痛经宁胶囊活血化瘀作用的研究集要

痛经宁胶囊是以当归、川芎、白芍等中药,经析方研究,按最佳工艺制得的中药复方制剂,主治血虚气滞,具有补血调经之功.目的:研究痛经宁胶囊的活血化瘀作用.方法:制造大鼠肠系膜微循环障碍模型和大鼠惠性血瘀模型考察其活血化瘀作用;凝固法考察其对凝血酶原时间(PT)及部分凝血活酶时间(KPTT)的影响.结果:痛经宁胶囊3g生药/kg、1.2g生药/kg和0.5g生药/kg组大鼠的全血高切粘度、全血低切粘度、全血还原粘度、血浆粘度及血栓长度、湿重和血栓指数均明显低于模型组(均P＜0.01);3g生药/kg组及1.2g生药/kg组可显著抑制肾上腺素引起的细动脉管径缩小、(细动脉管径减少值与模型组比较,均P＜0.01);与生理盐水组比较,5mg和1mg生药/ml组PT显著延长(均P＜0.01),5mg,1mg和0.2mg生药/ml组KPTT显著延长(均P＜0.01).结论:痛经宁胶囊有改善微循环、活血化瘀的作用.     

黄栌的抗凝血作用

目的:观察中药黄栌根、茎水提液的抗凝血作用。方法:用冰水-肾上腺素型大鼠急性血瘀模型,测定全血凝血时间CT、体外血栓、凝血酶原时间PT、凝血酶时间TT、白陶土部分凝血活酶时间KPTT,计算血栓指数和血小板粘附率。结果:试验表明,黄栌根、茎水提液组与模型组相比,可明显缩短血栓长度(P<0.001),明显减轻血栓湿重(P<0.001)和血栓干重(P<0.05),降低血栓指数(P<0.05),明显延长全血凝血时间(P<0.01),TT值(P<0.01)和KPTT值(P<0.05);黄栌根、茎水提液组抗凝血及抗血栓作用与阿司匹林组相比无显著差异(P>0.05)。结论:中药黄栌能延长TT和KPTT,具有明显的抗凝血和抗血栓作用。     

复方白芷胶囊的活血化瘀作用

目的：观察复方白芷胶囊的活血化瘀作用。方法：用冰水中游泳和sc肾上腺素制造大鼠急性血瘀模型，观察复方白芷胶囊对血液流变性的影响；用肾上腺素制造大鼠肠系膜急性微循环障碍模型，观察其对微循环障碍的改善作用；以体外法，用凝血酶原时间(PT)及活化部分凝血活酶时间(KPTT)试剂盒测定血液凝固时间，观察其对PT及KPTT的影响。结果：复方白芷胶囊能明显降低大鼠的全血粘度和血浆粘度及血小板粘附率，减轻血瘀大鼠血液的粘、凝状态，防止血栓形成；可抑制肾上腺素引起的大鼠肠系膜微循环细动脉管径缩小、流速减慢、毛细血管开放量减少、流态改变，并改善这些现象；可显著延长家兔PT，对KPTT有延长的趋势，但无统计学意义。结论：复方白芷胶囊有改善血液流变性及微循环障碍的作用，有抑制外源性凝血系统的作用．故有活血化瘀作用。     

青香丸(浓缩丸)抗炎镇痛及活血作用的实验研究

目的:观察青香丸(浓缩丸)抗炎镇痛和活血化瘀作用,研究该药的药理作用.方法:采用巴豆油气囊法、扭体法、高分子右旋糖苷致小鼠微循环障碍法、盐酸肾上腺素加冰水刺激致急性血瘀模型等方法,观察青香丸(浓缩丸)的抗炎镇痛作用,对微循环、血栓形成及血液粘度的影响.结果:青香丸(浓缩丸)明显减少大鼠巴豆油气囊肿的渗出液(P＜0.05),减轻肉芽组织的湿重和干重(P＜0.05);显著抑制醋酸所致小鼠扭体反应(P＜0.001);明显减轻小鼠耳廓微循环障碍,增加血液流速(P＜0.05～0.01),改善血液流态(P＜0.05～0.01);明显缩短血瘀大鼠的血栓长度(P<0.05),明显减轻血栓湿重和干重(P＜0.05);同时明显降低血瘀大鼠在切变率30S-1及5S-1下的全血粘度(P＜0.05).结论:提示青香丸(浓缩丸)具有镇痛、抑制增生性炎症、改善微循环障碍和血液流变性等作用.     

