三七皂苷类成分的神经保护机制研究进展

三七皂苷类成分是从五加科植物三七中提取分离得到的一类化合物,具有抗炎、抗氧化、保护神经系统、保护心血管系统、抗肿瘤、降糖降脂等多种药理作用。目前,三七皂苷类成分在临床上广泛应用于中风、中风后遗症、高血压病、冠心病和阿尔兹海默病等多种疾病的治疗,尤其对于中风、中风后遗症等神经系统疾病的治疗具有明显的临床疗效。近年来,关于三七皂苷类成分保护神经系统的机制不断被发掘,为了推进三七皂苷类成分在防治中枢神经系统疾病方面的研究,本文结合国内外最新报道,对近年来三七皂苷类成分发挥神经保护作用及其机制进行总结,主要包括调控电压门控离子通道、保护神经细胞、抑制氧化应激、抑制炎症反应、促进血管新生、降低兴奋性神经毒性、保护神经血管单元等几个方面。虽然三七皂苷类成分对神经系统的保护机制主要涉及以上几个方面,但是对于其某些部分的研究还不够深入,需要借助分子生物学、代谢组学、蛋白质组学等技术,为三七皂苷类成分发挥神经系统的保护作用进行更深入的探索。     

三七花皂苷调控细胞离子通道的研究进展

三七花皂苷是三七花的主要活性成分之一,主要包括人参皂苷类和三七皂苷类,具有多种药理活性。离子通道是生物电活动的基础,在许多细胞活动中起着关键作用。近年来,研究发现三七花皂苷成分能够调控多种细胞离子通道,进而发挥不同的药理作用。现就三七花皂苷多种成分对细胞离子通道的不同作用特点及可能的机制予以综述,为三七花皂苷成分的深入研究和合理应用提供可靠的理论依据。     

三七中皂苷类成分及其抗脑缺血分子机制研究进展

缺血性脑卒中是脑卒中中最常见的形式,是世界范围内致死致残的主要疾病之一。其病理过程复杂多变,是氧化应激、细胞凋亡、炎症反应等多重病理环节交互作用的结果。中药三七是五加科人参属植物三七Panax notoginseng的干燥根及根茎,临床上主要用于治疗心脑系统及血管系统疾病。近年研究表明,三七抗脑缺血的主要有效成分三七总皂苷成分复杂,可通过多途径、多环节、多靶点干预酶促级联反应,从而发挥其生理效应已成为防治脑缺血的研究热点。目前对三七总皂苷抗脑缺血作用机制的研究已经取得很大进展,但因其作用机制较为复杂,还需要更加深入的研究。因此该文整理了三七皂苷类化学成分共165种,并按照结构类型的差异简单将其分为原人参二醇型皂苷(55种)、原人参三醇型皂苷(37种)和特殊结构类型皂苷(73种),为三七皂苷类成分进一步研究提供参考。另外三七抗脑缺血的疗效已经明确,但其机制还有待进一步阐明,文中从抗氧化应激、减少细胞凋亡、减轻炎症反应、抑制钙超载及保护血脑屏障5个方面对三七皂苷类成分抗脑缺血作用机制进行综述总结,并对4种常用于治疗脑缺血的含三七中皂苷类成分的药物进行总结,以期为三七皂苷类成分治疗脑缺血进一步开发利用提供理论依据。     

三七皂苷类成分的蛋白质相互作用网络分析

三七皂苷类成分是三七发挥药效的活性部位,目前对其作用机制尚无系统的研究。该文构建了三七皂苷类成分的蛋白互作网络并对网络进行模块分析,通过模块的功能及包含的蛋白从分子水平上阐释三七皂苷类成分的作用机制。结果表明三七皂苷发挥药效主要与环磷酸腺苷代谢、血管伸缩、血液凝固、T细胞增殖与分化等生物过程相关。     

