感冒止咳颗粒葛根素含量测定

目的建立感冒止咳颗粒中葛根素的含量测定方法。方法采用C18柱 （250 mm×4.6 mm,5 μm）,以甲醇 0.3%磷酸（27：73）为流动相,检测波长：250 nm,流速：1.0 mL•min 1。结果葛根素在4.41～141.06 μg•mL 1（n＝6）范围内线性关系良好（r＝0.999 8）,平均回收率97.9%,RSD＝0.96%（n＝6）。结论该方法专属性强,灵敏度高,重现性好,操作简便,适合感冒止咳颗粒的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定通脉降脂片荷叶碱含量

目的建立测定通脉降脂片中荷叶碱含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Diamonsil ODS C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相：乙腈 0.05%三乙胺（35：65）;流速：1.0 mL•min－1;检测波长270 nm;柱温：25 ℃;进样量：10 μL。结果荷叶碱在0.125～3.120 μg范围内线性关系良好（r=0.999 9）;平均回收率为99.66%,RSD为1.12%（n=6）。结论该检测方法可靠、准确、重现性好,可用于通脉降脂片中荷叶碱的含量测定。     

高效液相色谱法测定风寒感冒颗粒中葛根素的含量

［摘要］目的测定风寒感冒颗粒中葛根素的含量。方法采用高效液相色谱法（HPLC）,日本岛津LC 10AT VP Plus高效液相色谱仪;色谱柱为Kromasil C18（250 mm×4.6 mm ,5 μm）,甲醇 水 （23：77） 为流动相,检测波长250 nm,流速为1.0 mL•min 1;进样量为10 μL。结果葛根素在3.956～47.472 μg•mL 1浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,回归方程为Y＝1.93×10 5X－4.28×10 2 ,r＝0.999 9,平均回收率99.3%,RSD 0.5%（n＝6）。结论该方法简便、准确、重现性好, 可用于风寒感冒颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定消渴平胶囊中葛根素含量

目的建立测定消渴平胶囊中葛根素含量的方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,Dirmonsil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相：甲醇 水（28：72）,检测波长：250 nm;流速1.0 mL•min 1,进样量10 μL。结果葛根素在0.006 3～0.126 0 mg•mL 1范围内线性关系良好（r＝1.000 0）,平均加样回收率102.78%,RSD为0.79%（n＝5）。 结论该方法简便快捷,准确,重现性好,可用于消渴平胶囊中葛根素的含量测定。     

乐孕宁颗粒含量测定方法研究

目的建立测定乐孕宁颗粒中补骨脂素与异补骨脂素含量的方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Agilent Hypersil C18柱(4.0 mm×250 mm,5 μm)，流动相：乙腈 0.1%磷酸溶液（30：70），流速：1 mL•min 1，检测波长：246 nm，柱温：室温。结果补骨脂素回归方程为：Y=56.87X－6.00,线性范围：5.10～102.00 μg•mL 1（r＝0.999 9），平均回收率98.97%，异补骨脂素回归方程为：Y=61.19X+38.33,线性范围为5.20～104.00 μg•mL 1（r＝0.999 9），平均回收率99.00%。结论该法稳定、简单，可行，重现性好，可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定柴芍柔肝颗粒中芍药苷含量

目的建立测定柴芍柔肝颗粒中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法采用Diamonsil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm, 5 μm）,流动相为乙腈 水（15：85）,流速1.0 mL•min 1,检测波长230 nm,柱温：30 ℃。结果芍药苷在1.22～12.20 μg范围内呈线性关系（r=0.999 6）,平均回收率100.24%,RSD为2.17%（n＝6）。结论该方法准确、可靠,可作为柴芍柔肝颗粒中芍药苷含量的控制方法。     

HPLC法测定五味子膏中葛根素的含量

目的：建立五味子膏中葛根素含量的测定方法。方法：采用HPLC法测定葛根素含量,色谱柱为Diamonsil C18 (4.6 mm×250 mm,5 μm）;甲醇-水(25∶75)为流动相;以250 nm作为检测波长;流速1.0 mL·min-1;检测器：DAD;柱温：30 ℃;进样量：10 μL。结果：葛根素40~1250 ng的范围内,线性关系良好（r=1）;平均回收率为97.48%（RSD=1.2%）。结论：建立HPLC方法简单、重现性好、准确度高,可用于控制五味子膏中葛根素的含量。 [关键词] [中图分类号]     

高效液相色谱法测定补肾生精合剂甘草酸含量

目的建立补肾生精合剂中甘草酸的含量测定方法。方法色谱柱：Agilent Zorbax SB C18分析柱（4.6 mm×250 mm, 5 μm）;流动相：甲醇 0.02%磷酸（75：25）;检测波长：250 nm;流速：1 mL•min 1;柱温：30 ℃。结果线性回归方程为：Y=815.860 X+33.098 (r=0.999 8),甘草酸在0.515～10.300 μg范围内线性关系良好。平均加样回收率为（100.8±2.89）%(n=6)。精密度、重复性、稳定性符合要求。结论该方法简便、准确,可用于补肾生精合剂中甘草酸含量测定。     

