二苯羟乙酸—9—[N—甲基—3—氮二环（3,3,1）壬醇]酯的合成

以环己酮为原料，经Ｍａｎｎｉｃｈ反应，硼氢化钠还原后与二苯羟乙酸甲酯进行酯交换反应，制备二苯羟乙酸－９－「Ｎ－甲基－３－氮二环（３，３，１）壬醇」酯。     

2－丁氧基－5－（1，1，3，3－四甲基丁基）－苯硫酸的合成

以４－（１，１，３，３－四甲基丁基）－苯酚２为原料，通过３步合成了２－丁氧基－５－（１，１，３，３－四甲基丁基）－苯硫酚１。４－（１，１，３，３－四甲丁基）－苯酚２是由苯酚与二聚异丁烯（Ｄｉｉｓｏｂｕｔｙｌｅｎｅ）在硫酸存在下反应制得。３个化合物的结构以１ＨＮＭＲ予以表征。     

2－（3，4，5－三甲氧基）苯基4，9－二氢外庚并吡喃－4，9－二酮的一步合成

在原甲酸三乙酯和高氯酸的存在下，３－乙酰基酚酮１与３，４，５－三甲氧基苯甲醛（ＴＭＢ）２反应一步得到２－（３，４，５－三甲氧基）苯基－４，９－二氢环庚并吡喃－４，９－二酮３。化合物３为尚未见文献报道的新化合物，其结构经红外光谱、核磁共振谱及元素分析证实。     

由2，4－二硝基氯苯制备3，4－二氟硝基苯

２，４－二硝基氯苯经二步氟化反应，制得低成本３，４－二氟硝基苯。     

表面活性剂存在下，以3，5－di－Cl－PADAP分光光度法测定微量铁的研究

研究了２－（３，５－二氯－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基酚（３，５－ｄｉ－Ｃｌ－ＰＡＤＡＰ）与Ｆｅ（Ⅱ）的显色条件。在非离子表面活性剂乳化剂ＯＰ存在下，于ｐＨ３．５～６．０的乙酸钠－乙酸缓冲介质中，Ｆｅ（Ⅱ）与３，５－ｄｉ－Ｃｌ－ＰＡＤＡＰ的络合反应瞬时完成，形成１：２的紫红色稳定的络合物，该络合物有两个最大的吸收峰分别为５７０ｎｍ和７５５ｎｍ，相应的表观摩尔吸光系数分别为８．４×１０４和３．９×１０４，铁含量在０～２０μｇ／１０ｍＬ范围内符合比尔定律。选用７５５ｎｍ作为工作波长，可高选择性地测定多种样品中的微量Ｆｅ（Ⅱ），方法灵敏、操作简便、结果满意。     

1，3－二氯－2－丁烯氯化产物的气相色谱分析

用气相色谱法测定１，３－二氯－２－丁烯的氯化产物，采用３０１釉化担体：阿皮松Ｌ：聚乙二醇－２０Ｍ－２－硝基对苯二甲酸＝１００：１０：０．８（质量比）的固定相填充柱分离了氯化产物中１６个组分。用色谱－质谱联用法鉴定这些组分为２，３，４－三氯－１－丁烯、２－甲基－３，３，３－三氯－１－丙烯、１，２，３，３－四氯丁烷、１，２，３，３，４－五氯丁烷等。用面积归一化法计算出了氯化产物中各组分含量。     

3＇－（双－2－羟乙基）氨基苯甲酰苯胺的研制

以间硝基苯胺为原料，经苯甲酰化、铁粉还原和羟乙基化等反应合成了３＇－（双－２－羟乙基）氨基苯甲酰苯胺，并对反应的影响因素进行了讨论。     

5－（3，5－二溴－2－吡啶基）－1－（2－羟基－5－磺苯基）－3－（2－羟基苯基）甲的合成及其与铜显色反应的研究

介绍了显色剂５－（３，５－二溴－２－吡啶基）－１－（２－羟基－５－磺苯基）－３－（２－羟基苯基）甲（ＢＰＨＰＳ）的合成。详细研究了试剂与铜的显色反应，其灵敏度较高，摩尔吸光系数ε为２．４６×１０４。采用掩蔽方法，能显著提高体系的选择性。用拟定的方法测定了铜矿中的铜，结果令人满意。     

