一种双功能的含呋喃和异噁唑环酰腙Cu(Ⅱ)配合物的合成及其性能研究

合成了一种含异噁唑环和呋喃环的新型酰腙的Cu(Ⅱ)配合物,通过红外、紫外光谱和荧光光谱等研究了该配合物的结构及其性质,同时测定了铜配合物对枯草芽孢杆菌、绿脓杆菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌活性。结果表明,铜配合物的水溶液在484 nm处呈现一强蓝色荧光发射峰。铜配合物有较好的抑菌效果,其抑菌活性明显优于配体。该配合物兼有荧光性能和抑菌活性,可应用在材料科学、光动力学疗法等领域。     

5-溴水杨醛Sclliff碱及其铜（Ⅱ）配合物的表征和抑菌活性的研究

合成了2种新5-溴水杨醛亚胺Schiff碱配体及其与铜(Ⅱ)的2种新配合物，其结构与组成由元素分析和红外光谱所表征。初步抑菌实验表明，这4种化合物对多种菌株有明显的抑菌活性。且比结构改造前的水杨醛亚胺合铜(Ⅱ)配合物具有抗菌谱广、活性高等特点。     

N-苯甲酰基-N'-芳基硫脲与铜的配合物的合成及抑菌性研究

以N-苯甲酰基-N'-芳基硫脲和氯化铜为原料,在乙醇中合成了4种未见报道的标题配合物,通过元素分析、红外、紫外及荧光光谱和循环伏安法等对配合物进行了表征,初步确定其组成为[Cu(L)2Cl2]并推测了结构。对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌以及大肠杆菌的抑菌活性测试结果表明,合成的4种配合物均有抑菌活性,且抑菌活性强于相应的配体,其中苯环上为双甲氧基取代的配体及其与铜的配合物对金黄色葡萄球菌的抑制能力强于其他配合物和配体。实验还发现配体的抑菌活性随配体取代基推电子能力呈规律性变化,配体中推电子取代基的数目和推电子能力是影响配合物抑菌活性的主要因素。     

5-甲基-4-噁异唑-3-甲基-2-噻吩甲酰腙及其 Co（Ⅱ）配合物的合成与表征

以5-甲基-4-噁异唑甲酰肼为原料,与3-甲基-2-噻吩甲醛反应合成5-甲基-4-噁异唑-3-甲基-2-噻吩甲酰腙,再将其作为配体与钴离子合成相应的钴配合物,对其进行红外、核磁共振氢谱、紫外-可见等表征确认结构,并对配体及其配合物的荧光性能进行测定。荧光测定表明,配体及其配合物都较强的荧光性能,因此可作为潜在的光活性材料。     

5-溴水杨醛Schiff碱及其铜(Ⅱ)配合物的表征和抑菌活性的研究

合成了2种新5溴水杨醛亚胺Schiff碱配体及其与铜(Ⅱ)的2种新配合物,其结构与组成由元素分析和红外光谱所表征。初步抑菌实验表明,这4种化合物对多种菌株有明显的抑菌活性,且比结构改造前的水杨醛亚胺合铜(Ⅱ)配合物具有抗菌谱广、活性高等特点。     

一种新型缩氨基硫脲及其金属配合物的合成、表征与生物活性研究

合成了1-(2-羟基-1-亚甲基)-4-苯基氨基硫脲配体(HL)及它们的铜、钴、镍金属配合物,通过核磁、元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外-可见光谱等测试对其进行了结构表征,并测试了该配体及其金属配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、欧文氏草生杆菌的抑菌活性。     

不对称水杨醛亚胺Schiff碱及其铜（Ⅱ）配合物的合成和抑菌活性研究

合成了一种新5-溴水杨醛亚胺席夫碱配体及其与铜(Ⅱ)的配合物，并由元素分析和红外光谱所表征。采用琼脂稀释法测定了配合物的抑菌活性，测得了它们抑制细菌生长的最小浓度。结果表明，Schiff碱对几种受试菌均有较强的抑制作用。配合物比配体有更高的抑菌活性。     

