黛力新治疗脑梗死后抑郁症临床观察

目的观察黛力新治疗脑梗死后抑郁症（PSD）的临床疗效。方法将100例PSD患者随机分为对照组50例和治疗组50例,治疗组给予常规治疗的同时,加用黛力新治疗;对照组只给予常规治疗,在治疗前和治疗4周后行汉密尔顿抑郁量表（HAMD）及神经功能缺损评分进行疗效评定。结果治疗组的总有效率为90．0％高于对照组的84．0％,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组的HAMD评分与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,2组治疗后HAMD评分与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论黛力新可明显改善脑梗死后抑郁障碍程度,并能促进神经功能康复。     

黛力新治疗脑卒中后抑郁的临床研究

目的评价黛力新治疗脑卒中后抑郁（PSD）的疗效和安全性。方法将64例PSD患者随机分为治疗组（加用黛力新）和对照组（加用阿米替林）,在治疗前和治疗后4周、8周分别用HAMD、SSS评分量表评定其疗效,并观察两者的副作用。结果治疗组的HAMD评分、SSS评分与对照组相比明显下降,有统计学意义（P〈0.01）,且不良反应明显减少（P〈0.05）。结论黛力新可明显改善PSD的症状和神经功能缺损,临床副作用少,适合脑卒中后抑郁症的急性期和长期维持治疗。     

黛力新在脑卒中抑郁中的应用观察

目的 观察黛力新应用于脑卒中后抑郁症(PSD)的临床效果。方法 选择我院2013年2月至2014年2月收治的90例PSD患者,随机分为试验组与对照组各45例。两组均实施常规疗法,实验组在常规治疗的基础上加用黛力新治疗,对照组加用阿米替林治疗。治疗后4周、8周采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、改良爱丁堡斯堪的那维亚神经功能缺损评分量表(SSS)分别评价两组疗效,同时观察不良反应情况。结果 两组的HAMD、SSS评分、不良反应率比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 采用黛力新治疗PSD,在改善抑郁症状及神经功能缺损方面,具有显著的作用,且不良反应较少,适用于PSD的治疗。     

黛力新对改善脑卒中患者康复依从性的疗效观察

目的观察黛力新对改善脑卒中后抑郁状态和神经功能及康复依从性的疗效。方法将94例脑卒中并PSD患者随机分为对照组46例和治疗组48例,对照组进行神经内科常规治疗。治疗组在神经内科常规治疗的基础上,加服黛力新片,在治疗前和治疗4周后行汉密尔顿（Hamilton）抑郁量表（HAMD）及神经功能缺损评分进行评定其疗效,并对两组患者治疗依从性进行评定。结果治疗4周后治疗组的总有效率与对照组比较差异有显著意义（P〈0．05）;治疗组对康复治疗依从性优于对照组（P〈0．05）;治疗组的HAMD评分与对照组比较差异有显著意义（P〈0．05）。结论黛力新是一种较理想的抗抑郁药物,可明显改善脑梗死后抑郁障碍程度,增加患者治疗依从性,从而促进神经功能康复,且不良反应轻微。     

黛力新联合早期康复护理干预治疗脑卒中后抑郁症患者的临床疗效

目的 探讨黛力新联合早期康复护理干预治疗脑卒中后抑郁症（PSD）患者的临床疗效.方法 选择70例PSD患者.随机分为黛力新组和综合治疗组.两组患者除接受常规脑血管病治疗外,均予以黛力新20mg,每日上午口服,疗程均为8周.综合治疗组在此基础上采用早期康复护理干预.分别在治疗前后,采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、临床神经功能缺损程度（NIHSS）评分和Barthel指数（BI）评定患者抑郁症状、神经功能和日常生活活动能力.结果 两组患者治疗前的HAMD、NIHSS评分和BI评分比较无明显统计学差异.治疗后两组患者HAMD和NIHSS评分均较治疗前明显下降,BI评分均明显上升,且综合治疗组比黛力新组下降或上升更明显.黛力新组和综合治疗组的总有效率分别为62.9%和85.7%,综合治疗组的临床总有效率明显高于黛力新组（χ2=4.79,P＜0.05）.结论 对PSD患者在单纯抗抑郁药物黛力新治疗的基础上予以早期康复护理干预,可有效地改善患者的抑郁情绪,并能改善患者神经功能及日常生活能力,从而加强主动性康复训练,提高生存质量.     

