶液处理5.06公斤硫酸肼(H_2NNH_2·H_2SO_4),然后在2.5℃再用浓盐酸处理,得到3.85公斤二烷基肼 H_2NNR~1R~2(R~1=R~2=CH_2CO_2H)、纯度为99%。本方法的特点是产率高,分离净化过程简单。  相似文献   

16.
<正> 81—041用于接触酸性气体的金属腐蚀抑制剂 Fr.Demande 2408662 08 Jun 1979 本文叙述了在液体中通过吸收除去酸性气体(CO_2、H_2S、和COS)的一种方法。腐蚀发生于有吸收剂循环的预热器、热交换器、泵和管道系统内。使用不同的溶剂:链烷醇胺类R′R~2NC(R~3)_2C(R~3)_2OH(R′和R~2是H或-C(R~3)_2C(R~3)_2OH;R~3  相似文献   

17.
由(A)100份YSiR~1_mR~2_(3~-m)[R=(未)取代的C_(1~8)烃基;r~2=C_(1~4)烷氧基、丙烯酰氧基;Y=含氮的有机基团;m=0~1]或其部分水解产物与(B)5~200份R~3nSiR~4_(4~-n)[R~3=(未)取代C_(1~8)烃基;R~4=C_(1~4)烷氧基、丙烯酰氧基;n=0~2]或其部分  相似文献   

18.
通过化学反应鉴别方法和泡沫试验方法定性检测艾纳香油中有效成分;采用UV比色法对有效成分进行含量测定。结果表明,艾纳香油中含有黄酮、有机酸和蒽醌类成分,但无生物碱、皂苷及多糖类成分。黄酮、有机酸和蒽醌类成分质量浓度分别在3.680~18.400μg/mL(R~2=0.999 6),4.190~20.950μg/mL(R~2=0.999 4),2.590~12.950μg/mL(R~2=0.998 7)范围内具有良好线性关系,平均回收率(n=3)分别为99.80%(RSD=1.33%),99.37%(RSD=0.56%),99.81%(RSD=0.58%)。  相似文献   

19.
采用顶空气相色谱法,色谱柱为CP8756毛细管柱,顶空平衡温度为70℃,平衡时间为40min,通过程序升温测定非达霉素原料药中4种残留溶剂。结果表明,在3.00~359.48μg·mL~(-1)范围内,甲醇的浓度与峰面积线性关系良好(R~2=0.9999),平均回收率为98.27%;在2.50~601.03μg·mL~(-1)范围内,乙醇的浓度与峰面积线性关系良好(R~2=0.9998),平均回收率为98.55%;在2.06~49.44μg·mL~(-1)范围内,乙腈的浓度与峰面积线性关系良好(R~2=0.9999),平均回收率为99.40%;在1.25~598.60μg·mL~(-1)范围内,乙酸乙酯的浓度与峰面积线性关系良好(R~2=0.9999),平均回收率为98.51%。该方法操作简单、准确度高、重复性好,可用于非达霉素原料药中残留溶剂的质量控制。  相似文献   

20.
邻氰基二芳基偶氮化合物(I;X=CN,R~1=R~2= NO_2,R~3=NHCOCH_3)在三乙基胺存在下在硝基苯里温度90~100℃下起反应,以高收率转化为氨基吲(?)。根据反应条件(I;X=Br,R~1=R~2=NO_2,R~3=NHC-OCH_3)在铜催化下转化为相应的邻-氰基二芳基偶氮化合物时,按反应条件不同,也能或多或少地产生氨  相似文献   

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