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相似文献
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1.
KH-550改性纳米SiO2对环氧胶黏剂性能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
制备了氨基硅烷偶联剂(KH-550)表面接枝改性纳米SiO2粒子,利用正交实验,讨论了改性剂用量、改性温度以及改性时间对活化指数的影响。并将KH-550硅烷偶联剂包覆纳米SiO2作为填料,以环氧树脂E-44为基体,制备环氧树脂胶黏剂,通过对胶黏剂进行剪切强度,扫描电镜和阻抗测试,研究了改性纳米SiO2对环氧胶黏剂粘结性能以及耐蚀性能的影响。结果表明:改性纳米SiO2填充的环氧胶黏剂的剪切强度得到提高,最大增幅达到2MPa,耐蚀性能也得到提高。  相似文献   

2.
以4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯和聚醚多元醇为主要原料,合成了无溶剂型双组分聚氨酯胶黏剂的改性聚醚多元醇(A组分)和异氰酸酯封端聚氨酯预聚体(B组分),用DSC等方法研究了制备B组分中聚醚二醇与聚醚三醇羟基比例对聚氨酯胶黏剂固化反应动力学及剪切强度的影响。结果表明,保持A组分不变以及A/B组分比例不变情况下,随着B组分原料中聚醚三醇的增加,胶黏剂固化表观活化能和剪切强度均表现出先增大后减小的趋势,当聚醚二醇和聚醚三醇羟基摩尔比为2∶0.8时,胶黏剂粘接铝片的剪切强度出现最大值2.14 MPa,此时表观活化能为50.98k J/mol。  相似文献   

3.
以绿色可再生的蓖麻油(CO)和环氧大豆油(ESBO)为原料制备了植物油基多元醇,用植物油基多元醇代替传统的石油类多元醇,与异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI)和聚乙二醇(PEG)400或CO制备的预聚体在无溶剂条件下混合制备了4种脂肪族聚氨酯胶黏剂。并对制备的聚氨酯胶黏剂涂膜进行了热重分析、差示扫描量热分析、拉伸性能测试、剥离及剪切强度测试。结果表明,以PEG400和植物油基多元醇共同改性的聚氨酯胶黏剂剥离强度达到约200 N/m,剪切强度最高为4.9 N/mm^2;完全以植物油类原料制备的聚氨酯胶黏剂胶膜具有更好的耐热分解性能以及耐水性。  相似文献   

4.
环氧大豆油和硅氧烷改性水性聚氨酯胶黏剂   总被引:1,自引:1,他引:0       下载免费PDF全文
何飞强  傅和青  周威 《化工学报》2014,65(11):4599-4606
以环氧大豆油(ESO)与3-氨基丙基三乙氧基硅烷(KH550)双重交联改性水性聚氨酯(WPU).通过FTIR、TG、DSC、DMA、AFM、粒径分析仪、拉力试验机等仪器对改性的水性聚氨酯进行了表征.研究了ESO和KH550的含量对水性聚氨酯乳液、胶膜以及胶黏剂性能的影响.分析了KH550对水性聚氨酯结晶性能和微相分离的影响.研究发现,随着ESO与KH550的加入,水性聚氨酯乳液的性能得到改善,胶膜的吸水率先减小后增大,拉伸强度逐渐增大,断裂伸张率逐渐减小.水性聚氨酯胶黏剂对PVC的T-剥离强度先增大后减小.随着KH550含量的增加,热稳定性逐步改善,结晶性降低,软段与硬段相混合程度提高.当ESO为4%、KH550为2%(均为质量分数)时,水性聚氨酯胶黏剂的综合性能最好.  相似文献   

