Preparation of Ag Target for Producing ^109Cd by Cyclotron

在裂变产物核素的热中子截面的测量研究中，长寿命核素的热中子俘获截面实验测量尚不充分，特别是^126Sn、^107Pd、^93Zr、^79Se、^93Nb^m、^113Cd^m等核素的热中子俘获截面至今尚未实验测量过。这些长寿命核素在裂变产物中的含量相对较低，分离纯化存在许多技术难题；它们的原子数测量相对困难，用质谱法测量进，存在同质异位素或基体的干扰，用放化法测量则需应用低本底技术；反应产物核要么是稳定的，要么是短寿命的，稳定核的生成量或放射性核素的活度测量均存在一定的困难。本工作克服了上述困难，测量了^126Sn热中子俘获截面，填补了这方面的数据空白。     

钚及其裂变产物钯、银、镉、锡、锑、锆的系统分离方法

描述了钚及其6种裂变产物钯、银、镉、锡、锑、锆的系统分离方法：在强碱性阴离子交换树脂柱上将盐酸介质的辐照靶溶解液中的这些元素分为5组，然后再针对各组目标元素进行分离和纯化，可简便快速地从同一份靶溶解液中分离以上7种元素。采用辐照铀靶对分离方法进行了验证，结果表明，分离流程对6种裂变产物的化学回收率均大于70%，对γ谱仪测量干扰的主要核素去污因子均大于1.0×10³，可满足²³⁹Pu裂变谷区核素裂变产额测量对化学分离的要求。     

钚及其裂变产物钯 、银 、镉 、锡 、锑 、锆的系统分离方法

描述了钚及其6种裂变产物钯、银、镉、锡、锑、锆的系统分离方法：在强碱性阴离子交换树脂柱上将盐酸介质的辐照靶溶解液中的这些元素分为5组，然后再针对各组目标元素进行分离和纯化，可简便快速地从同一份靶溶解液中分离以上7种元素。采用辐照铀靶对分离方法进行了验证，结果表明，分离流程对6种裂变产物的化学回收率均大于70%，对γ谱仪测量干扰的主要核素去污因子均大于1.0×10³，可满足²³⁹Pu裂变谷区核素裂变产额测量对化学分离的要求。     

90Sr、237Np、238Pu和241Am在含水层中迁移的模拟实验

在中国辐射防护研究院野外试验场的地下研究设施内进行了^90Sr、^237Np、^238Pu和^241Am在含水层介质中迁移的模拟实验。实验用的非扰动原状土柱取自地下研究设施内的含水层，实验用水为地下水。实验结果表明，试验场含水层介质对^238Pu和^241Am具有很强的吸附能力，对^237Np的吸附能力相对次之，对^90Sr的吸附能力相对较弱。在实际水流速为6.13cm/d条件下，经过527.5天，各核素的活度浓度峰分别迁移了16cm(^90Sr)、3.9cm(^237Np)、小于0.2cm(^238Pu和^241Am)。采用核素二维迁移方程和本文提出的核素从源层释放的洗脱模型对浓度分布进行了拟合，得到了核素迁移参数，实验数据和拟合曲线符合较好。     

Sr的特效萃取剂的合成

为准确测量^95Y的核数据，须从复杂裂变产物中将^95Y分离出来。对^95Y分离而言，最主要的干扰是^94Y。^95Y和^94Y的半衰期分别为10．3min和18．7min，故从裂变产物中直接分离^95Y和^94Y显然是不行的。根据对Y衰变链的分析，可利用其母体核素^95Sr（23．9s）和^94Sr（73．5s）半衰期的差别将两者分离。     

土中几种人工放射性核素γ谱分析的真符合校正研究

用9个“单能”的标准水溶液源，刻度得到有自吸收后的峰效率、总效率。对放置于相对效率100％的HPGe探测器上表面的土壤体源的^60Co、^152Eu和^154Eu真符合相加进行了研究。用校正自吸收后的效率曲线和^60Co、^152Eu、^154Eu标准源测量结果比较，得到^60Co1173和1332keV校正因子实验值分别为1．10和1．14。根据衰变纲图和效率，计算了这3个核素几个典型峰的校正因子，其中^60Co的1173和1332keV因子分别为1．10和1．11。在探测器表面和远距离测量同一强样品，用样品中没有级联相加的核素^137Cs作过渡核素，得到的样品中各核素真符合校正因子与其它方法得到的因子符合得较好。     

