三七总皂苷防治大鼠腺嘌呤肾间质纤维化作用的实验研究

目的:观察三七总皂苷对大鼠腺嘌呤性肾间质纤维化的防治作用.方法:将Wister大鼠58只,随机分为5组,正常组、假手术组、模型组、尿毒清组和三七总皂苷组.模型组、尿毒清组和三七总皂苷组大鼠,手术切除左侧肾脏,而假手术组手术取出左侧肾脏,剥离深包膜但不切除肾脏.模型组、尿毒清组、三七总皂苷组以腺嘌呤180mg/kg灌胃,并同时给予尿毒清和三七总皂苷治疗,实验在第2周和第4周时称重,并留取24h尿液.第4周末处死大鼠,留尿、取血测定尿、血Ca2 、P3-及Scr、BUN,取肾组织称重、福尔马林固定,并进行肾组织染色.用SPSS11.0进行统计学处理.结果:三七总皂苷组与模型组比较,可以明显改善肾间质纤维化大鼠的血Ca2 、P3 (P<0.05),提高血RBC、Hb水平,降低血清Scr、BUN(P<0.05),减少肾组织中腺嘌呤结晶的沉积,减轻肾脏病理损害.结论:三七总皂苷通过减少腺嘌呤性大鼠肾组织中腺嘌呤结晶的沉积、降低P3-,提高Ca2 、RBC、Hb水平,改善肾功能,从而对腺嘌呤性大鼠肾间质纤维化有明显的防治作用.     

三七总皂苷防治大鼠腺嘌呤肾间质纤维化作用的实验研究

目的：观察三七总皂苷对大鼠腺嘌呤性肾间质纤维化的防治作用。方法：将Wister大鼠58只，随机分为5组，正常组、假手术组、模型组、尿毒清组和三七总皂苷组。模型组、尿毒清组和三七总皂苷组大鼠，手术切除左侧肾脏，而假手术组手术取出左侧肾脏，剥离深包膜但不切除肾脏。模型组、尿毒清组、三七总皂苷组以腺嘌呤180mg／kg灌胃，并同时给予尿毒清和三七总皂苷治疗，实验在第2周和第4周时称重，并留取24h尿液。第4周末处死大鼠，留尿、取血测定尿、血Ca^2＋、P^3-及Scr、BUN，取肾组织称重、福尔马林固定，并进行肾组织染色。用SPSS11．0进行统计学处理。结果：三七总皂苷组与模型组比较，可以明显改善肾间质纤维化大鼠的血Ca^2＋、P^3-（P〈0．05），提高血RBC、Hb水平，降低血清Scr、BUN（P〈0．05），减少肾组织中腺嘌呤结晶的沉积，减轻肾脏病理损害。结论：三七总皂苷通过减少腺嘌呤性大鼠肾组织中腺嘌呤结晶的沉积、降低P^3-，提高Ca^2＋,RBC、Hb水平，改善肾功能，从而对腺嘌呤性大鼠肾间质纤维化有明显的防治作用。     

基于网络药理学及分子对接研究三七总皂苷治疗肾纤维化的作用机制

目的:本研究利用网络药理学及分子对接技术预测三七总皂苷入血成分的抗纤维化作用机制,探讨其药效物质基础及作用途径。方法:检测并确定三七总皂苷的主要入血成分为潜在活性成分,采用PharmMapper系统,结合CooLGeN及GeneCards服务器筛选成分的潜在靶点;通过DAVID平台进行基因本体（GO）功能富集分析和京都基因和基因组百科全书（KEGG）通路富集分析;采用STRING数据库和Cytoscape软件绘制蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络及“入血成分-靶点-通路-疾病”网络;使用Autodock Vina软件对入血成分与潜在关键靶点进行分子对接。结果:确认三七总皂苷入血成分20个,得到入血成分治疗肾纤维化的潜在靶点31个,涉及细胞内信号转导、凋亡、增殖、基质分解等生物过程和PI3K-AKT、Rap1、HIF-1、FoxO等8个显著相关信号通路。网络分析表明,AKT1、SRC、CASP3、NOS2、EGFR等是抗肾纤维化的关键靶点。分子对接结果显示,入血成分人参皂苷Rh2、丙二酰人参皂苷Rb1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg2、人参皂苷Rb3、人参皂苷Rb2、人参皂苷Rg3等与主要靶点AKT1、SRC、CASP3、NOS2的结合活性较强。结论:初步揭示三七总皂苷治疗肾纤维化多成分、多靶点、多通路的作用机制,为后续的药理研究及临床开发提供新思路和科学依据。     

