乳癖消结汤治疗乳腺增生74例观察

目的观察乳癖消结汤治疗乳腺增生病的临床疗效。方法治疗组70例口服乳癖消结汤,对照组70例乳癖消。结果治疗组总有效率91.8%,对照组77.1%。两组有极显著性差异(P<0.05)。结论乳癖消结汤治疗乳腺增生病的临床疗效确切。     

乳结消胶囊的制备及临床应用

目的 建立乳结消胶囊的制备及质量控制方法，观察其临床疗效。方法 用水提取精制成胶囊。选取150例肝郁气滞型乳腺增生病患者进行疗效观察。结果 总有效率90．6％。结论 乳结消胶囊配方合理，制备工艺简单，方中主药质量可以鉴别，治疗肝郁气滞所致乳腺增生病有显著疗效，无不良反应。     

消癖口服液的制备及临床应用

目的：研究消癖口服液的制备及用于治疗乳腺增生、乳房胀痛、乳房肿块症的临床疗效。方法：药材按处方比例经水煎醇沉法制备口服液，口服每次15－30ml,tid,25d为1疗程，治疗乳腺增生病，辅以红外线乳腺检查仪跟踪复查。结果：所有用药病人均治愈或病情好转，有效率为95％。结论：本制剂制备工艺简单，临床疗效显著，且无不良反应，值得进行临床推广。     

消乳散结胶囊治疗乳腺增生病176例临床观察

应用消乳散结胶囊治疗乳腺增生病176例,总有效率为82.33%.认为消乳散结胶囊对乳腺增生病具有较好的治疗作用,能使肿块缩小,疼痛缓解.该药作用快、疗程短、副作用小、无毒性,疗效确切,值得临床推广应用.     

乳痛消胶囊的制备及临床观察

目的观察乳痛消胶囊的临床疗效及探讨其制备工艺。方法对348例乳腺增生、乳房胀痛、乳房肿块患者,口服乳痛消胶囊治疗,用近红外线乳腺检查仪跟踪复查。结果所有用药患者均治愈或病情好转,无不良反应。结论乳痛消胶囊制备工艺可行,临床疗效可靠。     

乳病消片治疗乳腺增生病的临床观察

目的：观察乳病消片治疗乳腺增生病的临床疗效。方法：将182例乳腺增生病患者分为治疗组142例（口服乳病消片）和对照组40例（口服乳增宁胶囊）,分别观察2组的临床疗效、止痛效果、肿块缓解情况及治疗前后乳腺血流动力学和性激素水平的变化。结果：治疗组总有效率为98．59％,对照组总有效率为87．50％,治疗组疗效高于对照组（P〈0．05）;两组阳性症候治疗消失率也有明显差异（P〈0．01）;治疗组治疗后雌二醇显著降低（P〈0．05）,而孕酮则有回升（P〈0．05）,并能减少病变区的血流信号（P〈0．05）。结论：乳病消片治疗乳腺增生病具有显著的临床疗效,无不良反应。     

疏乳消块丸对大鼠乳腺增生的治疗作用及其机制

目的:观察疏乳消块丸对大鼠乳腺增生病的治疗作用,并对其作用机制进行探讨。方法:采用肌内注射雌-孕激素联合诱导制备乳腺增生模型大鼠,灌胃给予疏乳消块丸30 d后,观察各组药物对乳腺增生大鼠乳腺组织病理学的改变及各组大鼠乳头形态学变化,用放射免疫方法测定各组大鼠血清雌二醇(E2)、黄体酮(P)的含量,并计算脏器指数。结果:疏乳消块丸能明显减小乳腺增生大鼠乳头高度及乳房直径,抑制大鼠乳腺增生程度,还可明显降低大鼠血清雌二醇水平、增加孕酮水平。结论:疏乳消块丸对大鼠乳腺增生病有良好的治疗作用,其机制与调节乳腺增生大鼠血清中性激素水平有关。     

自拟乳癖消汤治疗乳腺增生病38例临症体会

目的探讨乳癖消汤治疗乳腺增生病的疗效,以便总结经验与教训,进行推广与应用。方法对乳癖消汤治疗乳腺增生病38例进行回顾性分析。结果治愈(乳房疼痛消失,肿块消失)12例;显效(乳房疼痛减轻,肿块缩小1/2以上)18例;好转(乳房疼痛减轻,肿块消失1/2,变软)7例;无效(乳房疼痛不减,肿块未见缩小)1例。结论通过38例乳腺增生病采用中医辩证,中药治疗的方法,临床获得满意的效果,乳癖消汤治疗乳腺增生病值得推广。     

