环氧合酶-2及其抑制剂与妇科肿瘤相关性研究进展

环氧合酶-2(COX-2)在妇科肿瘤中呈高表达，尤其在腺癌中，COX-2在促进肿瘤的浸润生长和转移，诱导化疗、放疗抵抗等方面都有相关性。应用COX-2抑制剂不但可抑制肿瘤的生长，而且结合其他方法可提高治疗效果、延长生存时间，因此，COX-2有可能成为妇科肿瘤治疗研究的新靶体。     

炎症与妇科恶性肿瘤关系的研究进展

炎症和肿瘤是人体常见病理生理反应。炎症与肿瘤发生、发展、扩散关系密切。富含炎症细胞、细胞因子、趋化因子、促DNA损伤物质的炎症微环境可诱发细胞的增殖、突变,肿瘤细胞的生长、扩散以及免疫逃避。妇科肿瘤研究也证实炎症与妇科肿瘤关系密切。对宫颈癌,卵巢癌及子宫内膜癌等常见妇科肿瘤研究均发现,炎症通过炎症细胞、炎症因子等诸多途径促进肿瘤发生进展,其中肿瘤坏死因子α（TNF-α）,环氧合酶2（COX-2）及转录因子核因子κB（NF-κB）是研究较集中的环节。针对以上途径的药物,如非甾体类抗炎药（NASID）和TNF-α抑制剂已初步用于临床。对炎症和肿瘤关系的研究有助于妇科肿瘤的预防和治疗。     

炎症与妇科恶性肿瘤关系的研究进展

炎症和肿瘤是人体常见病理生理反应。炎症与肿瘤发生、发展、扩散关系密切。富含炎症细胞、细胞因子、趋化因子、促DNA损伤物质的炎症微环境可诱发细胞的增殖、突变,肿瘤细胞的生长、扩散以及免疫逃避。妇科肿瘤研究也证实炎症与妇科肿瘤关系密切。对宫颈癌,卵巢癌及子宫内膜癌等常见妇科肿瘤研究均发现,炎症通过炎症细胞、炎症因子等诸多途径促进肿瘤发生进展,其中肿瘤坏死因子α(TNF-α),环氧合酶2(COX-2)及转录因子核因子κB(NF-κB)是研究较集中的环节。针对以上途径的药物,如非甾体类抗炎药(NASID)和TNF-α抑制剂已初步用于临床。对炎症和肿瘤关系的研究有助于妇科肿瘤的预防和治疗。     

胚胎致死异常视觉蛋白A与卵巢上皮性癌

卵巢癌是常见的妇科恶性肿瘤,其死亡率在妇科恶性肿瘤占居首位,因70%的患者就诊时已属晚期,其预后极差.因此,卵巢癌的早期诊断和治疗尤为重要.胚胎致死异常视觉蛋白A(HuR)是一种RNA结合蛋白,能与腺嘌呤/尿嘧啶富集元件(ARE)相结合,ARE参与细胞的生长、分化及免疫应答.HuR在恶性肿瘤中高表达,其胞质HuR的表达与肿瘤的临床期别及患者的预后直接相关.众多研究提示,环氧合酶2(COX-2)可能成为一项独立的判断卵巢癌预后的分子及生化指标,而HuR的表达与COX-2蛋白表达增加呈正相关.     

重视妇科恶性肿瘤化疗毒副作用的防治

化疗在妇科恶性肿瘤的治疗中占有重要地位.化疗作为全身性的治疗措施能有效控制肿瘤的生长、扩散和转移,对一些化疗高度敏感的妇科恶性肿瘤,如滋养细胞肿瘤和卵巢恶性生殖细胞肿瘤,化疗可以达到治愈的疗效[1-2].随着新型化疗药物的出现和肿瘤治疗理念的更新,化疗已开始从妇科恶性肿瘤辅助性治疗向主导性治疗过渡,化疗与手术、放疗、免疫治疗相结合的综合治疗将是妇科恶性肿瘤治疗的发展趋势.     

环氧合酶-2在卵巢肿瘤中的研究

研究表明,环氧合酶-2(COX-2)过表达与肿瘤的发生发展密切相关.阐述COX-2结构功能、基因表达与调控,并且通过研究前列腺素E2(PGE2)、p53基因以及肿瘤血管生成等机制,了解COX-2在卵巢肿瘤发生发展中的作用及选择性COX-2抑制剂在卵巢肿瘤预后治疗中的应用前景.     

