过氧化物交联聚乙烯的力学性能研究

采用过氧化物交联方法研究了交联聚乙烯的工艺、配方和性能，探讨了过氧化物用量对材料力学性能及凝胶含量的影响，以及炭黑、氧化锌、抗氧剂对材料性能的影响。结果表明，过氧化物交联聚乙烯的力学性能有一定的提高，随着DCP含量的增加，交联PE的凝胶含量提高，而随着凝胶含量的提高，交联PE的拉伸强度提高，断裂伸长率下降；炭黑对材料有一定的补强作用，氧化锌的加入有助于交联反应和拉伸强度的提高。     

聚乙烯吡啶树脂吸附有机酸和醇的特性

采用悬浮聚合的方法合成了一系列不同交联度的凝胶型和大孔型聚(4-乙烯吡啶-二乙烯苯)树脂,并研究了此类树脂的吸附性能。结果表明交联度为5％(mol)的凝胶型树脂(简称G5树脂)对羧酸和醇等有机物的吸附特性优良。测定了G5树脂的物理性质;讨论了吸附质分子结构对吸附特性的影响。吸附质的酸性和疏水性是影响吸附性能的两个重要因素。酸性越强,疏水性越大,吸附量也越大。     

CMC/AlCit/GDL防灭火凝胶的流变性能及本构方程研究

采用安东帕流变仪对CMC/AlCit/GDL防灭火凝胶交联体系进行时间扫描以及粘弹性测定,考察了各组分浓度对凝胶流变性能的影响,计算了不同时刻下流变模型的相关参数及其本构方程。结果表明,随着温度的升高,G′和G″均呈现出逐渐下降趋势;在实验范围内,CMC浓度变化对体系粘度影响最大,AlCit次之,GDL影响最小;CMC/AlCit交联体系随着剪切速率的增大,其粘度急剧下降,属于屈服假塑性流体;此外,建立了表观剪切力-剪切速率之间关系的本构方程。     

生物温敏性水凝胶的研究

采用明胶（Gel）和N－异丙基丙烯酰胺（NIPAM）为原料，制备交联结构不同的Gel-PNIPAM水凝胶，研究不同的pH值、温度对它们的溶胀度和溶胀速度的影响，进而了解明胶的交联结构对水凝胶的温敏性、pH敏感性的影响。结果表明：不同交联结构的Gel-PNIPAM水凝胶对pH值的响应取决于明胶部分，Gelx-PNIPAM水凝胶的温敏性最明显，温度大于LCST（最低临界溶液温度），Gel-PNIPAMx与Gelx-PNIPAMx,Gelx-PNIPAM相比，呈现更高的溶胀度及溶胀速度，其控制过程分别符合Case-Ⅱ和Fick定律。     

明胶文摘

<正>果胶一明胶原位交联水凝胶的制备与特征Bhuvanesh G, et al.Carbohydrate Polymers 2014,106:312～318.交联水凝胶是由高碘酸盐氧化果胶(OP)和明胶原位反应制得的。反应通过OP的醇基与明胶的氨基集形成希夫碱而进行。本文对不同的反应参数例如反应时间、反应温度、反应pH值以及构成成分对交联效能的影响进行了研究。通过场发射电子扫描显微镜(FESEM)观察发现在OP和明胶交联反应后,制成了均匀的单相系统。对水凝胶的溶胀性进行了研究并发现平衡溶胀随着明胶含量不同(10%～40%)在195%～324%范围内变     

交联魔芋葡甘聚糖水凝胶包裹尿素的缓释效果

以魔芋粉为原料，经三级醇溶去杂工艺，得纯化魔芋葡甘聚糖；以环氧氯丙烷为交联剂，制备出交联魔芋葡甘聚糖水凝胶；交联魔芋葡甘聚糖水凝胶于尿素水溶液中强力搅拌，抽滤，制得包裹尿素的交联魔芋葡甘聚糖水凝胶。试验了交联魔芋葡甘聚糖水凝胶对尿素的包裹率；以及包裹尿素的交联魔芋葡甘聚糖水凝胶缓释尿素的效果。结果表明，交联魔芋葡甘聚糖水凝胶对尿素缓释效果良好。     

