基于网络药理学的苦参黄酮防治糖尿病视网膜病机制研究

目的:运用网络药理学探讨苦参中黄酮成分防治糖尿病视网膜病的作用机制。方法:通过TCMSP、PharmMapper等数据库检索苦参黄酮成分并预测其作用靶点,根据类药性原则筛选出活性成分;从TTD等数据库检索糖尿病视网膜病的疾病靶点,将药物作用靶点与疾病靶点取交集得到共有靶点;对共有靶点进行蛋白互作网络分析和KEGG通路注释分析,利用Cytoscape软件构建"活性成分-靶点-通路"网络。结果:筛选得到苦参83个活性黄酮成分,涉及DR作用靶点131个。进一步富集分析发现苦参中黄酮成分主要调控AGE-RAGE信号通路、FoxO信号通路、胰岛素抵抗信号通路、肿瘤坏死因子信号通路、PI3K-Akt信号通路、T细胞受体信号通路等166条显著相关通路。结论:网络药理学直观地展示了苦参中黄酮成分多靶点防治糖尿病视网膜病的作用特点,为进一步研究苦参抗糖尿病视网膜病的作用机制提供了科学依据。     

基于网络药理学探讨黄连解毒汤治疗银屑病的作用机制

目的：基于网络药理学探讨黄连解毒汤治疗银屑病的作用机制。方法：通过ETCM、DrugBank、GeneCards、TTD等数据库收集黄连解毒汤的活性成分、作用靶点以及银屑病相关疾病靶点，通过VENNY 2.1.0软件筛选药物与疾病的共同靶点，采用STRING数据库和Cystoscape 3.7.1软件构建蛋白互作(protein-protein interaction,PPI)以及中药-成分-靶点-疾病网络，采用MetaScape数据库对关键靶点进行富集分析。结果：筛选出黄连解毒汤有效成分144个，药物与疾病的共同靶点73个，黄连解毒汤治疗银屑病的潜力成分有针依瓦菊素、棕榈酸、白杨素、黄芩苷、黄芩黄酮I等，潜在靶点有PTGS2、AKT1、TLR4、AHR、PPARG等，富集分析发现其作用机制可能与蛋白质转运、小分子代谢、脂肪酸代谢、AMPK信号通路、PI3K-Akt信号通路、HIF-1(Hypoxia-induciblefactor1，缺氧诱导因子1)等信号通路相关。结论：黄连解毒汤可通过多成分、多靶点、多通路发挥治疗银屑病作用。     

基于网络药理学探究银杏叶提取物治疗脑血管痉挛的作用机制

基于网络药理学方法预测银杏叶提取物治疗脑血管痉挛的潜在靶点及信号通路,阐述其作用机制。利用TCMSP平台筛选银杏叶中生物利用度(OB)≥30%和类药性(DL)≥0.18的活性成分,GeneCards和Swiss Target Prediction数据库检索脑血管痉挛疾病相关蛋白靶点和活性成分的相关靶点,并用Venny平台获取活性成分与脑血管痉挛疾病之间的共有靶点,STRING数据库构建靶蛋白之间的相互作用网络图(PPI),进行GO生物功能模块分析、KEGG通路富集分析,并采用Cytoscape软件构建可视化的"活性成分-潜在靶点"网络图。从银杏叶中筛选出27个活性成分,脑血管疾病和活性成分共有82个靶点,银杏叶提取物治疗脑血管痉挛疾病涉及到EDNRA、APOB、EGFR、EGF、EDN1等多个靶点,以及HIF-1信号通路、肿瘤坏死因子信号通路、类风湿性关节炎等相关通路。银杏叶提取物具有治疗脑血管痉挛疾病的功效可能是由多个活性成分作用于多个相关靶点,通过调节多个通路的共同结果。     

