多齿黄芩地上部分的黄酮类

在医药界中对黄芩属(Scutellaria L.)植物,主要用了一种,即黄芩S.baiclensisGeorgi.的地下部分,由于药材资源的短缺,需要寻找新的资源。而多齿黄芩S.polyodonJuz.早有人报道有黄酮类化合物。作者研究了多齿黄芩地上部分的黄酮类及这些化合物在各器官中的定位和药材的形态解剖特征。研究的材料(叶、花、8cm未木化的枝)于1987～1988年5～6月     

黄芩茶的应用历史与研究现状△

结合文献资料和实地调查,对我国别样茶(Other Kinds of Tea)中的黄芩茶进行了较详细的总结和探讨。黄芩茶具有清热燥湿、泻火解毒、消炎、促消化等作用,其原植物来源主要为唇形科黄芩属黄芩(Scutellariabaicalensis Georgi)、并头黄芩(S.scordifolia Fisch)、粘毛黄芩(S.viscidula Bunge)和滇黄芩(S.amoena C.H.Wright)的地上部分经加工而成;黄芩茶主要在我国北方地区使用,其饮用已有近千年的历史;对黄芩茶的研究表明其主要化学成分为黄酮类,并具有多种药理活性;文章还对黄芩茶的应用现状以及今后的发展进行了讨论。     

我国不同种质黄芩多糖含量的比较研究

目的:研究我国不同种质黄芩的质量,优选黄芩的优良品种。方法:采用分光光度法,测定不同种质黄芩多糖及可溶性糖的含量。结果:山东泰安、临朐、文登等地的黄芩多糖含量高,在10%以上;甘肃黄芩(S.baicalensis Georgi)多糖含量为7.22%,沙滩黄芩(S.strigillosa Hemsl.)含量较低,为5.01%。结论:黄芩中多糖含量与种质、产地、生长时间等因素有关。     

重庆市缙云山黄芩属植物的核型及进化趋势分析

采用常规压片法,对缙云山国家级自然保护区4种黄芩属Scutellaria植物:缙云黄芩S.tsinyunensis、岩藿香S.franchetiana、韩信草S.indica和柳叶红茎黄芩S.yunnanensis var.salicifolia的染色体进行核型分析,并与已报道的黄芩S.baicalensis、阿拉善黄芩S.alaschanica比较分析,以期为该属的起源与分化机制研究提供参考依据。结果显示除岩藿香的染色体为24条,其他3种黄芩属植物,染色体都为26条。4种植物都为二倍体植物,且染色体均为中部或近中部着丝点染色体,核型比较对称,属于较原始的类型。缙云黄芩的核型公式为:2n=2x=26=24m+2sm,核型为"1B"型,核型不对称系数为55.28%;柳叶红茎黄芩的核型公式为:2n=2x=26=26m,核型为"1B"型,核型不对称系数为56.11%;岩藿香的核型公式为:2 n=2 x=24=20 m+4 sm,核型为"2 B"型,核型不对称系数为58.50%;韩信草的核型公式为2n=2x=26=20m+6sm,核型为"2B"型,核型不对称系数为58.41%。6种黄芩属植物中,阿拉善黄芩最为进化,缙云黄芩、柳叶红茎黄芩进化程度较低。     

黄芩与滇黄芩紫外光谱鉴别

黄芩是常用中药 ,为唇形科植物黄芩 Scutellaria baicalensisGeorgi的干燥根 ,具有清热燥湿、泻火解毒、止血、安胎之功效。西南地区多使用同科同属植物滇黄芩 S. amoena C. H . Wright的干燥根。二者的性状、显微特征、理化及薄层色谱鉴别已有记载 [1 ,2 ] ,但黄芩贮藏时间较长后 ,不易与滇黄芩相区别。本文采用紫外光谱法可以明显地将二者区别。1　仪器与材料1.1　仪器日本岛津 U V— 2 6 0可见一紫外分光光度计。1.2　材料黄芩 Scutellaria baicalensis Georgi和滇黄芩 S. amoenaC. H . wright均由本所标本室提供 ,乙醚为分析纯。2…     

