量热技术在硼酸盐体系热力学性质研究中的应用

硼酸盐晶体因其优越性能在移动通信等高新技术领域有着广泛应用,开展硼酸盐及其水溶液体系热力学性质的研究对于硼酸盐合成和含硼卤水资源综合利用有着重要的意义.量热技术是高精度测定硼酸盐固体及其水溶液热力学性质的有效方法和手段,本文从量热技术特点、碱金属硼酸盐和碱土金属硼酸盐标准摩尔生成焓、硼酸盐水溶液体系热力学性质等方面进行了归纳总结,提出了硼酸盐热力学性质研究存在的问题和未来的发展趋势.     

碱金属及碱土金属元素性质的多元分析

通过对碱金属及碱土金属元素的键参数、拓扑指数与其物理化学性质的多元回归分析,得到了良好的结构与性质相关性.     

利用神经网络预测阴离子共偶碱金属卤化物二元系的相图特征

利用Kohonen自组织特征映射神经网络来判定二元碱金属卤化物体系是否可以形成共晶体 ,对三个体系(其中一个体系不形成共晶体 ,两个体系形成共晶体 )的预测结果完全正确。在预测共晶温度和共晶体的组成时 ,使用了 6 5 1拓扑结构的误差反向传播神经网络 ,训练算法为自适应逆传播算法 ,对四个二元体系中共晶体的组成预测表明 ,均方根误差为 0 .0 5 35 ,平均相对误差为 1.77% ,对四个体系共晶温度的预测显示 ,均方根误差为 13 .48℃ ,平均相对误差为 1.11%。     

电负性连接性拓扑指数mD及其对无机物理化性质的预测

本文对Randic分子连接性拓扑指数 mX的核心概念“点价”δi 进行修改 ,构建了电负性连接性拓扑指数 mD .用mD的 0、1阶指数分别与 2 0种碱金属卤化物的晶格能U、ΔrHm、离子水化能ΔrGθm 、5 1种金属离子水合热ΔrHθh 进行关联 ,拟合成若干个线性方程 .相关系 (指 )数均大于 0 95 ,最好的为 0 9973 ,满足优级或良级标准 .结构选择性达到唯一性表征 ,预测取得了较好的结果 .     

拓扑指数mM及其应用

文章构建了拓扑指数mM,采用mM的0、1阶指数分别与20种碱金属卤化物的核间距、16种碱金属卤化物的熔点、磁化率、键长和51种离子水合热关联,拟合的回归方程相关系数(相关指数)分别为0.996 5(0.996 6)、0.944 2、-0.987 3、-0.995 5和0.993 9,基本上满足优级或良级标准,预测取得较好的结果.     

饱和烷烃常沸点蒸发熵与分子结构的拓扑相关性研究

以图论法为基础,从分子的拓扑结构入手,定义了一个表征分子内聚力的拓扑指数Ｆ,并和拓扑指数Ｗ、Ｐ一同运用于微观结构与物性关系的研究之中,提出了一个预测饱和烷烃常沸点蒸发熵的计算公式．用该式对５７种饱和烷烃沸点预测的结果,与文献值相比较,总的相对误差仅为０．４２％．     

价电子轨道能量拓扑指数mH及其应用

文章受Randic分子连接性拓扑指数 Mx的启发,构建了价电子轨道能量拓扑指数Mh.用Mh的0、1阶指数分别与20种碱金属卤化物的晶格能U1、生成焓ΔrHm、水化能ΔrGθm 和20种碱土金属卤化物的晶格能U2进行关联,拟合的线性方程的相关系(指)数分别为0.997 5(0.997 5)、0.978 2(0.979 4)、0.976 1(0.977 4)和0.978 9(0.984 5),满足优级或良级标准.结构选择性达到惟一性表征,预测取得较好的结果.     