盐酸氟西汀治疗脑卒中后抑郁的临床观察

目的观察盐酸氟西汀对卒中后抑郁的疗效。方法脑卒中后抑郁症患者66例随机分为两组。即治疗组36例和对照组30例。对照组常规治疗原发病及康复训练,治疗组在对照组基础上加用盐酸氟西汀．每日清晨服1片。治疗4周。同时采用Hamilton抑郁量表（HAMD）、神经功能损伤（SSS）评分患者治疗前和治疗第一、二、三、四周末进行评估。结果两组治疗前后HAMD、SSS评分减少与对照组比较均有差异（P〈0．01）。治疗组患的SSS、HAMD评分降低均较对照组显著（P〈0．01）.结论对脑卒中后抑郁患者。可以采用盐酸氟西汀治疗。     

黛力新治疗脑卒中后抑郁的疗效观察

目的:观察黛力新治疗脑卒中后抑郁状态的疗效。方法:将108例脑卒中后抑郁状态患者,随机分为治疗组68例(加用黛力新)和对照组40例(常规治疗)。治疗前后行汉密尔顿抑郁量表(HAMD),日常生活能力Barthel指数(BI)量表及神经功能缺损评分(SSS)量表进行评定其疗效。结果:治疗组HAMD评分治疗后(5.8±1.6)分,较治疗前(20.5±4.2)分显著下降(P<0.01),对照组治疗后(14.1±2.3)分与治疗前(19.4±3.6)分比较差异无显著性(P>0.05)。治疗组治疗后SSS评分显著降低,BI评分明显提高,与对照组比较差异有显著性(P<0.01)。结论:黛力新治疗脑卒中后抑郁状态对抑郁有明显的效果,且可促进脑卒中神经功能的恢复。     

黛力新治疗脑卒中后抑郁症临床疗效

目的:探讨黛力新治疗脑卒中后抑郁症(PSD)患者的临床疗效。方法:选择脑卒中后抑郁症患者60例,随机分为实验组30例和对照组30例,对照组仅予脑卒中常规治疗,实验组在此基础上加用黛力新口服,治疗4周,观察两组患者的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、临床神经功能缺损程度(NIHSS)评分及经颅多普勒脑血流情况。结果:实验组与对照组比较,抑郁症状明显改善(汉密尔顿抑郁量表评分有显著差异)、神经功能恢复良好(临床神经功能缺损程度评分有显著差异)及经颅多普勒脑血流情况明显改善,且无明显副作用。结论:黛力新治疗脑卒中后抑郁症临床疗效佳,可同时改善脑卒中患者的精神及身体状态,无明显副作用,适于临床应用。     

黛力新治疗脑卒中后抑郁的疗效观察

目的 探讨黛力新治疗脑卒中后抑郁临床效果及安全性.方法 选取我院2009年2月至2011年10月收治脑卒中后抑郁患者110例,采用随机数字表法分为两组,其中对照组65例,采用盐酸阿米替林口服治疗,25 mg/次,2次/d;实验组65例,采用黛力新口服治疗,10 mg/次,2次/d;疗程均为8周,比较两组患者临床治疗总有效率,治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,神经功能缺损(SSS)评分以及不良反应发生率等.结果 实验组患者临床治疗总有效率明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后4、8周两组患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分较治疗前均明显改善,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);且实验组患者治疗后4、8周汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后2、4、8周神经功能缺损(SSS)评分均优于治疗前,且实验组患者治疗后2、4、8周神经功能缺损(SSS)评分改善亦优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);同时实验组患者不良反应发生率明显低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 黛力新治疗脑卒中后抑郁临床效果确切,能够有效改善抑郁症状,减少神经功能损伤,且不良反应少,可作为临床首选治疗手段.     

参松养心胶囊合并黛力新治疗卒中后抑郁症疗效观察

目的观察参松养心胶囊合并黛力新治疗卒中后抑郁症的临床疗效。方法56例脑卒中后抑郁症患者随机分为两组,治疗组26例,口服黛力新1片,1次／d,参松养心胶囊4粒,3次／d,疗程4周,对照组30例,口服黛力新1片,1次／d,疗程4周,采用汉密顿汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分。结亲在第四周末HAMD评分,治疗组为（10．6±1．8）,对照组为（14．1±1．6）。治疗组治疗后较治疗前有明显改善（P〈0．05）,并与对照组治疗后比较有明显改善（P〈0．05）。结论参松养心胶囊明显增强黛力新抗抑郁效果。     

