用两步热重法测定生油岩干酪根的芳碳率和生油量

用两步热重法(用样量小于10mg)快速测定干酪根的无水无灰基.固定碳含量(F_c),并与固态~13CNMR法测定的芳碳率(F_A)相比较,得到关联公式.两步热重法的原理是,第一步:在惰性气氛(N_2)下.将干酪根升温至110℃,测出水分失重.于110～900℃热解并测出挥发分失重;第二步:在900℃下将N_2切换成空气.燃烧至恒重测固定碳重,残渣为灰分.本文还结合干酪根有机碳的质量系数法,定量评价了襄9井生油岩油气生成量和生油气潜量.     

用热分析方法研究制备Ni/Al_2O_3催化剂过程中的热分解过程

以Ｎｉ（ＮＯ３）２·６Ｈ２Ｏ为参照物，用热重分析和差热分析方法，通过研究一系列不同Ｎｉ负载量的Ｎｉ（ＮＯ３）２／Ａｌ２Ｏ３的热分解过程发现，无论是在空气气氛还是氮气气氛中，纯Ｎｉ（ＮＯ３）２·６Ｈ２Ｏ的分解均是分五步进行的，其中前四步为脱水，后一步是Ｎｉ（ＮＯ３）２分解为Ｎｉ２Ｏ３．当Ｎｉ（ＮＯ３）２负载于Ａｌ２Ｏ３表面后，其分解情况随载Ｎｉ量的不同而发生变化．与纯Ｎｉ（ＮＯ３）２·６Ｈ２Ｏ相比，负载后的样品的脱水变得更为容易了．在最终含Ｎｉ３％的样品上，分解过程仅有两步：第一步是在较低温度下失水，第二步则是Ｎｉ（ＮＯ３）２分解为ＮｉＯ．随着Ｎｉ含量的增高，失水又开始分步，并向Ｎｉ（ＮＯ３）２·６Ｈ２Ｏ的分解靠近．总的说来，Ｎｉ（ＮＯ３）２的分解变得容易了，它能在更低温度下分解，分解产物可能包括Ｎｉ２Ｏ３     

评价干酪根生油气量的一种新方法

用压力差示扫描量热仪（PDSC）研究了我国茂名、抚顺、黄县油页岩干酪根（I，Ⅱ型）及黄县褐煤（Ⅲ型）在热降解时的化学结构变化。试验中发现，在氧气压力为1．5MPa时，各种干酪根的PDSC图谱都出现两个放热峰。由放热峰的积分面积可计算出各干酪根的表观芳碳率。由此提出了计算干酪根生油、气量的新方法，可根据干酪根在热降解时的“残留脂碳率”与“干酪根质量系数”的演化图计算出生油岩的生油量和生气量，也可以根据干酪根热降解时的脂构碳、芳构碳的分布计算干酪根生油、气量的简化模式，由脂构碳的热解动力学参数计算出生油岩的油气生成量。     

关于Hennekemper的一个基本不等式

用与Ｈｅｎｎｅｋｅｍｐｅｒ不同的方法研究了（ｆ＾ｋ＋１）＾（ｋ）的值分布，将Ｈｅｎｎｅｋｅｍｐｅｒ所得的基本不等式推广至小函数情形，得到了如下定理：设ｆ为超越亚纯函数，Ｆ＝（ｆ＾ｋ＋１）＾（ｋ），ｋ∈Ｎ，ψ为非零的小函数，则Ｔ（ｘ，ｆ）≤（１＋２ｋ＋１／４ｋ＾２＋２ｋ－１）Ｎ（ｒ，１／ｆ）＋４ｋ＋２／４ｋ＾２＋２ｋ－１Ｎ↑－（ｒ，１／Ｆ－ψ）＋Ｓ（ｒ，ｆ）。     

用碳序指数预测链烷烃的热力学性质

碳序指数（ｍ Ｘ） 是若干个在分支中碳原子序数乘积平方根之和的平方根： ｍ Ｘ ＝（∑ Ｓｉ× Ｓｊ× Ｓｋ…）０．５，其中２ Ｘ＝ （∑ Ｓｉ× Ｓｊ）０．５．２ Ｘ 具有优异的选择性，对乙烷至壬烷的 ７４ 种烷烃显示唯一性表征．作者将 ８５ 种烷烃的标准生成焓、标准熵、标准生成自由能分别与２ Ｘ、碳原子数（ Ｎ）进行相关．用最小二乘法成功地建立了它们的二元线性回归方程，其通式为： Ｔ Ｐ＝ ａ＋ ｂｉ２ Ｘ＋ｂ２ Ｎ，其相关性非常接近或超过著名的 Ｒａｎｄｉｃ 连接性指数．按照 Ｆ 检验，这 ３ 个回归模型都是有效的，其预测结果令人满意．     