羧甲基纤维素钠凝胶的吸水性能研究

以滤纸、氢氧化钠、一氯乙酸为原料，制备羧甲基纤维素钠，再加入含有Al³⁺的交联试剂，即获得羧甲基纤维素钠凝胶。并探究最合适的交联试剂浓度，进而探究羧甲基纤维素钠凝胶的吸水及保水性能。利用单因素分析法探究pH和温度对羧甲基纤维素钠凝胶吸水性能的影响。结果表明：羧甲基纤维素钠凝胶在去离子水中的吸水性能及吸满水后的保水性能较好，交联试剂中Al³⁺浓度为0.1 mol/L,温度为20℃,pH 5.00时，质量吸水倍率最大，为12.48。表明羧甲基纤维素钠凝胶具有一定的吸水性和保水性。     

LLDPE/POE共混物的交联行为研究

采用过氧化物交联研究了线性低密度聚乙烯(LLDPE)/乙烯-α-辛烯共聚物(POE)共混物。研究了工艺、配方对LLDPE/POE共混物凝胶含量的影响,以及凝胶含量与材料力学性能的关系。结果表明,LLDPE/POE共混物的凝胶含量随引发剂的用量、交联温度和交联时间的增加而增加,达到一定程度后不再增加。在170℃,30min的条件下DCP能充分分解引发交联反应,DCP用量为1.5%时,共混物的凝胶含量可以达到80%以上,再增加时凝胶含量不再增加。DCP的加入顺序对共混物的凝胶含量影响不大。共混物的凝胶含量对其动态力学行为有影响。共混物的凝胶含量对拉伸性能影响不大。     

电子束辐照交联PVC/EVA共混物的研究

以丙烯酸酯类多官能团不饱和单体为交联敏化剂，采用电子束对聚氯乙烯(PVC)与乙烯—酸酸乙烯共聚物(EVA)的共混物进行辐照交联。研究了VA质量分数、交联敏化剂种类及用量、辐照剂量、EVA用量对共混物凝胶质量分数、力学性能以及热延伸性能的影响。结果表明：EVA共聚物能促进PVC的辐照交联，增加共混体系的凝胶质量分数，改善其力学及热延伸性能；EVA共聚物中VA质量分数增大，共混体系的凝胶质量分数增大，力学及热延伸性能改善更明显。     

硅烷交联聚烯烃弹性体的改性研究

通过硅烷交联方法对聚烯烃弹性体（POE）进行了改性研究；重点研究了交联时间、过氧化物引发剂（ISK2P）和乙烯基一三甲氧基硅烷用量对交联POE的凝胶率、拉伸强度和断裂伸长率的影响，借助红外光谱、热失重等手段对硅烷交联POE进行了表征。结果表明，交联时间、硅烷和ISK2P引发剂用量对POE的交联改性起着很大作用，当交联时间在6h，硅烷用量在1．2％（质量），ISK2P用量在0．1％-0．15％时，POE交联效果较佳，凝胶率比较理想，拉伸强度达到了最大28．4MPa，且热稳定性得到了显著提高。     

自愈合水凝胶的研究进展

自愈合水凝胶作为一种新型功能凝胶材料，目前在现代科学研究中展现了十分突出的应用前景。本文对水凝胶的自愈合机理进行了描述和分类。非共价交联水凝胶与共价交联水凝胶都有着不同的自愈合性质。非共价交联水凝胶主要以氢键、疏水相互作用以及离子键来实现其自愈合的性质，而共价交联水凝胶的自愈性主要依靠动态共价键以及金属配位键。本文还描述了近些年来自愈合水凝胶在生物医疗、3D打印、可穿戴电子产品以及离子吸附的部分应用。最后，对自愈合水凝胶未来的发展作了展望。     

过氧化物交联低密度聚乙烯电缆护套料的研究

采用过氧化物交联研究了工艺、配方对交联聚乙烯结构、性能的影响。探讨了过氧化物用量对交联聚乙烯凝胶含量的影响,以及凝胶含量与材料力学性能的关系。结果表明:过氧化物交联聚乙烯的力学性能、耐热性能都有显著提高。随着过氧化二异丙苯用量的增加,凝胶含量和拉伸强度增加,断裂伸长率下降。炭黑对材料有补强作用,但会导致凝胶含量下降。加入一定量的氧化锌有助于交联反应和拉伸强度的提高。抗氧剂1010的加入可以有效地抑制加工过程中的氧化降解,同时提高材料的热老化保持率。     