HPLC法同时测定小儿清热宁颗粒中5种成分含量

目的:建立HPLC法同时测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、(R,S)-告依春、绿原酸5个成分的含量。方法:采用Venusil XBP C18(L)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相甲醇(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱;流速1.0 m L/min;检测波长240、327、277 nm;柱温30℃;进样量10μL。结果:黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、(R,S)-告依春、绿原酸5个成分的线性范围分别为0.177072~2.2134μg、0.00616~0.077μg、0.00725~0.090625μg、0.00206~0.02575μg、0.04032~0.504μg;平均加样回收率分别为99.86%、99.27%、100.20%、100.66%、98.06%;RSD分别为1.61%、1.14%、2.04%、1.53%和0.93%。结论:所建立的HPLC法简便、准确,重复性好,专属性强,可用于小儿清热宁颗粒多成分的含量测定。     

HPLC法同时测定小儿清热宁颗粒中5种成分含量北大核心CSCD

目的：建立HPLC法同时测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、（R,S）-告依春、绿原酸5个成分的含量。方法：采用Venusil XBP C18（L）（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;流动相甲醇（A）-0.1%磷酸溶液（B）,梯度洗脱;流速1.0 m L/min;检测波长240、327、277 nm;柱温30℃;进样量10μL。结果：黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、（R,S）-告依春、绿原酸5个成分的线性范围分别为0.177072～2.2134μg、0.00616～0.077μg、0.00725～0.090625μg、0.00206～0.02575μg、0.04032～0.504μg;平均加样回收率分别为99.86%、99.27%、100.20%、100.66%、98.06%;RSD分别为1.61%、1.14%、2.04%、1.53%和0.93%。结论：所建立的HPLC法简便、准确,重复性好,专属性强,可用于小儿清热宁颗粒多成分的含量测定。     

不同配伍泻心汤对黄芩苷代谢动力学的影响

目的 :研究泻心汤中大黄的不同提取方法对黄芩苷在大鼠体内代谢过程的影响。方法:大鼠分别灌胃大黄水煎液+黄芩苷+黄连总生物碱,大黄游离蒽醌+黄芩苷+黄连总生物碱以及黄芩苷后0.5、1、2、3、8、24小时取血,分离血浆,用高效液相仪测定黄芩苷的含量。结果:大黄水煎液+黄芩苷+黄连总生物碱组黄芩苷的药代动力学参数为t1/2=(54.19±112.67)h,AUC=(10982.33±17515.24)μg/L.h,Cmax=(9.88±7.95)μg/L,MRT=(95.86±54.24)h,Vd=(2318634.61±4588242.95)L/kg,CL=(29762.82±39003.52)L/h/kg,Tmax=(11.20±7.16)h;大黄游离蒽醌+黄芩苷+黄连总生物碱组黄芩苷的药代动力学参数为t1/2=(6.49±6.83)h,AUC=(3433.04±4193.84)μg/L.h,Cmax=(6.10±3.06)μg/L,MRT=(23.84±7.08),Vd=(652463.39±4930818.35)L/kg,CL=(36292.44±49581.85)L/h/kg,Tmax=(5.00±4.11)h;黄芩苷组黄芩苷的药代动力学参数为t1/2=(8.85±7.61)h,AUC=(439.05±370.73)μg/L.h,Cmax=(7.30±1.65)μg/L,MRT=(25.36±3.35)h,Vd=(188123.41±274588.24)L/kg,CL=(8759.87±11715.64)L/h/kg,Tmax=(2.00±3.36)h。结论:大黄、黄芩和黄连配伍可以促进黄芩苷在机体内的的吸收,大黄水煎液还可以显著延长黄芩苷在机体内的半衰期,使黄芩苷的血药浓度维持在较高水平。     

