HPLC法同时测定小叶榕中4种成分

目的建立HPLC法同时测定小叶榕Ficus miconcinna MiqLf.肉桂酸、异荭草苷、牡荆苷、异牡荆苷的含量。方法采用UPLC?ESI?Orbitrap?MS对其主要成分进行鉴定分析;小叶榕甲醇溶液的分析采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇?0.05%磷酸溶液,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长340 nm;柱温35℃。结果小叶榕的主要成分有10种。4种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.9990);平均加样回收率为97.6%~99.9%,RSD为1.60%~1.94%。结论小叶榕主要含有黄酮类化合物。该方法简单,准确,重复性好,可用于小叶榕药材的质量控制。     

小叶榕化学成分及药理活性的研究进展

小叶榕含有萜类、黄酮、脂肪族化合物和甾体化合物等化学成分,具有止咳、祛痰、平喘的作用,抗血小板活化因子和抗炎作用等药理活性.文章对小叶榕的化学成分和药理活性的研究进展进行了综述,指出了小叶榕研究存在的主要问题和今后研究的主要方向.     

小叶榕止咳化痰有效部位筛选及其化学成分的UHPLC-MS分析

目的:筛选小叶榕止咳化痰有效部位,并对有效部位化学成分进行UHPLC-MS分析。方法:采用浓氨水喷雾法观察小叶榕水提醇沉部位和醇提乙酸乙酯萃取部位的止咳作用,采用气管段酚红量法观察其化痰作用;采用UHPLC-MS对小叶榕止咳化痰有效部位的成分进行分析。结果:小叶榕水提醇沉部位的止咳化痰作用较强,从该部位中分析鉴定出6个成分,分别为阿福豆素、表阿夫儿茶精、platanic acid、牡荆素、异牡荆苷、β-香树酯酮。结论:明确了小叶榕止咳化痰有效部位及其化学成分,为进一步研究小叶榕的止咳化痰物质基础及作用机制奠定基础。     

超声波提取小叶榕总黄酮及鉴别

目的 为充分利用小叶榕植物资源,避免资源的浪费,探讨小叶榕总黄酮的提取及鉴别方法.方法 采用超声波乙醇浸提法从小叶榕中提取总黄酮类物质,对所提取的黄酮类物质进行验证,并用分光光度法测定含量.结果 测得供试品溶液中总黄酮的含量C=0.391 6 mg/ml,回收率为10016%,其纯度和产率均较高.结论 该方法采用全物理过程,无任何污染,是一条提取小叶榕总黄酮类物质的有效途径.     

小叶榕叶HPLC指纹图谱的研究

目的:利用高效液相色谱法对小叶榕叶的指纹图谱进行研究,为鉴定小叶榕药材提供依据。方法:以异牡荆苷为对照品,测定不同产地的10个样品以及不同采收期的12个样品的色谱图谱。结果:小叶榕叶中所含成分的各色谱峰均得到了有效的分离,在指纹图谱中共有峰有17个,能有效的用于鉴定小叶榕叶,并区别于易混淆品种垂叶榕叶。结论:该方法具有较强的特征性及专属性,可以为不同产地、不同采收期的小叶榕叶药材的鉴定及质量控制提供科学依据。     

小叶榕生药学研究

目的研究小叶榕的生药学特征及与易混淆品垂叶榕的鉴别方法,为提高小叶榕质量标准及鉴别小叶榕与垂叶榕提供依据。方法采用药材性状鉴别、组织和粉末显微鉴别的方法开展研究。结果小叶榕的表皮气孔下陷,为不定式,被明显突起的类圆形角质拱盖缘完全包围;主脉维管束是近环状的外韧型。小叶榕褐色,革质,先端钝,短渐尖,叶柄颜色深褐色。垂叶榕黄绿色,薄革质。先端长渐尖,叶柄不与主脉在同一直线上,下表面中间多有纵沟。结论获取的性状和显微特征可望提高小叶榕质量标准,并可用于鉴别小叶榕与垂叶榕,有效地控制小叶榕与垂叶榕混用情况。     

小叶榕干浸膏及咳特灵胶囊的HPLC指纹图谱研究及LC-Q-TOF-MS成分分析

目的:建立小叶榕干浸膏及咳特灵胶囊的HPLC指纹图谱,并对其主要成分进行成分鉴定分析。方法:采用高效液相色谱法建立小叶榕干浸膏及其制剂的指纹图谱并用液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(LC-Q-TOF-MS)鉴定指纹图谱主要色谱峰。采用Acquity UPLC HSS T₃C₁₈色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm),流动相甲醇-0.05%甲酸梯度洗脱,流速0.2 mL·min^-1,柱温25℃。对指纹图谱所标识色谱峰进行了部分鉴定。结果:建立了小叶榕干浸膏及咳特灵胶囊的HPLC指纹图谱,通过液相色谱-四极杆-飞行时间质谱对其主要成分进行成分鉴定分析,鉴别出了14个化合物组分。结论:该指纹图谱方法适用于小叶榕干浸膏及咳特灵胶囊,化学成分鉴定准确,完善了高效液相指纹图谱,为小叶榕干浸膏及其制剂的整体质量控制提供了一定的依据。     