5.
采用以聚氨酯(PU)增韧改性环氧树脂为基体,在其中添加两次包覆红磷作为阻燃剂,从而制备出一种新型增韧阻燃环氧树脂胶黏剂。通过对所制得胶黏剂进行力学性能测试、热失重测试(TG)以及阻燃性能测试,从而研究了聚氨酯和两次包覆红磷用量对改性环氧树脂胶黏剂性能的影响。结果表明,采用100份环氧树脂、30份聚酯型聚氨酯预聚体、15份阻燃剂,可制备出综合性能较好的增韧阻燃环氧树脂胶黏剂,剪切强度为23.2MPa,氧指数可达到30%。  相似文献   

6.
简要介绍了环氧树脂胶黏剂的特性,指出聚氨酯改性环氧树脂的主要目的是提高其韧性。分别论述了几种常用的聚氨酯增韧改性环氧树脂胶黏剂的方法,包括端胺基/端羟基/端异氰酸酯基/端环氧基聚氨酯预聚体增韧改性环氧树脂,聚氨酯环氧树脂接枝共聚改性环氧树脂以及聚氨酯互穿聚合物网络增韧环氧树脂,其中详细介绍了聚氨酯互穿聚合物网络增韧环氧树脂技术。同时,对国内聚氨酯改性环氧树脂胶黏剂的主要应用进行了介绍,并指出了我国目前聚氨酯改性环氧树脂胶黏剂的不足和发展方向。  相似文献   

7.
纳米二氧化硅改性水性聚氨酯分散液的制备与表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用沉淀和萃取相结合,硅烷偶联剂A-174包裹改性的方法,制备了改性的纳米二氧化硅含量为15%的聚氧化丙烯二醇分散液,并以其直接作为原料,与聚丙二醇(PPG)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)、三羟甲基丙烷(TMP)、三乙胺(TEA)、乙二胺(EDA)等其他原料,制备了一系列纳米SiO2粒子改性WPU样品。讨论了改性纳米SiO2加入量对乳液和涂膜性能的影响。研究表明:纳米SiO2聚醚二元醇分散液与预聚物发生了反应,纳米SiO2均匀分散在预聚物中,乳化后,纳米SiO2粒子在水性聚氨酯中分散性变好,纳米SiO2用量为预聚物质量的2.0%时,得到了稳定的纳米二氧化硅水性聚氨酯分散液,复合涂膜的断裂伸长率为300%,拉伸强度为13 MPa,耐水性、硬度、热稳定性得到较大的提高。  相似文献   

8.
采用不同相对分子质量的聚乙二醇(PEG-200、400、600)分别与六亚甲基二异氰酸酯(HDI)反应合成预聚体,再以此预聚体对纳米SiO2进行表面接枝改性,制备了聚氨酯改性纳米SiO2;将改性纳米SiO2分散到聚氨酯丙烯酸酯(PUA)中光固化制备了PUA/SiO2纳米杂化涂层。讨论了PEG相对分子质量对PUA/SiO2纳米杂化涂层的耐热性能和力学性能的影响,并以FT-IR、差示扫描量热法(DSC)等进行表征。结果表明,改性后的纳米SiO2粒子优化了PUA树脂的性能,且以PEG-400与HDI合成的预聚体来改性纳米SiO2用于制备的PUA/SiO2纳米杂化涂层具有较好的耐热性和抗冲击性。  相似文献   

9.
改性水性聚氨酯胶黏剂研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
邓威  黄洪  傅和青 《化工进展》2011,30(6):1341-1346
介绍了水性聚氨酯胶黏剂的分类和合成方法。综述了水性聚氨酯的改性方法,包括丙烯酸酯改性、环氧树脂改性、有机氟改性、有机硅改性、纳米材料改性、复合改性和超支化预聚体改性。比较了各种改性方法的优势和缺陷,提出了每种方法改性的胶黏剂的适用领域,指出了水性聚氨酯胶黏剂的发展趋势。  相似文献   

