高效液相色谱法测定复方丹参喷雾剂中丹酚酸B和丹参酮ⅡA的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方丹参喷雾剂中丹酚酸B和丹参酮ⅡA的含量。方法采用高效液相色谱法测定,测定丹酚酸B色谱柱为ultimate XB-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水（29∶9∶1∶61）,流速为1 mL.min-1,检测波长为286 nm,柱温为室温;测定丹参酮ⅡA色谱柱为ultimate XB-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm,流动相为甲醇-水（76∶24）,流速为1 mL·min^-1,检测波长264 nm,柱温为室温。结果丹酚酸B在7.2-460μg·mL^-1与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为97.0%,RSD为6.0%（n=6）;丹参酮ⅡA在3.8-245μg·mL^-1与峰面积线性关系良好,r=0.999 5,平均回收率为97.3%,RSD为8.3%（n=6）。结论该方法灵敏、准确、重复性好,可作为评价复方丹参喷雾剂质量的方法。     

糖脂消胶囊质量标准的建立

目的：建立糖脂消胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对丹参、白术、山楂进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定丹酚酸B的含量,色谱柱为YMC-Triart C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸（24∶76）,流速为1.0 ml·min^-1,柱温为30℃,检测波长为286 nm。结果：丹参、白术、山楂的薄层色谱图均斑点清晰,阴性无干扰;丹酚酸B在0.012-0.120 mg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0.999 5）,平均回收率为100.06%,RSD为0.83%（n=6）。结论：研究方法准确可靠,重复性好,可用于糖脂消胶囊的质量控制。     

HPLC法测定复方丹参微丸中丹酚酸B的含量

目的：用高效液相色谱法测定复方丹参微丸中丹酚酸B的含量。方法以乙腈-甲醇-甲酸-水（10∶30∶1∶59）为流动相,色谱柱 Diamon-silTM C18（5μm,4.6＆#215;250mm）,波长286nm、柱温40℃、流速1.0mL＆#183; min -1为色谱条件,对复方丹参微丸中丹酚酸 B含量进行分析。结果丹酚酸B在59.5～1487.5 ng范围内成良好的线性关系（ r＝0.99995）。结论本法简便、准确、重现性好。     

HPLC法测定丹参冲剂中丹酚酸B的含量

目的：采用HPLC法测定丹参冲剂中丹酚酸B的含量。方法：采用DiamonsilC18柱（5μ,200×4.6mm）;以甲醇-乙腈-甲酸-水（30：10：1：59）为流动相;流速：1.0ml·min-1;检测波长：286nm。结果：丹酚酸B在12.08～120.80μg·ml-1浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.42%（n=9）,RSD=0.53%。结论：建立的方法可准确测定丹参冲剂中丹酚酸B的含量。     

高效液相色谱法测定睡安胶囊中丹酚酸B的含量

目的 建立以HPLC法测定睡安胶囊中丹酚酸B含量的测定方法.方法 色谱柱为Thermo ODSHypersil（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-甲醇-甲酸-水（10：30：1：59）,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为286nm.结果 丹酚酸B在25～398μg·ml-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0.999 8）,平均加样回收率为99.69%,RSD=0.88%（n=9）.结论 方法简便、准确,专属性、重现性好,可用于睡安胶囊的质量控制.     

市售4种丹参舒心胶囊中丹酚酸B的含量测定

目的 比较市售4种丹参舒心胶囊中丹酚酸B的含量差异.方法 采用Agilent extend-C18（5μm,4.6mm×250mm）色谱柱,乙腈-甲醇-甲酸-水（10：27：1：62）为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为286nm,柱温20℃.结果 丹酚酸B在3.812～38.12μg.mL-1（r=0.9998）范围线性关系良好,平均回收率为98.71%（n＝6）,日内精密度RSD为0.66%.结论 目前市场上丹参舒心胶囊差异较大建议加强对该制剂的规范化管理.     