煎煮方式对葛根芩连汤中黄芩苷和小檗碱家犬体内药动学影响

目的 探讨煎煮方式对葛根芩连汤煎剂(T)、黄芩单煎剂(S1)和黄连单煎剂(S2)中黄芩苷( Baicalin,Ba)、小檗碱( Berberine,Be)在家犬体内药动学的影响.方法 建立测定家犬血清中黄芩苷、小檗碱的高效液相色谱法,通过测定不同时刻家犬体内黄芩苷、小檗碱浓度,计算药动学参数.结果 家犬灌服T、S1、S2后黄芩苷、小檗碱在家犬体内的Cmax 分别为(7.588±0.797) ng/mL(T,Ba)、(7.204±1.368) ng/mL( S1,Ba);(0.323±0.036) ng/mL(T,Be)、(2.044±0.653) ng/mL(S2,Be);tmax分别为(8.333±1.506) h(T,Ba)、(8.066±0.860) h(S1,Ba);(1.750±0.274) h(T,Be)、(2.932±0.532)h(S2,Be);AUC0-∞分别为(268.7±55.97)ng/(h·mL) (T,Ba)、(218.2±77.3) ng/(h·mL) (S1,Ba);(2.098±0.532) ng/(h·mL) (T,Be)和(15.232±8.36) ng/(h·mL) (S2,Be).结论 煎煮方式对黄芩苷、小檗碱家犬体内药动学有显著影响.     

黄芩苷通过调控miR-451对高糖诱导滋养层细胞损伤的保护作用

目的 探讨黄芩苷通过调控miR-451对高糖诱导滋养层细胞损伤保护作用及机制.方法 采用葡萄糖(5.5、25 mmol/L)和黄芩苷(25、100 μmol/L)处理人绒毛膜滋养层细胞HTR-8/Svneo,随机分为对照组、高糖组、高糖+黄芩苷低剂量组、高糖+黄芩苷高剂量组.将anti-miR-NC和anti-miR-...     

肠道菌群失调对黄芩苷和黄芩素在大鼠体内药动学的影响

目的研究肠道菌群失调对黄芩苷和黄芩素在大鼠体内药动学的影响。方法将SD大鼠分为4组:黄芩苷组、抗生素+黄芩苷组、黄芩素组、抗生素+黄芩素组。利用盐酸林可霉素造模5 d,诱导大鼠肠道菌群失调。采用药动学相关技术和方法,正常大鼠和肠道菌群失调大鼠分别ig给予等摩尔剂量(370μmol/kg)的黄芩苷和黄芩素,于20 h内不同时间点采集血浆样品,采用LC-MS/MS测定血浆中黄芩苷的浓度,绘制药时曲线,用DAS.2.2软件将所得数据进行分析处理,比较黄芩苷和黄芩素在正常大鼠和菌群失调大鼠体内的药动学行为变化。结果黄芩素ig给药后,原型药完全被代谢,血浆中主要检测到代谢产物黄芩苷;与黄芩苷组达峰浓度[C_(max),(16.35±9.48)mg/L]相比较,抗生素+黄芩苷组的C_(max)[(7.80±5.52)mg/L]显著降低,与黄芩苷组AUC0~t[(75.16±48.40)mg·h/L]相比较,抗生素+黄芩苷组AUC0~t[(32.60±18.88)mg·h/L]显著降低;与黄芩素组C_(max)[(60.39±56.32)mg/L]相比较,抗生素+黄芩素组的C_(max)[(10.28±5.57)mg/L]显著降低,与黄芩素组AUC0~t[(212.51±101.25)mg·h/L]相比较,抗生素+黄芩素组的AUC0~t[(71.67±54.49)mg·h/L]显著降低。结论肠道菌群失调抑制黄芩苷和黄芩素的吸收。     