三七及其活性成分防治肾脏病的研究进展

三七,作为一种传统的中药材,广泛应用于心血管系统、消化系统、泌尿系统、神经系统等疾病的治疗。三七有多种活性成分,包括三七总皂苷、人参皂苷、三七皂苷等。三七及其活性成分已被证实具有抗脑缺血、抗心律失常、抗血小板聚集和血栓形成、抗氧化、抗肿瘤、抗动脉粥样硬化,改善血流动力学、调节血脂等作用。近来研究表明,三七及其活性成分可通过抗氧化应激、抗纤维化等途径在糖尿病肾病、急性肾损伤、慢性肾功能衰竭等肾脏病的防治中发挥作用。三七及其活性成分在肾脏病防治方面具有广阔前景。     

三七总皂苷（PNS）抗肾间质纤维化的研究进展

肾间质纤维化发病机制错综复杂、相互影响,目前,现代医学在防治肾间质纤维化方面尚无特异性药物。三七总皂苷具有多途径、多靶点的综合药理作用’在中医理论的基础上借鉴现代医学研究的成果,从细胞水平、分子水平以及基因水平阐明其作用机制和作用环节．为三七总皂苷在临床上的合理应用提供科学理论依据。随着对中医药的深入研究,现代医学与祖国传统医学相互结合,将为肾间质纤维化的防治提供一条新的途径。     

人参皂苷抗肝纤维化作用机制研究进展

人参皂苷是一类重要的天然产物,在自然界中分布广泛,是多种药用植物中的主要活性成分,具有多种生理活性。研究发现,人参皂苷在肿瘤疾病治疗中取得很大进展,同时在抗肝纤维化方面也有显著的作用。因此人参皂苷对肝纤维化的治疗具有重要的应用价值。对人参皂苷的抗肝纤维化作用机制进行综述,以便为今后进一步的研究提供理论依据。     

三七总皂苷对肝纤维化小鼠血清中转化生长因子-β1及白介素-1的影响

目的观察三七总皂苷对肝纤维化小鼠血清中TGF-β1及IL-1的影响,探讨三七总皂苷抗肝纤维化可能的免疫学机理。方法用CC l4复制小鼠中毒性肝纤维化模型,同时给与三七总皂苷治疗,酶联免疫吸附实验(ELISA法)测定血清中TGF-β1及IL-1的水平,并行肝脏病理组织切片检测。结果三七总皂苷能显著降低肝纤维化小鼠血清中TGF-βl及IL-1的水平,减轻肝纤维化程度。结论三七总皂苷具有抗肝纤维化作用,其机理可能与降低血清中TGβ-p1及IL-1的水平有关。     

基于网络药理学及分子对接研究三七总皂苷治疗肾纤维化的作用机制

目的:本研究利用网络药理学及分子对接技术预测三七总皂苷入血成分的抗纤维化作用机制,探讨其药效物质基础及作用途径。方法:检测并确定三七总皂苷的主要入血成分为潜在活性成分,采用PharmMapper系统,结合CooLGeN及GeneCards服务器筛选成分的潜在靶点;通过DAVID平台进行基因本体（GO）功能富集分析和京都基因和基因组百科全书（KEGG）通路富集分析;采用STRING数据库和Cytoscape软件绘制蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络及“入血成分-靶点-通路-疾病”网络;使用Autodock Vina软件对入血成分与潜在关键靶点进行分子对接。结果:确认三七总皂苷入血成分20个,得到入血成分治疗肾纤维化的潜在靶点31个,涉及细胞内信号转导、凋亡、增殖、基质分解等生物过程和PI3K-AKT、Rap1、HIF-1、FoxO等8个显著相关信号通路。网络分析表明,AKT1、SRC、CASP3、NOS2、EGFR等是抗肾纤维化的关键靶点。分子对接结果显示,入血成分人参皂苷Rh2、丙二酰人参皂苷Rb1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg2、人参皂苷Rb3、人参皂苷Rb2、人参皂苷Rg3等与主要靶点AKT1、SRC、CASP3、NOS2的结合活性较强。结论:初步揭示三七总皂苷治疗肾纤维化多成分、多靶点、多通路的作用机制,为后续的药理研究及临床开发提供新思路和科学依据。     