肾病一号方总皂苷对肾纤维化大鼠的治疗作用

目的观察肾病一号方及其总皂苷对肾纤维化大鼠的治疗作用。方法雄性SD大鼠30只,随机分为假手术组、UUO模型组、洛丁新组、肾病一号方组、总皂苷组。采用单侧输尿管结扎制作UUO大鼠模型,造模14 d后收集24 h尿液,采用双缩脲法测定24 h尿蛋白含量(24 h UP)。处死大鼠取血清检测尿素氮(BUN)和血肌酐(Scr),取肾组织行HE染色评价肾小管间质纤维化损伤程度,免疫组化方法观察转化生长因子-β1(TGF-β1)的表达情况。结果肾病一号方组和总皂苷组大鼠肾纤维化明显改善,TGF-β1表达水平降低,与模型组差异有统计学意义(P0.05)。结论肾病一号方及其总皂苷能明显改善肾纤维化,其作用机制可能是通过下调TGF-β1的表达,从而达到肾脏保护的作用。肾病一号方总皂苷可能是肾病一号方防治肾纤维化的药效学物质基础之一。     

三七总皂苷对肝纤维化小鼠血清中转化生长因子-β1及白介素-1的影响

目的观察三七总皂苷对肝纤维化小鼠血清中TGF-β1及IL-1的影响,探讨三七总皂苷抗肝纤维化可能的免疫学机理。方法用CC l4复制小鼠中毒性肝纤维化模型,同时给与三七总皂苷治疗,酶联免疫吸附实验(ELISA法)测定血清中TGF-β1及IL-1的水平,并行肝脏病理组织切片检测。结果三七总皂苷能显著降低肝纤维化小鼠血清中TGF-βl及IL-1的水平,减轻肝纤维化程度。结论三七总皂苷具有抗肝纤维化作用,其机理可能与降低血清中TGβ-p1及IL-1的水平有关。     

三七皂苷类成分防治肝纤维化的研究进展

肝纤维化是多种肝脏疾病发生发展的关键病理过程,若不及早进行干预治疗,最终会发展为肝硬化甚至肝癌,严重威胁人们的身体健康。近年来,多项研究结果显示三七皂苷类成分能通过抑制脂质过氧化、减少肝星状细胞活化与增殖、调节胶原代谢等方式有效改善肝纤维化的发生。为进一步推进三七皂苷类成分在防治肝纤维化方面的研究,本文对肝纤维化发生发展的机制进行阐述,对近年来三七中皂苷类成分防治肝纤维化的细胞、分子机制研究进行总结,并探讨今后治疗肝纤维化的药物研发方向。     

三七及其活性成分防治肾脏病的研究进展

三七,作为一种传统的中药材,广泛应用于心血管系统、消化系统、泌尿系统、神经系统等疾病的治疗。三七有多种活性成分,包括三七总皂苷、人参皂苷、三七皂苷等。三七及其活性成分已被证实具有抗脑缺血、抗心律失常、抗血小板聚集和血栓形成、抗氧化、抗肿瘤、抗动脉粥样硬化,改善血流动力学、调节血脂等作用。近来研究表明,三七及其活性成分可通过抗氧化应激、抗纤维化等途径在糖尿病肾病、急性肾损伤、慢性肾功能衰竭等肾脏病的防治中发挥作用。三七及其活性成分在肾脏病防治方面具有广阔前景。     