饱和烷烃常沸点蒸发熵与分子结构的拓扑相关性研究

以图论法为基础,从分子的拓扑结构入手,定义了一个表征分子内聚力的拓扑指数Ｆ,并和拓扑指数Ｗ,Ｐ－同运用于微观结构与物性关系的研究之中,提出了一个预测饱和烷烃常沸点蒸发熵的计算公式。用该式对５７种饱和熔烃沸点预测的结果。与文献值相比较,总的相对误差仅为０．４２％。     

拓扑理论在无机化学中的应用──Ⅰ 碱金属卤化物物理化学性质递变规律的研究

根据Ｒａｎｄｉｃ分子连通性拓扑理论，建立了一个新的键参数拓扑指数ＹＭ，并将它与碱金属卤化物的物理化学性质Ｐｉ相关联，相关系数良好，可表示为：Ｐｉ＝ＡｉＹＭ＋Ｂｉ．式中Ａｉ、Ｂｉ是与碱金属卤化物的类型、性质有关的常数．该式计算方便，精度高，物理意义明确，较好地描述了碱金属卤化物物理化学性质的递变规律     

拓扑指数mP在预测无机物理化性质中的应用

受Randic分子连接性拓扑指数mX的启发,构建了拓扑指数mP.用mP的0和1阶指数分别与20种碱金属卤化物的生成焓ΔfH(○-)m、离子水化能ΔhG(○-)m、晶格能U1、气态碱金属卤化物核间距R0,20种碱土金属卤化物的晶格能U2,51种金属离子水合焓ΔhH(○-)m和80种离子标准生成焓ΔfH(○-)m关联,拟合的回归方程的相关系(指)数为0.975 3(0.983 4)、0.976 1(0.981 6)、0.996 4(0.998 6)、0.996 7(0.996 7)、0.978 9(0.989 0)、0.990 1和0.980 5,满足优级或良级标准.预测取得较好的结果.     

第一主族阳离子-苯复合物相互作用的理论研究

运用从头算MP2和密度泛函B3LYP方法,在6-311＋＋G^＊＊基组水平上对第一主族阳离子-苯复合体系的构型进行了自由优化,并定义阳离子位于苯环正上方。频率计算表明为合理构型,复合物的键长、原子电荷、分子轨道成份、前沿轨道能等表明,碱金属阳离子与苯的作用包含p-π和s-π作用方式,阳离子与苯结合时电子从苯向阳离子转移,形成电荷转移复合物,与氢键的结合方式相似。M^＋…benzene and benzene…M^＋…benzene复合物的红外光谱特征频率分别位于120～740cm^-1和140-890cm^-1,为阳离子垂直于环平面上作来回振动,其红外光谱振动频率随Li、Na、K向长波方向红移,并红外强度随Li、Na、K降低。     

超塑性成形/扩散连接空心结构设计和强度分析

为研究超塑性成形/扩散连接组合工艺制备的钛合金四层结构中芯层结构、芯层和蒙皮的扩散连接面积比率及芯层之间的扩散连接率对结构强度、刚度的影响规律,采用FEM分析了不同芯层结构、直筋数量及工艺参数条件下的多层结构零件强度、刚度变化规律,并重点研究了0.5H/L和延伸率等关键因素的最佳取值区间.结果表明:超塑性成形/扩散连接...     

Study on the Structure and Properties of Polynosic Fiber Treated by Alkali

The regenerated cellulose fibers, made from wood pulp, have excellent physical properties like cotton fiber. Especially polynosic fibers can be mercerized by alkali, but conventional Viscose fiber can not be treated or mercerized by alkali. The paper studies on behavior of polynosic fibers treated by alkali, including physical properties, such as weight loss, tensile strength and elongation, and fiber structures properties. In this paper, on the basis of study on polynosic fibers treated by alkali, the conclusions were drawn as following. Firstly, polynosic fiber is good at alkali resistance. Secondly, the changes of fiber structure and physical properties begin declining at 5 wt% NaOH concentration and reverse changes take place at 10 wt%.     