盘星藻热模拟生油研究

盘星藻是单细胞淡水生藻类，其化石在我国许多油田的第三纪地层中有广泛分布．通过对盘星藻的热模拟生油试验获得：（１）热模拟试验是研究单细胞藻类生成油气的重要而有效的方法；（２）盘星藻是良好的生油母质，相当于Ⅰ—Ⅱ类干酪根，自然界盘星藻数量很多，是地质年代里提供有效生油的重要原始物质之一；（３）从各项测试的初步数据看出３００℃时是盘星藻主要的产烃高峰期．     

用热分析方法研究制备了Ni／Al2O3催化剂过程中的热分…

以Ｎｉ（ＮＯ３）２．６Ｈ２Ｏ为参照物，用热重分析和差热分析方法，通过研究一系列不同Ｎｉ负载量的Ｎｉ（ＮＯ３）２／Ａｌ２Ｏ３的热分解过程发现，无论是在空气气氛还是氮气气氛中，纯Ｎｉ（ＮＯ３）２．６Ｈ２Ｏ的分解均是分五步进行的，其中前四步为脱水，后一步是Ｎｉ（ＮＯ３）２分解为Ｎｉ２Ｏ３．当Ｎｉ（ＮＯ３）２负载于Ａｌ２Ｏ３表面后，其分解情况随载Ｎｉ量的不同而发生变化。与纯Ｎｉ（ＮＯ３）２．６Ｈ２Ｏ相比，     

“低”温条件下培育斑节对虾幼体的研究

在低于正常培育水温８～１０℃Ｃ的环境条件下培育斑节对虾（ＰｅｎａｅｕｓｍｏｎｏｄｏｎＦａｂｒｉｃｉｕｓ）幼体，从无节幼体第３～４期（Ｎ＿（３－４））至后期幼体第１～２期（Ｐ＿（１－２）），最低培育温度２２℃，大部分时间试验为“低”水温（２２～２４℃），两年试验均获成功。Ｎ＿（３－４）至Ｐ＿（１－２）经历时间分别为１７ｄ和１６ｄ，幼体存活率分别为５８．１％和５３．６％，培育的幼体比正常水温下培育的幼体具体壮、质好、整齐划一等优点。     

二（二茂铁基）二胺金属配合物的合成与表征

本文用Ｎ，Ｎ′─二（二茂铁甲基）─１．２─乙二胺与二价铁、钴、镍、铜、锌、镉和汞的氯化物或醋酸盐反应，合成了十一种新的配合物，经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱及热重─差热分析，确定了配合物的组成为：Ｌ＿２ＭＸ＿２·ｎＨ＿２Ｏ（Ｌ＝Ｆｃ─ＣＨ＿２ＮＨＣＨ＿２ＣＨ＿２ＮＨＣＨ＿２Ｆｃ；Ｍ＝Ｆｅ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｄ（Ⅱ）、Ｈｇ（Ⅱ）；Ｘ＝Ｃｌ￣－、Ａｃ￣－；ｎ＝０～４）。并且，用晶体场理论，结合所有的分析结果，对这些新配合物可能的结构进行了探讨。     

人α－干扰素基因在小菜蛾细胞中的表达及其影响因素探讨

将含有人α－干扰素（ＩＦＮα）基因的杆状病毒转移载体（ｐＡｃ３７３－ＩＦＮα）与苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒（ＡｃＮＰＶ）ＤＮＡ经钙磷沉淀法共转染小菜蛾细胞系（ＢＣＩＲＬ－Ｐｘ２－ＨＮＵ３,Ｐｘ）,空斑纯化后,利用细胞致病效应（ＣＰＥ）抑制法检测得到了干扰素效价（６８７２．６ＩＵ）,证明得到了可以在Ｐｘ细胞中表达ＩＦＮα的重组病毒（Ａｃ－ＩＦＮα）．并探讨了培养温度和血清浓度对ＩＦＮα表达水平的影响,结果表明：在２８℃时,培养基中补加２％的小牛血清,可获得最高的ＩＦＮα效价（１７４３５．９ＩＵ）．     