基于网络药理学及分子对接技术探寻“延胡索-赤芍”治疗盆腔炎的作用机理研究

目的：采用网络药理学及分子对接的方法,研究延胡索-赤芍治疗盆腔炎的潜在性靶点及数据信号通路。方法：依靠TCMSP平台查找延胡索-赤芍口服OB≥30%和DL≥0.18的活性成分及作用靶点。根据OMIM、GeneCards等数据库检索盆腔炎有关病症靶点,获得延胡索-赤芍中相关成分的靶点和盆腔炎靶基因。选用cytoscape3.7.1软件构建数据可视化的“药品-活性成份-靶点-疾病”关联网络结构图,然后进行GO和KEGG通路富集通路分析,进一步对筛选得到靶点较多的活性成分和靶点进行分子对接。结果：挑选获得70种潜在的药效成分,219个化学物质靶点,3954个盆腔炎有关靶基因。二者取交集后得到疾病和药物活性成份100个相同靶点。GO作用富集分析获得74个GO内容;KEGG通路富集分析挑选出140条数据信号通路。分子对接显示β-谷甾醇、豆固醇、狮足草碱和PTGS2、PTGS1、RXRA等靶点有较强亲和能力。结论：延胡索-赤芍可能是通过PTGS2、PTGS1、RXRA、OPRM等关键靶点发挥多成分-多靶点-多通路盆腔炎的治疗作用。     

基于网络药理学和分子对接技术探讨清肝颗粒治疗慢性肝炎的作用机制

目的：利用网络药理学分子对接技术探讨清肝颗粒治疗慢性肝炎的作用机制。方法：首先利用TCMSP数据库收集清肝颗粒的中的化学成分以及靶点，利用OB、DL筛选候选活性化合物成分，然后通过CTD数据库、TTD数据库筛选出慢性肝炎相关的靶点；通过DAVID数据库对靶点进行GO富集分析和KEGG通路分析。运用Cytoscape3.6.1构建化合物-靶点、靶点-通路网络图；慢性肝炎通路整合与分析，最后通过AutoDock软件对主要活性成分及核心作用靶点进行分子对接验证。结果：检索得到清肝颗粒的化合物成分487个、靶点466个；筛选得到候选活性成分101个、慢性肝炎相关靶点115个，GO富集分析得到GOCC、GOMF、GOBP条目(p≤0.05)分别46、49、207个；KEGG通路富集筛选得到相关的通路23条，涉及钙信号通路、非酒精性脂肪肝、T细胞受体信号通路等。构建“慢性肝炎通路”,揭示了清肝颗粒在通路水平上协同发挥治疗慢性肝炎的效果，分子对接结果显示潜在的活性成分与核心靶点PTGS2、PPARG和NOS2均有较好的结合。结论：该研究通过运用网络药理学的研究方法发现清肝颗粒治疗慢性肝炎具有多成分、...     

基于网络药理学探讨华蟾素对肺癌的作用机制

目的：通过网络药理学方法系统地探讨华蟾素抗肺癌的作用机制。方法：利用文献资料和比较毒理学基因组数据库(CTD)获取华蟾素的活性组分，再用SwissADME数据库对其有效成分进行分析后，利用UniProt数据库对其基因命名作规范化处理。从GeneCards数据库以及OMIM数据库获取肺癌基因；利用韦恩图得到华蟾素抗肺癌的潜在治疗靶点；通过STRING数据库来获得潜在治疗靶点的蛋白质相互作用，后用Cytoscape软件创建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络并确定关键作用靶点；使用Cytoscape软件创建药物-成分-靶点-疾病的网络，并筛出关键活性成分；用Metascape数据库对潜在治疗靶点作GO功能富集和KEGG通路富集，之后用Cytoscape软件创建药物-靶点-通路的网络。结果：华蟾素含有49种活性化合物，活性成分靶基因195个，肺癌靶基因共1 197个，华蟾素抗肺癌潜在治疗靶点56个。GO功能富集891个条目，KEGG通路富集分析共136个条目。结论：华蟾素通过多种活性成分、多靶点、多通路相互作用发挥抗肺癌作用。     