三七中皂苷类成分及其抗脑缺血分子机制研究进展

缺血性脑卒中是脑卒中中最常见的形式,是世界范围内致死致残的主要疾病之一。其病理过程复杂多变,是氧化应激、细胞凋亡、炎症反应等多重病理环节交互作用的结果。中药三七是五加科人参属植物三七Panax notoginseng的干燥根及根茎,临床上主要用于治疗心脑系统及血管系统疾病。近年研究表明,三七抗脑缺血的主要有效成分三七总皂苷成分复杂,可通过多途径、多环节、多靶点干预酶促级联反应,从而发挥其生理效应已成为防治脑缺血的研究热点。目前对三七总皂苷抗脑缺血作用机制的研究已经取得很大进展,但因其作用机制较为复杂,还需要更加深入的研究。因此该文整理了三七皂苷类化学成分共165种,并按照结构类型的差异简单将其分为原人参二醇型皂苷(55种)、原人参三醇型皂苷(37种)和特殊结构类型皂苷(73种),为三七皂苷类成分进一步研究提供参考。另外三七抗脑缺血的疗效已经明确,但其机制还有待进一步阐明,文中从抗氧化应激、减少细胞凋亡、减轻炎症反应、抑制钙超载及保护血脑屏障5个方面对三七皂苷类成分抗脑缺血作用机制进行综述总结,并对4种常用于治疗脑缺血的含三七中皂苷类成分的药物进行总结,以期为三七皂苷类成分治疗脑缺血进一步开发利用提供理论依据。     

三七总皂苷对肝纤维化小鼠TNFα及IL-6活性的影响

目的:观察三七总皂苷对肝纤维化小鼠血清中TNFα及IL-6活性的影响.方法:用CCl4复制小鼠中毒性肝纤维化模型,ELISA法测定血清TNFα和IL-6,并行肝脏病理检测.结果:三七总皂苷能减轻肝纤维化程度,降低肝纤维化小鼠血清中TNFα和IL-6的水平.结论:三七总皂苷具有抗肝纤维化作用,其机理可能与降低血清中TNFα和IL-6的水平有关.     

三七总皂苷临床应用研究进展

三七总皂苷是三七的有效提取成分,含有多种皂苷单体。在心脑血管系统疾病、肿瘤、显微皮瓣移植、器官间质性疾病等方面有广泛的应用。近年来,随着三七总皂苷在临床应用范围的扩大,其药理学机制也随着实验科学在补充完善,该文对三七总皂苷在临床最新应用进展和药理学机制进行综述。     

中药三七抗肿瘤研究进展

目的:探讨中药三七抗肿瘤的机制。方法:通过查阅文献,集中探讨三七总皂苷以及三七单体皂苷和人参皂苷抗肿瘤的机制。结论:三七中抗肿瘤的成分不仅有三七总皂苷,其他的一些单体皂苷任然具有抗肿瘤的作用,但目前研究仍停留在细胞水平,如果继续深入从基因的层次研究,将会对三七抗肿瘤提供更好的发展前景。     

中医药治疗肾间质纤维化的研究进展

肾间质纤维化是各种慢性肾脏病进展致慢性肾衰竭的主要原因之一。大量研究显示,肾间质纤维化在肾脏疾病转归中起着主导作用,其病变程度与慢性肾脏病的预后密切相关。寻求其早期可逆因子或防治措施对肾脏疾病转归具有重要意义。因此寻找针对肾间质纤维化发生机制的药物,将是防治肾间质纤维化、延缓尿毒症发生的有效措施。近年来,中医药研究者在防治肾间质纤维化方面进行了大量的探索性研究,发现许多单味中药及其有效提取物以及中药复方制剂有抗肾问质纤维化的作用。     

中药抗肾间质纤维化的研究进展

肾间质纤维化几乎是各种肾脏疾病进展到终末期肾衰竭的共同途径和主要病理基础。肾间质纤维化是由多种原因引起的肾间质成纤维细胞增生和细胞外基质成分在肾间质内过度沉积。现代药理研究发现多种单味中药及提取物和复方制剂均有抗肾间质纤维化作用。本文从中医药防治肾间质纤维化进展作一综述。     

三七总皂苷对血管生成影响的研究进展

三七总皂苷作为中药三七的主要活性成分,在临床和基础实验中得到广泛应用。如今,越来越多的研究从三七总皂苷调节血管生成角度出发,来探究其治疗相关疾病的机制,但现有文献报道表明其对血管生成的调节具有促进或抑制的双向调节作用。为了阐明这看似相反的作用,本文梳理了近年来的相关文献,从三七总皂苷对血管生成的双向调节角度出发,论述三七总皂苷的药理作用,以期为三七总皂苷治疗疾病的机制提供一定参考。     