高效液相色谱法测定丹墨胶囊中丹酚酸B含量

目的建立测定色谱丹墨胶囊中丹酚酸B含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Ecosil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-甲酸-水(10∶30∶1∶59),检测波长286 nm。结果丹酚酸B进样量在0.120 042～2.400 84μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为103.40%,RSD为0.70%(n=6)。结论该方法简便、灵敏、准确,可用于丹墨胶囊的质量控制。     

复方血栓通系列品种中丹酚酸B的通用检测方法研究

目的：统一复方血栓通颗粒、片、滴丸和胶囊中丹酚酸B的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,使用Thermo Syncronis（5μm,250mm×4．6mm）色谱柱,流动相为乙腈：甲醇：甲酸：水（10：25：1：64）,流速为1．0ml·min^-1,检测波长286nm。结果：丹酚酸B的量在0．0541-5．4108μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9999;精密度、重复性、稳定性及加样回收率结果均能满足分析要求。结论：该方法简单可行,为复方血栓通品种中丹酚酸B含量测定方法的统一提供可靠的依据。     

HPLC法测定丹酚酸B中己内酰胺残留

目的：建立丹酚酸B原料药中己内酰胺残留的测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定。实验仪器为：安捷伦1200型高效液相色谱仪,Agilent Zorbax SB-C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）。色谱条件：乙腈∶水=11∶89（v/v）,等度洗脱;检测波长210nm;流速1.0mL·min-1;柱温25℃;进样体积10μL。结果：己内酰胺同其他物质可以达到基线分离。测得己内酰胺在0.00123～0.0502g·L-1线性关系良好。己内酰胺平均回收率为100.28%,RSD为1.63%（n=9）。结论：该法操作简便,重现性好,结果准确可靠,可以用于丹酚酸B原料药中残留己内酰胺的测定。为丹酚酸B质量控制提供了可靠的数据。     

反相高效液相色谱法测定脉管复康胶囊中丹酚酸B的含量

目的 建立脉管复康胶囊中丹酚酸B的R-HPLC含量测定法.方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱(4.6mm ×250mm,5μm);甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59)为流动相;流速1.0mL·min-1,检测波长为286nm;结果丹酚酸B在0.19μg～1.52μg之间呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为98.79%,RSD为0.94%,重复性试验RSD为0.51%.结论 方法可靠,操作简便,重现性良好.     

心脑宁胶囊的质量控制

目的:建立并完善心脑宁胶囊的质量标准. 方法:用薄层色谱法定性鉴别薤白和小叶黄杨;采用高效液相色谱法测定心脑宁胶囊中丹酚酸B的含量,色谱柱:Thermo C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-1.7%甲酸溶液(20:10:70),检测波长:286nm,流速:1.0mL·min-1,柱温:30℃. 结果:薄层色谱斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;丹酚酸B的线性范围分别为11.2954~112.954μg·mL-1(r=0.9999),平均加样回收率(n=6)分别为99.66%,RSD分别为2.19%.结论:定性定量分析方法快速、准确、专属性强,本法更好地控制心脑宁胶囊的质量.     

HPLC法测定舒心宁片中丹酚酸B的含量

目的：建立舒心宁片中丹酚酸B的含量测定方法。方法色谱柱为 Agilent XDB－C18（250mm ×4．6 mm ×5μm）;甲醇－乙腈－甲酸－水（30∶10∶0．2∶59）为流动相;流速为1．0mL? min －1;检测波长为286nm。结果丹酚酸B 在0．27636μg～4．1454μg（r2＝0．9995）范围内线性关系良好,平均回收率为99．71％,RSD为1．9％。结论该方法简便、快速、准确,专属性强,重现性好,适用于舒心宁片中丹酚酸B的含量测定。     

