不同引发剂对固体聚羧酸减水剂合成性能的影响研究

以丙烯酸(AA)和501醚类单体(TPEG)为主要原料,采用过硫酸铵(APS)、过氧化苯甲酰(BPO)和偶氮二异丁腈(AIBN)三种不同引发剂在本体聚合条件下合成了一种固体聚羧酸减水剂,研究了三种引发剂对合成固体聚羧酸减水剂性能的影响,并对三种引发剂对应的最优产物进行了GPC测试。实验结果表明:AIBN作为引发剂在本体聚合中引发效率最好,所需合成条件最低,合成的固体聚羧酸减水剂分子量分布适中,在水泥净浆和混凝土中的分散性能和保坍性能最佳。     

聚羧酸减水剂大单体的合成方法

概述了高效减水剂的研究现状。作为一种新型高效减水剂,聚羧酸减水剂目前已经成为国内外研究和发展的热点。目前,聚羧酸减水剂的合成有多种方法,原料也多种多样,合成条件也各不相同,因此合成的减水剂性能也有所差异。我国常用可聚单体直接聚合来制备聚羧酸减水剂。介绍了大单体的各种合成方法及影响因素。合成大单体的方法有直接酯化法、酯交换法、直接醇化法、烯醇与环氧乙烷聚合法等。     

聚羧酸系超塑化剂的合成工艺研究

本文通过将甲氧基聚氧乙烯醚(PEG)与甲基丙烯酸在一定条件下酯化,得到具有聚合活性的大单体—甲氧基聚氧乙烯甲基丙烯酸酯,然后将其与丙烯酸、甲基丙烯酸、甲基丙烯磺酸钠等在水相体系中进行共聚合反应,合成了一种具有良好分散效果的聚羧酸超塑化剂,并主要研究了聚合反应条件对聚羧酸系高效减水剂性能的影响。结果表明:在聚合反应过程中,加热方式、聚合反应温度、单体溶液的滴加速度、甲氧基聚氧乙烯甲基丙烯酸酯的分子量、以及链转移剂等都会对聚合反应产生一定的影响。此外,本文还对目前国内外效果较好的几种聚羧酸高效减水剂进行了对比实验,通过对比发现:本文所合成的聚羧酸高效减水剂已达到国内先进水平。     

降黏型聚羧酸减水剂的制备技术研究进展

基于聚羧酸减水剂的作用机理，从原材料（大单体的分子量和封端基团、小单体的亲疏水性、单体的官能团活性）、制备方法（合成工艺、复配方式）方面总结了近年来国内外关于降黏型聚羧酸减水剂制备技术的研究进展，分析了降黏机理，并对降黏型聚羧酸减水剂的可行性研究进行了展望。     

聚羧酸系减水剂活性大单体合成的研究进展

综述了国内外聚羧酸系减水剂活性大单体合成的发展状况。分析比较了活性大单体的制备方法：直接酯化法、酯交换法、酰氯法和开环聚合法在大单体合成工艺方面的特点及应用,提出了大单体今后的研究发展方向。     

一种聚醚型聚羧酸减水剂的合成工艺研究

本文采用烯丙基聚乙二醇、马来酸酐和丙烯酸甲酯为单体,在引发剂作用下,直接聚合得到一种烯丙基醚型聚羧酸减水剂。通过试验研究单体比例、引发剂用量、聚合温度、反应单体对聚合产物分散性和保塑性的影响规律。在此基础上不断试验,得到最佳合成工艺,并采用最佳合成工艺,试验合成出一种性能可靠的烯丙基醚型聚羧酸减水剂,并对其性能进行了研究。     

MA-APEG-AM三元共聚减水剂的合成及其分散性能研究

以马来酸酐、丙烯酰胺和不同聚合度的烯丙基聚乙二醇醚为原料共聚合成梳型结构聚羧酸减水剂,测试了不同侧链长度聚羧酸减水剂对水泥净浆流动度、凝结时间和水泥砂浆抗压强度的影响.结果表明,聚羧酸减水剂的分子结构对其应用性能有很大影响,不同聚合度的大单体混合使用较使用1种聚合度大单体聚合成的减水剂分散性能更好.     