基于矩阵关系模式到2NF、3NF(保FD)的分解

利用矩阵工具，研究了到２ＮＦ、３ＮＦ（保持函数依赖）的模式分解。给出了判定２ＮＦ、３ＮＦ的若干定理，并提出矩阵行相容、矩阵包含等定义。给出了基于矩阵到２ＮＦ、３ＮＦ（保ＦＤ）的模式分解算法。     

GF-AAS光谱分析锗的热稳定性及抗干扰能力

ＧＦＡＡＳ法测试生物样品中微量锗的主要干扰因素及其消除方法．采用了Ｐｄ（ＮＯ３）２和ＬｉＮＯ３复合基体改进剂加Ｂａ（ＮＯ３）２辅助基体改进剂，锗的热稳定性及体系的抗干扰能力远高于采用单一基体改进剂．灰化温度达１６００℃，未见锗产生挥发损失．试样中ＮａＣｌ量达６．０ｇ／Ｌ，Ｎａ２ＳＯ４量高达６００ｍｇ／Ｌ也未干扰锗的测定．本法用于实际样品分析效果良好．用Ｘ射线衍射光谱法确证了Ｐｄ（ＮＯ３）２存在下锗在石墨管内加热至≥１２００℃的灰化产物为锗钯金属化合物．     

β—环糊精的热稳定性及分解动力学研究

β—环糊精的ＤＳＣ曲线表明：β—ＣＤ在２６５～３７０℃之间有一大的吸热峰，温度超过３７０℃时转化为放热峰；吸热峰对应着β—ＣＤ失去结构水（分解过程），而放热峰表明是碳与氧反应生成二氧化碳的过程（氧化过程）．本文用等温热重法和线性升温热重法在氮气气氛中研究β—ＣＤ的分解过程，运用判断机理的三步判别法对实验数据分析证明：该过程是受三维扩散机理（Ｄ４）控制．其热分解过程的表观活化能Ｅ＝１６８．７９ｋＪ／ｍｏｌ，频率因子Ａ＝１．１２５０×１０１３ｍｉｎ－１．     

氮三乙酸根合铁（Ⅲ）络合物（Fe^ⅢNTA）的光稳定性—Fe^ⅢNTA…

研究了氮三乙酸根合铁（Ⅲ）络合物（Ｆｅ＾ⅢＮＴＡ）（在２０．０℃、Ｉ为０．５ｍｏｌ·ｋｇ＾－１（ＮａＣｌＯ４）及ｐＨ值１￣２的条件下）对光的稳定性。实验结果表明：随着体系酸度的增加或激发光频率的增大，Ｆｅ＾ⅢＮＴＡ的光稳定性下降；游离的Ｆｅ（Ⅲ）存在会使Ｆｅ＾ⅢＮＴＡ的光稳定性增强；混配络合物的生成亦会使较低频率单色光照射下的Ｆｅ＾ⅢＮＴＡ稳定性下降。还讨论了本体系中Ｆｅ＾ⅢＮＴＡ的光致分子内氧化     

Dawson结构钨砷酸电荷转移配合物的合成与性质研究

以２∶１８钨砷酸为电子受体、喹啉（Ｃ９Ｈ７Ｎ）和８－羟基喹啉（Ｃ９Ｈ７ＯＮ）为电子给体合成了两种新型电荷转移配合物（Ｃ９Ｈ７ＮＨ）６［Ａｓ２Ｗ１８Ｏ６２］·Ｃ９Ｈ７Ｎ·３Ｈ２Ｏ（１）、（Ｃ９Ｈ７ＯＮＨ）６［Ａｓ２Ｗ１８Ｏ６２］·７Ｈ２Ｏ（２）．用元素分析、红外光谱、固体电子光谱、Ｘ射线粉末衍射、电子自旋共振以及循环伏安对它们进行了表征．结果表明：配合物（１）具有光致变色性质而８－羟基喹啉配合物（２）则不具有此性质．［Ａｓ２Ｗ１８Ｏ６２］６－在非质子介质（ＤＭＦ）中经历两步单电子可逆还原和两步单电子不可逆还原．     

