由聚二甲基硅氧烷制备六甲基二硅氧烷

由聚二甲基硅氧烷制备六甲基二硅氧烷（Ｍｅ３Ｓｉ）２Ｏ可通过ＭｅＭｇＸ（Ｘ＝Ｃｌ，Ｂｒ，Ｉ）与Ｍｅ３ＳｉＯ（ＳｉＯＭｅ２）ｎＳｉＭｅ３（Ｉ；ｎ＝５０～１０００）反应，再经水解而制得。例，将Ｉ（ｎ＝９０）的二丁基醚溶液，用＞３０ｍｉｎ的时间逐滴加入到Ｍｅ...     

镧化合物的甲烷氧化偶联催化活性研究

研究了镧的氧化物，氢氧化物，碳酸盐催化剂的甲烷氧化偶联活性，利用催化剂具备明显活性所需达到的“起始温度”高低作为催化剂活性强弱的判据，得到了各个催化剂的活性强弱次序：ＬａＯＯＨ（Ｌａ（ＯＨ）３）＞Ｌａ２Ｏ２ＣＯ３（Ｂ）＞Ｌａ２Ｏ３＞Ｌａ２Ｏ２ＣＯ３（Ａ）＞Ｌａ２（ＣＯ３）３，使用ＸＲＤ、ＦＴ－ＸＲＤ等分析手段对催化剂进行了表征     

X射线光电子能谱在金属与炸药相互作用研究中的应用

用Ｘ射线光电子能谱（ＸＰＳ）研究了ＮＴＯ、ＲＤＸ、ＴＡＴＢ及两种塑料粘结炸药与紫铜间的相互作用。通过观察Ｃｕ２ｐ电子峰或炸药中某一原子的ＸＰＳ电子峰的特征位置、强度变化可以判断金属与接触材料间有无相互作用及作用的强弱。     

钡锶铅氧化物陶瓷的结构与热敏性

本文应用共沉淀法制备了Ｂａ１－ｘＳｒｘＰＢ１＋ｙＯ３－δ（Ｘ＝０，０．１，０．３．０．５，０．７，１；ｙ＝０．０．１．０．２，０．３）陶瓷试样。测定了试样的电阻－温度特性。并对样品进行了Ｘ射线衍射分析（ＸＲＤ）和扫描电子显微镜（ＳＥＭ）的观察，以研究Ｓｒ掺杂ＢａＰｂＯ３陶瓷的结构和热敏性。实验结果表明：掺杂钡铅氧化物陶瓷仍是钙钛矿结构。随着Ｘ含量增加（ｙ为定值）陶瓷的ＰＴＣＲ温度升高，但ＰＴＣＲ效应逐渐降低；ｙ＝０时，几乎没有ＰＴＣＲ效应．ｙ＞０．２时，ＰＴＣＲ效应也不明显，而在０＜ｙ≤０．２时，ＰＴＣＲ效应随ｙ值的增加而增大。     

缺位K10H5（Ln（VW10O37）2）配合物的合成和性质研究

本文首次报道了缺位Ｋ１０Ｈ５（Ｌｎ（ＶＷ１０Ｏ３７）２ＸＨ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ＾３＋，Ｃｅ＾３＋，Ｐｒ＾３＋，Ｎｄ＾３＋，Ｓｍ＾３＋，Ｅｕ＾３＋，Ｇｄ＾３＋，Ｔｂ＾３＋，Ｄｒ＾３＋，Ｙｂ＾＋）十余种配合物的合成方法，元素组成分析与理论值相符，利用ＩＲ、ＵＶ，ＸＲＤ和ＴＧ－ＤＴＡ对配合物进行了表征，配合物的热解性质研究表明，其分解温度为４００～４５０℃还研究了配合物在水溶液中的稳定性。     