新型芳酰腙类Ni(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及抑菌活性

以5-溴-2-羟基苯基乙酮对羟基苯甲酰腙为配体,与吡啶、氯化镍反应,水热合成制得新型芳酰腙类配合物(C15H12N2O3B r)N i(C5H5N)(CCDC:816141),并培养成单晶。通过元素分析和X射线单晶衍射对化合物进行了表征,配合物属单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数a=3.272(2)nm,b=0.622 7(4)nm,c=2.301 6(15)nm,β=122.06(4)o,V=3.974(4)nm3,Z=8,Dc=1.624 mg/m3。抑菌实验表明,标题化合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草杆菌均有一定的抑菌效果,其中配合物比相应配体的抑菌活性强。     

2-羟基-1-萘甲醛缩2,6-二氨基吡啶钍的席夫碱配合物的合成及其抑菌活性的研究

合成了2-羟基-1-萘甲醛缩2,6-二氨基吡啶席夫碱配体L,与硝酸钍反应,生成配合物ThL,研究了配体L和配合物ThL的抗菌活性。结果表明,配体L和配合物ThL对枯草杆菌、大肠杆菌、乳酸菌有良好的抑制作用,配合物ThL的抑菌活性好于配体L,最佳抑菌活性浓度是5 mmol/L。     

哌嗪羧酸铜配合物的合成、表征及抑菌性能

以哌嗪为原料,与溴乙酸反应合成了配体N,N′-1,4-哌嗪二乙酸,并利用该配体与过渡金属铜反应,最终得到哌嗪羧酸铜配合物,通过XPS、FTIR、TG对配合物进行了表征,并以大肠杆菌、变形杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯杆菌为供试菌,评价了配合物的抑菌性能。结果表明,当哌嗪与溴乙酸以1∶1(物质的量比)在冰水浴中反应时,可以较高产率得到配体N,N′-1,4-哌嗪二乙酸;当配体与硝酸铜以1∶2(物质的量比)在90℃下反应12 h时,可直接得到哌嗪羧酸铜配合物。该配合物在180℃前未失重,稳定性较好;对变形杆菌无抑菌活性,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯杆菌均有一定的抑菌活性且最小致死浓度为4 mg·mL^-1。     

5-甲基-4-异噁唑-3-甲基-2-噻吩甲酰腙及其Co(Ⅱ)配合物的合成与表征

以5-甲基-4-异噁唑甲酰肼为原料,与3-甲基-2-噻吩甲醛反应合成5-甲基-4-异噁唑-3-甲基-2-噻吩甲酰腙,再将其作为配体与钴离子合成相应的钴配合物,对其进行红外、核磁共振氢谱、紫外-可见等表征确认结构,并对配体及其配合物的荧光性能进行测定。荧光测定表明,配体及其配合物都较强的荧光性能,因此可作为潜在的光活性材料。     

环状双核Cu(Ⅱ)配合物的合成与性质

为了测试特定结构Cu(Ⅱ)配合物的抑菌活性和其他性能,以甲基丙二酸、4,4'-二氨基二苯甲烷、4,4'-二氨基二苯醚为配体制备了两种未见报道的环状双核配合物[Cu(mmal)(Dadm)(H2O)]2·4H2O和[Cu(mmal)(ODA)(H2O)]2·4H2O。通过元素分析和电子自旋共振推断配合物的组成及结构;测试了往配体溶液中加入Cu(Ⅱ)离子和其他过渡金属离子的紫外-可见光谱;对配合物的抑菌性能进行初步研究。结果表明,配体能选择性地结合Cu(Ⅱ)离子,所合成的配合物对大肠杆菌、枯草杆菌、假单孢杆菌的抑菌效果与原料试剂相当,抑菌效果不明显。     

呋喃甲醛水杨酰腙稀土配合物的合成及抑菌活性

为研究酰腙类配合物的抑菌活性,以水杨酸甲酯、水合肼、呋喃甲醛为原料,无水乙醇为溶剂,在回流条件下合成了呋喃甲醛水杨酰腙(C12H10N2O3简称HL),再将HL和稀土硝酸盐反应,合成了RE(HL)2(NO3)3(RE=Pr,Eu,Tb,Y)4种稀土配合物。采用容量分析、元素分析、红外、紫外和摩尔电导率对配体及配合物的组成和结构特性进行了表征。选取配体HL及其与稀土Pr(Ⅲ)的配合物对辣椒疫霉菌、棉花枯萎病菌、烟草赤星菌进行了抑菌活性实验。结果表明:HL及Pr(HL)2(NO3)3配合物对棉花枯萎病的抑菌活性不明显(抑制率<70%),配体对辣椒疫霉、烟草赤星菌的抑菌率分别为71.0%和82.5%,而配合物为73.0%和85.9%。配合物的抗菌活性高于配体。     