HPLC法测定更年灵胶囊中维生素B_1和维生素B_6的含量

目的建立测定更年灵胶囊中维生素B1和维生素B6含量的方法。方法采用Hypersil BDS C18色谱柱（250×4.6mm,5μm）,甲醇-0.04%庚烷磺酸钠溶液（每100mL加0.3mL三乙胺,用磷酸调pH值至3.0）（20∶80）为流动相,检测波长275 nm。结果维生素B1和维生素B6的线性范围分别为12.1～602.8μg·mL-1（r=0.9999）和10.2～509.6μg·mL-1（r=0.9998）。平均加样回收率分别为为100.4%（RSD为1.8%,n=9）和98.3%（RSD为0.9%,n=9）。结论该法操作简便,结果准确,重复性好,可以用于更年灵胶囊的质量控制。     

HPLC法测定参茸益气助阳胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的 建立测定参茸益气助阳胶囊中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法.方法 采用Zorbax SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(50∶50)为流动相,检测波长为265 nm.结果 盐酸小檗碱在10～200μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为97.58%,RSD为1.65%.结论 采用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的方法准确、可靠、简便,可作为参茸益气助阳胶囊的定量分析方法.     

丹参配方颗粒HPLC指纹图谱研究

目的：建立丹参配方颗粒的HPLC指纹图谱。方法以丹酚酸B为参照物,利用高效液相色谱梯度洗脱,测定了11批丹参配方颗粒样品;色谱柱为Waters SunFire C18（4.6mm ×250mm,5μm）;流动相：甲醇（A）-0.4%的甲酸溶液（B）,检测波长270nm,柱温30℃,流速1.0mL· min -1。结果通过HPLC指纹图谱分析,标示出丹参配方颗粒16个共有色谱峰,相似度均大于0.96,并确认2个已知峰为丹酚酸 B和丹参酮ⅡA。结论建立的丹参配方颗粒的HPLC指纹图谱稳定可靠,操作简便,可为丹参配方颗粒质量控制提供科学依据。     

高效液相色谱法测定脉管复康胶囊中丹酚酸B含量

目的建立测定脉管复康胶囊中丹酚酸B含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法测定方中丹酚酸B的含量。色谱柱为Dikma C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-甲醇-甲酸-水（10：30：1：59）,流速为1．0mL／min,柱温为30℃,检测波长为286mm,进样量为10μL。结果丹酚酸B质量浓度在28．08～140．4μg／mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999（n=5）,平均回收率为100．12％,RSD=1．99％（n=9）。结论所建立的方法简便、准确,专属性强,重现性好,可作为脉管复康胶囊的质量控制方法。     

RP-HPLC法测定新疆哈萨克族常用药材包尔胡特果实中芦丁和槲皮素的含量

目的建立测定新疆包尔胡特(Rhamnus cathartica L.)果实中芦丁和槲皮素含量的方法。方法色谱柱:依利特Hypersil ODS2C18(260mm×4.6mm,5μm)配预柱;芦丁的流动相:甲醇-10mL·L~(-1)乙酸溶液(70∶30),槲皮素的流动相:甲醇-4mL·L~(-1)磷酸溶液(35∶65);流速均为1.0mL·min~(-1);柱温:30℃;芦丁检测波长:257nm,槲皮素检测波长:360nm;进样量均为10μL。结果芦丁质量浓度在43.411 0~165.600 0μg·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均加样回收率为99.84%,RSD值为1.45%;槲皮素质量浓度在5.454 0~87.264 0μg·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为99.83%,RSD值为1.49%。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于包尔胡特果实原料中芦丁和槲皮素的含量测定。     

HPLC-MS法测定白花丹参中丹酚酸B的含量

目的:建立以高效液相色谱-质谱法测定白花丹参中丹酚酸B含量的方法。方法:色谱柱为Symmetry field RP C_(18) (150mm×2.1mm,3.5μm),流动相为甲醇水,流速为0.2mL·min~(-1),检测波长为285nm;质谱为Waters micromass ZQ4000质谱仪,离子模式为选择离子(SIR)。结果:丹酚酸B在0.05～60μg·mL~(-1)浓度范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);平均加样回收率为99.18%,RSD=0.44%(n=3)。结论:本方法可为白花丹参的质量评价和道地药材质量标准的建立提供理论依据。