卤水中铷的分离富集及其测定

本文研究了用一种新型无机离子交换剂—焦磷锑酸锡从卤水中分离富集痕量铷,并用火焰原子吸收法对它进行了测定.     

C60羟基化合物的纯化

采用３种不同的分离提纯方法（即离子交换隔膜电渗析法，离子交换法，凝胶色谱柱法）对Ｃ６０羟基化合物Ｃ６０（ＯＨ）ｎ的纯化进行研究。结果表明，随着杂质阳离子Ｎａ＾２＋和Ｂｕ４Ｎ＋的脱除，该化合物的结构发生变化，出现酮式结构，作者通过分析该结构变化的过程发现，Ｃ６０羟基化合物结构不稳定，一般以醇盐或酮的形式稳定存在，且Ｃ６０羟基化合物纯化难以实现。     

转化人参二醇类皂苷为C-K的特异人参皂苷糖苷酶的纯化及性质

研究了真菌sp.g848p发酵产生的把人参二醇类皂苷PPD转化为人参皂苷C-K的特异的人参皂苷糖苷酶,及该酶的分离提纯。该酶经DEAE-Cellulose离子交换柱分离、聚丙烯酰胺凝胶电泳提纯,得到纯酶,其酶的分子质量约为74 ku。这种特异的人参皂苷糖苷酶能水解人参二醇类皂PPD生成稀有人参皂苷C-K,该酶最适反应时间为24 h,最适反应温度为45℃,最适pH为5.0。     

转化人参二醇类皂苷为C-K的特异人参皂苷糖苷酶的纯化及性质

研究了真菌sp.g848p发酵产生的把人参二醇类皂苷PPD转化为人参皂苷C-K的特异的人参皂苷糖苷酶,及该酶的分离提纯。该酶经DEAE-Cellulose离子交换柱分离、聚丙烯酰胺凝胶电泳提纯,得到纯酶,其酶的分子质量约为74 ku。这种特异的人参皂苷糖苷酶能水解人参二醇类皂PPD生成稀有人参皂苷C-K,该酶最适反应时间为24 h,最适反应温度为45℃,最适pH为5.0。     

树脂富集钼精矿焙烧烟尘浸出液中铼的研究

用201×7强碱性凝胶型离子交换树脂对钼精矿焙烧烟尘浸出液中的铼进行分离富集工艺条件研究.通过对溶液中主要金属离子存在状态的分析,选择用对浸出液进行氧化预处理,再进行离子交换吸附的工艺.用静态法对影响离子交换效果的因素进行了探索性研究.结果表明,烟尘浸出液经氧化预处理后,用201×7树脂在常温,pH=9.0时可以对浸出液中的铼有效富集,并且对溶液中的钼基本上不吸附,树脂对铼的表观饱和吸附容量为92m g/g.     

溶菌酶及其应用研究进展

溶菌酶具有抗菌消炎,提高免疫力,抑制外源微生物生长等独特功效,且无毒无害.因此,越来越多的研究人员开始关注溶菌酶.本文综述了关于溶菌酶的分离纯化方法,包括超滤法,亲和萃取法,离子交换法和吸附法.以及对溶菌酶的应用研究进展进行总结.最后,对溶菌酶的制备和应用进行了展望.     

单边发散型树形分子的合成研究与表征

介绍了一类高度支化、带有很多末端官能团的新型特种结构大分子——树形大分子.主要介绍了以三聚乙二醇为原料采用发散法制备单边发散型低代聚酰胺-胺(PAMAM)树形分子,通过薄层色谱初步分析产物组成,并针对不同产物采用了真空抽提,乙醚沉降和柱色谱法等分离手段对产物进行了提纯与精制.通过红外,核磁等表征手段对提纯后产物进行了表征.结果证明经提纯后得到的各产物分子结构与理论结构相符且具有较高的纯度.     

发酵液中肌苷含量测定方法的讨论

对发酵液中肌苷的分离测定方法了比较研究，实验表明，层析法，离子交换法和高效液相色谱法具有良好的相关性，经过数理统计分析，认为离子交换法是既简单，又准确的一种测量定方法。     

阴,非离子表面活性剂分离方法研究——含烷基硫酸酯的表面活性剂体系

人们常用离子交换法分离阴，非离子表面活性剂混合物，本文通过实验表明，对含烷基硫酸酯类阴离子有面活性剂混合物的分离，用氧化铝层析法优于用离子交换法。     

从柠檬酸发酵液中提取柠檬酸的方法

总结了国内外从柠檬酸发酵液中提取柠檬酸的主要方法,并详细阐述了萃取法、离子交换吸附法、电渗析法和膜法分离的原理、研究进展、优缺点及应用概况.     