十三味乳核消合剂制备工艺的优化研究

对于良性增生性乳腺疾病临床采用逍遥丸、乳癖消、乳疾灵颗粒等进行治疗，由于疗效差，已逐渐退出临床，我院中医科白拟十三味乳核消合剂（原名乳腺1号），由于疗效较好，受到临床医生和患者的肯定及欢迎，近几年在临床已得到广泛应用。     

电汽化药疗配合口服乳癖消治疗乳腺增生56例

目的 观察电汽化药疗配合口服乳癖消治疗乳腺增生病的临床疗效。方法 将130例乳腺增生患者随机分为电汽化药疗配合口服乳癖消组（A组）56例,电汽化药疗组（B组）42例,单纯口服乳癖消组（C组）32例,15 d为1个疗程,共治疗3个疗程。结果 A组总有效率为87.50%,显著高于B组的69.05%及C组的62.50%（P〈0.05）。结论 电汽化药疗配合口服乳癖消治疗乳腺增生,乳痛和乳房肿块消失快,效果明显,值得临床推广。     

乳癖散结胶囊治疗乳腺增生症1129例临床疗效观察

目的观察乳癖散结胶囊治疗乳腺增生症的临床疗效。方法全组病例分为两组,治疗组565例采用乳癖散结胶囊口服治疗,对照组564例采用乳癖散结胶囊联合三苯氧胺口服治疗,比较两组临床效果和不良反应发生率。结果临床效果两组无明显差别,而乳癖散结胶囊联合三苯氧胺组不良反应明显多于乳癖散结胶囊组．随访复发率无明显差别。结论乳癖散结胶囊能有效消除乳房疼痛和肿块,临床疗效显著,不良反应少,停药后复发率低,是治疗乳腺增生症较为理想的一种中药制剂。     

疏乳消块方不同溶媒提取物对大鼠乳腺增生的治疗作用

目的：观察疏乳消块方不同溶媒提取物对大鼠乳腺增生的治疗作用,确定药效提取物,为其新剂型研究提供参考。方法：以水、50%乙醇,95%乙醇为提取溶媒,制备不同溶媒提取物;制备乳腺增生模型大鼠,灌胃给予疏乳消块方不同溶媒提取物后,观察不同溶媒提取物对大鼠乳腺增生的治疗作用;结果：水提物低、中、高剂量对乳腺增生大鼠均有明显治疗作用,50%醇提物高剂量有治疗作用,95%醇提物低、中、高剂量治疗作用均不明显;结论：疏乳消块方的主要药效提取物为水提物。     

舒乳散结汤加微波治疗乳腺增生临床观察

目的观察舒乳散结汤加微波治疗乳腺增生的临床疗效。方法治疗组49例采用舒乳散结汤加微波治疗,对照组49例采用中成药逍遥丸治疗。结果治疗组有效率占87.7%,对照组有效率占46.9%。两组对比,差别有高度显著性（P〈0.01）,治疗组疗效明显优于对照组。结论舒乳散结汤加微波治疗乳腺增生有较好疗效。     

妇康宁治疗良性乳腺增生73例临床分析

目的 探讨妇康宁治疗良性乳腺增生的临床效果.方法 2010年3月～2013年3月对136例良性乳腺增生患者应用妇康宁及乳癖消治疗3年追踪观察分析.结果 对于服用乳癖消的对照组63例良性乳腺增生患者中,彻底治愈10例,其余均未彻底治愈.而服用妇康宁的治疗组73例良性乳腺增生患者中,彻底治愈59例,乳腺结节明显减小14例.两组临床效果比较,差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 妇康宁治疗良性乳腺增生疗效确切.     