三七皂苷类成分治疗阿尔茨海默病研究进展

阿尔茨海默病(AD)是一种严重影响老年人健康的重大疾病,发病机制复杂。三七是我国传统中药,具有多种药理作用,应用范围较广。研究表明,三七皂苷作为其中主要活性成分,具有改善学习记忆和治疗AD方面的良好作用,其作用机制主要涉及调节神经可塑性、调节β淀粉样蛋白(Aβ)代谢、抗细胞凋亡、抗氧自由基损伤、抗炎症、改善胆碱能神经系统功能等。本文总结近年来三七皂苷治疗AD的研究成果,以期为三七皂苷作为AD的潜在药物提供实验依据。     

中药提取物调控肝纤维化信号通路研究进展

肝纤维化是由各种慢性肝脏疾病引起的共同病理过程,涉及多条细胞内外信号通路,通过干预肝纤维化信号通路来终止和逆转肝纤维化病理过程对肝纤维化的治疗有重要意义。中药在防治肝纤维化方面有着显著的优势,近年来从中药中提取出有效活性成分,干预肝纤维化信号通路已成为研究热点,中药提取物白芍总苷、橙皮苷、川芎嗪、青蒿琥酯、槲皮黄酮、熊果酸等能分别干预(TGF-β)/Smad、Wnt、NF-κB、PPAR等信号通路,为进一步研究中药抗肝纤维化的作用机制,寻找中药治疗肝纤维化的新靶点,探索中医药防治肝纤维化提供新思路。参考文献44篇。     

中药皂苷类成分干预糖尿病肾病作用机制研究进展

糖尿病肾病（DN）是糖尿病最严重的微血管并发症,也是糖尿病最常见和最严重的并发症之一,是世界范围内终末期肾病的主要原因,是糖尿病患者发病和死亡的主要原因,也是全球最大的非传染性死亡原因。皂苷类化合物种类众多,是许多中草药的主要生物活性成分,具有降血糖、降脂、改善胰岛素抵抗、抗炎、抗氧化应激、抗肿瘤、调节免疫等多种药理活性。近些年来,许多实验研究显示,中药皂苷类活性成分调控DN疗效明确。中药皂苷干预糖尿病肾病具有多靶点、多信号通路、多系统、多效应的特点和作用。在防治DN上具有广阔前景。目前体内外关于中药皂苷类成分干预DN的研究众多,但是缺乏系统的、全面的对中药皂苷类成分干预DN的研究的整理、概括、综述,所以对近年来国内外关于中药皂苷类干预DN模型的实验研究进行总结,对其通过改善糖脂代谢、抑制氧化应激、抗炎、抗细胞凋亡、调节自噬、抗纤维化、保护足细胞等途径缓解DN的机制进行阐述,以期为DN相关防治药物的研发提供思路和参考。     

以瘦素为靶点中药单体成分防治肝纤维化研究策略及进展

近年来大量研究表明瘦素在肝纤维化发生发展中发挥着重要作用。瘦素能够通过血小板衍化生长因子(PDGF)、血管生成因子(VEGF)、转化生长因子-β(TGF-β)等相关细胞因子和JAK/STAT3、MAPK/ERK1/2、PI3K/AKT等信号通路激活肝星状细胞。中药单体成分通过抑制细胞因子的释放和阻断信号通路来防治肝纤维化的机制研究已越来越深入。通过对与瘦素相关的肝星状细胞激活通路和细胞因子进行概括总结,并对中药单体成分通过瘦素靶点抗肝纤维化作用进行展望。     

三七的研究进展及其质量标志物预测分析

三七是我国常用的大宗中药材,其中化学成分类型丰富,包括三萜皂苷、黄酮、氨基酸、多糖、挥发油等类成分,传统认为三萜皂苷类成分为其主要药效成分。从化学成分和药理作用等几个方面对三七的研究现状进行综述,在此基础上,根据中药质量标志物(quality marker,Q-Marker)理论,探究人参属药用植物亲缘关系,结合三七生源途径、传统功效、传统药性等研究对三七Q-Marker进行预测分析,预测三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg2、人参皂苷Rd、三七素可作为Q-Marker的选择,以期为三七的质量控制和新标准的制定提供科学依据。     