丹参总丹酚酸与三七总皂苷对大鼠脑缺血再灌注及中性粒细胞呼吸爆发的影响

目的：研究丹参总丹酚酸、三七总皂苷及其不同比例配比对实验性大鼠脑缺血再灌注及多形核中型粒细胞呼吸爆发的影响，探讨其配伍意义及机制。方法：通过椎动脉及颈总动脉阻断的大鼠脑缺血再灌注模型研究丹参总丹酚酸、三七总皂苷及其不同配比对脑缺血的保护作用和对血清SOD、MDA含量的影响；通过化学发光法研究药物对趋化三肽激发的多形核中性粒细胞呼吸爆发的影响。结果：丹参总丹酚酸、三七总皂苷及其不同比例配比均能减少脑缺血梗死体积，降低血清MDA水平．抑制中性粒细胞呼吸爆发，且三七总皂苷及其高比例配方作用较优；丹参总丹酚酸不能提高血清SOD水平，可能通过其他途径实现抗氧化功能。结论：丹参总丹酚酸和三七总皂苷在脑缺血保护功效上有协同作用．且在后者比例较高时更为显著；这种保护作用与增强机体抗氧化能力及抑制缺血再灌注引起的多形核中性粒细胞呼吸爆发有关。     

三七总皂苷对阿霉素肾病大鼠肾组织CTGF蛋白及其mRNA表达的影响

目的:分析阿霉素肾病大鼠肾组织结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF)蛋白及其mRNA的变化,研究三七总皂苷对其干预作用及机制。方法:采用单侧肾切除阿霉素肾病模型。将45只大鼠随机分为5组,正常组、假手术组、模型组、苯那普利组和三七总皂苷治疗组。术后10周处死大鼠,观察肾组织病理改变,应用免疫组织化学方法和原位杂交法检测肾组织CTGF及其mRNA的表达。结果:正常组及假手术组肾小球系膜细胞、肾小管上皮细胞以及肾间质细胞胞浆内有少量CTGF蛋白及其mRNA的黄色颗粒状阳性反应物,模型组上述部位的CTGF蛋白及其mRNA呈强阳性表达,三七总皂苷组上述指标表达较模型组显著减少,有统计学差异(P<0.05),与阳性药物组比较差异不显著。结论:三七总皂苷可能通过抑制CTGF蛋白及其mRNA的过度表达而减缓肾纤维化病程进展。     

肾间质纤维化主要信号通路与治疗的研究进展

正肾间质纤维化是慢性肾脏疾病和慢性肾衰竭共同途径。临床试验研究表明,肾衰竭与肾间质纤维化存在直接相关性,慢性肾脏疾病特别是慢性肾衰的治疗效果依赖于肾间质纤维化的程度。在肾间质纤维化过程中存在各种信号通路,它们对各种肾脏损伤起到了促进和修复作用。随着研究的深入,关于肾间质纤维化的发病机制正逐渐走向     

温莪术对单侧输尿管梗阻大鼠的肾保护作用

肾脏纤维化以肾小管间质纤维化和肾小球硬化为特征,是慢性肾脏疾病的最终表现[1],也是肾脏疾病进展的主要的推动力[2-3].现代医学对于肾间质纤维化的治疗措施十分有限,近年来,中医药防治肾纤维化的优势逐渐凸显,成为医学界研究的热点.笔者通过实验研究,证实中药温莪术可延缓单侧输尿管梗阻大鼠肾间质纤维化,减少尿N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶(NAG)和尿蛋白含量,从而起到肾保护作用.     

三七及其主要皂苷组分在心血管疾病中的作用研究进展

血瘀是心血管疾病发生的主要病理因素。三七为活血化瘀代表药之一,其活性部位三七总皂苷的有效成分人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd及三七皂苷R1等对心血管疾病均有较好干预作用,为近年研究热点。本文综述三七及其主要皂苷组分在心血管疾病领域的研究进展,为临床防治、药物研发提供思路。     

肾间质纤维化中医病因病机的认识探讨

肾间质纤维化(RIF)几乎是各种肾脏疾病进展到终末期肾衰竭的共同途径。无论是原发性肾小球疾病或是肾血管及小管间质性疾病,肾功能的损害程度均与小管间质病变的程度密切相关,肾间质纤维化是以细胞外基质过度积聚和成纤维细胞的增殖为病理特点。近年的临床和实验研究表明,中医药防治肾纤维化具有广泛的前景,文章拟对肾间质纤维化的中医病名、脏腑病位、病因病机等进行详实梳理,以期对临床辨治本病提供参考。