TRPO处理高放废液过程中α核素的分离、测定方法

介绍了ＴＲＰＯ－冠醚－亚铁氰化钾钛处理模拟生产堆高放废液流程中α核素的分离分析方法。根据料液成分的差异，推荐了３种萃取分离方法。实验结果表明，推荐方法消除了强β、γ核素及高盐分对α测量的影响，回收率均在９８％以上。     

237Np、238Pu、241Am和90Sr在包气带黄土、含水层和工程屏障材料中迁移行为的野外试验研究

本文介绍了^237Np、^238Pu、^241Am和^90Sr在包气带黄土、含水层和工程屏障材料(膨润土、水泥、变质水泥、水泥砂浆粉)中迁移行为的野外试验的方法和结果。在包气带黄土和工程屏障材料中的迁移试验是在天然和喷淋(15mm／d)两种条件下进行的，含水层迁移试验包括核素在用未扰动含水介质填装的组件试验与核素在未扰动含水介质中的示踪试验。经过3年试验，核素在天然条件下的包气带黄土中以及无论在天然还是喷淋条件下的工程屏障材料中，示踪剂未见明显迁移(即未迁移出示踪源层外)；在喷淋条件下，在包气带黄土中通过石英砂示踪源层^90Sr(质心)向下迁移2．7cm，通过示踪源层外边缘上的黄土向下迁移13cm(峰位)；^237Np、^238Pu、^241Am未见明显迁移。发现石英砂做示踪剂载体对黄土非饱和水有屏流作用，影响核素迁移，以石英砂和黄土做载体的对比实验证实了这一点。^90Sr、^237Np、^238Pu和^241Am在未扰动含水层介质示踪试验中经1023d未见明显迁移，仍在示踪源点。含水层组件试验中^238Pu和^241Am未见明显迁移，在组件8(面源)中，^237Np向后迁移0．95cm，^90Sr(质心)迁移4．7cm。试验结果还表明，核素在变质水泥和普通水泥中迁移(3年)规律未见明显差异。     

惰性气体核素^127Xe制备实验研究

在军控核查研究气体在环境中的沉积、扩散等的项目中，为寻找1种气体核素示踪方法，本工作对放射性气体核素^127Xe的制备方法进行研究。在反应堆中对盛装在玻璃管中的普通氙辐照96h，经一定时间冷却后，将辐照产物吸附到处于液氮温度下的特制源盒中，20min后，待Xe气体在源盒中达到均匀分布再进行γ能谱测量，以获得^127Xe的准确活度值。实验结果证实，应用上述方法制备放射性气体示踪核素^127Xe是可行的。     

无机胶体对超铀核素的存在形态影响的研究

本文主要研究了几种超铀核素（^237Np,^238Pu和^241Am)的黄土含水层地下水中的胶体形态，及两种无机胶体（膨润土胶体及氢氧化铁胶体）对这些超铀核素形态的影响。研究结果表明，（1）在中国辐射防护研究院野外实验基地地下水中，^238Pu放置24h和48h，以胶体＋悬浮物形态存在的份额，分别达到82％和95％.^237Np不易形成真胶体，几乎全部以离子态存在。（2）该地下水中加入膨润土胶体的浓度从0到100mg/L时，^237Np以胶体存在的份额由0增加到13％。混合核素的胶体份额也略有增加。加入Fe(OH)3胶体，使混合核素胶体＋悬浮物的份额大大增加。     

低温冷阱法分离裂变产物中的^88Rb和^89Rb

为将短寿命核素^88Rb和^89Rb分别从裂变产物中分离出来，需考虑从它们的母核放射性惰性气体核素融开始分离。利用同位素交换方法将裂变产物中的Kr、Xe同位素从靶室载带至低温冷阱分离装置，基于Kr、Xe的饱和蒸汽压不同，即通过Kr、Xe在一定的分压下其熔沸点相差较大而形态不一进行分离。载气采用掺有0．5％Kr、0．5％Xe的N2，工作压力为0．2-0．3MPa。     

γ能谱法测定高浓铀年龄的方法研究

铀浓缩生产高浓铀时，铀系和锕系中非铀核素全部被分离干净，产品中的^232Th、^226Ra、^222Rn、^214Bi等核素均由母体核素衰变产生。测得样品中相关母子体核素的原子数（或活度）比，即可导出浓缩铀产品的生产时间，即年龄。     