Fe3+、Co2+、Ni2+体系离子的分离及其含量的测定

分别采用离子交换树脂分离法和无机沉淀剂分离法对Fe3 、Co2 、Ni2 混合体系进行离子分离,然后利用滴定分析法或重量分析法对分离出的离子的含量进行分别测定．根据离子含量测定结果的相对误差及测定结果的相对标准偏差,得出相应的结论,选出适合的实验方法．     

以糖蜜酸水解液为原料制备PHB的工艺优化

以制糖工业的副产品糖蜜为原料,通过酸水解法制备乙酰丙酸（LA）,再用富含LA的糖蜜水解液发酵生产生物可降解塑料聚羟基丁酸酯（PHB）。本文采用单因素和响应面方法对糖蜜酸水解条件进行优化,得到最优反应条件为液固比1.24 mL/g、反应温度146 ℃、反应时间1 h。该反应条件下LA的最高产率达到44.09%,大大优于未优化时LA的产率（17.39%）,也优于已报道的响应面法优化硫酸催化甘蔗糖蜜制备LA的产率（30.11%）。随后利用该水解液培养杀虫贪铜菌（Cupriavidus necator）,48 h后生物量达到2.99 g/L,菌体中PHB含量达到细胞干重的14.85%。结果表明:通过优化水解反应条件能够明显提高糖蜜酸水解制备LA的产率;富含LA的糖蜜酸水解液直接用于PHB的生产具备可行性。     

阴离子交换树脂吸附镉的动力学研究

研究了强碱性阴离子交换树脂吸附镉的主要动力学因素。通过实验找出了过程的限制环节，推算出交换反应的活化能、反应级数及动力学方程。     

肟交换法制备乙醛肟工艺的研究

肟交换法是一种制备乙醛肟的新兴工艺,但反应过程存在乙醛肟易被空气氧化等问题,且反应液中存在多组共沸物,分离提纯得到高纯度的乙醛肟较为困难。以丁酮肟为原料,通过向反应器内充入0.2 MPa的氮气,有效避免了乙醛肟氧化与原料乙醛、丁酮肟的挥发,乙醛肟反应选择性达96.12%。开发了产物的提纯工艺,通过Aspen Plus模拟,初步确定减压精馏分离反应液的基本流程,考察了压力、塔板数、回流比、进料位置等操作参数对分离过程的影响。在此基础上,依据模拟确定的操作参数进行实验,确定最优分离提纯工艺,得到纯度为95.33%的乙醛肟产品,收率可达94.31%。本研究可为肟交换法制备乙醛肟的工业化提供一定的指导。     

离子交换法制备碳酸钾

以氯化钾和碳酸氢铵为原料,离子交换法制备碳酸钾,采用三柱串联吸附,双柱串联洗脱工艺,能提高树脂利用率和原料、洗脱剂的利用率。     

一种新的分离方法——络合吸附的理论和实践

本文提出用吸附树脂和有机络合剂分离某些无机离子的一种新方法，该分离过程含络合与吸附两历程，其选择性规律与离子交换不同，优先选择低价离子，同时具有分离效率高和解吸再生容易的特点     

高温壁面凸起物对增强辐射换热的分析与计算

用Ｍｏｎｔｅ－Ｃａｒｌｏ方法对高温壁面在布设凸起物以增强辐射换热强度的作用进行了定量的计算,并探索了在高温壁面上布设凸起物的排列方式,凸起物高度,凸起物形状等因素对增强辐射强度的影响程度。     

硬脂酸-月桂酸二元复合相变材料

以硬脂酸(SA)、月桂酸(LA)为原料,通过熔融共混法制备了二元脂肪酸相变材料。采用红外光谱(FTIR)、偏光显微镜(POM)、差示扫描量热仪(DSC)及温度记录仪分别表征了共混相变材料的结构、结晶形态、相变温度和焓值以及保温性能。FTIR表明共混相变材料中硬脂酸与月桂酸通过分子间作用力结合在一起;POM表明SA与LA在共混物中形成共晶结构,且随SA/LA质量配比的减小,结晶半径减小;DSC表明共混相变材料的结晶焓达到200J/g,随SA/LA质量配比的减小结晶温度先降低后升高,表现出低共熔物特征;步冷曲线表明,随SA/LA质量配比的减小,平台温度先降低后升高,且当SA/LA质量比为1/2时,温度平台为30.9℃,保温时间为25min,约为纯硬脂酸或月桂酸保温时间的2倍。     

平衡分离过程的等摩尔交换法计算

提出一个单级平衡分离过程模拟计算的简便算法,算法的核心是用从液相中蒸出与液相平衡组成一致的微分小量气体,不断交换等摩尔的气体,从而达到最终平衡。其优点是模型简单,容易理解,而且只要汽液两相交换的摩尔量足够小计算过程就一定会收敛,等摩尔交换法的中间计算结果可以反映不平衡的汽液两相之间的物质传递过程,在缺少动力就一定会收敛,等摩尔交换法的中间计算结果可以反映不平衡的汽液两相之间的物质传递过程,在缺少动力学模型,或有些不必强调动力学实际机理的计算机仿真过程计算中有一定用途。     

SBA-15为载体制备的铜基催化剂催化甲醇脱氢制甲酸甲酯

以SBA-15为载体,分别用离子交换法和浸渍法制备铜基催化剂,考察不同制备方法、催化剂组成和反应条件等对催化剂在甲醇脱氢制甲酸甲酯反应中催化性能的影响,用TG、XRD、TPR等方法对制备的催化剂进行表征。结果表明,离子交换法制备的催化剂其活性高于浸渍法制备的催化剂。催化剂用量为0.3g时,铜氨配合物溶液制备的Cu（am）-SBA-15催化剂,在最佳反应温度为250℃、进料量40mL.h-1时,甲醇转化率和甲酸甲酯选择性分别为18.81%和87.41%;浸渍法制备的Cu-ZnO-SBA-15在最佳反应温度为270℃、进料量为14mL.h-1时,转化率和产物选择性分别为13.41%和84.51%。实验还表明Cu和Cu2＋对甲醇脱氢制甲酸甲酯反应均有催化活性,且前者明显高于后者。