4-氨基-1,2,4-三氮唑的铁/钴混金属配合物的合成与晶体结构

以4-氨基1,2,4-三氮唑(atrz)为有机配体,无机阴离子SCN-为第二配体合成了三核结构的铁钴混金属的配合物:[ Fe0.25 Co2.75(atrz)6(SCN)5OH]·5H2O.采用X-射线单晶衍射测定了它的结构.并通过红外、热重分析对该配合物进行了表征.该配合物属于单斜晶系,P2(1)/n空间群,晶胞参数:a=1.1659(2) nm,b=2.2944(5) nm,c=1.6811(3)nm,β=103.59(3)°.最终偏离因子R1=0.0694,wR2=0.1790.     

铒-对甲苯磺酰组氨酸-邻菲啰啉三元配合物的合成及其抑菌活性

以对甲苯磺酰组氨酸,邻菲啰啉和氯化饵为原料合成了一种新型稀土三元固体配合物。利用配位滴定,元素分析,紫外光谱(UV),红外光谱(IR),热重分析(TG-DTG)等分析手段对配合物进行了表征,推测其结构为[Er(N-Ts-L-His)3Phen]Cl3·2H2O。通过抑菌实验对配合物及配体的抑菌活性进行了研究,初步结果表明,配合物有较好的抑菌效果,并且明显强于配体的抑菌性质。     

含硫双Schiff碱及其金属配合物的合成、表征与生物活性研究

合成了茚三酮-1,3-双缩肼基二硫代甲酸苄酯(HL1),茚三酮-1,3-双缩氨基硫脲(HL2)两种含硫双Schiff碱及它们的铜、钴金属等配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、差热和摩尔电导等测试对其进行了表征,并测试了双Schiff碱配体与金属配合物对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌的抑菌活性。     

6-[(5-甲基-1,3,4-噻二唑)-2-巯甲基]-2-苯乙烯基苯并噁唑的金属Cu(Ⅱ)配合物的合成及结构特征

合成了6-[(5-甲基-1,3,4-噻二唑)-2-巯甲基]-2-苯乙烯基苯并噁唑的Cu(Ⅱ)配合物,并培养出了配合物晶体。对配体晶体和铜配合物晶体的结构特征进行了解析。     

2,2'-联咪唑衍生物铜配合物的合成、表征及光谱性质

本文合成了1,1'-二(丙酸甲酯)一-,2'-联眯唑和1,1-二(丙酸乙酯)-2,2'-联咪唑两个配体,并以无水乙醇为溶剂,在常温条件下合成了配体与铜的配合物.通过IR、UV、EA表征,推测其形成了1:1的配合物.铜配位后使两种配体发生荧光猝灭.     

2-氨基苯并咪唑水杨醛席夫碱(SABI)钆(Ⅲ)配合物的合成、表征及抑菌活性的研究

以2-氨基苯并咪唑水杨醛席夫碱(SABI)为配体合成了新型金属钆(Ⅲ)的配合物,并通过元素分析、红外光谱、热重及摩尔电导率对其进行表征,确定配合物的组成为[Gd(HL)2(NO3)].H2O。席夫碱的配位原子是酚羟基的氧原子、席夫碱及咪唑环C=N中的氮原子。同时研究了配体及配合物的抑菌活性。     

5-氨基四唑为配体的锌离子配合物的结构表征及荧光

利用水热法合成配合物的优点,构筑了一个具有特定结构的5-氨基四唑为配体与锌金属离子配位聚合物,用红外光谱、X-射线单晶衍射等技术对配合物进行了结构表征和性能研究。单晶X-射线衍射显示配合物为2D双层结构。每一个锌离子与周围的四个5-氨基四唑配体进行配位,由键长和键角的数据可以看出锌离子的配位构型是有些扭曲的四面体构型。该配合物属于正交晶系,Cmcm空间群,a=1.7973(4)nm,b=1.0348(2)nm,c=2.0206(4)nm,Z=4,V=3.7580(13)nm3,D=1.651(mg/m3),μ=2.589(mm-1)。对配合物的固态的发光性质进行了研究。结果表明,在室温342nm激发下,配合物在397nm处有最大发谢。