153Sm、188Re、89Sr活度绝对测量比对

^153Sm(T1/2=46.27h)和^188Re(T1/2=16.98H)为短半衰期多γ射线源，^89Sr为纯β核素，它们在核医学临床上的应用越来越广泛。本实验室参与了^153Sm、^188Re、^89Sr活度测量的国内比对，使用4πβ-γ符合测量标准装置对^153Sm、^188Re、^89Sr样品进行了活度绝对测量。本实验室的测量结果与比对结果平均值在不确定度范围内一致。     

Filling Factor Impacts on Beam Halo-chaos Control＇s Effects in K-V Distribution in Periodic Focusing Beam Transport Network

本实验拟采用AMS法测量液闪样品中的长寿命核素^40K。由于液体不能直接用于AMS测量，所以，把液闪样品制备成适于AMS测量的样品是实验的关键问题之一。针对此情况，本工作在大量文献调研的基础上，提出如下方案。     

废TBP/煤油中Pu和总α的测定

为了准确测定乏燃料后处理废TBP／煤油中Pu和总α活度,在蒸馏出废TBP／煤油中的煤油后,采用碳化氧化法消解TBP,阴离子交换法分离^238U和^237Np等核素,最后在洗脱Pu后,用大面积屏栅电离室-α谱仪测量总Pu。在对样品作初步处理后,测量总α的活度,并对此值作校正(以分离后总Pu中的^239,240Pu的a活度为标准)。样品分析结果表明,α核素在废TBP／煤油样品中分布不均匀。     

含放射性示踪剂237Np和241Am土壤测量的质量控制

本文报道了超铀核素迁移试验中含放射性示踪剂^237Np和^241Am土壤样品分析测量的质量控制工作。整个质量控制工作由独立于分析测量工作的质量保证人员具体组织实施，它的主要内容有：抽取送检样品总数的5％～10％的样品进行复测检查；制备空白样品、平行样品和掺标样品作为质控样品，检查分析结果的质量。本文报道了这些工作的实施情况及其结果。     

包气带中核素迁移模拟实验的设计和方法

本文主要依据中国辐射防护研究院开展的关于核素在地下水中迁移的研究工作，总结了包气带中核素迁移的土柱模拟实验技术，提出了设计实验的基本方法，讨论了非饱和流场特征、分配系数随含水率的变化、延迟系数的时间尺度效应等因素对实验设计的影响。实验的关键技术是建立所需含水率和流速的稳定非饱和流场，并难确地测量流场参数。在慨述了目前几种建立稳定流场和测量其参数的方法后，以一个例子介绍了利用灯芯效应在土柱中建立稳定非饱和流场的方法和用γ射线扫描技术测量含水率、用^131I作为示踪剂测量水流速的方法及在土柱外直接测量具有γ射线核素迁移速度的方法。     

中重核加速器质谱测量实验谱的预先研究

加速器质谱(AMS)测量需排除同位素和同量异位素及其它本底的干扰。在中重核素的AMS测量中，干扰本底尤为严重，这给在束确认实验谱中所对应的各核素和实验谱的核素分析带来一定困难。为解决这一问题，我们设计编写了中重核加速器质谱测量实验谱的模拟程序，它可在实验前预先设定最佳实验条件和给出待测核素及可能进入超灵敏加速器质谱探测器中的各干扰核素的计算值。利用该程序的计算结果对照实验测量数据，可在束确认实验谱中的待测核素。     

长寿命裂变产物核素~(126)Sn(n_(th),γ)~(127)Sn~(m g)俘获截面测量研究

在裂变产物核素的热中子截面的测量研究中,长寿命核素的热中子俘获截面实验测量尚不充分,特别是126Sn、107Pd、93Zr、79Se、93Nbm、113Cdm等核素的热中子俘获截面至今尚未实验测量过。这些长寿命核素在裂变产物中的含量相对较低,分离纯化存在许多技术难题;它们的原子数测量相对困难,用质谱法测量进,存在同质异位素或基体的干扰,用放化法测量则需应用低本底技术;反应产物核要么是稳定的,要么是短寿命的,稳定核的生成量或放射性核素的活度测量均存在一定的困难。本工作克服了上述困难,测量了126Sn热中子俘获截面,填补了这方面的数据空白。…     

20 ^235U和^238U裂变率分布测量应考虑的因素

用箔片活化法测量堆内^235U和^238U裂变率时，由于探测箔内待测核素的富集度不是特别高，铀箔辐照后，测到的某个γ射线能量（如1596keV）的计数来源于这两种核素（^235U和^238U）核裂变产生的相同裂变产物（^140La），即测量中不可能单独测量^235U或^238U裂变产生的^140La的γ射线的计数。