纤维素基水凝胶的研究进展

纤维素是世界上最丰富的天然、可再生以及可生物降解的高分子材料，在化工、材料等领域有广泛的应用。本文主要对近几年来纤维素基水凝胶的研究进展进行了归纳总结。首先，介绍了纤维素基水凝胶的研究背景。其次，列举了纤维素水基凝胶的交联方法，主要有物理交联与化学交联。其中物理交联有氢键交联、疏水性交联、离子交联等，化学交联则是酯化交联、迈克尔加成、自由基共聚合、动态共价键交联等。最后，重点介绍了纤维素基水凝胶在可降解性、生物医学性、亲水性、吸附性、导电性等领域方面的应用。此外，对于纤维素基水凝胶材料在高机械性和产业化制备等方面的发展进行了展望。     

硅烷接枝温水交联天然橡胶的研究

以多功能乙烯基硅烷为接枝单体,过氧化苯甲酰为引发剂,通过熔融混炼接枝和温水交联分别制备了硅烷接枝天然橡胶和交联硅烷接枝天然橡胶。采用傅里叶红外光谱仪和扫描电子显微镜分别对硅烷接枝天然橡胶和交联硅烷接枝天然橡胶进行了表征,并研究了接枝单体及引发剂的用量、接枝和交联工艺（温度和时间）等对交联硅烷接枝天然橡胶凝胶含量的影响,同时研究了不同凝胶含量对交联硅烷接枝天然橡胶力学性能的影响。结果表明,天然橡胶发生了硅烷接枝和交联反应;随着接枝单体及引发剂用量、混炼时间和温度以及交联温度和时间的增加,交联硅烷接枝天然橡胶的凝胶含量单调增加;交联硅烷接枝天然橡胶的力学性能随着凝胶含量的增加而明显得到改善,凝胶含量为80%的交联硅烷接枝天然橡胶的拉伸强度比纯天然橡胶提高了30%,断裂伸长率提高了8.5倍。     

硅烷交联聚乙烯电缆绝缘料的研制

本文介绍了硅烷交联聚乙烯（ＸＬＰＥ）生产技术、材料选择及用量对电缆料性能的影响，探讨了温度等对凝胶率的影响，用两步法工艺研制了硅烷接枝温水交联聚乙烯电缆绝缘料。     

硅烷交联高密度聚乙烯的研究

采用了两步法研究硅烷交联聚乙烯,通过实验研究了交联剂对硅烷交联聚乙烯拉伸强度、断裂伸长率及凝胶含量的影响及催化剂对交联反应速度的影响,同时对硅烷交联反应机理进行了探讨。     

SBS的光交联研究

利用测凝胶含量的方法对SBS热塑性弹性体在紫外光辐照下的光交联反应进行了研究；并分析了光交联的影响因素。实验表明：采用安息香二甲醚（BDK）作为引发剂、三聚异氰酸三烯丙酯（TAIC）作为交联剂，能使SBS快速有效地发生交联，且凝胶含量达到90％以上。在此基础上，对不同的交联环境（空气、N2）、温度、样品厚度进行了对比，而且初步研究了蒙脱土（MMT）的加入对交联体系的影响。     

化学改性聚N-异丙基丙烯酰胺交联水凝胶的研究进展

综述了国内外关于温敏性聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)交联水凝胶化学改性的研究现状。重点总结了无规共聚、接枝改性、嵌段改性等化学改性方法对PNIPAM交联水凝胶的结构、溶胀性能、温度响应性的影响,并对化学改性的方法和PNIPAM交联水凝胶的应用提出了展望。     

交联聚丙烯酰胺凝胶的合成研究

本文作者用一种新型方法,即阴离子聚丙烯酰胺在碱性条件下用乙二醛交联的方法合成了交联聚丙烯酰胺凝胶。详细地考察了合成过程中诸如交联反应时间、交联反应温度、配比、干燥过程等条件对凝胺平衡溶胀比的影响,制得了性能较为优良的凝胶。     

甲基丙烯酸甲酯-异氰脲酸三烯丙基酯自由基交联共聚规律

对甲基丙烯酸甲酯-异氰脲酸三烯丙基酯（MMA—TAIC）本体自由基交联共聚动力学、溶胶和凝胶生成率和溶胶相对分子质量的变化规律进行了研究。发现TAIC加入对聚合转化率-时间关系影响不显著．聚合动力学可通过聚合温度和引发剂含量进行调节：MMA—TAIC交联共聚过程中凝胶点出现较晚（转化率50％～60％），凝胶点后凝胶分数先随转化率增加快速增加，溶胶相对分子质量快速降低，当转化率较高（如〉90％）时，凝胶分率和溶胶相对分子质量变化趋缓；聚合温度和引发剂含量对凝胶分率-转化率和溶胶相对分子质量-转化率关系的影响相对较小。