草酸铂联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶治疗晚期大肠癌28例临床观察

28例大肠癌患者联合应用草酸铂（L-OHP）130mg／m^2静滴2h（第1天），亚叶酸钙（CF）200mg静滴2h[在氟尿嘧啶（5-Fu）之前用，第1～5天]，5-FU400mg／m^2。静滴6～8h（第1～5天）治疗，21d为一周期。至少完成3个周期后评价近期疗效。结果CR1例，PR9例，SD12例，PD6例，总有效率35．7％。主要不良反应为周围神经毒性，恶心呕吐，骨髓抑制，多为Ⅰ～Ⅱ度，不良反应较轻，停药后均可恢复。认为L—OHP联合CF、5-Fu治疗晚期大肠癌，近期疗效较好，不良反应低，患者可耐受。     

羟基喜树碱联合5-FU／LV治疗晚期大肠癌

目的 观察羟基喜树碱(HCPT)联合氟脲嘧啶(5-FU)、醛氢叶酸(LV)组成的HLF方案对晚期大肠癌的疗效及毒副作用。方法 治疗组30例HLF方案HCPT6--8mg／m2静滴，第1～5天；LV100mg静滴，第1～5天；5-FU500mg静滴，第1～5天。对照组28例5-FU／LV方案，LV与5-FU用法同治疗组，以上方案4周重复。结果 HLF方案与5-FU/LV方案有效率分别为36．6％及21．4％，主要不良反应为消化系统、血液系统毒性，多为Ⅰ～Ⅱ度，能耐受。结论 HLF方案治疗晚期大肠癌能提高疗效，稳定病情，改善症状。     

奥沙利铂联用氟脲嘧啶／醛氢叶酸治疗晚期大肠癌的临床研究

目的 观察奥沙利铂(OXA)与醛氢叶酸(LV)，氟脲嘧啶(5-FU)组成的OXA-LF方案对晚期大肠癌的疗效及不良反应。方法 治疗组36例予OXA-LF方案化疗，OXA130mg/m^3，第1天静滴；LV200mg／m^2，第1～5静滴；5-FU，425mg／m^2，第1～5天静滴。对照组32例给予LFP方案化疗，DDP16mg/m^2，第1～5天静滴；LV、5-FU用法同治疗组。以上方案每3周重复。结果 OXA-LF方案和LFP方案有效率分别为52．78％、40．63％，临床受益反应分别为83．3％、59．375％。主要不良反应为血液系统、消化系统及神经系统毒性，多为Ⅰ～Ⅱ度，患者耐受性良好。结论 OXA-LF方案治疗晚期大肠癌疗效较高，不良反应轻而且安全性。     

联合化疗加草酸铂治疗难治性晚期大肠癌22例疗效观察

20 0 0年 1月以来 ,我们对 2 2例难治性晚期大肠癌患者 ,在原联合化疗方案基础上加用草酸铂 ( L - OHP)治疗 ,并对其疗效和毒性进行系统观察。现报告如下。资料与方法 :本文 2 2例晚期大肠癌患者 ,均经病理证实为腺癌。男 13例 ,女 9例 ;年龄 43～ 68岁 ;病程 1～ 2年。其中肺转移 4例 ,肝转移 6例 ,腹腔淋巴结转移 5例 ,盆腔转移 6例 ,前列腺转移 1例。2 2例患者均为先行 5 -氟脲嘧啶 ( 5 - FU ) /甲酰四氢叶酸钙( CF)化疗两个周期 ,即 CF0 .1～ 0 .2 g/d静滴 0 .5～ 1小时 ,第1～ 5天 ;5 - FU3 5 0 mg/m2静滴 2～ 3小时 ,第 1～ 5天 …     