氟哌噻吨／美利曲辛治疗脑卒中后抑郁60例疗效分析

目的观察氟哌噻吨／美利曲辛治疗脑卒中后抑郁症的临床疗效。方法将60例脑卒中后抑郁症患者随机分成治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用氟哌噻Ⅱ屯／美利曲辛治疗,对照组给予常规治疗,对照组有睡眠障碍者加用艾司唑仑1—2mg／晚,口服。在治疗前、治疗2周、治疗4周、治疗8周后分别进行汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、神经功能缺损评分表（SSS）、Barthel指数测定。结果治疗组治疗2、4、8周后的HAMD评分、SSS评分均较治疗前明显降低（均P〈0．01）,与对照组比较,HAMD评分低于同期对照组（t=13．032、14．176、12．093,均P〈0．01）,、SSS评分亦低于同期对照组（t=3．657、5．013、7．998,均P〈0.01）。治疗组治疗2、4与治疗8周后Barthel指数评分均显著高于治疗前（均P〈0．01）;与对照组比较,Barthel指数评分亦高于同期对照组,差异均有统计学意义（均P〈0．01）。结论氟哌噻吨／美利曲辛能改善脑卒中后患者抑郁症状,并能促进神经功能的恢复及日常生活能力的改善。     

米氮平与万拉法新治疗急性卒中后抑郁疗效观察

目的：观察米氮平与万拉法新治疗急性卒中后抑郁的临床疗效。方法选择脑卒中后抑郁患者120例,采用随机数字表法分为治疗组和对照组,每组60例。2组患者均给予神经内科常规药物,治疗组在此基础上加用米氮平口服,对照组加用万拉法新口服,疗程均为8周。观察2组治疗前后汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分、临床神经缺损程度评分（SSS）、日常生活活动能力（ADL）评分的变化。结果与治疗前比较,2组患者治疗后 HAMD,SSS, ADL 评分均明显改善（P ＜0．05）,且治疗组改善程度较对照组更明显。结论米氮平治疗抑郁症有较好疗效,显著降低 HAMD 减分率,改善临床抑郁症状,并促进神经功能恢复,并有较好的抗焦虑、改善睡眠作用,不良反应较轻。     

脑梗死后抑郁症药物治疗及其对神经功能康复影响的临床观察

目的观察脑梗死后抑郁症（PSD）患者的氟西汀干预治疗及其对神经功能康复的影响。方法明确诊断为急性脑梗死且发病后抑郁症状持续2周，汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分〉16分的55例患者，随机分为治疗组28例和对照组27例。2组均进行常规治疗及功能康复治疗，治疗组在此治疗基础上一周后加服盐酸氟西汀20mg／d，对照组不使用任何抗抑郁剂，持续4周，在治疗前和治疗后2、3、4周分别进行HAMD和改良爱丁堡．斯堪那维亚卒中量表（MESSS）评分。结果治疗组HAMD评分和MESSS评分较对照组明显下降（P〈0．05）。结论对PSD患者行氟西汀干预治疗能缓解抑郁症状，同时可促进神经功能康复，生活质量明显改善。     

高压氧联合黛力新治疗脑梗死后抑郁症的疗效观察

目的：探讨高压氧联合黛力新治疗脑梗死后抑郁症（PSD）的临床疗效。方法80例PSD住院患者随机数字表单盲法分为对照组和治疗组,予脑血管病常规治疗。对照组给予黛力新,治疗组在对照组基础上加用高压氧治疗。结果两组患者治疗后HAMD、HAMA、CNS、ADL（Barthel指数）均较治疗前下降,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗后CNS、HAMD、HAMA评分下降更为显著,与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗后ADL（ Barthel指数）升高更为显著,与对照组相比差异有统计学意义（ P〈0.05）。结论高压氧联合黛力新治疗PSD较单用黛力新疗效显著,不良反应少,促进患者最大程度康复。     

氟哌噻吨美利曲辛片改善帕金森病患者抑郁症状临床观察

目的：观察氟哌噻吨美利曲辛片（黛力新）对帕金森病患者抑郁症状的改善作用。方法将56例帕金森病患者按照随机数字表法随机分为观察组和对照组各28例。观察组采用黛力新治疗;对照组采用常规方法治疗。比较2组患者汉密尔顿抑郁量表（ HAMD）评分、抑郁症状的临床疗效及不良反应。结果2组患者治疗前的HAMD 评分比较差异无统计学意义（P ﹥0.05）。治疗后观察组1、2、4、6周时的 HAMD 评分均低于对照组,总有效率为96.43％高于对照组的64.29％,不良反应发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义（P ﹤0.05）。结论黛力新能够有效改善帕金森病患者的抑郁症状,疗效显著、安全可靠。     

黛力新治疗2型糖尿病患者合并抑郁症的疗效观察

目的 探讨黛力新治疗2型糖尿病合并抑郁症的疗效.方法 将60例合并抑郁症的2型糖尿病患者,随机分为治疗组(服用黛力新,30例)和对照组(未服用黛力新组,30例),治疗8周.以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,用糖化血红蛋白(HbA1c)水平监测血糖控制情况.结果 治疗8周后,治疗组抑郁症状的改善明显优于对照组(P<0.01),痊愈率(43.3%)和有效率(66.7%)均明显高于对照组(分别为16.7%和36.7%)(P<0.01);治疗组HbA1c水平较治疗前显著下降,且明显低于对照组(P<0.01).结论 黛力新能明显改善糖尿病患者的抑郁症状,更有利于患者血糖的控制.     