AlN／SiCw（Y2O3＋SiO2）复合材料热处理增强研究

研究了热处理对ＡｌＮ／ＳｉＣｗ（Ｙ２Ｏ３＋ＳｉＯ２）复合材料机械性能的影响。结果表明，该材料经热处理后的强度提高，当添加剂Ｙ２Ｏ３／ＳｉＯ２＝１／２．５摩尔比时，提高幅度最大。经ＸＲＤ，ＳＥＭ，ＴＥＭ／ＥＤＡＸ和ＨＲＥＭ分析，热处理增强的机理主要是粒界玻璃相在高温氧化气氛中和ＡｌＮ颗粒表层作用，生成的纤维２Ｈ＾δＳｉａｌｏｎ相和ＳｉＣｗ形成空间交错结构。     

用量子化学方法计算3CaO.3Al2O3.SrSO4的水化活性

用新发展起来的计算量子化学－电荷自洽离散变分Ｘα方法（ＳＣＣ－ＤＶ－Ｘα）对水泥矿物３ＣａＯ．３Ａｌ２Ｏ３．ＳｒＳＯ４和３ＣａＯ．３Ａｌ２Ｏ３．ＣａＳＯ４进行了研究。通过分子轨道能级、键级及原子净电荷等信息的分析结果表明：在这两个矿物中Ｃａ，Ｓｒ原子对水化活性的贡献比Ａｌ重要。     

竹红菌素在DMF—H2O混合体系中的电化学研究

本文研究了竹红菌素ＨＡ，ＨＢ以及１３－ＳＯ３Ｎａ－ＤＤＨＡ在ＤＭＦ－Ｈ２Ｏ（体积分数ψ＝１）混合体系中的电化学氧化还原性质，结果表明，它们都为两步单电子还原过程，反应机理为：油 ＨＡ，ＨＢ：ＨＡ（ＨＢ）＋ｅ＋Ｈ＾＋－ＨＡ（ＨＢＨ）＋ｅ－ＨＡＨ，水溶性１３－ＳＯ３Ｎａ－ＤＤＨＡ：（第一步）１３－ＳＯ３Ｎａ－ＤＤＨＡ＋ｅ－１３－ＳＯ３ＮａＤＤＨＡ，（质子化）１３－ＳＯ３Ｎａ－ＤＤＨＡ＋Ｈ＾＋－１３－Ｓ     

钨尾玻璃陶瓷的研究

运用差热分析（ＤＴＡ）、扫描电镜（ＳＥＭ）、能谱分析（ＥＤＡＸ）、Ｘ射线粉晶衍射（ＸＲＤ）等测试手段,研究了钨尾矿ＣａＯ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２系统玻璃陶瓷的微观结构、晶相组成及Ｆｅ２Ｏ３对玻璃析晶的影响,最后测定了尾矿玻璃陶瓷的性能。     

竹红菌素在DMF－H_2O混合体系中的电化学研究

本文研究了竹红菌素ＨＡ，ＨＢ以及１３－ＳＯ_３Ｎａ－ＤＤＨＡ在ＤＭＦ－Ｈ_２Ｏ（体积分数＝１）混合体系中的电化学氧化还原性质。结果表明，它们都为两步单电子还原过程，反应机理为：油溶性．水溶性１３－ＳＯ３Ｎａ－ＤＤＨＡ：（第一步）（质子化）；（第二步）．并且，ＨＡ，ＨＢ的单电子还原半醒自由基非常稳定，而１３－ＳＯ_３Ｎａ－ＤＤＨＡ单电子还原半醌自由基存在歧化反应，其速率常数ｋ_ｆ＝０．４０８。     