草酸铂及羟基喜树碱联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶治疗进展期结直肠癌的比较

目的：比较草酸铂及羟基喜树碱联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶治疗进展期结直肠癌的近期疗效、不良反应和生存期．方法：经病理证实的进展期结直肠癌病例60例,40例(OLF组)采用草酸铂联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶方案化疗92个周期,20例(HLF组)采用羟基喜树碱联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶方案化疗40个周期,观察化疗不良反应,2-3周期后评价疗效,随访观察无疾病进展生存期、总生存期,统计1a生存率．结果：OLF和HLF组近期有效率分别为30．0%(12/40)和25．0%(5/20),无统计学差异(χ~2 =0．531,P=0．811)；中位无疾病进展生存期分别为6．4和7．3 mo,无统计学差异(u=1．5088,P＞0．05)；中位总生存期分别为10．2和10．8 mo,无统计学差异(u=0．3487,P＞0．05)；1 a生存率分别为34．09%和38．55%,无统计学差异(u= 0．3275,P＞0．05)．两组间Ⅲ,Ⅳ度不良反应均以骨髓抑制和消化道反应为主,其中腹泻发生率HLF组高于OLF组,有统计学差异(χ~2=7．876,P=0．044)．结论：OLF和HLF两方案治疗进展期结直肠癌疗效相似,前者外周神经毒性较常见,后者腹泻更常见．     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗老年晚期大肠癌疗效观察（附48例报告）

目的 观察奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX方案)一线治疗老年(年龄≥70岁)晚期大肠癌患者的有效性和耐受性.方法 选取老年晚期大肠癌患者48例,奥沙利铂85 mg/m2静滴(2 h)、第1天(d1),卡培他滨2 000 mg/m2口服、d1～d14,每3周为1周期,当患者出现不能耐受的不良反应或者病情进展时停药,或达到6个周期时终止治疗.化疗2周期后评价疗效,SD者继续原方案化疗.结果 48例均完成了至少2周期的化疗,每例平均治疗周期数为4.8个(230个/48例).总有效率为45.8%(22/48),疾病控制率为91.6%,其中CR 4例,PR 18例,SD 22例.中位无进展生存时间为4.6个月,总生存期为17.3个月.主要的毒性反应为胃肠道反应、贫血、手足综合征、神经毒性和中性粒细胞下降,13(27.1%)例出现了3～4级毒性反应.结论 XELOX是治疗老年晚期大肠癌的有效方案,患者的耐受性良好.     

紫杉醇脂质体与普通紫杉醇治疗胃癌疗效比较

目的比较周疗法紫杉醇脂质体联合方案和普通紫杉醇联合方案治疗晚期胃癌的疗效和毒副作用。方法 31例晚期胃癌患者分别接受紫杉醇脂质体（实验组）或紫杉醇（对照组）75 mg/m2,第1、8天;草酸铂130 mg/m2,第1天;亚叶酸钙200 mg于5-氟尿嘧啶前静脉滴注,第1～5天,5-氟尿嘧啶500 mg/m2,第1～5天。21 d为1个周期。结果实验组有效率61.54%（8/13）,对照组有效率55.56%（10/18）,P〉0.05;2组不良反应在血液学和消化道毒性以及乏力、脱发、手脚麻木、皮疹、呼吸困难等方面无差异,但对照组关节痛、肌肉痛、面色潮红发生率高于实验组（P均〈0.05）。结论周疗法紫杉醇脂质体联合方案与紫杉醇普通剂型的联合方案相比疗效相似,毒副作用减少。     

PF方案联合放疗治疗局部晚期食管癌61例疗效观察

对61例局部晚期食管癌患者采用同时放化疗治疗，化疗方案：5-Fu 750mg／d，静滴第1～5天；顺铂20mg／d，静滴第1～5天。21d为一周期，共用2个周期。化疗第1天行常规分割放疗，放疗剂量为60-70Gy，2Gy／次。结果61例患者均完成治疗，总有效率为67．2％，其中CR占16．4％，2a生存率为31．1％，无4级以上毒性反应。认为同时放化疗治疗可用于局部晚期食管癌的治疗。     

培美曲塞联合奥沙利铂治疗晚期食管癌疗效观察

目的观察培美曲塞联合奥沙利铂治疗晚期食管癌的疗效和毒刮反应。方法将66例晚期食管癌患者随机分为两组。治疗组给予培美曲塞500mg／m^2静滴，第1天；奥沙利铂120mg／m^2静滴，第1天，21d为一周期。对照组给予5-氟脲嘧啶500mg／m2静滴，第1—5天；亚叶酸钙0．2g静滴，第1-5天；顺铂80mg／m^2静滴，分3天，21d为一周期。结果治疗组总缓解率为68．8％，对照组总缓解率为44．1％，两组比较有统计学意义（P=0．044）。治疗组自细胞减少的发生率低于对照组，但差异无统计学意义（P〉0．05）；治疗组恶心、呕吐和腹泻发生率显著低于对照组（P均〈0．05），神经毒性的发生率显著高于对照组（P〈0．05或〈0．01）。结论奥沙利铂联合培美曲塞治疗晚期食管癌安全、有效率高，毒性反应可以耐受。     