低聚香豆胶交联凝胶体系

首次研究了微波辅助酸降解香豆胶过程及其影响因素,并与水浴酸降解过程进行对比,获得了低聚香豆胶。研究了低聚香豆胶与硼砂交联形成凝胶的过程,考察了低聚香豆胶浓度、硼砂浓度和pH值对形成凝胶体系的影响,获得了稳定的凝胶体系。进一步研究了低聚香豆胶凝胶体系的流变特性。结果表明：微波辅助酸降解法是快速降解香豆胶的新方法,降解速度显著高于水浴酸降解法。在适当的碱性条件下,低聚香豆胶可与硼砂形成较稳定的交联凝胶体系,该体系具有显著的粘弹性和剪切变稀特性。     

应用网络理论研究地幔流体的形成机制

上地幔的不均一性尤其表现在挥发性组分（CO₂,H₂O,H₂,CO,S,Cl,F,CH₄等）和碱金属的含量及分布特征上。地幔中存在过富含碱金属和其它轻元素的独立流体,它是以挥发性组分为主的富含Si的碱质流体。我们应用网络理论通过对地幔熔体结构的分析来讨论地幔流体的形成机制。熔体是由以［SiO₄］为核心的聚合体构成的。挥发性组分填充在聚合体空隙中,或者挥发性组分以及它们的离子、K、Na等元素通过离子键或范德华力与［SiO₄］,Mg,Fe等聚合而形成聚合体。这种聚合体通过主价键形成一种立体网状排列的结构——网络结构。在原始地幔中网络是各向等强的,即结构中的离子或分子团的分布呈随机无序状态,当有剪切力作用时,网络中最弱的键会遭到破坏,从而使网络结构发生调整并在新的环境下寻求新的结构上的平衡状态。地幔熔体网络中最弱的键是范德华键和Na,K与[SiO₄]之间的离子键,这些键首先被破坏。网络结构的调整导致熔体粘度的变化,使网络中杂乱分布的各种离子和挥发性组分重新分配。这个过程是散布于网络中的挥发性组分和K,Na,以及不能进入[SiO₄]或与之形成主价键的不相容元素、成矿元素从网络中分离出来形成独立的流体相。     

Li掺杂硼氮纳米管与氢相互作用的密度泛函研究

采用密度泛函广义梯度近似（GGA）方法研究了碱金属锂原子掺杂硼氮纳米管（BNNT（8,0））与氢分子的相互作用．优化得到了稳定的几何结构,Li@BNNT复合结构可以吸附三个氢分子．通过分析态密度分布和结合能,说明这种结构可以作为一种储氢材料．为碱金属掺杂硼氮纳米管储氢性质的研究提供了基础．     

Structure and effect of diamagnetism on manganese lithium phosphate glass to cathode materials application

1-x(Li₂O–2P₂O₅)-xMnO₂ glasses where x ?= ?0.2, 0.3 and 0.4 ?mol%, respectively, were synthesized by melted-quenching method. The Mn and P oxidation states and local structures around Mn and P-ions including Mn–O and P–O bonding distances and coordination numbers have been studied via X-ray absorption near edge structure (XANES) and extended X-ray absorption fine structure (EXAFS), respectively. XANES results exhibit a coexistence of oxidation state of Mn²⁺ and Mn³⁺ with a mean value of 2.82. Moreover, Mn and P K-edge EXAFS show the Mn–O and P–O bonding distances of approximately 2.083–2.094 ?Å and 1.766–1.774 ?Å, respectively. A paramagnetism was found for all Mn–P glasses. Additionally, the coercive field (H_c) and remnant magnetization (M_r) increased with increasing Mn contents. However, the low specific capacitances are seriously obtained (<40 ?F ?g^?1) suggesting the effect of natural diamagnetism of lithium phosphate based-glass unlike the borate based-glasses which originally exhibit paramagnetism.     

水热法制备纳微结构硼酸钙及其摩擦学性能研究

以硼砂和硝酸钙为原料,经水热法制得硼酸钙.通过扫描电镜、X射线衍射和红外分析表征硼酸钙的结构,发现分散介质的变化对硼酸钙的形貌有一定的影响.将经油酸修饰的硼酸钙分散于液体石蜡中,利用四球摩擦试验机考察其摩擦学性能并对摩擦机理做了探讨.     

晶体结构中氢键类型的识别

本文提出一种简单的非图形处理方法用以识别晶体结构中的氢键类型,以氢键连接的分子间存在的对称操作的平移部分决定点阵结构中氢键键合重复的方向。给定晶体的氢键类型由其中存在的各个氢键键合的组合所决定,使用本方法成功地对74个酚类晶体结构中氢键结构的维数进行了分类.