膜翅目昆虫提取物Ento-Ⅱ涂膜剂的镇痛及活血化瘀作用研究

目的研究膜翅目昆虫提取物Ento-Ⅱ涂膜剂的镇痛及活血化瘀作用,为相关药物的开发提供科学依据。方法采用经典热板法和扭体法作为镇痛实验模型,观察Ento-Ⅱ涂膜剂对小鼠的镇痛作用;大鼠sc大剂量盐酸肾上腺素后,施以冰水浸泡制备急性血瘀模型,采用线栓法复制大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型,测定血液流变学相关指标。结果在镇痛实验中,与对照组比较,Ento-Ⅱ涂膜剂20、10、5 mg/kg能显著延长小鼠给药后30、60、90 min的痛阈值,明显减少小鼠15 min内的扭体次数,显著延长小鼠扭体的潜伏期(P0.01)。在血瘀合并脑缺血实验中,与模型组比较,Ento-Ⅱ涂膜剂6.67、3.33、1.67 mg/kg组24 h时大鼠神经功能评分和全血黏度显著降低(P0.01);3.33 mg/kg组大鼠血浆黏度和红细胞聚集指数显著降低(P0.05);6.67、3.33 mg/kg组大鼠卡松黏度显著降低(P0.01)。结论 Ento-Ⅱ涂膜剂具有明显的镇痛作用和活血化瘀作用。     

肛肠消炎胶囊主要药效学研究

目的:考察肛肠消炎胶囊(虎杖、没药、乳香、山慈菇、重楼等)抗菌、抗炎、止痛、活血化瘀的作用.方法:观察肛肠胶囊对小鼠腹腔注射致病菌并观察其体内抗菌活性;以二甲苯致小鼠耳廓水肿和棉球致大鼠肉芽肿法,观察其抗炎作用;以醋酸致小鼠扭体法,观察其止痛作用;注射新鲜羊水致家兔微循环障碍造成家兔急性血瘀法,观察活血化瘀作用.结果:实验证明肛肠消炎胶囊对小鼠感染金葡球菌和肠球菌有保护作用(P＜0.005);对醋酸致小鼠扭体反应有明显的抑制作用(P＜0.05或P＜0.01);能明显降低家兔急性血瘀模型的全血高、低切粘度(P＜0.05或P＜0.01).结论:肛肠消炎胶囊的药效作用与功能、主治一致.     

芦白胶囊的活血化瘀作用

目的：观察芦白胶囊(芦根，白芍，防风，荆芥穗等)的活血化瘀作用。方法：用冰水中游泳和sc注射肾上腺素制造大鼠急性血瘀模型，观察芦白胶囊对血液流变性的影响；用肾上腺素制造大鼠肠系膜急性微循环障碍模型，观察其对微循环障碍的改善作用；以体外法，用PT及KPTT试剂盒测定血液凝固时间，观察该药对凝血酶原时间(PT)及活化部分凝血活酶时间(KPTT)的影响。结果：芦白胶囊能明显降低大鼠的全血粘度、血浆粘度、血纤维蛋白原含量、血沉及血小板粘附率，减轻血瘀大鼠血液的粘、凝状态，防止血栓形成；可抑制肾上腺素引起的大鼠肠系膜微循环细动脉管径缩小、流速减慢、毛细血管开放量减少、流态改变，并改善这些现象；可显著延长家兔PT及KPTT。结论：芦白胶囊有改善血液流变性及微循环障碍的作用，有抑制内源性及外源性凝血系统的作用，故有活血化瘀作用。     

牛膝酒牛膝饮片药理作用的比较研究

目的:比较牛膝、酒牛膝饮片药理作用的区别,探讨炮制原理.方法:通过小鼠耳廓肿胀法、热板邋法、扭体法及地塞米松血瘀模型比较牛膝、酒牛膝饮片抗炎、镇痛及活血化瘀作用.结果:牛膝、酒牛膝饮片均有抗炎作用和镇痛作用,但二者无显著性差异(P＞0.05);牛膝、酒牛膝均有显著的活血化瘀作用(P＜0.01),酒牛膝作用稍强于牛膝饮片(P＞0.05,P＜0.01).结论:牛膝酒炙增强活血化瘀作用,而抗炎、镇痛变化不大.     