稀土氧化物（REO_x）对Ni／SiO_2甲烷化活性影响

实验发现稀土氧化物（Ｐｒ_６Ｏ_（１１）、Ｎｄ_２Ｏ_３、Ｓｍ_２Ｏ_３）能增加Ｎｉ／ＳｉＯ_２催化剂甲烷化性能。通过程序升温还原（ＴＰＲ）、Ｘ－粉末衍射（ＸＲＤ）、扫描电镜（ＳＥＭ）等实验手段对催化剂结构、物理化学性质、载体－助剂－金属三者间的相互作用进行了研究，发现ＲＥ~（３＋）与硅胶表面Ｓｉ－ＯＨ基反应，减少了镍与硅胶间的相互作用，使ＮｉＯ晶粒变小。     

无压烧结合成O＇－Sialon

探讨了Ｏ＇－Ｓｉａｌｏｎ的合成工艺及配方选择；研究了Ａｌ２Ｏ３在Ｓｉ２Ｎ２Ｏ中的固溶状况及添加剂Ｙ２Ｏ３和烧结液相的特点对Ｏ＇－Ｓｔａｌｏｎ中Ａｌ２Ｏ３固溶度的影响．结果表明；无压烧结合成Ｏ＇－Ｓｉａｌｏｎ的工艺应选用ＳｉＣ粉料作为埋粉，通Ｎ２保护；Ｘ＝０．３为Ｏ＇－Ｓｉａｌｏｎ固溶极限的配方；Ｙ２Ｏ３的加入量增多有利于Ｋ１ｃ值的提高；Ｋ１ｃ在Ｘ＝０．３～０．４时达到最大值；配料时应避开靠近低共熔点处（Ｘ＝０．２）的配方，因其试样力学性能较差．     

抗氧剂300制备及其应用

抗氧剂３００制备及其应用裴东云ＰＲＥＰＡＲＡＴＩＯＮＡＮＤＡＰＰＬＩＣＡＴＩＯＮＯＦＡＮＴＩＯＸＩＤＡＮＴ３００１前言抗氧剂３００，化学名称为４，４＇－硫代双（３－甲基－６－叔丁基苯酚），分子式Ｃ２２Ｈ３０Ｏ２Ｓ，分子量３５８．５５，熔点１６１－１６...     

含铬R2O—CaO—Al2O3—SiO2系统结晶质玻璃球状析晶机理的研究

采用顺磁共振（ＥＳＲ）、扫描电镜（ＳＥＭ）、能谱分析（ＥＤＡＸ）、Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）等实验方法，研究了Ｃｒ２ＯＥ对Ｒ２Ｏ－ＣａＯ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２系统更上一层楼的晶行为的影响，并对 球状析晶机理进行了分析。球晶是由放射状的针形晶体所构成，尺寸约为几个毫米，且呈均匀分布，主晶相为β－ＣａＳｉＯ３。析晶机理是玻璃中的铬在热处理过程中首先以铬钙尖晶石固熔体「ＣａＣｒ２Ｏｒ」的形式析出，然后β－Ｃａ     

涂敷型铬酸盐钝化膜的结构与耐蚀性

采用ＳＲＤ，ＥＤＸＡ，ＧＤＳ等方法研究了镀锌钢板表面涂敷型ＣｒＯ３－Ｈ３ＰＯ４－ＳｉＯ２系钝化膜的成分与结构。该钝化膜是一种由ＣｒＯ３，Ｃｒ（ＯＨ）３，ＣｒＯＯＨ，ＺｎＣｒＯ４，ＺｎＳｉＯ３，Ｚｎ３（ＰＯ４）２，ＣｒＰＯ４和ＳｉＯ２组成的凝胶网络状结构的涂敷型复合转化膜。探讨了其耐蚀机理，中性盐雾试验表明：该钝化膜的耐蚀性大大优于ＣｒＯ３－ＳｉＯ２系钝化膜。     