10.
采用2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)对纳米TiO_2进行改性,然后将TiO_2和改性TiO_2分别加入聚氨酯(PU)胶黏剂中制备了单组分聚氨酯胶黏剂PUA和PUB。结果表明,TDI通过化学键键合在纳米TiO_2表面,改性TiO_2具有较强的吸收紫外线和可见光的能力。当改性TiO_2质量分数为0. 4%时,胶黏剂的拉伸剪切强度提高了约80%;经氙灯人工加速老化1 000 h后,PUB胶黏剂表面裂纹较少,羰基指数(CI)约为12;而纯PU表面裂纹宽且大,羰基指数约为45,添加改性TiO_2有效提高了材料的抗光氧老化性能。  相似文献   

11.
首先制备了端基为羟基的超支化聚氨酯-脲(HPU)和异氰酸根封端的线性低聚物(A2)。以二者为原料制备了异氰酸根封端的超支化聚氨酯,并用适量的硅烷偶联剂(KH550)与异氰酸根反应进行改性。最后未反应的异氰酸根在大气环境下湿固化成膜得到了杂化聚氨酯。用红外光谱(FTIR)表征了产物的化学结构,讨论了产物中可能存在的氢键形式。研究了硅烷偶联剂(KH550)含量对聚合物热性能和力学性能的影响。研究结果表明,聚合物的耐热性能随着KH550含量的增加而增加,但其拉伸强度逐渐下降。  相似文献   

12.
用A171和KH550 2种硅烷偶联剂对纳米SiO2进行分散处理,然后用注射成型法制备了纳米SiO2/尼龙1010复合材料。研究了改性处理纳米SiO2对尼龙1010复合材料的结晶性能、力学性能以及摩擦学性能的影响。结果表明:纳米SiO2表面的改性处理均使尼龙1010基体的结晶度降低,而拉伸强度、硬度和耐磨性提高。A171处理纳米SiO2/尼龙1010复合材料的断裂伸长率大于纯尼龙1010。改性处理纳米SiO2使尼龙1010复合材料的摩擦因数降低。  相似文献   

13.
Three nanosilicas with different particle sizes were added to a polyurethane adhesive (PU). The filled adhesives were characterized by thermal gravimetric analysis (TGA), dynamic mechanical analysis (DMA), transmission electron microscopy (TEM), differential scanning calorimetry (DSC) and contact angle measurements. Adhesive strength was evaluated from single lap shear test of solvent wiped stainless steel/polyurethane adhesive joints.Addition of nanosilica filler altered the degree of phase separation between the hard and soft segments in the polyurethane, in different extent depending on the nanosilica particle size. Furthermore, upon curing higher degree of crosslinking was obtained in the nanosilica filled polyurethane. The nanosilicas agglomerated into the polyurethane matrix. On the other hand, the addition of nanosilica increased the surface energy of the polyurethane to a greater extent by increasing the nanosilica particle size and moderate increase in the single lap shear strength of stainless steel/polyurethane adhesive joints was obtained.  相似文献   

14.
本文采用FTIR原位测定,研究碱性硅烷偶联剂的自缩合反应.硅烷上的碱性基因对自缩合反应有催化作用,使之自缩合成交联产物.对于中性硅烷偶联剂,外加胺基或含胺基的有机化合物,也可加速反应进程.自缩合反应形成有柔韧性的物质,从而提高了界面的粘接力.  相似文献   

15.
光固化聚氨酯丙烯酸酯胶粘剂的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
王正平 《粘接》2004,25(6):4-6
以聚醚多元醇、二异氰酸酯和丙烯酸羟丙酯为原料,合成了聚氨酯丙烯酸酯预聚体,并以此为基料,通过添加光引发剂、活性稀释剂、增塑剂、偶联剂等制成光固化胶粘剂。实验结果表明:当活性稀释剂用量为20%~25%、丙烯酸羟丙酯(HPA)为10%~15%、硅烷偶联剂为3%~5%,以及预聚体制备的n(NCO)/n(OH)为0.95:1时,胶粘剂的剪切强度达到15MPa,透射率为98%。该胶粘剂可用于夹层安全玻璃、防弹玻璃、液晶显示器、汽车挡风玻璃、居室安全装饰玻璃的制造。。  相似文献   