基于网络药理学探讨黄连治疗痤疮的主要化学成分及作用机制

目的：运用网络药理学探讨黄连的主要化学活性成分，分析总结黄连在治疗痤疮疾病方面的作用机制。方法：利用TCMSP检索“黄连”(CoptidisRhizoma)的活性成分，并筛选出其活性成分所对应的作用靶点。运用GeneCards数据库平台检索与痤疮(Acne)相关作用靶点，构建“药物—疾病”共同靶点Venn图。利用Cytoscape3.9.1软件，绘制“药物活性成分-靶点-疾病”的网络调控图，借助String数据库构建蛋白-蛋白相互作用网络，获得PPI网络核心基因的邻接节点数目，再运用Cytoscape3.9.1对PPI网络进行拓扑分析，最终获取核心基因。通过R语言包clusterProfiler进行GO功能注释和KEGG通路富集分析，预测黄连对痤疮的作用机制。结果：分析预测得到黄连有效成分17个，涉及350个作用靶点。确定痤疮靶点1649个，得到共同靶点基因76个，运用PPI分析确定TNF、IL6、PTGS2、NF-κB/P65、MAPK1、EGF等是治疗痤疮的核心靶点。富集分析GO条目535项(P<0.05),KEGG信号通路233条(P<0.05)，主要富集通路有AGE...     

广藿香中活性化合物抗炎作用机制研究

目的对中药广藿香的活性化合物进行网络药理学研究,探索其抗炎作用的分子作用机制。方法通过TcmSP、TCM Database@Taiwan和PharmMapper等数据库筛选广藿香活性成分及其作用靶点,筛选结果与Therapeutic Target Database和DrugBank数据库中得到的炎症靶点相比较,总结筛选出广藿香活性成分抗炎作用的潜在靶点。采用Divide软件对靶点进行基因注释,利用Cytoscape软件构建广藿香抗炎多成分-多靶点-多通路作用网络并分析。结果网络分析表明广藿香17个活性成分作用于21个炎症靶点,涉及11条代谢通路,参与信号转导、蛋白水解和炎症反应等相关生物过程。结论广藿香抗炎作用体现了中药多成分-多靶点-多通路的作用特点,该研究为深入阐述广藿香抗炎作用机制提供科学依据。     

基于网络药理学的黄芪多组分协同治疗 乳腺癌的作用机制研究

运用网络药理学方法,通过TCMSP数据库检索获得黄芪活性化合物,使用OMIM和TTD数据库筛选乳腺癌疾病靶点,利用Cytoscape 3.2.1软件构建化合物-疾病靶点网络图,筛选出核心靶点,运用Metascape在线分析平台进行通路富集分析。通过筛选得到与疾病靶点有关的黄芪活性化合物共20个,其主要通过调控AR、ESR1、ESR2、PIK3CG、BCL2等靶蛋白及内分泌阻力、EGFR酪氨酸激酶抑制剂耐药性、凋亡信号通路、PI3K/Akt信号通路等来发挥治疗乳腺癌作用。本研究通过网络药理学初步揭示了黄芪治疗乳腺癌的潜在调控机制,体现了中药多成分、多靶点、多通路协同作用的特点,为黄芪药理研究及临床应用提供理论依据。     