超声波提取榕树叶（小叶）总黄酮及鉴别

目的为充分利用榕树叶植物资源,避免资源浪费,探讨榕树叶中总黄酮的提取及鉴别方法。方法采用超声波乙醇浸提法从榕叶中提取黄酮类物质,对所提取的黄酮类物质进行验证,并用分光光度法测定含量。结果测得样品中总黄酮的含量C=2.660 mg/m l,回收率为100.2%,其纯度和产率均较高。结论该方法采用全物理过程,无任何污染,是提取榕树叶黄酮类物质的有效途径。     

榕树叶中总黄酮的提取及鉴别

目的探讨榕树叶总黄酮的提取及鉴别方法,以充分利用榕树叶植物资源。方法采用纯物理的工艺流程过程和分光光度法从榕树叶中提取黄酮类物质,对所提取的黄酮类物质进行验证。结果测得样品中总黄酮的含量C=8.36%。回收率为97.9%,其纯度和产率均较高。结论该方法采用全物理过程,无任何化学变化及污染,是提取榕树叶黄酮类物质的有效途径。     

AB-8大孔吸附树脂分离小叶榕叶水提物中黄酮类化合物的研究

目的 考察AB-8大孔吸附树脂对小叶榕叶水提物黄酮的吸附解吸性能.方法 采用树脂柱进行动态吸附和解吸小叶榕叶水提物中的黄酮类化合物,用紫外-可见分光光度法测吸光度,得出吸附率和解吸率.结果 AB-8大孔吸附树脂对小叶榕叶水提物黄酮有较高的吸附率和解吸率,能达到分离纯化的目的 .结论 AB-8能有效富集小叶榕叶中黄酮类化合物,适用于分离纯化小叶榕叶浸膏以提高其有效成分.     

小叶榕镇咳祛痰及抗炎药理作用研究

目的 探讨小叶榕水提物、醋酸乙酯萃取物镇咳、祛痰、抗炎的作用.方法 采用小鼠喷雾致咳法、小鼠酚红祛痰法、小鼠耳肿胀抗炎法,考察了小叶榕在镇咳、祛痰、抗炎相关模型中的作用.结果 小叶榕水提物、醋酸乙酯萃取物均有明显的镇咳、祛痰和抗炎作用,且从整体趋势来看,醋酸乙酯萃取物的作用强于水提物.结论 小叶榕具有明显的镇咳、祛痰、抗炎作用,醋酸乙酯部位可能是小叶榕镇咳、祛痰和抗炎的有效部位.     

超声波提取榕树叶(大叶)总黄酮及其鉴别

目的:为充分利用榕树叶植物资源,避免资源的浪费,探讨榕树叶总黄酮的提取及鉴别方法。方法:采用超声波乙醇浸提法从榕叶中提取黄酮类物质,并对所提取的黄酮类物质进行验证,用分光光度法测定其含量。结果:测得样品中总黄酮的含量C=1.9392mg/ml,回收率为102.7%,其纯度和产率均较高。结论:该方法采用全物理过程,无任何污染,是提取榕树叶黄酮类物质的有效途径。     

小叶榕不同提取物镇咳祛痰作用的比较研究

目的:比较小叶榕水提物、醇提物以及不同极性溶剂萃取部位的镇咳祛痰作用.方法:采用豚鼠枸橼酸引咳法和小鼠酚红祛痰试验法,分别比较小叶榕水提物和醇提物,小叶榕正丁醇、乙酸乙酯、石油醚萃取部位的镇咳和祛痰作用.结果:小叶榕水提物和醇提物均有明显的镇咳祛痰作用,二者之间作用没有明显差异;正丁醇、乙酸乙酯部位均具有镇咳祛痰作用,且极性大的部位作用更强.结论:传统水提工艺适合小叶榕镇咳祛痰作用的有效成分提取,对正丁醇部位还可作进一步的分离和化学成分筛选.     

小叶苦丁茶的研究进展△

对我国别样茶（non—Camelliateas）中小叶苦丁茶的应用历史以及现代研究等方面进行整理综述。小叶苦丁茶在我国南方地区具有悠久的饮用历史,具有典型的别样茶特征,其原植物来源主要为木犀科女贞属植物粗壮女贞Ligustrumrobustum（Roxb．）Bl.及其同属植物丽叶女贞LigustrumhenryiHemsl．、总梗女贞LigustrumpriceiHayata及光萼小蜡Ligustrumsinensevar．myrianthum。小叶苦丁茶具有清热解毒、消肿止痛、除湿化痰及减肥等功效。对小叶苦丁茶的现代研究表明,其主要化学成分为萜类、苯丙素类及黄酮类,其主要药理活性包括改善心脑血管系统,降糖降脂,抗菌消炎,抗氧化,保肝等方面。     