水蛭超细粉及水煎液活血化瘀作用的比较研究

目的 比较水蛭超细粉与水煎液的活血化瘀作用强度.方法 采用小鼠出血时间测定法、大鼠冰水-肾上腺素血瘀模型,比较水蛭超细粉、水煎液口服给药后的作用强度;采用急性毒性试验对其安全性进行初步比较考察.结果 与正常对照组比较,超细粉高、低剂量(0.9 g生药/kg、0.45 g生药/kg)及水煎液高剂量(0.9 g生药/kg)可明显延长小鼠出血时间(P＜0.05或P＜0.01);与模型组比较,超细粉高、低剂量及水煎液高剂量(O.6g生药/kg)可明显缩短血栓长度(P＜0.05或P＜0.01),超细粉与水煎液高剂量(0.6 g生药/kg)均能减轻血栓的重量(P＜0.05),超细粉高剂量组(0.6 g生药/kg)FIB含量显著减少(P＜0.05);小鼠口服水蛭超细粉MTD为19.2 g生药/kg,水蛭水煎液LD50为19.9 g生药/kg.结论 水蛭经超细粉碎后,在延长小鼠出血时间、抑制模型大鼠静脉血栓形成,减轻静脉血栓重量等活血化瘀方面作用稍好于传统水煎液,在活血化瘀方面,细粉可替代水煎液,且携带方便.毒性相对减小.     

黄栌体内抗凝血活性部位及黄栌复方的筛选研究

目的:观察黄栌有关提取物、漆黄素、槲皮素对小鼠出血时间的影响;探讨9种黄栌复方提取液对小鼠出血时间的影响.方法:采用37 ℃恒温水浴法、冰水浴法测定小鼠灌胃黄栌有关提取物、漆黄素及槲皮素后出血时间;并测定小白鼠灌胃各黄栌复方提取液后出血时间.结果:37 ℃恒温水浴法实验表明:黄栌茎、枝70%乙醇提取物及其水提物、漆黄素均有抗凝血作用,其抗凝血作用与0.1 g/kg的阿司匹林相当;冰水浴法实验显示:黄栌茎、枝70%乙醇提取物上柱后所得的95%乙醇洗脱部分(总黄酮)具有抗凝血作用,其作用与0.1 g/kg的阿司匹林相当,其抗凝血活性成分是其中的总黄酮,主要是漆黄素.9种黄栌复方提取液对小鼠出血时间的影响:37 ℃恒温水浴法实验表明复方1、复方2、复方3、复方8、复方9具有抗凝血作用;复方3的高、低剂量及复方2、复方8、复方9的低剂量抗凝血效果与0.1 g/kg的阿司匹林相当.结论:黄栌体内抗凝血活性部位是黄栌药材提取物中的总黄酮,主要是漆黄素;9种复方中抗凝血效果最好的是复方3.     

舒通片治疗原发性头痛的药效学研究

目的:研究舒通片对偏头痛模型大鼠的作用及镇痛作用。方法:采用皮下注射硝酸甘油复制大鼠偏头痛模型,采用时间分段计数法持续观察造模后大鼠耳红、挠头等行为学变化情况,酶免法测定各组大鼠血清5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NA)和组织胺(Histamine)含量;镇痛作用采用小鼠扭体法。结果:舒通片2.4g/kg和1.2g/kg组大鼠耳红消失时间显著缩短(P0.01或P0.05);舒通片各剂量组在30~120 min不能有效降低模型大鼠挠头次数(P0.05),对外周血5-HT含量、组胺和去甲肾上腺素无明显影响(P0.05),舒通片3.6g/kg、1.8g/kg可明显减少小鼠扭体次数,表明舒通片有明显的镇痛作用。结论:舒通片能使大鼠耳红消失时间显著缩短,减少小鼠扭体次数,具有明显镇痛作用。     

龙星胶囊药效学实验研究

目的:观察龙星胶囊对小鼠凝血时间及出血时间的影响,对血瘀大鼠血小板聚集率及凝血因子的影响。方法:采用寒冷刺激加肾上腺素造成血瘀模型等方法,观察龙星胶囊的药理作用。结果:①龙星胶囊0.50g/kg、1.00g/kg给药14d与正常组比较,有延长小鼠凝血及出血时间的趋势(P<0.05或P<0.01);②模型组血液中TT、PT、APTT内源性和外源性凝血功能明显缩短,血小板聚集率显著增高;龙星胶囊0.20g/kg、0.40g/kg、0.80g/kg均能明显降低血瘀高凝大鼠模型Ⅱ因子活性,降低血小板聚集率,抑制内源性和外源性凝血系统,降低血液高凝状态,与模型组比较有明显差异(P<0.05或P<0.01);③龙星胶囊0.50g/kg、1.00g/kg给药14d与正常组比较,能延长小鼠存活率(P<0.05或P<0.01)。结论:龙星胶囊能明显延长小鼠凝血时间、显著降低血瘀大鼠的血小板聚集作用。     