血塞通中皂苷类成分的SPE-ESI-MS/MS分析

目的通过固相萃取-电喷雾串联质谱(SPE-ESI-MS/MS)法快速分析血塞通中三七总皂苷成分。方法采用Agilent Sampli Q C_(18)固相萃取柱对血塞通中三七总皂苷成分进行纯化和分离,通过ESI-MS/MS分析鉴定其皂苷类成分。结果鉴定了血塞通中三七总皂苷6种常见的皂苷类成分,为人参皂苷Rb_1、Rc、Rd、Rg_1、Rh_1和三七皂苷R_1。结论本方法简便、可靠,为快速检测血塞通中有效成分三七总皂苷提供了有效方法 ,同时也为以三七总皂苷成分为原料的药品质量控制方法研究提供参考。     

肝纤维化的中西医研究态势评析

近年来基于肝脏超微结构的研究及分子生物技术的应用 ,对肝纤维化的发生机制有了新的认识和进一步的阐明 ,认为肝纤维化是可逆性病变 ,肝硬变则不可逆转。〔1〕这 10年来 ,对肝纤维化的防治研究获得了可喜的成就 ,展示出人类将控制肝纤维化的广阔前景。1　中西医对肝纤维化的认识现代医学对肝纤维化的认识　肝纤维化是一种肝脏对损伤的“愈合”反应〔2〕,均以肝脏损伤为起点 ,慢性、持续性肝损伤是肝纤维化形成的前提。肝纤维化的形成过程大致有肝损伤、细胞因子改变和细胞外间质成分 (CEM )代谢异常 3个阶段。临床上各种损肝因素所致的肝…     

中药诱导肝星状细胞衰老作用研究进展

肝纤维化是肝脏在各种慢性肝病发展过程中,对一系列慢性刺激的损伤修复反应,肝纤维化进一步发展可导致肝硬化及肝细胞癌的发生。大量研究认为,肝星状细胞(hepatic stellate cells,HSCs)活化是肝纤维化发生发展的重要环节。细胞衰老是随着时间的推移,细胞增殖能力出现的不可逆的停滞,是细胞生命活动的普遍规律。研究表明,多种中药成分与促进肝星状细胞衰老,防治肝纤维化进程密切相关,这也为肝纤维化及慢性肝病的防治提供了一个新的策略。     

中药三七抗肿瘤研究进展

目的:探讨中药三七抗肿瘤的机制。方法:通过查阅文献,集中探讨三七总皂苷以及三七单体皂苷和人参皂苷抗肿瘤的机制。结论:三七中抗肿瘤的成分不仅有三七总皂苷,其他的一些单体皂苷任然具有抗肿瘤的作用,但目前研究仍停留在细胞水平,如果继续深入从基因的层次研究,将会对三七抗肿瘤提供更好的发展前景。     

常用肝纤维化动物模型的研究及评价

肝纤维化是多种慢性肝病的共同病理基础与特征，表现为以胶原为主的肝脏细胞外基质各成分合成增多，降解相对不足，过多沉积在肝内。若进一步发展引起肝小叶改建、假小叶与结节形成，最终必然导致肝硬化。对肝纤维化进行早期诊断，早期治疗可以预防肝硬化的发生、发展，能够提高肝病患者的生存时间和生命质量，具有重要的临床意义和价值。而肝纤维化动物模型的建立。是开展肝纤维化基础研究及实验治疗研究的重要手段，既可以深入研究其发病机理，又可以为临床筛选防治肝纤维化药物。本文针对常用肝纤维化动物模型的研究及其评价进行综述。     

黄酮类成分抗肝纤维化作用及其机制的研究进展

肝纤维化是肝脏对各种急慢性肝损伤进行的一种创伤修复过程,以细胞外基质的过度增生与异常沉积为主要病理特征,其持续发展会恶化为肝硬化、肝癌等疾病。肝纤维化具有可逆性,减轻或逆转肝纤维化被认为是预防肝硬化、肝癌的重要手段。研究表明,黄酮类成分具有抗肝纤维化的作用,其作用机制与抗炎、抗氧化应激、抗凋亡、抑制细胞外基质的异常堆积等有关。黄酮类成分通过多通路、多靶点减轻或逆转肝纤维化进程,近年来备受学者重视。对近10年来国内外报道的具有抗肝纤维化活性的黄酮类成分及其作用机制进行总结,以期为开发黄酮类抗肝纤维化药物提供参考。