烯丙基聚氧乙烯醚基马来酸酐类减水剂的合成与性能研究

采用水溶液自由基共聚方法合成了一系列烯丙基聚氧乙烯醚基马来酸酐类减水剂,考察了聚合工艺条件对聚羧酸减水剂分散性能的影响,采用GPC法测试了产物的分子量及大单体转化率.合适的反应条件为:n(APEG2400):n(MAn):n(AM)=1.0:4.0:1.5,引发剂用量3.5%(单体总摩尔百分数),聚合浓度60%,聚合温度65℃,丙烯酰胺溶液滴加时间8h.性能测试结果表明,合成减水剂具有良好的混凝土应用性能,减水剂掺量为0.18%时,混凝土初始坍落度为22.7 cm,1 h后仍能保持在22.1cm;掺量为0.3%时,减水率达33.5%,28 d抗压强度提高28.8%.本研究中马来酸酐占单体总质量的13.5%,由于其价格比(甲基)丙烯酸便宜,为聚羧酸系减水剂产品低成本化和清洁化生产提供依据.     

新型聚醚EPEG常温制备保坍型聚羧酸高性能减水剂及其性能研究

采用新型聚醚(EPEG)、丙烯酸、保坍功能小单体、L-抗坏血酸、双氧水、巯基乙酸为主要原料,于常温合成保坍型聚羧酸高性能减水剂(EBT-01)。通过与采用不同醚合成的保坍型聚羧酸减水剂对比结果表明,该新型聚醚(EPEG)具有活性高、合成的产品性能好且稳定等优点。水泥净浆流动度及混凝土试验结果表明,其最佳合成工艺为:常温条件下,酸醚比2.5,酯醚比3.0,引发剂、链转移剂用量分别为单体总质量0.28%、0.45%,滴加时间1 h,滴加结束后于15～35℃保温反应0.5 h。将EBT-01与通用减水型聚羧酸高性能减水剂按m(EBT-01)∶m(PC-01)=4∶6进行复配时,混凝土2 h坍落度基本无损失。     

双引发体系合成固体聚羧酸减水剂的性能研究

以丙烯酸(AA)和501醚类单体(TPEG)为主要原料,采用引发剂A和引发剂B在本体聚合下合成固体聚羧酸减水剂,研究了两种引发剂单独引发和双引发时对合成固体聚羧酸减水剂性能的影响,并对合成的产物进行了GPC测试。实验结果表明:采用双引发体系在本体聚合中使用时引发效率最好,所需合成条件最低,在水泥净浆和混凝土中的分散性能和保坍性能最佳。     

超长侧链型梳形聚羧酸减水剂对水泥浆体分散与早期水化的影响

使用不饱和醇经过阴离子开环聚合加成环氧乙烷(EO)制得分子量较高的聚醚大单体,并进一步合成出超长侧链型梳形聚羧酸减水剂.考察了该减水剂对水泥浆体分散和早期水化的影响,结果发现,相比传统酯化法制得的超长侧链型梳形聚羧酸减水剂,合成的超长侧链型聚羧酸减水剂具有更好的分散和分散保持性能,且早强性能不降低,合成过程更简单、更环保.     

低泌水高和易性保坍型聚羧酸减水剂的合成研究

采用新型2+2结构大单体乙二醇单乙烯基聚氧乙烯醚(EPEG)、丙烯酸(AA)、丙烯酸羟丙酯(HPA)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为主要原料,在水溶液中采用低温引发体系进行自由基聚合,制得一种低敏感高和易性保坍型聚羧酸减水剂,探究了减水剂的最佳合成工艺条件,结果表明:当初始反应温度为20℃,酸醚比为2.95...     

聚醚型聚羧酸系减水剂的性能研究

采用改性聚醚F-108、HZ-004、丙烯酸为单体,在水溶液中通过氧化还原引发体系自由基聚合合成了一系列聚醚型聚羧酸减水剂.研究了不同分子量的主、侧链分子结构、不同聚合温度及引发剂加入方式等对减水剂水泥净浆分散性的影响关系.研究结果表明,最佳合成工艺条件为丙烯酸与活性大单体HZ-004的摩尔比为5:1,改性聚醚HZ-0...     