加味玄麦甘桔颗粒的质量控制

［摘要］目的建立加味玄麦甘桔颗粒的质量控制方法。方法用薄层色谱法鉴别加味玄麦甘桔颗粒中射干;用高效液相色谱（HPLC）法测定加味玄麦甘桔颗粒中肉桂酸的含量,色谱条件：DiamonsilTMC18柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动相为甲醇 0.5%冰醋酸（60：40）;柱温为25 ℃;检测波长277.4 nm;流速1 mL•min 1。结果薄层色谱中,在对照品和样品的相应位置处能明显检出射干、开口箭的特征斑点,且阴性无干扰。HPLC中,肉桂酸的线性范围为0.82～4.12 μg•mL 1,峰面积（A）与浓度（C）的线性回归方程：A＝166 817C＋4 713.3,r＝0.999 9, 平均加样回收率95.79%,RSD=1.79%（n＝5）。结论该方法简便,灵敏,准确,可用于加味玄麦甘桔颗粒的质量控制。     

HPLC法同时测定风寒感冒颗粒中苦杏仁苷、葛根素和橙皮苷的含量

目的：建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定风寒感冒颗粒中苦杏仁苷、葛根素和橙皮苷含量的方法。方法：采用Thermo BDS Hypersil-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-水为流动相,梯度洗脱;柱温40 ℃。结果：苦杏仁苷、葛根素、橙皮苷线性范围分别为0.01923~0.7691 μg(r=1.0000)、0.02562~1.0250 μg(r=1.0000)、0.006815~0.2726 μg(r=0.9999);平均回收率分别为101.40%(RSD为1.34%,n=9),101.64%(RSD为1.42%,n=9),100.34%(RSD为1.00%,n=9)。结论：该方法简便准确,专属性强,重复性好,可用于风寒感冒颗粒的质量控制。     

HPLC同时测定通脉颗粒中丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B、阿魏酸和葛根素的含量

目的 建立通脉颗粒中丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B、阿魏酸和葛根素的HPLC测定方法。方法 采用Welch Ultimate XD-C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,以乙腈-0.1%三氟乙酸为流动相,梯度洗脱,双波长检测（282,305 nm）,柱温35℃,流速1.0 mL·min^-1。结果 丹参素、丹酚酸B、原儿茶醛、葛根素和阿魏酸的线性范围分别为3.117~62.33 μg·mL^-1（r=0.998 7）,4.044~80.88 μg·mL^-1（r=0.9985）,1.280~25.60 μg·mL^-1（r=0.997 9）,7.964~159.3 μg·mL^-1（r=0.992 8）,1.980~39.60 μg·mL^-1（r=0.999 1）;平均回收率分别为101.6%（RSD=1.62%）,99.7%（RSD=1.76%）,97.4%（RSD=1.19%）,99.9%（RSD=1.52%）,102.2%（RSD=1.56%）。结论 该方法操作简便、快速,结果准确,可用于通脉颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定小儿肠胃康颗粒中芍药苷的含量

［摘要］目的建立测定小儿肠胃康颗粒中芍药苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法固定相：Alltima C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm）；流动相：乙腈 0.1%磷酸（10.5：89.5）；检测波长：230 nm；流速：1 mL• min 1；柱温：室温；进样量：10 μL。结果芍药苷在0.023 3～1.747 5 μg范围内线性关系良好（r＝0.999 4），平均回收率为100.38%（RSD＝2.20%）。结论该方法简便、准确，可有效控制制剂的质量。     

高效液相色谱法测定氯霉素地塞米松乳膏含量

目的建立高效液相色谱法同时测定氯霉素地塞米松乳膏中氯霉素和醋酸地塞米松含量的方法。方法色谱柱： Extend C18（4.6 mm×250 mm, 5 μm）;流动相：甲醇 水 冰醋酸（60：40：0.1）;流速1.0 mL•min 1;测定氯霉素的检测波长：280 nm;测定醋酸地塞米松的检测波长：240 nm;柱温：20 ℃;进样量：10 μL。结果线性范围分别是：氯霉素166.16～830.80 μg•mL 1,r=0.999 96;醋酸地塞米松16.80～84.00 μg•mL 1,r=0.999 95;回收率分别为（101.02±0.99）%,（101.15±1.49）%。结论该法简便、快速、准确,适用于该制剂中氯霉素和醋酸地塞米松含量测定。     

反相高效液相色谱法测定白术茯苓颗粒白术内酯Ⅰ与白术内酯Ⅲ含量

目的建立同时测定白术茯苓颗粒中白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ含量的反相高效液相色谱法。方法ZOBAX C18柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相为甲醇：乙腈：0.2%磷酸溶液（48：5：47）,流速为0.8 mL•min 1,柱温30 ℃,检测波长222 nm。结果白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ分别在0.6～12.0 μg•mL 1（r＝0.999 3）和1.3～26.0 μg•mL 1（r＝0.999 6）浓度范围内有良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.84%和98.38% ;RSD均＜2.0%。结论该方法简便、快速、准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