草酸铂联合氟尿嘧啶/亚叶酸钙时辰化疗治疗晚期胃癌临床观察

目的观察草酸铂联合5-氟尿嘧啶（5-Fu）/亚叶酸钙时辰化疗治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法采用草酸铂联合5-Fu/亚叶酸钙方案时辰化疗治疗晚期胃癌患者48例,草酸铂每天给药时间10∶00-22∶00,持续输注12 h,16∶00达高峰;亚叶酸钙、5-Fu每天给药时间22∶00-10∶00,持续输注12 h,4∶00达高峰。14 d为一治疗周期,至少用2个周期。结果完全缓解4例,部分缓解23例,稳定14例,进展7例,总有效率50.6%。治疗期间最常见毒副反应为骨髓抑制、恶心、呕吐、外周神经毒性、黏膜炎、腹泻,均以Ⅰ-Ⅱ度为主。结论草酸铂联合5-Fu/亚叶酸钙时辰化疗治疗晚期胃癌疗效高,毒副反应少,值得临床应用。     

多西他赛联合顺铂、氟尿嘧啶方案治疗晚期鼻咽癌20例疗效观察

目的 评价多西他赛联合顺铂和氟尿嘧啶方案（TPF方案）治疗晚期鼻咽癌的临床疗效和毒性反应。方法 对20例经病理学确诊的晚期鼻咽癌患者于第1天静脉滴注多西他赛75mg／m^2及静脉滴注顺铂75mg／m^2，第1至第5天静脉持续滴注氟尿嘧啶400mg／m^2，每3周为1个疗程，所有患者均治疗2～4个周期。结果 20例患者中，完全缓解（CR）4例，部分缓解（PR）10例，稳定（SD）5例，进展（PD）1例，总有效率70．0％。最主要的毒副反应为骨髓抑制，Ⅲ～Ⅳ度粒细胞减少占80％，其它毒副反应均可以耐受。结论 多西他赛联合顺铂、氟尿嘧啶方案治疗晚期鼻咽癌近期临床疗效较好，毒副作用可耐受，长期疗效有待于临床进一步观察。     

小剂量“蚕食”化疗治疗晚期高龄消化道肿瘤患者的临床研究

目的观察小剂量氟尿嘧啶（5-FU）与顺铂（DDP）及亚叶酸钙（CF）组成的FD方案静滴治疗晚期消化道肿瘤的临床疗效。方法我院住院治疗的晚期消化道肿瘤患者68例给予5-FU 125～250mg／d,持续静滴4～6h,亚叶酸钙（CF）0．1～0．2／d,静滴1杉d,连用14～28d。DDP10mg／d,静滴,每周连用5d,连用14—28d为1个疗程。休息2—3周重复,平均应用2—3个疗程。观察患者的疗效。结果68例患者中CR4例,PR24例,有效率（CR＋PR）为41．1％（28／68）。临床症状多数得到不同程度的缓解,表现为疼痛减轻,食欲精神状态好转,体力有所恢复,体质量增加等。结论小剂量氟尿嘧啶与顺铂的联合应用是治疗晚期消化道肿瘤的有效、安全的方案,尤其是高龄晚期消化道肿瘤。     

奈达铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌

目的评价奈达铂联合长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法对28例初治晚期非小细胞肺癌行奈达铂联合长春瑞滨化疗，方案：奈达铂80mg／m^2静滴d1。长春瑞滨25mg／m^2静注d1、d8，3～4周为一周期，用药4周期。对照组25例，化疗方案为顺铂加长春瑞滨。结果奈达铂组PR11例，有效率（CR＋PR）为39．2％；对照组CR1例、PR8例，有效率40．0％，两组间差异不明显（P〉0．05）；毒性反应白细胞与血小板减少治疗组与对照组无显著性差别（P〉0．05）；消化道反应奈达铂组明显小于顺铂组（P〈0．05）。结论奈达铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与顺铂相当，消化道毒性小于顺铂。奈达铂联合长春瑞滨化疗是治疗晚期小细胞肺癌较为有效的化疗方案之一。     