双波长分光光度法测定咳特灵胶囊(片)中马来酸氯苯那敏含量

咳特灵胶囊 (片 )是由小叶榕浸膏、马来酸氯苯那敏组成的制剂 ,具有镇咳、祛痰、平喘、消炎的功效 ,收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第十四册。标准中马来酸氯苯那敏只作了限度检查。关于该制剂的含量测定方法有分光光度法[1] 。本文采用双波长分光光度法测定咳特灵胶囊 (片 )中的马来酸氯苯那敏含量 ,结果满意。1　材料与仪器UV- 2 65紫外可见分光光度计 (日本岛津 ) ;马来酸氯苯那敏对照品购于中国药品生物制品检定所 ;咳特灵胶囊 (片 )由广西 A、B、C厂提供 ;小叶榕干浸膏自采药材制备及厂家提供 ,为桑科植物小叶榕 Ficusconcim…     

小叶榕叶抗炎成分分析及活性评价

目的对小叶榕叶抗炎有效部位的化学成分进行分离鉴定和活性筛选。方法采用硅胶柱层析对小叶榕叶水提液进行分离纯化,利用IR、1H-NMR、13C-NMR对其结构进行鉴定。Griess法分析各化合物和巨噬细胞RAW264.7共同培养液中NO量;采用ELISA法检测培养液中TNF-α表达。结果得到10个化合物分别是苯甲酸(1)、对羟基苯丙酸(2)、3,5-二甲氧基-4-羟基苯甲酸(3)、对羟基苯乙酸(4)、水杨酸(5)、3,5-二甲氧基-4-羟基-苯乙酮(6)、邻羟基苯丙酸(7)、十五烷酸(8)、2-羟基-3-甲基丁酸(9)、对羟基苯甲酸仲丁酯(10)。分离到的化合物2、4、5、7、9、10系首次从该植物中得到。化合物1、2、3、4、5、10对NO因子的释放抑制作用显著。而化合物1、3、4、5、6、7对TNF-α因子表达抑制较为明显。结论药效试验发现小叶榕叶发挥抗炎药效的作用可能是多成分、多指标协同作用的结果。     

不同采收期小叶榕叶HPLC指纹图谱研究

目的研究不同采收期小叶榕叶的HPLC指纹图谱,为鉴定小叶榕药材提供依据,为确定其最佳采收期提供参考。方法以对羟基苯甲酸仲丁酯作为参照峰将指纹图谱分为高极性和低极性2部分进行表达。PurospherSTAR C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),Guard色谱柱:XB-C18(Welch Materials,5μm),流动相为0.2%磷酸水溶液(A)-乙腈(B),采用梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温35℃;检测波长270 nm(高极性部位)和290 nm(低极性部位)。利用HPLC法测定不同采收期的12个样品的色谱图谱。结果小叶榕叶中所含成分的各色谱峰均得到了有效分离,在测定的12批药材中,共有55个色谱峰,其中图谱显示有44个峰为12批样品所共有,确定为特征指纹峰,对其中10个共有指纹峰进行了标记;初步发现最佳采收期为秋冬季节。结论该法建立的HPLC指纹图谱具有可靠性,可为进一步研究制定小叶榕叶的质量标准提供依据。     

血清HPLC指纹图谱法研究榕树叶药效部位

目的:研究榕树叶入血成分的指纹图谱与药效的相关性。方法:采用HPLC法建立榕树叶体外指纹图谱以及大鼠血清色谱指纹图谱;通过对比体内外指纹图谱,分析入血成分。结果:含药血清指纹图谱中显示出7个入血成分,大致确定其入血成分的极性部位主要在乙酸乙酯层,正丁醇层也有5个入血成分。结论:榕树叶入血成分群极性部位的确定为其体内药效物质的研究奠定基础。     

小叶榕化学成分研究

目的:研究小叶榕的化学成分。方法:采用了各种层析分析分离技术进行分离纯化,经理化常数和光谱解析确定结构。结果:从小叶榕中分离得到了8种化合物,分别鉴定为:β-香树酯酮(Ⅰ)、羽扇豆醇(Ⅱ)、羽扇豆醇乙酸酯(Ⅲ)、马斯里酸(Ⅳ)、表木栓醇(Ⅴ)、十八烷酸(Ⅵ)、β-谷甾醇(Ⅶ)、胡萝卜苷(Ⅷ)。结论:化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ为首次从该植物中分离得到。     

紫珠属植物的化学成分及生物活性研究进展

紫珠属植物成分复杂,主要含有萜类、黄酮类和挥发油等成分.药理作用广泛,主要表现在抗菌、抗病毒、镇痛以及神经系统等方面的作用.目前我国对紫珠属植物的研究较少.综述国内外对于紫珠属植物化学成分和药理学的研究成果,并主要对其所含有的萜类和黄酮类成分进行总结,另对该属植物研究开发的前景进行了讨论,以期有助于该属植物的进一步研究、开发和利用.