薄层色谱法测定大肠癌患者和下沉人粪胆汁酸代谢？…

采用薄层色谱法测定分析大肠癌口才的ＦＢＡ状况，将预先制备好的干粪进行萃取，然后将胆汁酸标准品用无水乙醇配成０．４ｍｇ／ｍＬ，展开液按体积比为异辛烷；乙酸乙酯：冰醋酸：正丁醇＝３０：５：３：３混合配置，５％的硫酸溶液作为显色剂，临用前将硅胶Ｇ高效薄层板１１０℃烘箱内活化２ｈ后使用。薄层扫描仪检测波长３７０ｎｍ。结果表明大肠癌患者ＦＢＡ、ＤＣＡ及ＬＣＡ浓度较下沉对照组高（Ｐ〈０．０１）。     

两种手性配体试剂的合成及其热力学性质

由Ｌ－丝氨酸、Ｌ－苏氨酸与氯乙醇在碱性条件下反应，分别合成得到具有手性的螯合中心配体Ｌ－Ｎ，Ｎ－双（２－羟乙基）丝氨酸和Ｌ－Ｎ，Ｎ－双（２－羟乙基）苏氨酸。用ＦＴ－ＩＲ，ＨＮＭＲ，ＦＡＢ－ＭＳ等对它们进行了结构鉴定，并测定了它们的溶解热及质子化热力学函数。     

无溶剂存在下微波照射的苯并三唑N-烷基化反应

报道了无溶剂存在下微波照射的１，２，３－苯并三唑Ｎ－烷基化反应，将１，２，３－苯并三唑和烷基化剂（卤代烷）吸附在固体ＫＦ／Ａｌ２Ｏ３上，用强度适当的微波照射２～３ｍｉｎ，得到相应的Ｎ－烷基化产物．     

QDTA/T/EGD/GC在线联用技术 ⅩⅡ.倍半氧化羧乙基锗(Ge-132)热分解反应历程的研究

应用ＤＴＡ／Ｔ／ＥＧＤ／ＧＣ在线联用技术，对倍半氧化羧乙基锗（Ｇｅ－１３２）在Ｎ２气氛中的热分解反应历程（室温～９８０℃）进行了研究。依据ＤＴＡ／Ｔ／ＥＧＤ／ＧＣ提供的信息，分别对２２０℃、３５０℃、６５０℃、８００℃、９００℃、９８０℃等反应温度下的热分解残物，应用ＸＲＤ仪进行了物相鉴定，并测定了Ｇｅ－１３２在Ｎ２气氛中（室温～９３０℃）的ＴＧ／ＤＴＧ曲线。对ＤＴＡ曲线上显示的五个吸热效应和一个放热效应的性质作出了判断和验证，并对该热分解反应中逸出气的组成演变、残物中的Ｇｅ和ＧｅＯ２晶相的析出以及ＧｅＯ２在高温下转化为Ｇｅ的反应历程进行了探讨。     

氨合成铁催化剂上化学吸附物种的in－situ FTIR谱

应用原位傅里哀变换红外光谱方法，分别在４００～４５０℃、常压、高空速（１２０００～１４４００ｈ．ｓ．ｖ．ｇ．）的Ｈ２、Ｎ２／３Ｈ２或Ｎ２气氛的动态条件下，检测了双促进氨合成铁催化剂上的化学吸附物种，并分别在Ｄ２、Ｎ２／３Ｄ２或１５ＮＨ３／Ｈ２气氛中，进行了常规同位素验证实验．结果表明，催化剂表面的主要含氮化学吸附物种是分子态的Ｎ２．ａｄ，其ｕ（Ｎ－Ｎ）＝２０３６ｃｍ－１（ｓ），２０１２ｃｍ－１（ｗ）和１９３５ｃｍ－１（ｗ），而不是原子态的Ｎａｄ，其ｕ（Ｆｅ－Ｎ）＝１０８７ｃｍ－１（ｖｗ），和ＮＨａｄ其ｕ（Ｆｅ－Ｎ）＝８８６ｃｍ－１（ｖｗ），表面有相当量的化学吸附氢存在，其ｖ（Ｆｅ－Ｈ）＝２０５６ｃｍ－１（ｓ），１９５０ｃｍ－１（ｍｓ），１９３１ｃｍ－１（ｍ），１９０２ｃｍ－１（ｗ），９１５ｃｍ－１（ｓ，桥式）等．作为与报道过的激光拉曼光谱的互补研究，本结果支持了以缔合式途径为主、解离式途径为次的平行竞争缔合式合成氨催化反应机理．