紫杉醇、奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙治疗晚期胃癌42例临床观察

目的评价紫杉醇（PTX）、奥沙利铂（OXA）联合5-氟尿嘧啶（5-Fu）/亚叶酸钙（CF）治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选择晚期胃癌患者42例,所有患者采用PTX 80 mg/m^2,第18、天,静滴3 h;OXA65 mg/m^2,第1、8天,静滴2 h;CF 100 mg,第1～5天,静滴2 h;5-Fu500 mg/m^2,第1～5天,静滴4～6 h。4周为一个周期,所有患者化疗至少接受两个周期。观察临床疗效、肿瘤进展时间（mTTP）、生存期（mOS）、1 a存活率、临床受益反应（CBR）率及毒副反应。结果 42例患者治疗总有效率为61.9%,中位mTTP 7.8个月,中位mOS 11个月,1 a存活率为45.7%,CBR率76.2%,主要毒副反应为脱发、恶心呕吐、周围神经毒性、骨髓抑制,大部分为Ⅰ、Ⅱ级,患者可以耐受。结论 PTX、OXA联合5-Fu/CF方案治疗晚期胃癌具有良好的疗效和耐受性。     

洛铂与草酸铂在联合化疗方案中毒副作用的比较

目的:比较洛铂、草酸铂在氟尿嘧啶、四氢叶酸钙联合化疗方案中的毒副作用.方法:将2006-2007年52例结、直肠癌术后患者随机分为两组,洛铂联合化疗组26例,共85个疗程,草酸铂联合化疗组26例,共73个疗程.化疗方案为洛铂50 mg/m2或草酸铂85 mg/m2,静脉滴注2 h以上,第1天;四氢叶酸钙200 mg/m2静脉滴注2 h以上,第1天和第2天;氟尿嘧啶400mg/m2静脉推注,然后600mg/m2持续静脉输注22 h以上,第1天和第2天;每2周重复.结果:毒副作用以骨髓抑制及胃肠道反应为主.洛铂组和草酸铂组患者白细胞减少Ⅰ-Ⅱ级分别占60.0%,50.7%;血小板减少Ⅰ-Ⅱ级占66.7%,21.3%;胃肠道反应恶心占16.7%,37.3%;发生呕吐占3.3%,6.7%;洛铂组患者白细胞和血小板减少Ⅲ级分别占6.7%,10.0%,周围神经症状Ⅰ级占5.9%;草酸铂组白细胞减少Ⅲ-Ⅳ级占41.3%,周围神经症状Ⅰ-Ⅱ级占42.7%,Ⅲ-Ⅳ级占9.3%.结论:洛铂、草酸铂分别与氟尿嘧啶和四氢叶酸钙联合使用均为安全的化疗方案.洛铂组对骨髓的抑制主要表现在血小板减少,而草酸铂组主要表现在白细胞减少.洛铂组的胃肠道反应及神经毒性较草酸铂组轻.     

NIP方案与MVP方案治疗老年非小细胞肺癌的临床研究

目的 观察诺维本（NVB）、异环磷酰胺（IFO）联合顺铂（DDP）方案与长春花碱酰氨（VDS）、丝裂霉素（MMC）联合顺铂（DDP）方案治疗老年非小细胞肺癌的疗效。方法 94例随机分为二组。46例NIP方案用NVB25mg/m^2静滴，d1-d8；IFO 1.2g/m^2 3h静滴d1-d3；MESNA 400mg 4h静推，d1-d3；DDP 100mg/m^2,d1静滴；配合水化、利尿、止吐，每4周为一期，共3期。48例MVP方案用VDS 3mg/m^2静注d1、d8；MMC 10mg/m^2 d1；DDP 100mg/m^2静滴d1；配合水化、利尿、止吐，每4周为一期，共3期。结果 NIP与MVP组有效率分别为45.6%与41.6%，中位生存期分别为10.2月和9.8月，一年生存率分别为28.9%与26.7%，两无显性差异（P＞0.05)。毒副反应以骨髓抑制、消化道反应及局部静脉炎为主；均无肝脏损害等毒性反应发生。NIP组白细胞下降较MVP组明显，消化道反应则反之（P＜0.05)。结论 治疗老年非小细胞肺癌，本两个方案均能获一定缓解。两组疗效相仿，均较安全。但MVP方案较经济更适于推广。     