腰突康对血瘀模型大鼠血液流变学和小鼠肠系膜微循环的影响及其抗炎镇痛作用

为观察腰突康活血化瘀及其抗炎镇痛作用,分别以20、10、5倍量腰突康口服给药14天,观察肾上腺素加冰水致血瘀模型大鼠血液流变学变化和肾上腺素致小肠系膜微循环障碍的改变情况,以大鼠蛋清性足肿胀、小鼠二甲苯耳廓炎症及小鼠棉球肉芽肿为指标观察其抗炎作用,以小鼠热板法和扭体法观察其镇痛作用。结果显示,腰突康对血瘀模型大鼠血液流变学指标有改善作用,其中大剂量组在降低血浆粘度、全血还原粘度、全血粘度方面作用明显,中、小剂量组对红细胞聚集指数亦有一定改善作用,三种剂量腰突康对肾上腺素致小鼠微循环障碍有对抗作用,以大剂量作用明显。对蛋清性足胀有抑制作用。小鼠热板法和扭体法实验结果表明,三种剂量的腰突康均有镇痛作用。说明腰突康有较强的活血化瘀及镇痛作用和一定的抗炎作用。其药理作用表明谝经能抗腰椎间盘突出症的病理变化。对腰椎间盘突出症有确切的治疗作用,与临床研究结果相和符合。     

川菊止痛胶囊镇痛及活血化瘀作用的实验研究

目的观察川菊止痛胶囊的镇痛及活血化瘀作用,探讨川菊止痛胶囊对偏头痛的作用机制。方法采用热板法、扭体法观察其镇痛作用,并观察其对血瘀证大鼠血液流变性的影响。结果川菊止痛胶囊能明显提高小鼠痛阈,减少扭体次数;川菊止痛胶囊高剂量组的镇痛作用与尼莫地平组比较,具有显著性差异(P<0.01)。川菊止痛胶囊能明显降低血瘀证大鼠全血和血浆黏度。结论川菊止痛胶囊具有镇痛和活血化瘀作用。     

复方消经痛胶囊镇痛抗炎作用研究

目的研究复方消经痛胶囊镇痛抗炎作用。方法采用醋酸和热板致痛法,观察复方消经痛胶囊的镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足肿胀模型,观察复方消经痛胶囊的抗炎作用。结果复方消经痛胶囊2.0,1.0 g/kg可明显减少醋酸所致疼痛模型小鼠的扭体次数(P<0.05)。2.0 g/kg在给药后90 m in可明显提高热板致小鼠疼痛阈值,1.0,0.5 g/kg组则在给药后120 m in痛阈值明显提高(P<0.05)。复方消经痛胶囊2.0,1.0,0.5 g/kg对二甲苯引起的小鼠耳肿胀有明显的抑制作用(P<0.01或P<0.05);复方消经痛胶囊1.6,0.8,0.4 g/kg对角叉菜胶致大鼠足趾肿胀在致炎后4 h开始出现抑制作用(P<0.01或P<0.05),6 h作用最明显(P<0.01或P<0.01)。结论复方消经痛胶囊具有镇痛和抗炎作用。     

中风回语颗粒活血化瘀作用研究

目的研究中风回语颗粒对急性血瘀模型大鼠血液流变学、血凝功能、血小板聚集功能及实验性血栓形成的影响。方法采用皮下注射盐酸肾上腺素后,再置于冰水中游泳制作急性血瘀模型大鼠,观察中风回语颗粒(6,3,1.5g/kg)对血液流变学、血小板聚集及凝血时间(PT)、凝血活酶时间(APTT)、血纤维蛋白原(FIB)等凝血相关指标的影响;观察中风回语颗粒对电刺激下形成血栓的长度、重量以及平均阻塞率的影响。结果中风回语颗粒(6,3 g/kg)可以明显降低急性血瘀模型大鼠高、中、低切变率下的全血黏度(P0.05),延长大鼠PT、APTT,降低大鼠FIB(P0.05,P0.01),抑制二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集率(P0.05、P0.01);中风回语颗粒(6g/kg、3g/kg)能明显降低血栓长度、血栓干重、血栓湿重及平均阻塞率(P0.05,P0.01)。结论中风回语颗粒具有显著的活血化瘀作用。     