环氧合酶-2与子宫内膜异位症相关性的研究进展

子宫内膜异位症是一种妇科常见病,至今其发病机制仍不清楚。近年研究发现,环氧合酶2(COX-2)在子宫内膜异位症的在位和异位内膜表达增高,与该病密切相关。COX-2可通过抑制细胞凋亡途径促进子宫内膜异位病灶的生长,主要是通过调节抗凋亡蛋白和促凋亡酶的表达来起作用;COX-2还可通过血管生成途径促进异位子宫内膜细胞增殖生长,这种作用是基于提高促血管生成因子的表达来实现的。就近年来COX-2与子宫内膜异位症相关性的研究进展作一综述。     

选择性环氧合酶2抑制剂对子宫内膜癌细胞增殖能力及蛋白质表达谱的影响

细胞的增殖与凋亡失衡将导致细胞生物学行为异常,甚至导致肿瘤的发生.近年来对肿瘤的研究表明,环氧合酶2(cyclooxygenase-2,COX-2)有促进肿瘤细胞增殖及防止凋亡的作用,COX-2抑制剂可用于结直肠癌的治疗[1-2],但其机制尚不完全清楚.     

内皮抑素在妇科肿瘤的研究进展

内皮抑素(endostatin)是在对小鼠血管内皮瘤(EOMA)细胞系的研究中发现的一种分子质量为20ku的蛋白,实验证明其对内皮细胞增殖有明显抑制作用,并通过抑制肿瘤相关的新生血管生成阻断肿瘤的血液供应,发挥抑制肿瘤生长作用,反复用药无任何毒副作用及耐药性.内皮抑素在妇科肿瘤中也有不同程度的表达,可作为妇科肿瘤早期诊断和治疗的新途径.     

RUNX3在妇科肿瘤中的研究进展

宫颈癌、子宫内膜癌和卵巢癌是妇科最常见的三大恶性肿瘤,严重威胁女性的生命安全。DNA甲基化是重要的表观遗传学机制之一,可导致抑癌基因的沉默,最终促成肿瘤的发生。RUNX3是目前抑癌基因研究的热门之一,在细胞生长、增殖、分化、凋亡和信号转导中有着重要作用。RUNX3启动子甲基化会导致其表达沉默,在妇科肿瘤的发生发展中有着举足轻重的作用。甲基化抑制剂可以诱导RUNX3的重新表达,达到治疗肿瘤的目的。肿瘤的发生、生长及转移与肿瘤细胞所处的内外环境有着紧密关联,会形成独特的肿瘤微环境,RUNX3可通过多种作用对其进行调控。随着RUNX3在妇科肿瘤中作用机制的研究不断深入,必将为其成为妇科肿瘤诊断标志物及其靶向治疗打下基础。综述RUNX3在妇科肿瘤中的研究进展,以期为临床工作提供新思路。     

联合检测COX-2及bFGF在卵巢上皮性癌中的表达和意义

目的:探讨环氧化酶-2(COX-2)及碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)在卵巢上皮性癌中的表达及意义.方法:采用免疫组化方法检测19例正常卵巢组织及50例卵巢上皮性癌中COX-2与bFGF的表达情况.结果:COX-2及bFGF在卵巢上皮性癌中的表达率分别为76%和78%,明显高于正常卵巢组织,两者在不同病理类型的卵巢上皮性癌中表达均无统计学差异,但在肿瘤的不同FIGO分期及分级中表达有统计学差异.COX-2与bFGF在卵巢上皮性癌中的表达有一致性.结论:COX-2及bFGF与卵巢上皮性癌的分化程度密切相关,检测COX-2及bFGF可作为判断卵巢上皮性癌恶性程度的生物学指标.     

凋亡相关基因bcl-2和bax在妇科肿瘤中的研究进展

bcl-2和bax基因是研究较多的两种凋亡相关基因.近年发现,各种妇科肿瘤组织中均有bcl-2、bax基因蛋白表达,且两者在肿瘤的发生、发展中起重要作用,并可作为妇科肿瘤的有效的预后指标,但其作用机制尚待进一步深入研究,以期为妇科肿瘤提供一种合理有效的基因治疗手段.     