利胆颗粒质量标准研究

目的 建立利胆颗粒的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对利胆颗粒中的郁金、厚朴进行定性鉴别;并采用高效液相色谱法对制剂中的芍药苷进行含量测定.高效液相色谱条件： ZOBAX SB C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）色谱柱,以甲醇－0.05 mol•L 1磷酸二氢钾溶液 三乙胺（28：72：0.5）作为流动相,流速为0.8 mL•min 1,柱温40 ℃,检测波长230 nm.结果 薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰;高效液相色谱法精密度高、重现性良好,平均加样回收率为98.42%,RSD=1.29%.结论 该方法快速简便,结果准确,可用于控制利胆颗粒的质量.     

高效液相色谱法测定清凉膏中盐酸小檗碱含量

［摘要］目的建立测定清凉膏中盐酸小檗碱含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为AKZONOBEL Kromasil C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）。流动相为A（乙腈）：B（0.1%磷酸）（25：75）,柱温为30 ℃,流速为1.0 mL•min 1,检测波长345 nm。结果盐酸小檗碱在3.04～48.64 μg•mL 1范围内,浓度与峰面积有良好的线性关系。平均回收率100.86%,RSD=1.80%。样品的平均含量为29.3 μg•g 1。结论该测定方法专属性强,精密度、重复性均较好,可用于清凉膏中盐酸小檗碱含量测定。     

高效液相色谱法测定复方奥硝唑搽剂中奥硝唑含量

［摘要］目的建立复方奥硝唑搽剂中奥硝唑含量的方法测定。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相：甲醇：水（30：70）;流速：1.0 mL•min 1;检测波长:315 nm;柱温：30 ℃。结果奥硝唑在10～200 μg•mL 1范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,r＝0.999 8,平均加样回收率100.31%（n=8）,RSD=0.55%。结论该方法简便易行,灵敏度高,结果准确,适于该制剂中奥硝唑的含量测定。     

高效液相色谱法测定人血浆头孢米诺钠浓度

目的建立测定人血浆头孢米诺钠浓度的高效液相色谱法。方法血浆样品经10%高氯酸沉淀蛋白处理,以阿司匹林为内标,采用Hypersil ODS2色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为20 mmol•L 1醋酸铵溶液（加冰醋酸调节pH至4.50） 甲醇 0.1%三乙胺（85：10：5）,流速为1.0 mL•min 1,柱温为25 ℃,检测波长为254 nm。结果头孢米诺钠在0.5～200.0 μg•mL 1范围内线性关系良好（r=0.999 7）,最低检测限为0.5 μg•mL 1;高、中、低浓度日内RSD ≤5.16%、日间RSD ≤7.37%;平均提取回收率83.20%（RSD=3.35%）,平均方法回收率98.51%（RSD=1.37%）。结论该方法操作简便,灵敏,快速,准确,适用于临床上血浆头孢米诺钠浓度的测定及药动学研究。     

槲皮素固体脂质纳米粒的制备与含量测定

目的建立槲皮素固体脂质纳米粒的制备工艺与含量测定方法。方法以山嵛酸甘油酯、胆固醇、大豆卵磷脂为载体材料,丙酮 三氯甲烷（1：1）为有机相,以泊洛沙姆、聚乙二醇、聚山梨酯80、纯化水为水相,乳化温度75 ℃,搅拌器转速600 r•min 1,冰水固化温度2 ℃进行制备;采用高速离心 高效液相色谱法测定槲皮素含量,色谱柱：Diamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相：甲醇 4.3%乙酸溶液（55：45）,流速1.0 mL•min 1;检测波长254 nm,进样量20 μL,柱温30 ℃。结果制得固体脂质纳米粒稳定,槲皮素在2.0～200.0 μg•mL 1范围内线性关系良好,A=1.343 5C－1.490 4（r =0.999 6）,平均回收率为97.7%,RSD=1.09%（n =6）。结论所建制备工艺稳定,含量测定方法便捷,可靠,准确,可行。     

吡罗昔康肠溶片含量及其均匀度测定

目的建立测定吡罗昔康肠溶片含量及含量均匀度的高效液相色谱法。方法色谱柱：Diamonsil C18（2）柱 （250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相：乙腈 0.05 moL•L－1磷酸二氢钾溶液（磷酸调pH 至3.0 ）（40：60）,检测波长：243 nm,流速：1.0 mL• min－1,柱温：30 ℃,进样量：20 μL。结果吡罗昔康在20～200 μg• mL－1范围内线性关系良好（r ＝ 0.999 9）,平均回收率99.59%,RSD为1.24%（n ＝ 9）。结论该方法专属性强,重复性好,结果准确可靠,可用于吡罗昔康肠溶片含量及含量均匀度测定。