低敏感型聚羧酸减水剂的合成及性能研究

采用聚乙二醇乙烯基醚(EPEG)、自制的酯类小单体和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸合成一种低敏感型聚羧酸减水剂。在不同环境温度、单方用水量、减水剂折固掺量、水泥种类、机制砂用量条件下,该低敏感型聚羧酸减水剂的混凝土坍落度保持能力更好,敏感性更低。     

EPEG型保坍聚羧酸减水剂的合成及性能研究

选用新型高活性大单体EPEG与丙烯酸、羟乙酯等小单体反应,通过正交试验研究合成工艺参数对聚羧酸减水剂性能的影响。结果表明,最佳合成工艺为：酸醚比2.0,酯醚比3.0,反应温度20℃,底料浓度60%,链转移剂、Vc、Na₂S₂O₈、H₂O₂用量分别为EPEG质量的0.6%、0.3%、0.6%、1.5%,A料、B料滴加时间分别为30、60 min。对按最佳工艺合成的EPEG型保坍聚羧酸减水剂进行红外光谱分析、水泥净浆和混凝土性能测试表明,合成减水剂具有优异的分散和保坍性能,同时对混凝土强度无不良影响。     

不同结构大单体合成聚羧酸高效减水剂及其性能研究

分别采用酯类大单体和醚类大单体2种不同结构的大单体合成2种聚羧酸减水剂,试验确定了反应单体最佳摩尔比和引发剂用量,对比分析了合成过程的控制手段,通过水泥净浆和混凝土试验对比了减水剂的性能。结果表明,2种大单体合成的聚羧酸减水剂减水效果相当,减水剂LB-5Ⅰ即酯类大单体合成减水剂具有更好的适应性和坍落度保持能力;2种聚羧酸减水剂对混凝土的凝结时间的影响差别不好;LB-5Ⅰ自身引气能力强,而醚类大单体合成的减水剂LB-5Ⅱ则引气不足。     

梳形支化结构聚羧酸高性能减水剂的合成

以支化活性大单体与丙烯酸进行水溶液自由基共聚,合成了梳形支化结构聚V酸高性能减水剂.考察了引发体系、单体投料比及滴加时间、链转移剂种类及用量、聚合浓度等合成条件对减水剂分散性能的影响.确定了最佳合成条件为:采用L-抗坏血酸与双氧水的氧化还原引发体系,L-抗坏血酸的用量为1%;内烯酸(AA)与大单体的投料摩尔比为4:1,AA的滴加时间为3 h;链转移剂用量为单体总摩尔数的2.0%;聚合浓度为50%.通过凝胶渗透色谱测得合成减水剂的重均分子质量为47 500,DAM大单体的转化率为89.6%.与常规结构聚羧酸减水剂相比,所制备的梳形支化结构聚羧酸减水剂具有较高的减水率和较好的坍落度保持能力.     

聚合工艺对聚羧酸高性能减水剂性能的影响

聚羧酸系列高性能减水剂的2种主要大单体原料为甲氧基聚乙二醇和烯丙基聚乙二醇.针对这2种大单体所对应的不同自由基共聚合工艺进行了系统的研究,比较了不同聚合工艺合成产品的分散性.结果表明,对于甲氧基聚乙二醇体系,采用全酸法酯化合成大单体,单体滴加、引发剂分批加入的聚合方法较佳;对于烯丙基聚乙二醇体系,采用活性单体滴加、引发剂滴加的聚合方法.并且对聚合工艺对减水剂结构及性能的影响作了初步探讨.     

高适应性聚羧酸减水剂的常温合成及性能研究

以乙二醇单乙烯基聚乙二醇醚(EPEG)、丙烯酸(AA)为聚合单体,采用双氧水(H2O2)/琥珀酸二辛酯磺基钠(E51)-硫酸亚铁(FeSO4)氧化还原引发体系,常温下合成了一种高适应性聚羧酸减水剂(PLY),并研究了不同因素对减水剂分散性能的影响.结果表明,PLY的最佳合成工艺为:初始反应温度15℃,酸醚比3.4,氧化...     

聚羧酸系减水剂合成方法的研究现状

聚羧酸系减水剂以低掺量、高减水率以及良好的保坍性等突出优势被广泛应用于混凝土工程.以大单体直接共聚法、聚合后功能化法、原位聚合与接枝法和断裂链转移聚合法为主线,综述了聚羧酸系减水剂不同合成方法的研究现状,探讨了当前聚羧酸系减水剂合成中存在的问题.