乳癖散结胶囊内外同用治疗乳腺增生症的效果探讨

目的通过治疗、观察和随访了解乳癖散结胶囊内外同用治疗乳腺增生症的效果。方法用乳癖散结胶囊内敷和内外同用治疗197例乳腺增生症患者,通过分组治疗并对患者治疗1年后进行随访统计和对比。结果乳癖散结胶囊内外同用治疗乳腺增生症总有效率95.05%,1个月内有效率为83.16%,乳癖散结胶囊内敷治疗乳腺增生症总有效率92.71%,1个月内有效率为43.75%。结论乳癖散结胶囊内外同用治疗乳腺增生症可以缩短患者痊愈时间,并为不能耐受口服药物的女性患者提供了适宜的治疗方法,值得进一步探讨。     

“乳痛软坚丸”治疗肝郁气滞型乳腺增生病60例

目的探讨中药治疗肝郁气滞型乳腺增生病的疗效。方法采用"乳痛软坚丸"治疗肝郁气滞型乳腺增生病60例,对照组60例服用"乳癖消"。1个月经周期为l个疗程,经期停药,连续治疗3个疗程。结果治疗组与对照组的总有效率分别为98.3%、71.7%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 "乳痛软坚丸"对肝郁气滞型乳腺增生病具有良好的治疗作用。     

不同药物治疗乳腺增生的疗效比较分析

目的对乳腺增生的不同药物的疗效进行比较分析,为临床治疗提供参考。方法随机选取2008年10月至2011年10月于我院接受诊治256例乳腺增生患者,将所选的病例平均分为四组,每组64例,分别给与不同的药物进行治疗,A组患者口服乳安片治疗,B组患者口服乳癖消治疗,C组患者口服三苯氧胺组治疗,D组患者口服三苯氧胺组和平消胶囊治疗,对四组患者的临床疗效和不良反应情况进行比较。结果 A组、B组、C组和D组的总有效率分别为73.44%、71.88%、89.06%和93.75%,A组和B组的疗效比较无显著性差异(P>0.05),C组和D组同A、B两组的疗效比较差异显著(P<0.05),D组同C组的疗效比较无显著性差异(P>0.05);四组的不良反应率分别为6.25%、6.25%、35.94%和9.38%,C组同另外三组的不良反应比较存在显著性差异(P<0.05)。结论三种常见治疗乳腺增生的药物疗效不一,临床治疗乳腺增生时要根据患者的具体情况择药治疗,三苯氧胺的临床疗效明显,但安全性不佳,联合平消胶囊可以降低不良反应。     

人参皂苷Rd对乳腺增生及伴发疼痛的治疗作用及机制研究

目的：研究人参皂苷Rd（ginsenoside Rd， GSRd）抗乳腺增生和镇痛的作用，并探讨其相关作用机制。方法：采用雌二醇（E₂）和黄体酮诱导雌性未孕大鼠形成乳腺增生模型，给予GSRd干预后观察大鼠乳腺组织病理学的变化；酶联免疫法（ELISA）检测血清中丙二醛（MDA）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-px）、超氧化物歧化酶（SOD）的含量；免疫印迹法检测大鼠乳腺组织中Bcl-2与P53蛋白的表达；采用扭体和福尔马林舔足法观察GSRd的镇痛作用。结果：与模型组比较，GSRd可明显抑制乳腺组织的增生，升高血清中SOD的含量，增加GSH-px活力，降低MDA的含量（P<0.05，P<0.01）；免疫印迹的实验结果表明GSRd可增加BCL-2的蛋白表达（P<0.05，P<0.01），抑制P53蛋白蛋的表达（P<0.05，P<0.01）；镇痛实验结果显示GSRd对冰醋酸致小鼠扭体反应和福尔马林所致的Ⅰ、Ⅱ相反应均有抑制作用（P<0.05，P<0.01）。结论：GSRd对乳腺增生的治疗作用可能与增强体内抗氧化能力调节Bcl-2与P53蛋白的表达有关，并对乳腺增生所伴随的疼痛有明显的缓解作用。     

理气散结膏外敷联合枸橼酸他莫昔芬片治疗乳腺增生的有效性及安全性分析

目的:探讨理气散结膏外敷联合枸橼酸他莫昔芬片治疗乳腺增生的有效性及安全性。方法:将2018年2月至2020年1月在偃师市人民医院接受治疗的130例乳腺增生患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组各65例。对照组采用枸橼酸他莫昔芬片治疗,观察组在对照组基础上加用理气散结膏外敷,比较两组治疗总有效率、现时疼痛强度(PPI)评分、中医证候积分及不良反应。结果:观察组治疗总有效率(96.92%)与对照组(83.08%)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组PPI评分及中医证候积分比较无显著差异;治疗后,观察组PPI评分及中医证候积分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:理气散结膏外敷联合枸橼酸他莫昔芬片治疗乳腺增生效果确切,可显著缓解症状及疼痛,安全性高,联合治疗方案具有可实施性。