转移性结直肠癌XELOX与FLOFOX6治疗方案的临床疗效与毒副反应观察

目的比较卡培他滨联合奥沙利铂(XELOX)方案与5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙联合奥沙利铂(FOLFOX6)方案治疗转移性结直肠癌(metastatic colorectal cancer,MCRC)的近期疗效和毒副反应。方法 55例MCRC患者均存在远端器官的转移,均采用姑息治疗方法,将这些患者随机分为两组,XELOX治疗组29例,卡培他滨1 000 mg/m2,口服,2次/d,第1~14天;奥沙利铂130 mg/m2,静脉点滴,第1天;21 d为1个周期。FOLFOX6治疗组奥沙利铂130 mg/m2静脉输注2 h,第1天;亚叶酸钙200 mg/m2静脉输注2 h,第1~5天;5-氟尿嘧啶500 mg/m2静脉输注4~6 h,第1~5天,21 d为1个周期。两组均治疗2个周期以上。按照RECIST指南评定标准进行评价,主要终点是疾病进展时间(TTP)、生存时间(MST),毒副反应按照WHO抗癌药物常见毒性分级标准分为0~Ⅳ级。结果 XELOX治疗组疗效为51.7%,TTP为6.7个月,MST为14.5个月;FOLFOX6治疗组疗效为50.0%,TTP为7.3个月,MST为14.1个月,两治疗组三个指标差异均无统计学意义(P0.05)。毒副反应比较,二者在引起手足口综合征和神经毒性方面差异有统计学意义(P0.05),XELOX治疗组易引发手足口综合征,但是均以Ⅰ~Ⅱ的轻度反应为主,只有1例重度手足口综合征,而FOLFOX6治疗组则易引起神经毒性,大部分以轻度反应为主。FOLFOX6治疗组存在3例Ⅲ~Ⅳ级的重度白细胞减少病例。结论 XELOX治疗组与FOLFOX6治疗组相当,FOLFOX6治疗方案毒副反应较大,XELOX治疗方案较为安全。     

奥沙利铂与5-FU联合治疗晚期消化道癌疗效分析

目的 观察奥沙利铂与5-FU方案治疗消化道晚期肿瘤。方法 奥沙利铂150mg／m^2静滴第1天，5-FU300／m^2静滴第1～5天。结果 总有效率胃癌63％，大肠癌67％。结论 此方案治疗消化道肿瘤疗效肯定，毒副反应轻。     

L-OHP、FA、5-FU联用化疗的不良反应及治疗

2002年1月至2004年12月，我们应用草酸铂（L-OHP）、亚叶酸钙（FA）、5-氟尿嘧啶（5-FU）治疗大肠癌患者42例。现将其不良反应及治疗介绍如下。     

羟基喜树碱联合化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤38例

目的应用羟基喜树碱联合化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤．方法在食管癌、胃癌、大肠癌联合化疗方案中，HCPT每次剂量为20mp，每周期2次21d1周期，3周期为1疗程，总量为120mg．在化疗前15min静注枢丹8mg，化疗后肌注苯海拉明20mp；使用顺铂时水化，运用大剂量氨甲喋吟与5-氮脲嘧啶时，以甲酞四氢叶酸钙解毒，同时碱化尿液．结果38例患者均完成了1个疗程化疗，有效率为：食管癌44．4％，胃癌42．9％，大肠癌37．5％．临床观察表明：HCPT在晚期消化道肿瘤联合化疗中，若运用合理，可获得满意疗效，其毒副反应主要表现为Ⅱ°血象下降及轻度的消化道反应，结论HCPT价格低廉，疗效确切，毒副反应较轻．因此，合理的HCPT联合化疗方案在晚期消化道肿瘤化疗中具有重要应用价值．