16.
The polyurethane prepolymer was synthesized, and hydrophilic nano-sized silica (A200) was added to the prepolymer with KH550 as a coupling agent, then a waterborne polyurethane/nanosilica hybrid material (WPUNS) was obtained by a sol-gel process. The structure and performance of the WPUNS films were studied by FTIR, TG, DSC and physical mechanical testing. The particle size and distribution of WPUNS hybrid emulsion was analyzed by a dynamic light scatter (DLS). The morphology of emulsion and films were observed by Transmission Electron Microscope (TEM) and Atomic Force Microscope (AFM), respectively. FTIR analysis indicates the formation of chemical bond between WPU and A200. TEM images display that A200 particles were encapsulated by PU macromolecules and formed a composite particles structure. As the mass fraction of A200 increased from 0 to 2%, the particle size increased from 79.9 nm to 139.9 nm, the tensile strength of the films increased from 6.32 MPa to 20.46 MPa, water absorption decreased from 28.3% to 6.3%, and the hardness was also improved. The TG result indicates that A200 can improve thermal stability of WPUNS. DSC shows that there is no clear effect of nanosilica on the glass transition of soft segments. AFM displays that the smoothness of the films increases with A200 addition.  相似文献   

17.
阻燃环氧树脂胶黏剂的研制   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用以KH-560硅烷偶联剂包覆三聚氰胺多聚磷酸酯(MPP)为阻燃剂,以环氧树脂E-44为基体,制备阻燃环氧树脂胶黏剂。通过对所制得胶黏剂进行剪切强度测试、热失重测试以及阻燃性能测试,研究了包覆阻燃剂对环氧树脂胶黏剂力学性能、热稳定性和阻燃性能的影响。结果表明,采用包覆处理MPP为阻燃剂制备的阻燃环氧树脂胶黏剂综合性能较好,其剪切强度为19.9MPa,氧指数为31.2。最佳配方为100份环氧树脂、30份阻燃剂、30份固化剂、温度为70℃。  相似文献   

18.
硅烷偶联纳米SiO2改性形状记忆聚氨酯   总被引:7,自引:0,他引:7  
本文采用经硅烷偶联剂表面处理的纳米SiO2粒子制备了形状记忆聚氨酯/SiO2纳米复合材料。并用SEM、DSC、TGA对其进行分析,考察其形状记忆行为及力学性能。结果表明,形状记忆聚氨酯中加入纳米SiO2后,其热稳定性能提高了,形状回复起始温度(Ti)提高约10℃,形状回复速率提高约3.8倍,而力学性能有所下降。  相似文献   

19.
Polyurethane/silica hybrid emulsion (PUSi) was synthesized by the reaction of isophorone isocyanate, polyether polyol, hydrophilic nanosilica (A200), dimethylol propionic acid, trimethylol propane, and 3‐aminopropyltriethoxysilane (KH550). The films of the waterborne polyurethane (WPU) were prepared. The structure of the polyurethane was characterized by Fourier transform infrared spectrometer (FTIR), thermogravimetry (TG), and differential scanning calorimetry (DSC). The particle size distribution and morphology of emulsion were examined. Influence of nanosilica content on the mechanical properties and solvent absorption of the cast films were also measured quantificationally. FTIR indicates that  NH2 of KH550 reacted with  NCO of polyurethane. TG analysis indicates that nanosilica can improve thermal stability of polyurethane. There is no clear effect of nanosilica on the glass transition of soft segments. It was found that greater mechanical properties of WPU were obtained when chemical networks were formed by sol‐gel process. As the nanosilica content increases, water absorption and ethanol absorption decreased. The particle size increases with increase of A200 content. PUSi hybrid emulsions are endowed with pseudoplasticity. The apparent viscosity of emulsions increased and then decreased with addition of A200. © 2010 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2011  相似文献   

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