基于网络药理学探讨川牛膝治疗高血压的作用机制

目的：利用网络药理学分析川牛膝治疗高血压的作用机制。方法：应用中药系统药理学数据库及分析平台(TCMSP)筛选出川牛膝的活性成分及其作用靶点,采用OMIM数据库,Drugbank数据库,TTD数据库,CTD数据库和DISGENT数据库检索与高血压相关的靶点基因。将川牛膝及高血压的共同靶点导入STRING数据库进行蛋白质-蛋白质相互作用分析(PPI);利用METASCAPE数据库进行核心靶点GO功能富集和KEGG通路富集分析。结果：川牛膝主要化学成分为槲皮素、杯苋甾酮、红苋甾酮、β-谷甾醇、齐墩果酸等;共筛选出关键共同靶点170个,包括AKT1、IL6、VEGFA、TP53、CASP3、TNF、JUN、EGF、MAPK1、EGFR、PTGS2、STAT3等;GO富集分析得到生物学进程主要涉及炎症反应、对伤害的反应、对脂多糖的反应、活性氧代谢过程、凋亡信号通路等;KEGG富集信号通路主要包含糖尿病并发症AGE-RAGE信号路径、肿瘤的途径、乙型肝炎、TNF信号通路、肿瘤中的蛋白质多糖等。结论：川牛膝治疗高血压存在多通路、多靶点的可能,揭示了川牛膝治疗高血压的潜在分子机制。     

乙烯酮(双乙烯酮)下游产品废水的治理技术

乙烯酮(双乙烯酮)是十分重要的化工中间体,其下游产品较多。江苏某化工厂开发生产乙烯酮(双乙烯酮)下游产品三十多个,年生产规模三万多吨,是国内以乙烯酮(双乙烯酮)为中间体生产精细化学品的综合骨干企业。针对乙烯酮(双乙烯酮)下游产品废水特点,该厂结合企业实际,开展了产品优化,结构调整,清洁生产,资源循环利用,节水降耗等工作,从源头削减了污染物的生产。同时投资二千多万元新建预处理装置三套,6000m3/d废水生化处理装置一套,使全厂乙烯酮(双乙烯酮)下游产品的废水得到了有效的治理。     

分解炉扩径的技术改造

我厂3号回转窑(Φ4m×60m)生产线在1996年年底由SP窑(产量912t/d)改为NSP窑(产量1320t/d),预分解系统为四级旋风预热器带离线式分解炉     

水泥水化热测定方法综述

水泥水化热是中、低热水泥和核电工程用水泥的一项关键的技术指标。全球范围内测定水泥水化热的方法有溶解法、直接法/半绝热法、等温传导量热法三种。本文总结了中、美、欧相关方法标准,对其测试原理、仪器设备、试验过程等方面进行了比对,并对其在领域的应用做了简单的概括。     

基于组件技术的化工原理实验课件的设计

利用组件技术开发化工原理实验课件,给出了系统层、组件库层和应用层的架构划分。重点讨论了组件库的设计,给出了流体阻力这一典型实验的实现描述。实践证实,基于组件技术可以提高仿真实验的开发效率。     

粉煤灰中烧失量检测的不确定度分析

以F类粉煤灰为例,详细介绍了测定粉煤灰中烧失量的步骤、计算数学模型、影响测量不确定度的因素以及各项测量不确定度分量评定,人员、设备、材料、方法、环境都是影响测量不确定的因素。     

几种乙炔加压设备性能的比较

阐述并比较了几种加压设备在乙炔加压清净过程中的性能和特点。     

A study of miscibility of blends of polybutadienes of varying microstructure

The miscibility of various amorphous polybutadienes with mixed microstructures of 1,4 addition units (cis, 1,4 and trans 1,4) and 1,2 addition units have been investigated. The studies here involved optical transparency, differential scanning calorimetry, and small angle light scattering. It was found that a 90 percent (cis) 1, 4 addition polybutadiene was immiscible with high (91 percent) 1,2 addition polybutadiene. Reduction of the 1,2 content to 71 percent induced an upper critical solution temperature (UCST) with the cis 1,4 polymer. Polybutadienes with 50 percent and 10 percent 1,2 contents were miscible above the crystalline melting temperature of the cis 1,4 polybutadiene. Immiscibility of the 91 percent 1,2 addition polymer was also found with a 10 percent 1,2 polybutadiene. The latter polymer also exhibits an UCST with the 71 percent 1,2 polymer. The results are used to interpret the characteristics of blends of polybutadienes of varying microstructure.