诱导子对黄芩毛状根生长及黄芩苷合成的影响

目的 考察诱导子对黄芩毛状根生长和黄芩苷生物合成的影响.方法 用非生物诱导子(Ca2+、Mg2+和Co2+)和从黑曲霉Aspergillus niger、米曲霉A.oryzae、蜜环菌Armillaria mellea中提取的真菌诱导子,与黄芩毛状根共培养;HPLC法测黄芩苷的量.结果 各诱导子对黄芩毛状根生长和黄芩苷合成有不同影响:黑曲霉诱导子和米曲霉诱导子质量浓度为40和20 mg/L时,CO2+浓度为1.53×10-4 mmol/L时,黄芩苷的量从7.64%分别增至9.18%、8.81%和8.62%.结论 诱导子对黄芩毛状根次生代谢产物具有特异性,可选择性地促进某一类次生代谢产物的合成.试验证实黑曲霉诱导子、米曲霉诱导子和Co2+是适合黄芩毛状根代谢黄芩苷调控的诱导子.     

黄芩总黄酮对移植性肉瘤S180的干预作用

目的：研究黄芩总黄酮对肉瘤S180的治疗作用以及黄芩总黄酮与常用化疗药的联合作用。方法：采用抗移植性肿瘤实验方法,观察黄芩总黄酮对移植性肉瘤的干预作用。结果：黄芩总黄酮以5、10和20mg/kg连续8天灌胃给药,对移植性肉瘤S180的抑制率分别为20.46%,33.48%和46.98%（P〈0.05）;黄芩总黄酮以5、10和20mg/kg连续15日灌胃给药,对S180抑瘤率分别为47.95%,59.06%和62.57%（P〈0.001）;黄芩总黄酮分别与化疗药物CTX,PDD及5-Fu联合,对治疗S180有良好的协同作用;结论：黄芩总黄酮对S180有良好的抗种瘤作用。     

黄芩总黄酮对移植性肉瘤S_(180)的干预作用

目的:研究黄芩总黄酮对肉瘤S180的治疗作用以及黄芩总黄酮与常用化疗药的联合作用。方法:采用抗移植性肿瘤实验方法,观察黄芩总黄酮对移植性肉瘤的干预作用。结果:黄芩总黄酮以5、10和20mg/kg连续8天灌胃给药,对移植性肉瘤S180的抑制率分别为20.46%,33.48%和46.98%(P0.05);黄芩总黄酮以5、10和20mg/kg连续15日灌胃给药,对S180抑瘤率分别为47.95%,59.06%和62.57%(P0.001);黄芩总黄酮分别与化疗药物CTX,PDD及5-Fu联合,对治疗S180有良好的协同作用;结论:黄芩总黄酮对S180有良好的抗种瘤作用。     

黄芩茶的应用历史与研究现状

结合文献资料和实地调查,对我国别样茶（Other Kinds of Tea）中的黄芩茶进行了较详细的总结和探讨。黄芩茶具有清热燥湿、泻火解毒、消炎、促消化等作用,其原植物来源主要为唇形科黄芩属黄芩（Scute llaria baicalensis Georgi）、并头黄芩（S．scordifolia Fisch）、粘毛黄芩（S．viscidula Bunge）和滇黄芩（S．amoena C．H．Wright）的地上部分经加工而成;黄芩茶主要在我国北方地区使用,其饮用已有近千年的历史;对黄芩茶的研究表明其主要化学成分为黄酮类,并具有多种药理活性;文章还对黄芩茶的应用现状以及今后的发展进行了讨论。     

临床中药饮片黄芩的质量评价

目的建立同时测定黄芩饮片中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素含量的方法,对不同产地规格临床中药饮片黄芩进行质量评价。方法运用高效液相色谱法,采用Thermo Acclaim120-C18(4. 6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)、0. 2%磷酸溶液(B)为流动相梯度洗脱,流速为1. 0 m L/min,进样量为10μL,检测波长为280 nm,柱温为30℃。结果黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的质量分别在0. 1500~1. 1998μg(r=0. 9994)、0. 0499~0. 3994μg(r=1. 0000)、0. 0025~0. 0202μg(r=0. 9989)、0. 0025~0. 0198μg(r=1. 0000)范围内具有良好的线性关系。20批样品中上述4种黄酮类成分的平均含量范围分别为60. 4~148. 58 mg/g、14. 77~30. 99 mg/g、0. 99~26. 82 mg/g、0. 74~6. 18mg/g。结论临床中药饮片黄芩质量状况差异很大,本实验建立并优化的黄芩饮片定量分析方法,可为不同规格黄芩饮片的质量评价及临床用药提供依据。     