丙烯在SO_4~（2－）／M_xO_y固体超强酸催化剂上齐聚过程的研究

考察了丙烯在Ｍ＿ｘＯ＿ｙ固体超强酸催化剂上的齐聚过程。实验表明，催化剂的活性顺序为Ｚ＿ｒＯ＿２＞ＴｉＯ＿２，而Ｆｅ＿２Ｏ＿３催化剂几乎无活性。ＦＴ－ＩＲ表明，ＺｒＯ＿２催化剂具有超强酸的３个特征吸收峰，即１０５０、１１３０和１２２０ｃｍ￣（－１）。ＸＲＤ分析表明，ＺｒＯ＿２为非结晶态，而未浸Ｈ＿２ＳＯ＿４的ＺｒＯ＿２没有上述３个特征吸收峰，且以晶态存在。在Ｔ＝１３０℃、Ｐ＝４．０ＭＰａ、ＬＨＳＶ＝１．０ｈ￣（－１）和丙烯浓度为５０％的条件下，１００ｈ的稳定性试验表明，丙烯平均转化率为６９．５％，壬烯选择性为４５．５％和十二烯选择性为４１．６％。     

罗纳普朗克无锡合资企业推出新产品

罗纳普朗克无锡合资企业推出新产品阴离子表面活性剂：１、ＲＨＯＤＡＰＥＸＮ７０Ｋ２、ＲＨＯＤＡＰＥＸ３Ｎ７０（天然醇）罗纳普朗克公司在中国合资工厂“无锡罗纳普朗克精细化工有限公司”除了生产阴离子表面活性剂ＲＨＯＤＡＰＥＸ３Ｎ７０（简称３ＥＯＡＥＳ）外，...     

以Fe2O3作晶核剂的尾矿玻璃陶瓷晶化研究

运用差热分析（ＤＴＡ）、扫描电镜（ＳＥＭ）、Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）、能谱分析（ＥＤＡＸ）等测试手段,研究了以 Ｆｅ２Ｏ３作晶核剂时ＣａＯ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２系统尾矿玻璃陶瓷析晶特征。结果表明,Ｆｅ２Ｏ３降低了玻璃整体析晶温度,并在热处理时诱导玻璃分组,从而促进成核和晶相生长。合理控制热处理条件可获得性能良好的尾矿玻璃陶瓷材料。     

利用表面形成Si_2N_2O层提高Si_3N_4陶瓷材料抗氧化性能

根据对Ｓｉ－Ｎ－Ｏ系统相图的分析，首次在Ｓｉ３Ｎ４陶瓷材料表面形成Ｓｉ２Ｎ２Ｏ抗氧化层。其方法是利用Ｓｏｌ－Ｇｅｌ在Ｓｉ３Ｎ４陶瓷的表面涂上一层ＳｉＯ２（其中含有１０％的Ａｉ２Ｏ３）涂层后，在Ｎ２气氛中，并有Ｓｉ３Ｎ４粉末和ＳｉＯ２粉末存在的条件下，于１２７３～１６７３Ｋ的温度下进行热处理。用ＸＲＤ和ＸＰＳ分析验证了Ｓｉ２Ｎ２Ｏ（和／或Ｏ’－Ｓｉａｌｏｎ）层的存在。由于形成了Ｓｉ２Ｎ２Ｏ（和／或Ｏ’－Ｓｉａｌｏｎ）层，Ｓｉ３Ｎ４陶瓷材料在１５７３Ｋ的温度下氧化１００ｈ后，氧化增量从原来的０．４２ｍｇ／ｃｍ２降低到０．２４ｍｇ／ｃｍ２。     

溶胶—凝胶法合成了BaAl2Si2O8超细粉末的研究

以Ｂａ（ＯＨ）２．８Ｈ２Ｏ，Ａｌ（ＮＯ３）３．９Ｈ２Ｏ，ＴＥＯＳ为原料，采用溶胶－凝胶法制备ＢａＯ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２三元系粉末，研究了不同因素对生成稳定溶胶和胶化时间的影响，用ＴＧ－ＤＴＡ，ＸＲＤ研究了溶胶－凝胶的热处理过程，用ＴＥＭ观察了粉体的粒径。