3，4，5－三甲氧基苯甲醛合成工艺改进

羟基苯甲醛在氧化剂存在下溴化生成３，５－二溴－４－羟基苯甲醛，后者用氯化亚铜作催化剂，在ＤＭＦ溶剂中与甲醇钠反应，生成丁香醛。丁香醛在ｐＨ９～１０之间用硫酸二甲酯甲基化得到医药中间体３，４，５－三甲氧基苯甲醛。对各步反应工艺条件进行了探讨。整个工艺路线简便，总收率达７０％。     

α－芳基－ω－1，2，4－三唑－1－基－1－己烯的立体选择性合成与生物活性

通过溴化５－羟戊基三苯与取代苯甲醇的Ｗｉｔｔｉｇ反应，立体选择性地合成了１２个新的目标化合物，初步测定了它们的杀菌活性。     

3－氧吡啶鎓的1，3－偶极性质及其在合成中的应用

Ｎ－取代－３－氧吡啶具有１，３－偶极性质，可以作为４π、２π或６π、８π电子体与亲偶极试剂反应。本文着重阐述这些反应，理论解释及其在合成中的应用。     

2，3－二氢－2，2－二甲基－7－苯并呋喃酚的合成

２，３－二氢－２，２－二甲基－７－苯并呋喃酚是合成杀虫剂卡巴呋喃及其低毒化品种的关键中间体。综述了其合成方法，并作了评价。     

3－甲基－2，6－二苯基苯酚的合成

本文论述了以二苄基酮和丙烯醛为原料合成３－甲基－２，６－二苯基苯酚的方法。     

3，5－二氟苯胺的合成路线介绍

３，５－二氟苯胺是重要的含氟医药中间体，国内还未见合成报道。本文介绍了３，５－二氟苯胺的几条合成路线，并对它们的基本反应条件及工业化生产的可能性作了简单说明。     

2－氯－5－甲基吡啶的制备

本文以３－甲基吡啶为原料，以自行制备的邻苯二甲酰氯作为氯化试剂Ｎ－氧化、氯化两步反应得产物２－氯－５－甲基吡啶，此为制备新型杀虫剂──吡虫淋的重要中间体。     

聚（2，6－二溴－3－溴甲基苯醚）阻燃剂合成的研究

本文合成了聚（２，６－二溴－３－甲基苯醚）和聚（２，６－二溴－３－溴甲基苯醚）阻燃剂。并利用核磁共振对其结构进行了鉴定。     

3，5－二氯－1－甲基－4－吡唑羧酸的制备

３，５－二氯－１－甲基－４－吡唑羧酸酯作为起始原料，用一步法制备了３，５－二氯－１－甲基－４－吡唑羧酸。     

3，5－二氯－1－甲基－4－吡唑羧酸的制备

３，５－二氯－１－甲基－４－吡唑羧酸酯作为起始原料，用一步法制备了３，５－二氯－１－甲基－４－吡唑羧酸。     

3－N，N－二甲氨基－2－羟基－硫代磺酸钠基丙烷的合成与生物活性测试

３－Ｎ，Ｎ－二甲氨基－２－羟基－硫代磺酸钠基丙烷是杀虫双水剂中存在的一种副产物。本文报道了以环氧氯丙烷、二甲胺、硫代硫酸钠经两步反应合成该化合物的方法。用薄层色谱、循环伏安、红外光谱对它的性质进行了研究。测试了它的生物活性。     

3－己炔－1－醇合成方法的研究

从乙炔出发经两步合成了３－己炔－１－醇。考察了不同烷基化试剂、反应温度、反应时间、试剂用量等因素对收率的影响，从而确定了合适的反应条件并降低了生产成本。