黄芩素在伊立替康抑制结肠癌细胞增殖中的作用研究

目的:研究黄芩素在伊立替康抑制结肠癌细胞增殖中的作用及相关机制。方法:用结肠癌HT-29细胞作为研究对象。以50、100、200 μmol/L黄芩素、5 μmol/L伊立替康分别处理结肠癌HT-29细胞。MTT实验和平板克隆实验检测细胞增殖和克隆形成能力; Western blotting法实验检测Src激酶、Yes相关蛋白(YAP)及大肿瘤抑制因子激酶1(LATS1)磷酸化蛋白表达; 免疫荧光实验检测细胞YAP表达分布。结果:50 μmol/L黄芩素组、100 μmol/L黄芩素组、200 μmol/L黄芩素组均能增加伊立替康对HT-29细胞的增殖和克隆抑制作用。50 μmol/L黄芩素组、100 μmol/L黄芩素组、200 μmol/L黄芩素组均可下调结肠癌HT-29细胞p-Src蛋白表达,上调p-YAP、p-LATS1蛋白表达。200 μmol/L黄芩素组能增加结肠癌HT-29细胞的细胞质YAP分布。结论:黄芩素通过抑制Src-YAP信号通路增强伊立替康对结肠癌细胞的抑制作用。     

黄芩中黄芩苷的提取工艺研究

目的:通过试验优选黄芩中黄芩苷的最佳水提工艺.方法:采用L9(34)正交试验,以所提的黄芩苷总量作为考察指标,优选黄芩的最佳水提工艺.结果:黄芩生药切片,10倍水量水煮提取两次,每次1.5 h,合并两次提取液,过滤,定容即得.结论:黄芩此种水提工艺稳定可行,可用于大生产.     

黄芩苷对肝癌HepG-2细胞的体外抑制作用

目的:探讨黄芩苷对肝癌HepG-2细胞的体外抑制作用.方法:采用MTT比色法观察黄芩苷抑制肝癌HepD-2细胞增殖;采用流式细胞仪检测黄芩苷对HepG-2细胞细周期分布的影响,同时结合倒置显微镜、HE染色、透射电镜观察黄芩苷诱导肝癌HepG-2细胞凋亡的作用.结果:黄芩苷可抑制肝癌HepG-2细胞增殖,其作用具有时间和浓度依赖性;黄芩苷可诱导细胞凋亡,同时改变细胞周期分布,多数细胞阻滞于S期,与对照组比较,细胞凋亡率差异有显著性(P<0.01).结论:黄芩苷对肝癌HepG-2具有明显的体外抑制作用.     

黄芩茎叶总黄酮对小鼠肉瘤S180瘤株体内增殖的抑制作用

目的:初步分析黄芩茎叶总黄酮的抗肿瘤药效.方法:采用小鼠肉瘤S180模型,观察黄芩茎叶总黄酮腹腔注射给药对移植瘤重量的影响.结果:2次重复实验,3个剂量的黄芩茎叶总黄酮皆可抑制移植肉瘤S1180瘤株的体内增殖,量效关系较显著,其中,100～2 00mg/kg黄芩茎叶总黄酮的抑瘤率＞30%,与对照组比较差异有高度显著性和显著性(P＜0.01,P＜0.05),但其活性低于5 0mg/kg环磷酰胺(平均抑瘤率达90.5 0%).结论:黄芩茎叶总黄酮具有高效低毒的抗肿瘤活性,有可能开发成为新的抗肿瘤药物.