环氧合酶-2在卵巢肿瘤中的研究

研究表明，环氧合酶-2(COX-2)过表达与肿瘤的发生发展密切相关。阐述COX-2结构功能、基因表达与调控，并且通过研究前列腺素E2(PGE2)、p53基因以及肿瘤血管生成等机制，了解COX-2在卵巢肿瘤发生发展中的作用及选择性COX-2抑制剂在卵巢肿瘤预后治疗中的应用前景。     

卵巢癌抗血管形成治疗研究进展

卵巢癌是较常见的妇科肿瘤,目前治疗效果不佳.血管形成是肿瘤生长及转移的基础,抗血管形成治疗是近年来新兴的一种肿瘤治疗新方法,主要通过技术手段促使肿瘤的血管退缩,从而达到抑制肿瘤生长的目的.就卵巢癌抗血管形成治疗的实验研究、临床研究及进展进行综述.     

胰岛素样生长因子与妇科恶性肿瘤的相关性研究

探讨胰岛素样生长因子(IGFs)在妇科恶性肿瘤发生发展中的重要作用.IGFs与其受体(IGF-R)及结合蛋白(IGFBPs)组成IGFs系统,参与肿瘤细胞凋亡的调控及恶性肿瘤的发生发展.IGFs在妇科恶性肿瘤患者血清中的浓度及癌组织中的表达水平升高,且受IGF-R及IGFBPs的调控.JGFs是促进肿瘤生长的重要因子之一,在妇科肿瘤诊断、肿瘤发生预测、肿瘤预后与疗效判断及肿瘤治疗方面具有重要意义.     

EphB4受体及其配体ephrinB2与妇科肿瘤关系的研究进展

EphB4受体及其配体ephrinB2是目前已知酪氨酸蛋白激酶受体家族中最大的亚家族Eph/ephrin家族成员之一,是血管形成过程中动静脉分化的标志,在很多肿瘤组织中都显示高表达,与肿瘤发展及其血管生长的关系非常密切。它对肿瘤的影响具有双重性,既有肿瘤抑制作用,又有肿瘤促进作用。EphB4磷酸化激活后的正向信号可抑制肿瘤的发生、发展,促进肿瘤细胞凋亡,抑制其迁移、侵袭;反向信号经ephrinB2+细胞向胞内传递则促进肿瘤细胞生长、增殖、迁移和侵袭。研究显示,EphB4和ephrinB2与妇科肿瘤有密切联系,但其研究尚较局限。深入研究其作用机制将有利于进一步了解妇科肿瘤的发病机制,发现全新有效的靶向治疗和干预途径,有望成为肿瘤早期诊断及判断预后的指标之一,亦可作为肿瘤治疗的新靶点,有助于完善现有的肿瘤治疗措施。     

缺氧诱导因子在妇科肿瘤中的表达及应用

缺氧诱导因子(HIF-1)是细胞在缺氧环境中产生的具有转录活性的核蛋白.在多因素作用下肿瘤细胞中HIF-1α表达上调,而HIF-1调节的基因涉及血管的发生、能量代谢、红细胞生成、细胞增殖和发育、血管重塑、儿茶酚胺代谢等,从而促进肿瘤生长、浸润及转移.在大多数人类肿瘤中存在HIF-1α的过表达,在妇科肿瘤中也不例外.在肿瘤的治疗中,以HIF-1作为肿瘤治疗靶点的研究已在进行.     

内皮抑素在妇科肿瘤的研究进展

内皮抑素(endostatin)是在对小鼠血管内皮瘤(EOMA)细胞系的研究中发现的一种分子质量为20ku的蛋白，实验证明其对内皮细胞增殖有明显抑制作用，并通过抑制肿瘤相关的新生血管生成阻断肿瘤的血液供应，发挥抑制肿瘤生长作用，反复用药无任何毒副作用及耐药性。内皮抑素在妇科肿瘤中也有不同程度的表达，可作为妇科肿瘤早期诊断和治疗的新途径。     

环氧合酶-2与宫颈癌

环氧合酶-2(COX-2)是一个炎症诱导酶,参与肿瘤的发生发展,是联系炎症与肿瘤发生的纽带之一.COX-2与宫颈癌的发生、浸润、转移、复发和预后关系密切,深入研究二者的关系有助于进一步探讨应用非甾体类抗炎药等特异性COX-2抑制剂防治肿瘤的有效性与可能性.     

淋巴管生成在妇科肿瘤中的研究进展

近年研究表明血管内皮生长因子(VEGF)-C和-D能与其受体(VEGFR)-3特异性结合介导淋巴管生成(Lymphangiogenesis).且有大量的研究证实肿瘤内淋巴管生成对肿瘤生长和转移有重要作用.提出淋巴管及诱导淋巴管生成的因子--VEGF-C和-D可作为肿瘤治疗的新靶点.就淋巴管生成在妇科肿瘤中的研究情况综述.