关节康片的抗炎镇痛作用及毒性观察

目的观察关节康片抗炎镇痛药理作用及其动物毒性反应情况.方法采用大鼠足跖肿胀试验、大鼠毛细血管通透性实验、小鼠扭体法镇痛试验和小鼠急性毒性试验.结果关节康片能明显减少醋酸所致小鼠扭体反应次数(P＜0.01),减轻甲醛所致大鼠足跖肿胀(P＜0.01),但对组胺所致大鼠毛细血管通透性增高无降低作用(P＞0.05);小鼠口服半数致死量LD50为1.74 g/kg.结论关节康片有较好的镇痛作用及部分抗炎作用,但也具有一定毒性.     

野黄芩苷镇痛作用的实验研究

目的:研究野黄芩苷的镇痛作用.方法:采用小鼠热板和小鼠扭体试验模型,观察药物对疼痛反应的影响.结果:腹腔注射200mg/kg野黄芩苷30～90min,小鼠对热刺激的痛阈值明显升高(与溶媒组比较P＜0.01或0.05),镇痛强度与阿司匹林相近(P＞0.05),但弱于25mg/kg吗啡(P＜0.01).皮下注射50～200mg/kg 野黄芩苷皆可显著抑制醋酸所致小鼠的扭体反应(与溶媒组比较P＜0.01或0.05),各剂量组间差异不显著(P＞0.05),镇痛强度弱于5mg/kg吗啡(P＜0.01);1.5mg/kg野黄芩苷侧脑室给药亦可显著抑制小鼠的扭体反应(与溶媒组比较P＜0.05).结论:野黄芩苷具有显著的镇痛作用,其机制与中枢作用有关.     

芍药甘草滴丸抗炎镇痛作用的研究

目的：对芍药甘草滴丸的抗炎镇痛作用进行初步研究.方法：采用二甲苯致小鼠耳肿胀、蛋清致大鼠足肿、热板法、冰醋酸扭体法.结果：芍药甘草滴丸18.75、37.5、75g/kg.d^-1,汤剂组18.75g/kg.d^-1均明显减轻二甲苯所致小鼠炎症（P＜0.01）;芍药甘草滴丸9.375、18.75、37.5 g/kg.d^-1的大鼠足跖肿胀率低于对照组（P＜0.01,P＜0.05）;芍药甘草滴丸18.75、37.5、75 g/kg.d^-1,汤剂组18.75g/kg.d^-1均能显著延长小鼠热板法的痛阈值（P＜0.01）;芍药甘草滴丸37.5、75g/kg.d^-1,汤剂组18.75g/kg.d^-1均对冰醋酸所致小鼠扭体反应次数显著减少（P＜0.01,P＜0.05）.结论：芍药甘草滴丸具有抗炎、镇痛作用.     

前列爽颗粒的药效学研究

目的:从抗炎、镇痛、抗凝、活血化瘀4个方面进行前列爽颗粒治疗慢性前列腺炎的药效学研究,为其临床应用提供依据.方法:实验分模型组、前列回春胶囊组、前列爽颗粒1.13,2.25,4.50 g·kg-1组,采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高法、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀法、小鼠醋酸扭体法建模,小鼠以剪尾法测定出血时间(BT),玻片法测定凝血时间(CT),ELISA法测凝血酶原时间(PT),BM-15A型显微镜观察小鼠耳廓毛细血管口径和毛细血管网交点数,来评价前列爽颗粒的抗炎、镇痛、抗凝、活血化瘀作用.结果:前列爽颗粒1.13,2.25,4.50 g·kg-1组能明显抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀(P＜0.01),2.25,4.50 g·kg-1组降低醋酸致小鼠毛细血管通透性(P＜0.01),0.79,1.58,3.15 g·kg-1组能抑制角叉菜胶所致的大鼠足跖肿胀(P＜0.01),显著减少醋酸所致的小鼠扭体反应(P＜0.01),2.25,4.50 g·kg-1组能延长PT,BT,CT(P ＜0.01),毛细血管口径和毛细血管网交点数明显增加(P＜0.01).结论:前列爽颗粒具有抗炎、镇痛、抗凝、活血化瘀的作用.