长春西汀辅助治疗卒中后抑郁症40例

目的探讨长春西汀治疗卒中后抑郁症的疗效。方法卒中后抑郁症患者80例，按就诊及确诊顺序分为治疗组和对照组各40例。对照组采用单纯基础治疗脑梗死方案，治疗组加用长春西汀20 mg&#8226;d-1＋0.9%氯化钠溶液250 mL静脉滴注，qd，疗程4周。治疗前及治疗2和4周后通过神经功能缺损评分以及汉密尔顿抑郁量表评定疗效。结果治疗组和对照组治疗后汉密尔顿抑郁量表评分均较治疗前显著下降（P＜0.01），治疗组治疗2和4周汉密尔顿抑郁量表评分均低于对照组（P＜0.05或P＜0.01）。两组治疗后神经功能缺损程度评分均较治疗前下降（均P＜0.05），且治疗组低于对照组（P＜0.05）。治疗组总体疗效优于对照组。结论长春西汀治疗卒中后抑郁症的效果优于单纯治疗脑梗死组     

早期综合干预治疗对脑卒中后抑郁患者的影响

目的评估早期心理干预及黛力新治疗对急性脑卒中后抑郁患者神经功能损害康复的影响。方法将112例脑卒中后抑郁患者随机分为研究组和对照组,每组56例。治疗组在常规治疗的基础上心理干预、服用黛力新,对照组进行常规治疗。2组患者在第2、4周均进行多模式方法诊断（MMADD）、日常生活活动能力（Barthel指数）、智能状况（MMSE评分）、神经功能缺损（NIHSS）评分。结果治疗前及2周后2组患者NIHSS差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗前MMADD及ADL评分差异无统计学意义（P〉0．05）,2周后MMADD及ADL差异有统计学意义（P〈0．05）,4周后治疗组MMADD评分和NIHSS评分明显减少（P〈0．01）,ADL评分明显增高（P〈0．01）。结论脑卒中后抑郁的早期综合干预,能明显改善卒中后抑郁及神经功能缺损症状和日常生活活动能力。     

黛力新对冠心病伴焦虑抑郁症的疗效及生活质量的影响

目的：探讨黛力新（氟哌噻吨美利曲辛片）对冠心病伴焦虑抑郁症患者的疗效和生活质量的影响。方法选择来该院治疗冠心病伴焦虑抑郁症患者120例,随机均分为常规组和黛力新组各60例,两组均给予冠心病常规治疗方案,黛力新组在此基础上加用每天1片黛力新（每片含氯哌噻吨0.5 mg和美利曲辛10.0 mg）,疗程4周后观察临床症状、心电图及抑郁自量表（SDS）、焦虑自量表（SAS）评分的变化;半年后采用健康状况调查问卷SF-36进行生活质量评估。结果黛力新组心绞痛疗效总有效率86.7%（52/60）,明显优于常规治疗组总有效率68.3%（41/60）,差异有统计学意义（P〈0.05）;黛力新组焦虑、抑郁情况较治疗前得到明显好转,差异有统计学意义（P〈0.05）,常规组治疗前后焦虑、抑郁情况无明显变化,差异无统计学意义（P〉0.05）;黛力新组患者健康状况调查问卷的各项得分均明显高于常规组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论在常规治疗冠心病伴焦虑抑郁症的基础上加用黛力新,疗效显著,能够改善患者的生活质量。     

5-羟色胺再摄取抑制剂(西酞普兰)对脑卒中后抑郁患者神经功能康复的影响

目的探讨常规治疗与常规治疗合并西酞普兰治疗两种方法对脑卒中后抑郁患者神经功能康复的影响。方法对48例脑卒中后抑郁患者进行神经功能缺损程度(SSS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评价;并随机分为治疗组24例和对照组24例,治疗4周,治疗前后进行SSS、HAMD评分比较。结果西酞普兰治疗组抑郁和神经功能改善均优于对照组。结论 5-羟色胺再摄取抑制剂(西酞普兰)治疗可明显改善脑卒中后抑郁及神经功能。